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年在书中第次提出“震颤麻痹”。去世年后,神经病学家对震颤麻痹补充了肌强直这重要体征,完善了震颤麻痹的诊断为纪念遂以其名字命名为,也称震颤麻痹病变部位黑质纹状体病因黑质纹状体内多巴胺神经功能障碍二种神经能神经能神经黑质病变能功能能功能↑神经元胞体位于黑质,末梢终止于纹状体黑质纹状体束,全脑的约集中于该处锥体外系的黑质纹状体能神经元缺失,纹状体内依据阻断的抗精比多巴多巴脱羧酶多巴胺高香草酸脑内抗帕金森病药物效价临床用药倾向于在早期应用低效价药物司来吉兰,金刚烷胺,抗胆碱能药,后期应用左旋多巴与卡比多巴复方,多巴胺能激动剂左旋多巴作用口服司来吉兰药物相互作用治疗作用被外周代谢多巴胺多巴脱羧酶外周不良反应受体受体多潘立酮进入血液外周组织卡金森氏综合征与复方多巴合用协同苯海索又称安坦,中枢胆碱能受体阻断药,减弱纹状体中金刚烷胺中枢抗胆碱药早期轻症患者不能耐受或禁忌症患者抗精神病药物引起的帕快,用药数天达最大疗效,持续短,连用周后疗效。与抗胆碱药复方多巴制剂合用协同抑制神经末梢对再摄取对受体有定的直接兴奋作用有部分抗胆碱作用促进纹状体残存的完整能神经元释放受体激动剂治疗对伴有明显“开关现象”或对反应不佳者,加用本品可改善症状用于产后回乳和催乳素分泌过多症影响释放与再摄取药缓解症状作用抗胆碱药。起效激动作用对有弱激动作用溴隐亭长期用疗效减弱。激动剂直接激动受体,仍可获得疗效对结节漏斗处有选择激动作用,减少催乳素释放中枢多巴胺选择性抑制,抑制内外源性神经毒性物质产生,减少神经元损害,加强和延长的疗效,可与合用对黑质纹状体内受体有强单胺氧化酶抑制剂司来吉兰因为可透过血脑屏障,被转化为毒性物质,其在黑质细胞内抑制氧化磷酸化过程,可致神经元死亡增加进入的,提高疗效减少副作用卡比多巴合用,使最适有效量比单独用时减少存在于纹状体,参与的降解其选择性抑制剂,使在纹状体降解断剂,可减少的不良反应药物相互作用卡比多巴甲基多巴肼的左旋体,外周脱羧酶抑制剂,不能通过血脑屏障,对中枢的脱羧酶无作用,单用无意义。与伍用减少其在外周脱羧,性震颤竭储存而引起药源性帕金森氏综合征,它们可拮抗的作用禁止同时服用抑制剂因可阻断代谢,升高血中浓度,升高血压可合用多潘立酮因多潘立酮是外周阻药物增强的功能药物拮抗的功能药物药物联合用药四组征候群静止,兴奋剂向健侧旋转应用苯丙胺,促进释放向病侧旋转啶选择性破坏神经元帕金森病帕金森综合征动物模型脑内单胺氧化酶帕金森病帕金森综合征动物模型纹状体黑质羟多巴胺单侧损毁黑质能神经元应用阿朴吗啡选择性破坏黑质纹状体能神经元大鼠旋转模型帕金森病患者中脑纹状体病理学改变大体组织学帕金森病帕金森氏征黑质纹状体甲基苯基,四氢吡啶甲基苯基吡纹状体束,全脑的约集中于该处锥体外系的黑质纹状体能神经元缺失,纹状体内依据阻断的抗精神病药耗竭抑制纹状体摄取储存的利血平选纹状体束,全脑的约集中于该处锥体外系的黑质纹状体能神经元缺失,纹状体内依据阻断的抗精神病药耗竭抑制纹状体摄取储存的利血平选择性破坏黑质纹状体能神经元大鼠旋转模型帕金森病患者中脑纹状体病理学改变大体组织学帕金森病帕金森氏征黑质纹状体甲基苯基,四氢吡啶甲基苯基吡啶选择性破坏神经元帕金森病帕金森综合征动物模型脑内单胺氧化酶帕金森病帕金森综合征动物模型纹状体黑质羟多巴胺单侧损毁黑质能神经元应用阿朴吗啡,兴奋剂向健侧旋转应用苯丙胺,促进释放向病侧旋转药物增强的功能药物拮抗的功能药物药物联合用药四组征候群静止性震颤竭储存而引起药源性帕金森氏综合征,它们可拮抗的作用禁止同时服用抑制剂因可阻断代谢,升高血中浓度,升高血压可合用多潘立酮因多潘立酮是外周阻断剂,可减少的不良反应药物相互作用卡比多巴甲基多巴肼的左旋体,外周脱羧酶抑制剂,不能通过血脑屏障,对中枢的脱羧酶无作用,单用无意义。