TOP57【世纪金榜】2017版高考生物一轮复习 第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组课件 新人教版必修2.ppt文档免费在线阅读

下列有关叙述正确的是这些突变酶大大提高了复制的速度翻译这些突变酶的序列不定发生改变这些突变酶作用的底物是种核糖核苷酸这些突变酶的产生不利于生物的进化解析选。

这些突酸序列发生变化，但不可能没有蛋白质产物。

聚合酶是细胞复制的重要作用酶，聚合酶保证了复制的准确性，些突变的聚合酶突变酶比正常的聚合酶精确度更高，从而减少了基因突变的产码子，使翻译过程在基因缺失位置终止，使相应控制合成的蛋白质减少多个氨基酸，或者因基因的中部缺失个核苷酸对，使相应信使上从缺失部分开始向后的密码子都发生改变，使翻译的蛋白质中，在缺失部位以后的氨基制合成的蛋白质减少多个氨基酸翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化解析选。

对于基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列，若其中部缺失个核苷酸对，经转录后，在信使上可能提前形成终止密缺失新的突变基因经过个体繁殖后传递到下代中，不可能出现比例高达的该基因纯合子加固训练如果个基因的中部缺失了个核苷酸对，不可能的后果是没有蛋白质产物翻译为蛋白质时在缺失位置终止控实验子代中胸部无刚毛的果蝇占，明显符合基因分离定律的比例，所以这应该是个显性纯合子。

答案相对显两个基因抑制胸部长出刚毛，只有个基因时无此效应核苷酸数量减少不可遗传变异，故项正的小，推测相关基因发生的改变是片段碱基对缺失，也就是核苷酸数量减少。

基因突变的特点是低频性，新的突变基因经过个体繁殖后传递到下代中不可能出现比例高达的该基因纯合子。

故项错误射线可引起基因突变和染色体变异，故项正确通过杂交实验，观察其后代的表现型及比例，可以确定是显性突变还是隐性突变，故项正确白花植株自交后代中出现白花个体，可确定为可遗传变异，否则为确定是显性突变还是隐性突变观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异解析选。

本题主要考查基因突变及显隐性性状的判断方法。

白花植株的出现是由于射线照射引起的基因突变，不定有利于生存，射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异通过杂交实验，可以即野生型杂交，根据子代性状表现判断。

若后代全为野生型，则突变性状为隐性。

若后代全为突变型，则突变性状为显性。

若后代既有突变型又有野生型，则突变性状为显性性状。

高考模拟精练江苏高考经鼠毛色均正常，则毛色异常属于填“显性”或“隐性”突变，相关基因位于染色体上。

显性方法规律显性突变和隐性突变的判断方法理论依据。

判定方法选取突变体与其他已知未突变体的是。

得到尽可能多的后代，使毛色的统计分析更准确若该雄鼠分别与其同窝的多只雌鼠交配，后代雌鼠毛色均异常，雄∶隐显只有两个隐性纯合亲本中个亲本的个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为∶的结果∶毛色正常母题变式用该毛色异常的雄鼠分别与其同窝的多只雌鼠交配的目对等位基因”，亲代交配后，同窝中的雌鼠基因型是或者，题中隐含的条件是这些雌鼠都毛色正常。

雄鼠基因型为，与交配，后代出现性状分离比为∶与交配，后代都为，即毛色正常鼠。

答案基因携带者之间交配的结果。

解析根据题干中“突变只涉及个亲本常染色体上对等位基因中的个基因”，且产生了新性状毛色异常分析，只能是由突变为。

根据题干中“只涉及亲本常染色体上。

如果不同窝子代出现两种情况，种是同窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为，另种是同窝子代全部表现为鼠，则可推测毛色异常是隐性基。

如果不同窝子代出现两种情况，种是同窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为，另种是同窝子代全部表现为鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。

解析根据题干中“突变只涉及个亲本常染色体上对等位基因中的个基因”，且产生了新性状毛色异常分析，只能是由突变为。

根据题干中“只涉及亲本常染色体上对等位基因”，亲代交配后，同窝中的雌鼠基因型是或者，题中隐含的条件是这些雌鼠都毛色正常。

雄鼠基因型为，与交配，后代出现性状分离比为∶与交配，后代都为，即毛色正常鼠。

答案∶隐显只有两个隐性纯合亲本中个亲本的个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为∶的结果∶毛色正常母题变式用该毛色异常的雄鼠分别与其同窝的多只雌鼠交配的目的是。

得到尽可能多的后代，使毛色的统计分析更准确若该雄鼠分别与其同窝的多只雌鼠交配，后代雌鼠毛色均异常，雄鼠毛色均正常，则毛色异常属于填“显性”或“隐性”突变，相关基因位于染色体上。

显性方法规律显性突变和隐性突变的判断方法理论依据。

判定方法选取突变体与其他已知未突变体即野生型杂交，根据子代性状表现判断。

若后代全为野生型，则突变性状为隐性。

若后代全为突变型，则突变性状为显性。

若后代既有突变型又有野生型，则突变性状为显性性状。

高考模拟精练江苏高考经射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异解析选。

本题主要考查基因突变及显隐性性状的判断方法。

白花植株的出现是由于射线照射引起的基因突变，不定有利于生存，故项错误射线可引起基因突变和染色体变异，故项正确通过杂交实验，观察其后代的表现型及比例，可以确定是显性突变还是隐性突变，故项正确白花植株自交后代中出现白花个体，可确定为可遗传变异，否则为不可遗传变异，故项正的小，推测相关基因发生的改变是片段碱基对缺失，也就是核苷酸数量减少。

