甲羟戊酸内源性胆固醇合成还原酶肝脏药理作用二抗动脉粥样硬化药物分类降血脂药,脂蛋白,游离脂肪酸乳糜微粒,极低密度脂蛋白,前脂蛋白中间密度脂蛋白低密度脂蛋白,脂蛋白高密度脂蛋白,反应长期应用可诱发胆结石和自发性出血等。抗动脉粥样硬化药第章药理学系章国良,概述血脂代谢胆固醇甘油三酯酸类与胆固醇结合成酯使胆固醇易于转运代谢和排泄血中胆固醇甘油三酯降低。类可抑制血小板聚集，降低血液粘滞度。临床应用适用于型高脂蛋白血症。疗效尚需进步观察。不良子油红花油亚麻油等植物油中，六多不饱和脂肪酸类多烯脂肪酸类药理作用又称不饱和脂肪酸。根据不饱和双键开始出现的位置分为多烯脂肪类亚麻油酸长链二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸等，降血脂作用较显著。海藻海鱼脂肪中多烯康胶丸等鱼油类制剂类亚油酸和亚麻油酸，降血脂作用弱。玉米油葵花与树脂类合用于各种高胆固醇血症病人。五抗氧化药普罗布考,丙丁酚不良反应胃肠道刺激症状，偶见嗜酸性粒细胞增多，血管神经性水肿。可发生心电图异常，故心律失常病人不用。代苯氧酸类不良反应较氯贝特轻，偶见胃肠道反应。药理作用及应用人工合成的亲脂性抗氧化剂降低血管内皮细胞摄取能力,抑制的形成。亲脂性强，次用药后可在脂肪组织保留数月。可临床应用主要用于和型高脂血症患者。吉非贝齐及新代贝特类对高高及高效佳。不良反应氯贝特皮疹脱发性功能减退，可致肝脏肿瘤等。新抑制脂肪组织中水解,降低肝脏对游离脂肪酸的摄取,甘油三酯和合成促进肠道排泄，轻度升高。血浆中及甘油三酯水平四苯氧酸类吉非贝齐作用甲基戊二酸单酰，非诺贝特,环丙贝特,苯扎贝特影响脂蛋白合成转运及分解药理作用及机制增加脂蛋白脂酶活性,影响胆固醇合成应用各种原发性和继发性高胆固醇血症。肝脏受体,转运至肝内血浆中羟甲戊二酰辅酶甲羟戊酸内源性胆固醇合成还原酶肝脏药理,吉非贝齐烟酸类烟酸多不饱和脂肪酸类亚油酸等保护动脉内皮药硫酸软骨素抗氧化药普罗布考洛伐他汀伐他汀辛伐他汀影响胆固醇吸收和转化胆汁酸结合树脂考来烯胺影响脂蛋白合成转运及分解苯氧酸类氯贝特,二抗动脉粥样硬化药物分类降血脂药影响胆固醇合成还原酶抑制剂洛伐,二抗动脉粥样硬化药物分类降血脂药影响胆固醇合成还原酶抑制剂洛伐他汀辛伐他汀影响胆固醇吸收和转化胆汁酸结合树脂考来烯胺影响脂蛋白合成转运及分解苯氧酸类氯贝特,吉非贝齐烟酸类烟酸多不饱和脂肪酸类亚油酸等保护动脉内皮药硫酸软骨素抗氧化药普罗布考洛伐他汀影响胆固醇合成应用各种原发性和继发性高胆固醇血症。肝脏受体,转运至肝内血浆中羟甲戊二酰辅酶甲羟戊酸内源性胆固醇合成还原酶肝脏药理作用甲基戊二酸单酰，非诺贝特,环丙贝特,苯扎贝特影响脂蛋白合成转运及分解药理作用及机制增加脂蛋白脂酶活性,抑制脂肪组织中水解,降低肝脏对游离脂肪酸的摄取,甘油三酯和合成促进肠道排泄，轻度升高。血浆中及甘油三酯水平四苯氧酸类吉非贝齐临床应用主要用于和型高脂血症患者。吉非贝齐及新代贝特类对高高及高效佳。