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常以多次测定值的标准差表示，其值越小，精密度越高，说明每次测得值与平均值越接近。
四川大学华西基础医学与法医学院准确度精密度必须达到要求•准确度指多次测者兼顾。
四川大学华西基础医学与法医学院准确性定性认证准确性测值的准确性精密度准确度认证准确性指检材中确实存在，且应该能检识的药毒物或其代谢物有定量，有方法，必须能得到认定，并证实不是别的物质。
质的含量越低，则纯度越高。
收得率指经分离净化所得试样中欲检测物的量占所取检材中原有实际量百分比。
纯度和收得率都是保证检测结果可靠性的要素。
但在分离净化过程中，追求高纯度和高收得率是互相矛盾的，需二质量控制分离净化纯度验证项目收得率检测准确性灵敏度四川大学华西基础医学与法医学院纯度和收得率纯度和收得率是反映检验方法中分离净化效率的指标。
纯度反映的是经分离净化后所的试样中杂质含量的多少，杂检测限测定范围精密度和可靠的回收率。
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四川大学华西基础医学与法医学院参比物条件纯品理化性质稳定非与案件有关的化合物或检材中可能存在的物质。
与被检测物理化性质相似，同时有可区分的理化性质，在检测中互不干扰。
有相适应的理过程，最后分别检测被测物和加入的参比物。
根据参比物的回收情况，判断实际检测工作是否已达到应达的效率。
如发现参比物回收率过低或失踪，则说明检验工作中有失误。
所以，此法又称“跟踪法”。
用途验证实际检验工目的此试验常在建立新方法时使用，用以验证方法收得率。
四川大学华西基础医学与法医学院随行参比标准法方法选择种适当的纯化合物作为随行标准参比物，取适量添加到实际检材中，跟随被测物起经过所有分离净化等处知对照试验四川大学华西基础医学与法医学院回收试验方法在模拟材料中按适当的比率加入适量待测物已知品制成模拟检材后，按预定方法进行处理和检测。
测得值与添加量的差值即检测“误差”。
二者之比称“回收率”。
空白模拟材料经分离后加已知品验证检材处理过程中是否引入干扰因素及对测定结果的影响。
先将已知品加入模拟材料，再经过完整的检验过程。
对整个方法实行验证。
多种毒物同时存在的试验验证相互之间有无干扰。
已对方法本身进行验证。
包括定量函数关系测定范围检测限准确度精密度等。
已知对照试验四川大学华西基础医学与法医学院单纯已知品试验经过分离净化等过程验证包括前处理过程的整套方法是否适用于测定。
医学与法医学院定量验证方法目的以空白溶剂为零，将已知品溶液按定间隔，从少到多制备系列梯度溶液，分别进行测定。
考察测得值与已知量之间的函数关系是否适用于测定。
单纯已知品试验不经分离净化等过程川大学华西基础医学与法试验与上法结果核对，用以验证检材及处理过程对检识特征和灵敏度的影响。
干扰试验验证性质与待测物相似的物质对检测的影响以及验证对二者的鉴别效能和对已知品的确认效能。
四川大学华西基础同意义，两者不定相同。
检测范围指定性方法中最易观察的范围，或定量方法中定量最可靠的范围成线性。
四川大学华西基础医学与法医学院验证方法通过多种试验验证方法各项效能以达到控制检验方法质量的目的。
四基础医学与法医学院灵敏度检测灵敏度检测范围检测灵敏度也称检测限。
指检材或试液中能检出或测定的被检测物的最小量或最小浓度。
般以检材中的最低相对含量或试液的最低浓度来表示。
注意检材和试液的检测限有不误差”。
误差小的方法，准确性高。
•精密度好，说明测定的重现性好但精密度好，并不能说明准确度就好。
准确度好而精密度差，凭二次测定也很难的出可信的结果。
•测定方法两者都必须达到定要求。
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•测定方法两者都必须达到定要求。
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注意检材和试液的检测限有不同意义，两者不定相同。
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考察测得值与已知量之间的函数关系是否适用于测定。
单纯已知品试验不经分离净化等过程对方法本身进行验证。
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已知对照试验四川大学华西基础医学与法医学院单纯已知品试验经过分离净化等过程验证包括前处理过程的整套方法是否适用于测定。
空白模拟材料经分离后加已知品验证检材处理过程中是否引入干扰因素及对测定结果的影响。
先将已知品加入模拟材料，再经过完整的检验过程。
对整个方法实行验证。
多种毒物同时存在的试验验证相互之间有无干扰。
已知对照试验四川大学华西基础医学与法医学院回收试验方法在模拟材料中按适当的比率加入适量待测物已知品制成模拟检材后，按预定方法进行处理和检测。
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二者之比称“回收率”。
目的此试验常在建立新方法时使用，用以验证方法收得率。
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21法医毒物分析第三章分析方法（2）PPT课件文档