基因突变的特点是低频性，新的突变基因经过个体繁殖后传递到下代中不可能出现比例高达的该基因纯合子。

实验子代中胸部无刚毛的果蝇占，明显符合基因分离定律的比例，所以这应该是个显性纯合子。

答案相对显两个基因抑制胸部长出刚毛，只有个基因时无此效应核苷酸数量减少缺失新的突变基因经过个体繁殖后传递到下代中，不可能出现比例高达的该基因纯合子加固训练如果个基因的中部缺失了个核苷酸对，不可能的后果是没有蛋白质产物翻译为蛋白质时在缺失位置终止控制合成的蛋白质减少多个氨基酸翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化解析选。

对于基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列，若其中部缺失个核苷酸对，经转录后，在信使上可能提前形成终止密码子，使翻译过程在基因缺失位置终止，使相应控制合成的蛋白质减少多个氨基酸，或者因基因的中部缺失个核苷酸对，使相应信使上从缺失部分开始向后的密码子都发生改变，使翻译的蛋白质中，在缺失部位以后的氨基酸序列发生变化，但不可能没有蛋白质产物。

聚合酶是细胞复制的重要作用酶，聚合酶保证了复制的准确性，些突变的聚合酶突变酶比正常的聚合酶精确度更高，从而减少了基因突变的产生。

下列有关叙述正确的是这些突变酶大大提高了复制的速度翻译这些突变酶的序列不定发生改变这些突变酶作用的底物是种核糖核苷酸这些突变酶的产生不利于生物的进化解析选。

这些突变酶只是使复制的精确度更高，并不能提高复制的速度，故项错误既然发生了基因突变，则翻译这些突变酶的序列必然会发生改变，故项错误突变酶催化的是的复制，其作用的底物为种脱氧核苷酸，故项错误突变酶减少了基因突变的发生，不利于生物的进化，故项正确。

武汉模拟编码酶的基因中个碱基被替换时，表达产物将变为酶。

如表显示了与酶相比，酶可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因，判断正确的是比较指标酶活性酶活性酶氨基酸数目酶氨基酸数目小于大于状况定是因为氨基酸序列没有变化状况定是因为氨基酸间的肽键数减少了状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化状况可能是因为突变导致的种类增加解析选。

个碱基被替换，状况氨基酸的序列可能发生了变化，但不影响酶氨基酸数目和活性。

状况与氨基酸的数目相等，肽键数可能不变。

状况与的氨基酸数目比小于，编码的氨基酸的数量减少，可能是因为突变导致了终止密码位置变化。

突变不会导致的种类增加。

知识总结基因突变可改变生物性状的四大成因基因突变可能引发肽链不能合成。

终止密码子推后出现，肽链延长。

终止密码子提前出现，肽链缩短。

肽链中氨基酸种类改变。

以上改变都会引起蛋白质结构和功能的改变，从而导致生物性状的改变。

考点二基因重组与基因突变核心知识通关基因重组的概念指在生物体进行的过程中，控制的基因的重新组合。

有性生殖不同性状基因重组的类型减数第次分裂的，上的非等位基因自由组合。

减数第次分裂四分体时期，位于上的等位基因有时随着的交换而发生交换。

后期非同源染色体同源染色体非姐妹染色单体根据图中的细胞分裂情况来确定变异的类型第章基因突变及其他变异第节基因突变和基因重组考点基因突变核心知识通关基因突变的实例镰刀型细胞贫血症圆饼镰刀谷氨酸缬氨酸替换基因突变要点归纳概念分子中发生碱基对的，而引起基因的改变。

替换增添和缺失结构间期间期复制等位基因体细胞普遍性随机性不定向性新基因根本来源原始材料诱发基因突变的因素连线特别提醒基因突变的三点认识基因突变的影响碱基替换可能不改变对应的氨基酸，或者只改变个氨基酸，对生物的性状没有影响或影响较小，而碱基增添或缺失涉及多个氨基酸的改变，对生物性状影响较大。

基因突变的时间主要发生在复制时期，但在其他时期也有可能因为外界环境因素而发生基因突变。

基因突变的利与害决定于环境或研究对象的不同，如小麦的高秆对小麦本身有利，但对增产不利。

深化探究复制时易发生基因突变的原因是。

基因突变如果没有导致生物的性状改变，可能的原因是。

复制时需要解螺旋成单链，单链容易受到内外界因素的影响而发生碱基的改变发生基因突变，但对应的氨基酸没有改变典题技法归纳全国卷对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中只雄鼠的毛色异常。

分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种是基因突变的直接结果控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及个亲本常染色体上对等位基因中的个基因二是隐性基因携带者之间交配的结果只涉及亲本常染色体上对等位基因。

假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。

为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。

请预测结果并作出分析。

如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为，则可推测毛色异常是性基因突变为性基因的直接结果，因为。

如果不同窝子代出现两种情况，种是同窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为，另种是同窝子代全部表现为鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。

解析根据题干中“突变只涉及个亲本常染色体上对等位基因中的个基因”，且产生了新性状毛色异常分析，只能是由突变为。

根据题干中“只涉及亲本常染色体上对等位基因”，亲代交配后，同窝中的雌鼠基因型是或者，题中隐含的条件是这些雌鼠都毛色正常。

雄鼠基因型为，与交配，后代出现性状分离比为∶与交配，后代都为，即毛色正常鼠。

答案∶隐显只有两个隐性纯合亲本中个亲本的个隐性基因突变为显性基因时