蛋白良性单克隆丙球病治疗糖皮质激素免疫抑制剂血浆置换良性单克隆丙球病鉴别诊断复发型癌性神经病多发性骨髓瘤结缔组织病损神经活检节段性脱髓鞘和髓鞘再生，轴索变性。免疫细胞化学技术抗的抗体复合物沉着在髓鞘边缘。良性单克隆丙球病实验室检查细胞数正常，蛋白增高血清蛋白尿中年或中年以后起病男性多见隐匿性其病，逐渐加重，病程迁延进行性双手双足感觉异常，深感觉异常明显运动症状相对较轻良性单克隆丙球病电生理检查可异常多神经减慢轴索受单核细胞白血病肝胆管疾病风湿样疾病慢性炎症状态冷凝征候群良性丘疹性粘蛋白沉着症免疫缺陷单克隆丙球病良性单克隆丙球病时性永久性良性单克隆丙球病临床特点。单克隆丙球病分类恶性单克隆丙球病多发性骨髓瘤巨球蛋白血症实质性浆细胞瘤淀粉样沉积症重链病恶性淋巴瘤慢性淋巴细胞性白血病单克隆丙球病继发性单克隆丙球病肿瘤清中种或多种免疫球蛋白或其片段轻链或重链异常增加，这种异常蛋白称蛋白。正常人群检出率。单克隆丙球蛋白病血清中只出现种类型的蛋白增高，说明这种免疫球蛋白来自单细胞，称为单克隆丙球病复发周期数周数年，极少数可数十年发作形式同特点发作速度较第次慢恢复不如第次完全病理髓鞘脱失增生洋葱头样改变。单克隆丙球病伴周围神经病蛋白浆细胞异常增生，导致血害神经原性损害活检神经节段性脱鞘轴索变性皮肤色素细胞增生真皮层变厚小血管周围炎性细胞浸润肌肉肌萎缩，失神经支配炎性细胞浸润复发型可复发，其中次以上。球蛋白血症低热多汗杵状指等。实验室检查贫血增快尿本周氏蛋白血蛋白电泳蛋白免疫异常蛋白细胞分离骨穿浆细胞增多或骨髓瘤骨骼线骨损度减慢病理洋葱头样改变除外其他疾病，尤遗传性疾病起病年龄，平均男女隐袭起病逐渐加重症状慢性多发性神经病蛋白细胞分离水肿皮肤改变内分泌改变内脏肿大异常型慢性单相型慢性复发型阶梯式进行型慢性进行型临床特点对称性多神经病从肢体远端向近端发展，躯干少受累，颅神经受累较少蛋白细胞分离传导速结缔组织病与的鉴别病程长，从发病到高峰至少周以上，般数月数年，平均月。无明显前驱因素病理脱髓鞘伴神经雪旺氏细胞增生，呈洋葱头样。激素治疗有效。分常，蛋白增高血清蛋白尿蛋白良性单克隆丙球病治疗糖皮质激素免疫抑制剂血浆置换良性单克隆丙球病鉴别诊断复发型癌性神经病多发性骨髓瘤月数年，平均月。无明显前驱因素病理脱髓鞘伴神经雪旺氏细胞增生，呈洋葱头样。激素治疗有效。分型慢性体复合物沉着在髓鞘边缘。良性单克隆丙球病实验室检查细胞数正制剂血浆置换良性单克隆丙球病鉴别诊断复发型癌性神经病多发性骨髓瘤结缔组织病与的鉴别病程长，从发病到高峰至少周以上，般数胞化学技术抗的抗体复合物沉着在髓鞘边缘。良性单克隆丙球病实验室检查细胞数正常，蛋白增高血清蛋白尿蛋白良性单克隆丙球病治疗糖皮质激素免疫抑性双手双足感觉异常，深感觉异常明显运动症状相对较轻良性单克隆丙球病电生理检查可异常多神经减慢轴索受损神经活检节段性脱髓鞘和髓鞘再生，轴索变性。免疫细胞性双手双足感觉异常，深感觉异常明显运动症状相对较轻良性单克隆丙球病电生理检查可异常多神经减慢轴索受损神经活检节段性脱髓鞘和髓鞘再生，轴索变性。免疫细胞化学技术抗的抗体复合物沉着在髓鞘边缘。良性单克隆丙球病实验室检查细胞数正常，蛋白增高血清蛋白尿蛋白良性单克隆丙球病治疗糖皮质激素免疫抑制剂血浆置换良性单克隆丙球病鉴别诊断复发型癌性神经病多发性骨髓瘤结缔组织病与的鉴别病程长，从发病到高峰至少周以上，般数月数年，平均月。无明显前驱因素病理脱髓鞘伴神经雪旺氏细胞增生，呈洋葱头样。激素治疗有效。分型慢性体复合物沉着在髓鞘边缘。良性单克隆丙球病实验室检查细胞数正常，蛋白增高血清蛋白尿蛋白良性单克隆丙球病治疗糖皮质激素免疫抑制剂血浆置换良性单克隆丙球病鉴别诊断复发型癌性神经病多发性骨髓瘤结缔组织病与的鉴别病程长，从发病到高峰至少周以上，般数月数年，平均月。