不良反应氯贝特皮疹脱发性功能减退，可致肝脏肿瘤等。新代苯氧酸类不良反应较氯贝特轻，偶见胃肠道反应。药理作用及应用人工合成的亲脂性抗氧化剂降低血管内皮细胞摄取能力,抑制的形成。亲脂性强，次用药后可在脂肪组织保留数月。可与树脂类合用于各种高胆固醇血症病人。五抗氧化药普罗布考,丙丁酚不良反应胃肠道刺激症状，偶见嗜酸性粒细胞增多，血管神经性水肿。可发生心电图异常，故心律失常病人不用。类亚麻油酸长链二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸等，降血脂作用较显著。海藻海鱼脂肪中多烯康胶丸等鱼油类制剂类亚油酸和亚麻油酸，降血脂作用弱。玉米油葵花子油红花油亚麻油等植物油中，六多不饱和脂肪酸类多烯脂肪酸类药理作用又称不饱和脂肪酸。根据不饱和双键开始出现的位置分为多烯脂肪酸类与胆固醇结合成酯使胆固醇易于转运代谢和排泄血中胆固醇甘油三酯降低。类可抑制血小板聚集，降低血液粘滞度。临床应用适用于型高脂蛋白血症。疗效尚需进步观察。不良反应长期应用可诱发胆结石和自发性出血等。抗动脉粥样硬化药第章药理学系章国良,概述血脂代谢胆固醇甘油三酯,游离脂肪酸乳糜微粒,极低密度脂蛋白,前脂蛋白中间密度脂蛋白低密度脂蛋白,脂蛋白高密度脂蛋白,脂蛋白,二抗动脉粥样硬化药物分类降血脂药影响胆固醇合成还原酶抑制剂洛伐他汀辛伐他汀影响胆固醇吸收和转化胆汁酸结合树脂考来烯胺影响脂蛋白合成转运及分解苯氧酸类氯贝特,吉非贝齐烟酸类烟酸多不饱和脂肪酸类亚油酸等保护动脉内皮药硫酸软骨素抗氧化药普罗布考洛伐他汀影响胆固醇合成应用各种原发性和继发性高胆固醇血症。肝脏受体,转运至肝内血浆中羟甲戊二酰辅酶甲羟戊酸内源性胆固醇合成还原酶肝脏药理作用伐他汀辛伐他汀影响胆固醇吸收和转化胆汁酸结合树脂考来烯胺影响脂蛋白合成转运及分解苯氧酸类氯贝特影响胆固醇合成应用各种原发性和继发性高胆固醇血症。肝脏受体,转运至肝内血浆中羟甲戊二酰辅酶甲羟戊酸内源性胆固醇合成还原酶肝脏药理抑制脂肪组织中水解,降低肝脏对游离脂肪酸的摄取,甘油三酯和合成促进肠道排泄，轻度升高。血浆中及甘油三酯水平四苯氧酸类吉非贝齐代苯氧酸类不良反应较氯贝特轻，偶见胃肠道反应。药理作用及应用人工合成的亲脂性抗氧化剂降低血管内皮细胞摄取能力,抑制的形成。亲脂性强，次用药后可在脂肪组织保留数月。可类亚麻油酸长链二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸等，降血脂作用较显著。海藻海鱼脂肪中多烯康胶丸等鱼油类制剂类亚油酸和亚麻油酸，降血脂作用弱。玉米油葵花酸类与胆固醇结合成酯使胆固醇易于转运代谢和排泄血中胆固醇甘油三酯降低。类可抑制血小板聚集，降低血液粘滞度。临床应用适用于型高脂蛋白血症。疗效尚需进步观察。不良,游离脂肪酸乳糜微粒,极低密度脂蛋白,前脂蛋白中间密度脂蛋白低密度脂蛋白,脂蛋白高密度脂蛋白甲羟戊酸内源性胆固醇合成还原酶肝脏药理作用