TOP56【高优指导】2017版高三化学一轮复习考点规范练34生命中的基础有机化学物质有机合成及推断新人教版选修5.doc文档免费在线阅读

肉桂酸的结构简式为。

〚导学号〛答案甲苯反应中有氯代物和三氯代物生成加成反定为由为反式结构，由还原得到，可以确定中仍具有，被还原的基团应是，由此即可确定的结构简式为根据的分子式，可以确定其不饱和度为，结合生成的反应条件，可确定为，进而确热加成反应丁醇解析的名称是乙醛，结构简式为，结合题给信息Ⅰ和的核磁共振氢谱，可以确的名称为。

反应的化学方程式为。

由种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是。

碱性条件下，完全水解的化学方程式为答案稀溶液加谱有种峰。

为反式结构，由还原得到的结构简式为与反应生成的化学方程式为能使的溶液褪色。

由经反应合成。

反应所需的反应条件是。

反应的反应类型是。

的高分子化合物的合成路线如图。

已知Ⅰ表示烃基或氢Ⅱ醛与二元醇如乙二醇可生成环状缩醛回答下列问题。

的名称是乙醛，其核磁共振氢。

因为中含有氧原子，由单官能团可知定无碳碳双键，可以是醛，也可以形成环状结构，有三元环和四元环两种。

河南开封模拟分常用作风信子等香精的定香剂以及可用作安全玻璃夹层的结构可知为，由反应的反应条件可知反应为醇消去反应氧化得，所以中含有个碳原子，的核磁共振氢谱显示只有组峰，发生信息Ⅱ中的反应，可知为，为，水解生成，根据信息Ⅰ结合分子式知，为为，中含有酯基醇羟基发生信息Ⅰ的反应生成聚酯根据的结构可知，单体为，由聚酯并生成的化学方程式答案甲基丙烯酸甲酯氧化反应消去反应羟基羧基解析乙烯和溴发生加成反应生成分子可形成环状化合物，写出化学方程式的种同分异构体与具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是。

写出与互为同分异构体且含单官能团的所有有机物的结构简式。

写出由单体制备代表烃基Ⅱ代表烃基单体的化学名称为。

的核磁共振氢谱显示只有组峰，的化学方程式为，反应的反应类型分别是。

的分子式，中官能团的名称。

或种，共种，两个取代基在苯环上又分别有邻间对三种，所以共种。

分高分子化合物材料聚酯和的合成路线如图已知Ⅰ气发生加成反应生成为，由反应条件可知发生酯化反应生成，为，发生加聚可得高分子为去掉苯环和醛基还余个碳原子，所以苯环上的两个取代基可能为种或子式可知为发生信息中的反应生成，可知为醛，依据苯甲醛的相对分子质量分别为，可知的相对分子质量为，为，为为比较和的相对分子质量可知，与氢成反应还原反应解析既能与溶液反应，又能与溶液发生显色反应，说明中有酚羟基和羧基，其核磁共振氢谱有个峰，根据的分子成反应还原反应解析既能与溶液反应，又能与溶液发生显色反应，说明中有酚羟基和羧基，其核磁共振氢谱有个峰，根据的分子式可知为发生信息中的反应生成，可知为醛，依据苯甲醛的相对分子质量分别为，可知的相对分子质量为，为，为为比较和的相对分子质量可知，与氢气发生加成反应生成为，由反应条件可知发生酯化反应生成，为，发生加聚可得高分子为去掉苯环和醛基还余个碳原子，所以苯环上的两个取代基可能为种或或种，共种，两个取代基在苯环上又分别有邻间对三种，所以共种。

分高分子化合物材料聚酯和的合成路线如图已知Ⅰ代表烃基Ⅱ代表烃基单体的化学名称为。

的核磁共振氢谱显示只有组峰，的化学方程式为，反应的反应类型分别是。

的分子式，中官能团的名称。

分子可形成环状化合物，写出化学方程式的种同分异构体与具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是。

写出与互为同分异构体且含单官能团的所有有机物的结构简式。

写出由单体制备聚酯并生成的化学方程式答案甲基丙烯酸甲酯氧化反应消去反应羟基羧基解析乙烯和溴发生加成反应生成，水解生成，根据信息Ⅰ结合分子式知，为为，中含有酯基醇羟基发生信息Ⅰ的反应生成聚酯根据的结构可知，单体为，由的结构可知为，由反应的反应条件可知反应为醇消去反应氧化得，所以中含有个碳原子，的核磁共振氢谱显示只有组峰，发生信息Ⅱ中的反应，可知为，为。

因为中含有氧原子，由单官能团可知定无碳碳双键，可以是醛，也可以形成环状结构，有三元环和四元环两种。

河南开封模拟分常用作风信子等香精的定香剂以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物的合成路线如图。

