TOP60【步步高】（全国通用）2017版高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律第19讲基因在染色体上和伴性遗传新人教版.doc文档免费在线阅读

若控制性状的基因在染色体上有等位基因，则显性雄性个体的基因型有几种写出其基因型用表示。

提示种。

。

题组萨顿假说的判断萨顿依据基因和染色体的行为存在明显的平行关系，而提出基因是由染色体携带着从亲代传递给下代的假说，下列不属于他所依据的平行关系的是基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的个非等位基因在形成配子时自由组合因型分别为，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故这对夫妇再生个男孩，其只患红个男孩，其只患红绿色盲的概率是这对夫妇再生个正常女儿的概率是父亲的精子不携带致病基因的概率是答案解析设控制手指的基因用表示，控制色觉的基因用表示，由题意知，该家庭中父母的基故。

个家庭中，父亲是色觉正常的多指由常染色体上的显性基因控制患者，母亲的表现型正常，他们却生了个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是该孩子的色盲基因来自外祖母这对夫妇再生亲，父亲必然是该病患者，正确抗维生素佝偻病是染色体显性遗传病，女性性染色体为，只要有个染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是样的，红绿色盲是染色体隐性遗传病，致病基因在染色体上，女性患者的两个染色体上均有致病基因，其中个来自父亲，个来自母传病。

下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是短指的发病率男性高于女性红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性白化病通常会在个家系的几代人中连续出现答案种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄∶。

题组二伴性遗传的特点及其概率计算全国Ⅰ，抗维生素佝偻病为染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗中之结合后的情况是雄∶雌∶，第二种情况是若卵细胞含染色体，则三个极体分别含染色体，卵细胞与其中之结合后的情况是不存活∶雌∶。

故综合两种情况，理论上这推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄∶雌∶雄∶雌∶雄∶雌∶雄∶答案解析按题意分两种情况，第种情况是若卵细胞含染色体，则三个极体分别含染色体，卵细胞与其。

曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之结合，形成二倍体后代的胚胎不能存活。

若该，该正常男孩的产生可能与其父有关，也可能与其母有关项，其父正常，其母色盲，该正常男孩的产生定与其父有关。

火鸡的性别决定方式是型♀♂项，其父正常，其母色盲，则该色盲男孩的产生与其父无关项，其父母都正常，该色盲男孩的产生也与其父无关项，其父色盲，其母正常列情况中，其染色体变异定与他的父亲有关的是男孩色盲，其父正常，其母色盲男孩色盲，其父正常，其母正常男孩正常，其父色盲，其母正常男孩正常，其父正常，其母色盲答案解析设控制色盲的基因为。

隐可能是常隐常显显母亲有病，儿子无病，非隐最可能在上也可能是常显常隐隐父亲有病，儿子全有病，最可能在上题组性染色体组成与传递特点的分析个性染色体组成为的男孩，下常显父母有病，女儿无病，定是常显常隐或隐父母无病，儿子有病，定是隐性④常显或显父母有病，儿子无病，定是显性最可能是显也可能是常隐常显隐父亲有病，女儿全有病，最可能是显非性状的基因位于同源区段，则可见同源区段上的基因遗传与性别有关。

利用遗传系谱图探讨位于染色体非同源区段上基因的传递特点。

序号图谱遗传方式判断依据常隐父母无病，女儿有病，定是常隐玉米小麦西瓜等植物雌雄同株，细胞内无性染色体下图表示和染色体的同源区段和非同源区段，据图回答问题。

染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗请举例说明。

提示假设控制相对性玉米小麦西瓜等植物雌雄同株，细胞内无性染色体下图表示和染色体的同源区段和非同源区段，据图回答问题。

染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗请举例说明。

提示假设控制相对性状的基因位于同源区段，则可见同源区段上的基因遗传与性别有关。

利用遗传系谱图探讨位于染色体非同源区段上基因的传递特点。

序号图谱遗传方式判断依据常隐父母无病，女儿有病，定是常隐常显父母有病，女儿无病，定是常显常隐或隐父母无病，儿子有病，定是隐性④常显或显父母有病，儿子无病，定是显性最可能是显也可能是常隐常显隐父亲有病，女儿全有病，最可能是显非隐可能是常隐常显显母亲有病，儿子无病，非隐最可能在上也可能是常显常隐隐父亲有病，儿子全有病，最可能在上题组性染色体组成与传递特点的分析个性染色体组成为的男孩，下列情况中，其染色体变异定与他的父亲有关的是男孩色盲，其父正常，其母色盲男孩色盲，其父正常，其母正常男孩正常，其父色盲，其母正常男孩正常，其父正常，其母色盲答案解析设控制色盲的基因为。