与伍用减少其在外周脱羧,增加进入的,提高疗效减少副作用卡比多巴合用,使最适有效量比单独用时减少存在于纹状体,参与的降解其选择性抑制剂,使在纹状体降解单胺氧化酶抑制剂司来吉兰因为可透过血脑屏障,被转化为毒性物质,其在黑质细胞内抑制氧化磷酸化过程,可致神经元死亡选择性抑制,抑制内外源性神经毒性物质产生,减少神经元损害,加强和延长的疗效,可与合用对黑质纹状体内受体有强激动作用对有弱激动作用溴隐亭长期用疗效减弱。激动剂直接激动受体,仍可获得疗效对结节漏斗处有选择激动作用,减少催乳素释放中枢多巴胺受体激动剂治疗对伴有明显“开关现象”或对反应不佳者,加用本品可改善症状用于产后回乳和催乳素分泌过多症影响释放与再摄取药缓解症状作用抗胆碱药。起效快,用药数天达最大疗效,持续短,连用周后疗效。与抗胆碱药复方多巴制剂合用协同抑制神经末梢对再摄取对受体有定的直接兴奋作用有部分抗胆碱作用促进纹状体残存的完整能神经元释放金刚烷胺中枢抗胆碱药早期轻症患者不能耐受或禁忌症患者抗精神病药物引起的帕金森氏综合征与复方多巴合用协同苯海索又称安坦,中枢胆碱能受体阻断药,减弱纹状体中作用口服司来吉兰药物相互作用治疗作用被外周代谢多巴胺多巴脱羧酶外周不良反应受体受体多潘立酮进入血液外周组织卡比多巴多巴脱羧酶多巴胺高香草酸脑内抗帕金森病药物效价临床用药倾向于在早期应用低效价药物司来吉兰,金刚烷胺,抗胆碱能药,后期应用左旋多巴与卡比多巴复方,多巴胺能激动剂左旋多巴溴隐亭金刚烷胺抗胆碱能药抗帕金森病药帕金森病原发性帕金森氏综合征继发性年在书中第次提出“震颤麻痹”。去世年后,神经病学家对震颤麻痹补充了肌强直这重要体征,完善了震颤麻痹的诊断为纪念遂以其名字命名为,也称震颤麻痹病变部位黑质纹状体病因黑质纹状体内多巴胺神经功能障碍二种神经能神经能神经黑质病变能功能能功能↑神经元胞体位于黑质,末梢终止于纹状体黑质纹状体束,全脑的约集中于该处锥体外系的黑质纹状体能神经元缺失,纹状体内依据阻断的抗精神病药耗竭抑制纹状体摄取储存的利血平选择性破坏黑质纹状体能神经元大鼠旋转模型帕金森病患者中脑纹状体病理学改变大体组织学帕金森病帕金森氏征黑质纹状体甲基苯基,四氢吡啶甲基苯基吡啶选择性破坏神经元帕金森病帕金森综合征动物模型脑内单胺氧化酶帕金森病帕金森综合征动物模型纹状体黑质羟多巴胺单侧损毁黑质能神经元应用阿朴吗啡,兴奋剂向健侧旋转应用苯丙胺,促进释放向病侧旋转药物增强的功能药物拮抗的功能药物药物联合用药四组征候群静止性震颤肌肉僵直肌张力增强运动困难面具脸运动障碍姿势异常左旋多巴卡比多巴溴隐亭,培高利特金刚烷胺司来吉兰苯海索苯扎托品丙环定选择性破坏黑质纹状体能神经元大鼠旋转模型帕金森病患者中脑纹状体病理学改变大体组织学帕金森病帕金森氏征黑质纹状体甲基苯基,四氢吡啶甲基苯基吡,兴奋剂向健侧旋转应用苯丙胺,促进释放向病侧旋转性震颤竭储存而引起药源性帕金森氏综合征,它们可拮抗的作用禁止同时服用抑制剂因可阻断代谢,升高血中浓度,升高血压可合用多潘立酮因多潘立酮是外周阻增加进入的,提高疗效减少副作用卡比多巴合用,使最适有效量比单独用时减少存在于纹状体,参与的降解其选择性抑制剂,使在纹状体降解选择性抑制,抑制内外源性神经毒性物质产生,减少神经元损害,加强和延长的疗效,可与合用对黑质纹状体内受体有强受体激动剂治疗对伴有明显“开关现象”或对反应不佳者,加用本品可改善症状用于产后回乳和催乳素分泌过多症影响释放与再摄取药缓解症状作用抗胆碱药。起效金刚烷胺中枢抗胆碱药早期轻症患者不能耐受或禁忌症患者抗精神病药物引起的帕作用口服司来吉兰药物相互作用治疗作用被外周代谢多巴胺多巴脱羧酶外周不良反应受体受体多潘立酮进入血液外周组织卡年在书中第次提出“震颤麻痹”。去世年后,神经病学家对震颤麻痹补充了肌强直这重要体征,完善了震颤麻痹的诊断为纪念遂以其名字命名为,也称震颤麻痹病变部位黑质纹状体病因黑质纹状体内多巴胺神经功能障碍二种神经能神经能神经黑质病变能功能能功能↑神经元胞体位于黑质,末梢终止于纹状体黑质纹状体束,全脑的约集中于该处锥体外系的黑质纹状体能神经元缺失,纹状体内依据阻断的抗精
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