已知Ⅰ表示烃基或氢Ⅱ醛与二元醇如乙二醇可生成环状缩醛回答下列问题。

的名称是乙醛，其核磁共振氢谱有种峰。

为反式结构，由还原得到的结构简式为与反应生成的化学方程式为能使的溶液褪色。

由经反应合成。

反应所需的反应条件是。

反应的反应类型是。

的名称为。

反应的化学方程式为。

由种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是。

碱性条件下，完全水解的化学方程式为答案稀溶液加热加成反应丁醇解析的名称是乙醛，结构简式为，结合题给信息Ⅰ和的核磁共振氢谱，可以确定为由为反式结构，由还原得到，可以确定中仍具有，被还原的基团应是，由此即可确定的结构简式为根据的分子式，可以确定其不饱和度为，结合生成的反应条件，可确定为，进而确定为乙酸由的因是。

步骤Ⅱ反应的化学方程式为步骤Ⅲ的反应类型是。

肉桂酸的结构简式为。

〚导学号〛答案甲苯反应中有氯代物和三氯代物生成加成反应解析从所给有机物的结构和的分子式可知为甲苯。

甲苯在光照下与发生取代反应，副产物还有氯代物和三氯代物，故二氯代物的产率偏低。

为卤代烃，在碱性条件下发生水解，水解产物在同个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，脱水后产生醛基。

对比反应前后有机物结构的变化可知，步骤Ⅲ的反应为苯甲醛与乙醛发生了加成反应。

比较的分子式可以看出，从发生了消去反应肉桂酸为醛基的氧化反应，酸化后产生羧基，故肉桂酸的结构简式为。

江西南昌十校模拟分乙基香草醛是食品添加剂的增香原料。

写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称。

与乙基香草醛互为同分异构体，能与溶液反应放出气体，且苯环上只有个侧链不含及结构的有种。

是上述同分异构体中的种，可发生如图所示变化已知ⅠⅡ与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性溶液氧化为羧基。

写出的结构简式，反应发生的条件是。

由可直接生成，反应和的目的是。

写出反应方程式与水溶液共热。

乙基香草醛的另种同分异构体是种医药中间体。

由茴香醛合成其他原料自选，涉及的反应类型有按反应顺序填写。

答案醛基酚羟基醚键任写两种醇溶液加热减少如酯化成醚等副反应的发生或氧化反应酯化反应解析中含有的含氧官能团有醛基酚羟基醚键。

与乙基香草醛互为同分异构体，能与溶液反应放出气体，含有，且苯环上只有个侧链不含及结构，则侧链中含有，侧链为或或或，故符合条件的同分异构体有种。

氧化生成，能发生银镜反应，所以中含有醛基，所以中含有结构，可以被氧化为苯甲酸，说明与苯环直接相连的碳原子上有氢，故的结构简式为，则为。

和之间发生取代反应，生成的为，由分子式可知，发生消去反应并酸化后得到，故为，由上述分析可知，的结构简式为，反应是发生消去反应，然后酸化后生成，消去反应发生的条件是醇溶液加热。

由可直接生成，反应和的目的是减少如酯化成醚等副反应的发生。

的反应方程式为或，与水溶液共热的反应方程式为。

合成的流程图为，即先发生氧化反应，再发生酯化反应。

天津理综，分扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。

以和为原料合成扁桃酸衍生物的路线如下分子式为，可发生银镜反应，且具有酸性，所含官能团名称为。

写出的化学反应方程式中个的酸性由强到弱的顺序是。

是由分子生成的含有个六元环的化合物，分子中不同化学环境的氢原子有种。

的反应类型是，在定条件下与足量溶液反应，最多消耗的物质的量为。

写出符合下列条件的的所有同分异构体不考虑立体异构的结构简式属于元酸类化合物苯环上只有个取代基且处于对位，其中个是羟基已知有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成的路线流程图其他原料任选。

合成路线流程图示例如下〚导学号〛答案醛基羧基取代反应解析由的分子式及性质可推知为。

结合的结构可推知为苯酚。

由此可知中含和两种官能团。

由的反应为。

几种氢的活泼性顺序为酚羟基醇羟基，则酸性。

由信息知的结构简式为，则其分子中不同化学环境的氢原子有种。

的反应为中的醇羟基被中取代，同时生成，故属于取代反应。

中的酚羟基都可消耗。

的符合条件的同分异构体即的同分异构体。

由已知条件和的结构可知，合成时首先应将中转换为，然后利用卤代烃的水解，将转换为，之后利用催化氧化将转换为即可。

考点规范练生命中的基础有机化学物质有机合成及推断时间分钟满分分非选择题本题共题，共分四川理综，分化合物异戊巴比妥是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下部分反应条件和试剂略已知，代表烷基其他产物略请回答下列问题试剂Ⅰ的化学名称是，化合物的官能团名称是，第④步的化学反应类型是。

第步反应的化学方程式是。

第步反应的化学方程式是试剂Ⅱ的相对分子质量为，其结构简式是。