16抗胆碱药【27页医学PPT课件】文档

加快窦房结受体阻断。

加快房室传导拮抗迷走神经所致房室传导阻滞及所致心律失常。

血管与血压治疗量无明显影响大剂量血管扩张代偿性散热，直接舒张血管中枢神经系统较大剂量轻度兴奋延脑和大脑。

大剂量中枢兴奋明显加强。

中毒量明显中枢中毒症状。

最小致死量为，儿童约为。

体内过程吸收断，负反馈作用减弱。

加快窦房结受体阻断。

加快房室传导拮抗迷走神经所致房室传导阻滞及所致心律失常。

血管与血压治疗量无明显影响大剂量血管扩张代偿性散热，直接舒张血管中枢神经系统较大泪腺，呼吸道腺体胃酸影响小。

松弛内脏平滑肌胃肠道尿道膀胱逼尿肌作用明显胆管输尿管支气管较弱子宫平滑肌弱解除迷走神经对心脏的抑制心率减慢，次分。

突触前膜受体阻受体激动药对受体的激动作用。

阻断受体大剂量机制天冬氨酸受体中第三个跨膜螺旋末端的季胺阳离子头中的离子键眼散瞳升眼压调节麻痹抑制腺体的分泌汗腺，唾液腺分类天然生物碱阿托品东莨菪碱人工合成半合成品后马托品托吡卡胺哌仑西平普鲁本辛第节阿托品及阿托品类生物碱阿托品药理作用及作用机制竞争性地拮抗乙酰胆碱或其它胆碱目的要求掌握阿托品的作用体内过程临床应用不良反应及中毒和禁忌证。

了解山莨菪碱和东莨菪碱药理学特点。

了解阿托品合成代用品的临床药理学分类及其选择性应用。

代用品胆碱受体阻断药神经节阻断药骨骼肌松弛药复活药阿托品山莨菪碱东莨菪碱合成扩瞳药后马托品合成解痉药普鲁本辛琥珀胆碱筒箭毒碱美加明樟磺咪芬碘解磷定第八章胆碱受体阻断药西平抑制胃酸分泌阻断受体对受体的阻断作用较弱。

替仑西平阻断作用更强。

抗胆碱药胆碱受体阻断药阿托品和阿托品类衍生物阿托品的合成受体选择性较高抑制胃肠道平滑肌减少胃酸分泌。

可妨碍食物吸收，宜饭前服用用途胃十二指肠溃疡胃肠痉挛泌尿道痉挛遗尿症妊娠呕吐三选择性受体阻断药哌仑非选择性阻断受体扩张支气管。

加快抑制呼吸道腺体分泌。

无中枢作用。

用于慢性阻塞性肺部疾病。

溴丙胺太林普鲁本辛，对胃肠道较药物浓度扩瞳作用调节麻痹作用高峰分消退日高峰分消退日硫酸阿托品氢溴酸后马托品托吡卡胺环喷托酯尤卡托品无作用二解痉药异丙托溴胺成代用品特点主要有三类扩瞳药后马托品托吡卡胺环喷托酯尤卡托品解痉药普鲁本辛贝那替秦胃复康双环维林羟苄利明黄酮哌酯奥昔布宁选择性受体阻断药哌仑西平几种扩瞳药滴眼作用的比症状效果差。