项，其父正常，其母色盲，则该色盲男孩的产生与其父无关项，其父母都正常，该色盲男孩的产生也与其父无关项，其父色盲，其母正常，该正常男孩的产生可能与其父有关，也可能与其母有关项，其父正常，其母色盲，该正常男孩的产生定与其父有关。

火鸡的性别决定方式是型♀♂。

曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之结合，形成二倍体后代的胚胎不能存活。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄∶雌∶雄∶雌∶雄∶雌∶雄∶答案解析按题意分两种情况，第种情况是若卵细胞含染色体，则三个极体分别含染色体，卵细胞与其中之结合后的情况是雄∶雌∶，第二种情况是若卵细胞含染色体，则三个极体分别含染色体，卵细胞与其中之结合后的情况是不存活∶雌∶。

故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄∶。

题组二伴性遗传的特点及其概率计算全国Ⅰ，抗维生素佝偻病为染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是短指的发病率男性高于女性红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性白化病通常会在个家系的几代人中连续出现答案解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是样的，红绿色盲是染色体隐性遗传病，致病基因在染色体上，女性患者的两个染色体上均有致病基因，其中个来自父亲，个来自母亲，父亲必然是该病患者，正确抗维生素佝偻病是染色体显性遗传病，女性性染色体为，只要有个染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故。

个家庭中，父亲是色觉正常的多指由常染色体上的显性基因控制患者，母亲的表现型正常，他们却生了个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是该孩子的色盲基因来自外祖母这对夫妇再生个男孩，其只患红绿色盲的概率是这对夫妇再生个正常女儿的概率是父亲的精子不携带致病基因的概率是答案解析设控制手指的基因用表示，控制色觉的基因用表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故这对夫妇再生个男孩，其只患红绿色盲的概率是手指正常概率男孩患色盲概率，故生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生个正常女孩的概率是手指正常概率女孩的概率，故正确从父亲的基因型分析，基因型为的精子中不携带致病基因，占，故。

人们在野兔中发现了种使毛色为褐色的基因位于染色体上。

已知没有染色体的胚胎是致死的。

如果褐色的雌兔染色体组成为与正常灰色雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌雄之比分别为与∶与∶与∶与∶答案解析雌兔基因型为，雄兔基因型为，两兔交配，其子代基因型分别为，因没有染色体的胚胎是致野生型与突变型之比为∶，且雌雄个体之比也是∶。

这个结果从遗传学角度作出的合理解释是该突变基因为常染色体显性基因该突变基因为染色体隐性基因该突变基因使得雌配子致死该突变基因使得雄性个体致死答案解析只突变型雌性果蝇与只野生型雄性果蝇交配后，产生的中野生型与突变型之比为∶，且雌雄个体之比也为∶，说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子，突变基因使雄性个体致死。

如图为单基因遗传病在个家庭中的遗传图谱。

据图可作出的判断是该病定是显性遗传病致病基因有可能在染色体上肯定是纯合子，是杂合子的致病基因不可能来自父亲答案解析根据图解，无法判断该致病基因的显隐性和位置，若该病为伴显性遗传病，则可以为杂合子，则为纯合子，为杂合子，项项正确若该遗传病是常染色体隐性遗传，是携带者，的致病基因来自号和号，。

下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴隐性遗传病，号的致病基因来自答案解析由于该病为伴隐性遗传病，号为患病男性，其致病基因应该来自母亲号，号正常，应该是致病基因的携带者。

号正常，不含有致病基因，所以号的致病基因来自号，故号的致病基因最终来自号。

下图是家族种遗传病基因为的系谱图，下列选项分析正确的是此系谱中致病基因属于显性，定位于染色体上此系谱中致病基因属于隐性，定位于常染色体上Ⅱ和Ⅱ再生个患病男孩的概率为Ⅱ的基因型可能是或答案解析由图