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早期疗效较好。


每次剂量,用葡萄糖稀释后缓慢静脉注射,必要时可增至次小儿每次。


治脑血栓每日,加入葡萄糖液中静滴。


治血栓闭塞性脉管炎每次静注,每日次。


制剂注射液支。


片剂每片。


酚妥拉明商品名立其丁,为人工合成品。


药理受体阻滞剂。


阻断血管平滑肌上的受体,使血管平滑肌舒张,外周阻力降低。


对心脏有明显兴奋作用,使心肌收缩力加强和心率加快,心排出量增加。


应用对感染中毒性休克心源性的血流动力学具有良好影响应在补足液体的基础上进行。


可用于血管痉挛性疾病肢端动脉痉挛症手足发绀症等以及嗜铬细胞瘤的诊断试验等。


不良反应及注意事项可有直立性低血压鼻塞恶心呕吐严重动脉硬化心脏器质性损害等不良反应,肾功能减退者忌用。


用法和剂量抗休克静滴从小量开始,般用量为分钟。


治血管痉挛性疾病肌注或静注,每次,分钟后可按需要重复给药。


诊断嗜铬细胞瘤静注后每秒钟测血压次,可连续测分钟,如在分钟内血压降低以上时为阳性结果。


制剂滴速,使收缩压维持在,脉压在以上,心率在次分以下。


心跳骤停心腔内注射。


房室传导阻滞Ⅱ度房室传导阻滞者采用舌下含片,每次,每小时次Ⅲ度房室传导阻缓动脉硬化器质性心过多反复应用气雾剂可产生耐受性,疗效降低,甚至增加死亡率。


故应限制吸入次数和吸入量。


用法和剂量抗休克将本品加于葡萄糖溶液中静滴,滴速分,根据心率调整结果。


本品还能通过收缩瞳孔开大肌,具短暂散瞳作用。


临床上用于感染中毒性及过敏性休克阵发性室上性心动过速防治全身麻醉及腰麻时的低血压散瞳检查等。


不良反应及注意事项甲状腺机能亢进高血压心动过又名新福林,是人工合成的拟肾上腺素药。


药理作用及应用选择性血管平滑肌受体激动药,有明显的血管收缩作用。


其作用与去甲肾上腺素相似。


本品可使心率减慢,这是由于血压升高,反射性地兴奋迷走神经的注射次,小时次。


静脉滴注次,缓慢静脉滴入每分钟滴。


极量静滴次每分钟。


制剂间羟胺注射液每支每支去氧肾上腺素血性心力衰竭及糖尿病患者慎用。


因本品有蓄积作用,所以如用药后血压上升不明显,必须观察分钟以上,才决定是否增加剂量,以免贸然增量致使血压上升过高。


不宜与碱性药物共同滴注,因可引起分解。


用法和剂量肌内上腺素不同之处是作用弱而持久,不易引起急性肾功能衰竭,输液外漏不易引起局部组织坏死等。


短期内反复应用易产生快速耐受性。


适用于各种休克及手术时低血压。


不良反应及注意事项对甲状腺功能亢进症高血压充肾上腺素药。


药理作用及应用可直接作用于受体发挥作用,也可通过被肾上腺素能神经末梢摄取促进去甲肾上腺素释放而发挥间接拟肾上腺素作用。


对受体也有定的激动作用,有中等度加强心脏收缩的作用。


与去甲肾宜。


待血压升至所需水平后,减慢滴速,以维持血压于正常范围。


制剂注射液每支以重酒石酸盐计每支以重酒石酸盐计。


间羟胺又名阿拉明,是人工合成的拟射,以免失效。


本品遇光易变色,应避光贮存。


如注射液呈棕色或有沉淀,则不宜再用。


高血压动脉硬化糖尿病人忌用。


用法和剂量静滴将本品加入等渗盐水或葡萄糖内稀释后静滴,每分钟滴入为,故滴注时要严防浓度过高及药液外漏。


如旦发现坏死,除使用血管扩张剂外,应尽快热敷并给予普鲁卡因大剂量封闭。


小儿应选较粗静脉注射并须更换注射部位。


不良反应及注意事项不宜与偏碱性药物如氨茶碱等配伍注可同时自另静脉滴人少量多巴胺或扩血管药物以保护肾血流。


用药当中须随时测量血压,调整给药速度,使血压保持在正常范围内。


浓度高时,注射局部和周围发生反应性血管痉挛局部皮肤苍白,时间过长可引起缺血性坏死粘膜腹腔内脏的血管收缩作用最强。


临床上静滴用于治疗各种休克但出血性休克禁用,以提高血压,保证对重要器官的血液供应。


不良反应及注意事项长时间持续使用,可使心肾等重要器官因灌注不良而病情加重。


肾上腺素能神经释放的神经递质,药用的是人工合成品。


药理作用及应用主要激动血管平滑肌受体而使血管收缩,外周阻力增高,有升高血压的作用。


本品对血管的收缩作用强度因不同器官而异,对皮肤发挥药理作用。


主要是调节血管舒缩功能,使组织微循环畅通,并通过其正性肌力作用,增加心排出量,影响血流动力学,改善重要器官的有效灌注,达到治疗休克的目的。


第二节常用抗休克药去甲肾上腺素早期,因静脉扩张,体液从微血管渗出,而使血管内容量不足,治疗以补充血容量为主。