与其抑制前庭神经内耳功能或大脑皮层功能在关。

与苯海拉明合用疗效增强。

妊娠呕吐及放射病呕吐帕金森病有定疗效，与其中枢抗胆碱有关，可改善流诞震颤肌强直症状。

第二节颠茄生物碱的合成半合反应与禁忌症与阿托品相似，但毒性较低东莨菪碱中枢抑制作用临床应用麻醉前给药抑制分泌作用强，优于阿托品。

其扩瞳及调节麻痹作用较阿托品稍弱。

晕动病预防给药效果好，如已有奋明显加强。

中毒量明显中枢中毒症状。

最小致死量为，儿童约为。

体内过程吸收口服吸收迅速，后品稍弱，对血管的解痉作用相对较高。

主要用途感染性休克，也用于内脏平滑肌绞痛不良传导拮抗迷走神经所致房室传导阻滞及所致心律失常。

血管与血压治疗量无明显影响大剂量血管扩张代偿性散热，直接舒张血管中枢神经系统较大剂量轻度兴奋延脑和大脑。

大剂量中枢兴尿道膀胱逼尿肌作用明显胆管输尿管支气管较弱子宫平滑肌弱解除迷走神经对心脏的抑制心率减慢，次分。

突触前膜受体阻断，负反馈作用减弱。

加快窦房结受体阻断。

加快房室量机制天冬氨酸受体中第三个跨膜螺旋末端的季胺阳离子头中的离子键眼散瞳升眼压调节麻痹抑制腺体的分泌汗腺，唾液腺泪腺，呼吸道腺体胃酸影响小。

松弛内脏平滑肌胃肠道尿量机制天冬氨酸受体中第三个跨膜螺旋末端的季胺阳离子头中的离子键眼散瞳升眼压调节麻痹抑制腺体的分泌汗腺，唾液腺泪腺，呼吸道腺体胃酸影响小。

松弛内脏平滑肌胃肠道尿道膀胱逼尿肌作用明显胆管输尿管支气管较弱子宫平滑肌弱解除迷走神经对心脏的抑制心率减慢，次分。

突触前膜受体阻断，负反馈作用减弱。

加快窦房结受体阻断。

加快房室传导拮抗迷走神经所致房室传导阻滞及所致心律失常。

血管与血压治疗量无明显影响大剂量血管扩张代偿性散热，直接舒张血管中枢神经系统较大剂量轻度兴奋延脑和大脑。

大剂量中枢兴奋明显加强。

中毒量明显中枢中毒症状。

最小致死量为，儿童约为。

体内过程吸收口服吸收迅速，后品稍弱，对血管的解痉作用相对较高。

主要用途感染性休克，也用于内脏平滑肌绞痛不良反应与禁忌症与阿托品相似，但毒性较低东莨菪碱中枢抑制作用临床应用麻醉前给药抑制分泌作用强，优于阿托品。

其扩瞳及调节麻痹作用较阿托品稍弱。

晕动病预防给药效果好，如已有症状效果差。

与其抑制前庭神经内耳功能或大脑皮层功能在关。

与苯海拉明合用疗效增强。

妊娠呕吐及放射病呕吐帕金森病有定疗效，与其中枢抗胆碱有关，可改善流诞震颤肌强直症状。

第二节颠茄生物碱的合成半合成代用品特点主要有三类扩瞳药后马托品托吡卡胺环喷托酯尤卡托品解痉药普鲁本辛贝那替秦胃复康双环维林羟苄利明黄酮哌酯奥昔布宁选择性受体阻断药哌仑西平几种扩瞳药滴眼作用的比较药物浓度扩瞳作用调节麻痹作用高峰分消退日高峰分消退日硫酸阿托品氢溴酸后马托品托吡卡胺环喷托酯尤卡托品无作用二解痉药异丙托溴胺非选择性阻断受体扩张支气管。

加快抑制呼吸道腺体分泌。

无中枢作用。

用于慢性阻塞性肺部疾病。

溴丙胺太林普鲁本辛，对胃肠道受体选择性较高抑制胃肠道平滑肌减少胃酸分泌。

可妨碍食物吸收，宜饭前服用用途胃十二指肠溃疡胃肠痉挛泌尿道痉挛遗尿症妊娠呕吐三选择性受体阻断药哌仑西平抑制胃酸分泌阻断受体对受体的阻断作用较弱。

替仑西平阻断作用更强。

抗胆碱药胆碱受体阻断药阿托品和阿托品类衍生物阿托品的合成代用品胆碱受体阻断药神经节阻断药骨骼肌松弛药复活药阿托品山莨菪碱东莨菪碱合成扩瞳药后马托品合成解痉药普鲁本辛琥珀胆碱筒箭毒碱美加明樟磺咪芬碘解磷定第八章胆碱受体阻断药目的要求掌握阿托品的作用体内过程临床应用不良反应及中毒和禁忌证。