无明显前驱因素病理脱髓鞘伴神经雪旺氏细胞增生，呈洋葱头样。激素治疗有效。分型慢性单相型慢性复发型阶梯式进行型慢性进行型临床特点对称性多神经病从肢体远端向近端发展，躯干少受累，颅神经受累较少蛋白细胞分离传导速度减慢病理洋葱头样改变除外其他疾病，尤遗传性疾病起病年龄，平均男女隐袭起病逐渐加重症状慢性多发性神经病蛋白细胞分离水肿皮肤改变内分泌改变内脏肿大异常球蛋白血症低热多汗杵状指等。实验室检查贫血增快尿本周氏蛋白血蛋白电泳蛋白免疫异常蛋白细胞分离骨穿浆细胞增多或骨髓瘤骨骼线骨损害神经原性损害活检神经节段性脱鞘轴索变性皮肤色素细胞增生真皮层变厚小血管周围炎性细胞浸润肌肉肌萎缩，失神经支配炎性细胞浸润复发型可复发，其中次以上。复发周期数周数年，极少数可数十年发作形式同特点发作速度较第次慢恢复不如第次完全病理髓鞘脱失增生洋葱头样改变。单克隆丙球病伴周围神经病蛋白浆细胞异常增生，导致血清中种或多种免疫球蛋白或其片段轻链或重链异常增加，这种异常蛋白称蛋白。正常人群检出率。单克隆丙球蛋白病血清中只出现种类型的蛋白增高，说明这种免疫球蛋白来自单细胞，称为单克隆丙球病。单克隆丙球病分类恶性单克隆丙球病多发性骨髓瘤巨球蛋白血症实质性浆细胞瘤淀粉样沉积症重链病恶性淋巴瘤慢性淋巴细胞性白血病单克隆丙球病继发性单克隆丙球病肿瘤单核细胞白血病肝胆管疾病风湿样疾病慢性炎症状态冷凝征候群良性丘疹性粘蛋白沉着症免疫缺陷单克隆丙球病良性单克隆丙球病时性永久性良性单克隆丙球病临床特点中年或中年以后起病男性多见隐匿性其病，逐渐加重，病程迁延进行性双手双足感觉异常，深感觉异常明显运动症状相对较轻良性单克隆丙球病电生理检查可异常多神经减慢轴索受损神经活检节段性脱髓鞘和髓鞘再生，轴索变性。免疫细胞化学技术抗的抗体复合物沉着在髓鞘边缘。良性单克隆丙球病实验室检查细胞数正常，蛋白增高血清蛋白尿蛋白良性单克隆丙球病治疗糖皮质激素免疫抑制剂血浆置换良性单克隆丙球病鉴别诊断复发型癌性神经病多发性骨髓瘤结缔组织病与的鉴别病程长，从发病到高峰至少周以上，般数月数年，平均月。无明显前驱因素病理脱髓鞘伴神经雪旺氏细胞增生，呈洋葱头样。激素治疗有效。胞化学技术抗的抗体复合物沉着在髓鞘边缘。良性单克隆丙球病实验室检查细胞数正常，蛋白增高血清蛋白尿蛋白良性单克隆丙球病治疗糖皮质激素免疫抑月数年，平均月。无明显前驱因素病理脱髓鞘伴神经雪旺氏细胞增生，呈洋葱头样。激素治疗有效。分型慢性体复合物沉着在髓鞘边缘。良性单克隆丙球病实验室检查细胞数正结缔组织病与的鉴别病程长，从发病到高峰至少周以上，般数月数年，平均月。无明显前驱因素病理脱髓鞘伴神经雪旺氏细胞增生，呈洋葱头样。激素治疗有效。分度减慢病理洋葱头样改变除外其他疾病，尤遗传性疾病起病年龄，平均男女隐袭起病逐渐加重症状慢性多发性神经病蛋白细胞分离水肿皮肤改变内分泌改变内脏肿大异常害神经原性损害活检神经节段性脱鞘轴索变性皮肤色素细胞增生真皮层变厚小血管周围炎性细胞浸润肌肉肌萎缩，失神经支配炎性细胞浸润复发型可复发，其中次以上。清中种或多种免疫球蛋白或其片段轻链或重链异常增加，这种异常蛋白称蛋白。正常人群检出率。单克隆丙球蛋白病血清中只出现种类型的蛋白增高，说明这种免疫球蛋白来自单细胞，称为单克隆丙球病单核细胞白血病肝胆管疾病风湿样疾病慢性炎症状态冷凝征候群良性丘疹性粘蛋白沉着症免疫缺陷单克隆丙球病良性单克隆丙球病时性永久性良性单克隆丙球病临床特点损神经活检节段性脱髓鞘和髓鞘再生，轴索变性。免疫细胞化学技术抗的抗体复合物沉着在髓鞘边缘。良性单克隆丙球病实验室检查细胞数正常，蛋白增高血清蛋白尿