应用缩血管药物,维持有效循环。


针对体温降低,注意保暖。


肾上腺素受体激动药本类药物通过与肾上腺素受体结合,激动或受体多少,量需而入”如经补液血压仍不能提高者应注意是否有心衰问题,如出现心衰需加用加强心肌收缩力的药物。


四神经源性休克的治疗神经源性休克主要因神经损伤脊髓麻醉等引起,其主要表现是外周阻力下降。


在休克早多少,量需而入”如经补液血压仍不能提高者应注意是否有心衰问题,如出现心衰需加用加强心肌收缩力的药物。


四神经源性休克的治疗神经源性休克主要因神经损伤脊髓麻醉等引起,其主要表现是外周阻力下降。


在休克早期,因静脉扩张,体液从微血管渗出,而使血管内容量不足,治疗以补充血容量为主。


应用缩血管药物,维持有效循环。


针对体温降低,注意保暖。


肾上腺素受体激动药本类药物通过与肾上腺素受体结合,激动或受体发挥药理作用。


主要是调节血管舒缩功能,使组织微循环畅通,并通过其正性肌力作用,增加心排出量,影响血流动力学,改善重要器官的有效灌注,达到治疗休克的目的。


第二节常用抗休克药去甲肾上腺素肾上腺素能神经释放的神经递质,药用的是人工合成品。


药理作用及应用主要激动血管平滑肌受体而使血管收缩,外周阻力增高,有升高血压的作用。


本品对血管的收缩作用强度因不同器官而异,对皮肤粘膜腹腔内脏的血管收缩作用最强。


临床上静滴用于治疗各种休克但出血性休克禁用,以提高血压,保证对重要器官的血液供应。


不良反应及注意事项长时间持续使用,可使心肾等重要器官因灌注不良而病情加重。


可同时自另静脉滴人少量多巴胺或扩血管药物以保护肾血流。


用药当中须随时测量血压,调整给药速度,使血压保持在正常范围内。


浓度高时,注射局部和周围发生反应性血管痉挛局部皮肤苍白,时间过长可引起缺血性坏死,故滴注时要严防浓度过高及药液外漏。


如旦发现坏死,除使用血管扩张剂外,应尽快热敷并给予普鲁卡因大剂量封闭。


小儿应选较粗静脉注射并须更换注射部位。


不良反应及注意事项不宜与偏碱性药物如氨茶碱等配伍注射,以免失效。


本品遇光易变色,应避光贮存。


如注射液呈棕色或有沉淀,则不宜再用。


高血压动脉硬化糖尿病人忌用。


用法和剂量静滴将本品加入等渗盐水或葡萄糖内稀释后静滴,每分钟滴入为宜。


待血压升至所需水平后,减慢滴速,以维持血压于正常范围。


制剂注射液每支以重酒石酸盐计每支以重酒石酸盐计。


间羟胺又名阿拉明,是人工合成的拟肾上腺素药。


药理作用及应用可直接作用于受体发挥作用,也可通过被肾上腺素能神经末梢摄取促进去甲肾上腺素释放而发挥间接拟肾上腺素作用。


对受体也有定的激动作用,有中等度加强心脏收缩的作用。


与去甲肾上腺素不同之处是作用弱而持久,不易引起急性肾功能衰竭,输液外漏不易引起局部组织坏死等。


短期内反复应用易产生快速耐受性。


适用于各种休克及手术时低血压。


不良反应及注意事项对甲状腺功能亢进症高血压充血性心力衰竭及糖尿病患者慎用。


因本品有蓄积作用,所以如用药后血压上升不明显,必须观察分钟以上,才决定是否增加剂量,以免贸然增量致使血压上升过高。


不宜与碱性药物共同滴注,因可引起分解。


用法和剂量肌内注射次,小时次。


静脉滴注次,缓慢静脉滴入每分钟滴。


极量静滴次每分钟。


制剂间羟胺注射液每支每支去氧肾上腺素又名新福林,是人工合成的拟肾上腺素药。


药理作用及应用选择性血管平滑肌受体激动药,有明显的血管收缩作用。


其作用与去甲肾上腺素相似。


本品可使心率减慢,这是由于血压升高,反射性地兴奋迷走神经的结果。


本品还能通过收缩瞳孔开大肌,具短暂散瞳作用。


临床上用于感染中毒性及过敏性休克阵发性室上性心动过速防治全身麻醉及腰麻时的低血压散瞳检查等。


不良反应及注意事项甲状腺机能亢进高血压心动过缓动脉硬化器质性心过多反复应用气雾剂可产生耐受性,疗效降低,甚至增加死亡率。


故应限制吸入次数和吸入量。


用法和剂量抗休克将本品加于葡萄糖溶液中静滴,滴速分,根据心率调整滴速,使收缩压维持在,脉压在以上,心率在次分以下。


心跳骤停心腔内注射。


房室传导阻滞Ⅱ度房室传导阻滞者采用舌下含片,每次,每小时次Ⅲ度房室传导阻滞心率低于次分时,可用溶于葡萄糖溶液缓慢静滴。


支气管哮喘急性发作舌下含服,常用量,次,日次极量,次,日。


小儿岁以上,每次,日次。


喷雾吸入,常用量,次极量,

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