了解山莨菪碱和东莨菪碱药理学特点。

了解阿托品合成代用品的临床药理学分类及其选择性应用。

分类天然生物碱阿托品东莨菪碱人工合成半合成品后马托品托吡卡胺哌仑西平普鲁本辛第节阿托品及阿托品类生物碱阿托品药理作用及作用机制竞争性地拮抗乙酰胆碱或其它胆碱受体激动药对受体的激动作用。

阻断受体大剂量机制天冬氨酸受体中第三个跨膜螺旋末端的季胺阳离子头中的离子键眼散瞳升眼压调节麻痹抑制腺体的分泌汗腺，唾液腺泪腺，呼吸道腺体胃酸影响小。

松弛内脏平滑肌胃肠道尿道膀胱逼尿肌作用明显胆管输尿管支气管较弱子宫平滑肌弱解除迷走神经对心脏的抑制心率减慢，次分。

突触前膜受体阻断，负反馈作用减弱。

加快窦房结受体阻断。

加快房室传导拮抗迷走神经所致房室传导阻滞及所致心律失常。

血管与血压治疗量无明显影响大剂量血管扩张代偿性散热，直接舒张血管中枢神经系统较大剂量轻度兴奋延脑和大脑。

大剂量中枢兴奋明显加强。

中毒量明显中枢中毒症状。

最小致死量为，儿童约为。

体内过程吸收尿道膀胱逼尿肌作用明显胆管输尿管支气管较弱子宫平滑肌弱解除迷走神经对心脏的抑制心率减慢，次分。

突触前膜受体阻断，负反馈作用减弱。

加快窦房结受体阻断。

加快房室奋明显加强。

中毒量明显中枢中毒症状。

最小致死量为，儿童约为。

体内过程吸收口服吸收迅速，后品稍弱，对血管的解痉作用相对较高。

主要用途感染性休克，也用于内脏平滑肌绞痛不良症状效果差。

与其抑制前庭神经内耳功能或大脑皮层功能在关。

与苯海拉明合用疗效增强。

妊娠呕吐及放射病呕吐帕金森病有定疗效，与其中枢抗胆碱有关，可改善流诞震颤肌强直症状。

第二节颠茄生物碱的合成半合较药物浓度扩瞳作用调节麻痹作用高峰分消退日高峰分消退日硫酸阿托品氢溴酸后马托品托吡卡胺环喷托酯尤卡托品无作用二解痉药异丙托溴胺受体选择性较高抑制胃肠道平滑肌减少胃酸分泌。

可妨碍食物吸收，宜饭前服用用途胃十二指肠溃疡胃肠痉挛泌尿道痉挛遗尿症妊娠呕吐三选择性受体阻断药哌仑代用品胆碱受体阻断药神经节阻断药骨骼肌松弛药复活药阿托品山莨菪碱东莨菪碱合成扩瞳药后马托品合成解痉药普鲁本辛琥珀胆碱筒箭毒碱美加明樟磺咪芬碘解磷定第八章胆碱受体阻断药分类天然生物碱阿托品东莨菪碱人工合成半合成品后马托品托吡卡胺哌仑西平普鲁本辛第节阿托品及阿托品类生物碱阿托品药理作用及作用机制竞争性地拮抗乙酰胆碱或其它胆碱泪腺，呼吸道腺体胃酸影响小。

松弛内脏平滑肌胃肠道尿道膀胱逼尿肌作用明显胆管输尿管支气管较弱子宫平滑肌弱解除迷走神经对心脏的抑制心率减慢，次分。

突触前膜受体阻断，负反馈作用减弱。

加快窦房结受体阻断。

加快房室传导拮抗迷走神经所致房室传导阻滞及所致心律失常。

血管与血压治疗量无明显影响大剂量血管扩张代偿性散热，直接舒张血管中枢神经系统较大剂量轻度兴奋延脑和大脑。

大剂量中枢兴奋明显加强。

中毒量明显中枢中毒症状。

最小致死量为，儿童约为。

体内过程吸收