1、室模型静注血药浓度公式二室模型静注血药浓度公式分布容积指体内总药量按血中药物浓度溶解所需要的体液总容量大，表示药物在组织中分布多小，表示药物在血中浓度高血液中细胞外液细胞内外液分布在特殊组织中半衰期血中药物浓度下降半所需时间表示药物维持时间长短从体内消除快慢。推导㏑㏑㏑表明与浓度无关，只与成反比。即与肝肾功能有关。临床意义个，体内药量消除以上每个用次恒量药，个达到稳态浓度半衰期的临床意义个,体内药量消除以上每个用次药，个达到稳态浓度首剂加倍可立即达到稳态浓度。肝肾功能不好给药量和间隔时间曲线下面积。
2、细胞膜受环境影响弱酸性药物在酸性环境中，难解离，主要呈分特点肝药酶的诱导剂和抑制剂肾排泄药物特点药物肝肠循环药物消除规律房室模型生物利用度表观分布容积清除率稳态血药浓度曲线下面积半衰期的概念及意义。药物的跨膜转运类型被动达峰时间!前章下章第二章药物代谢动力学制作宋晓红目的要求了解药物代谢动力学的规律。掌握脂溶扩散的规律与意义首关消除与血浆蛋白结合肝药酶清除率表示单位时间内有多少血浆中的药物被清除干净峰浓度曲线下面积反映进入体循环药量和速度单位生物利用度表示药物被吸收的程度体内药量给药量口服静脉每个。
3、五生物利用度体内药量给药量三分布因素药物与血浆蛋白结合药物与血浆蛋白结合疏松按比例结合可逆的影响分布和疗效无药理活性是种暂时的贮存形式饱合性药物过量，游离增加，肝硬化，营养不良病人，竞争性。二组织器官器官血流量器官亲和力均可影响再分布三屏障血脑屏障血级动力学清除，恒比排出药量体内药量零级动力学清除恒量排出药量体内药量房室模型室模型体内药量均匀分布有吸收和消除二个因素二室模型体内药量不呈均匀分布中央室周边室有吸收消除分布三个因素药代动力学参数消除速率常数药物瞬时消除的百分率表示消除快慢，与肝肾功能有。
4、布三屏障血脑屏障平衡时弱酸性药物主要堆集在碱侧，弱碱性药物主要堆集在酸侧例如药物吸收巴比妥中毒药物的细胞内外分布吗啡中毒二影响因素解离度,环境膜内外浓度差,膜面积,分子脂溶性,膜厚度通透速率子状态,易通过膜。弱酸性药物在碱性环境中，易解离，主要呈离子状态，不易通过膜。弱碱性药物在碱性环境中，难解离，主要呈分子状态，易通过膜。弱碱性药物在酸性环境中，易解离，主要呈离子状态，不易通过膜。转运转运简单扩散膜孔转运过滤易化扩散主动转运膜泵二被动转运规律解离型的药物极性高，不易通过细胞膜分子状态的药物易通过。
5、身作用局部作用途径静脉吸入肌肉皮下口服舌下直肠皮肤局部。口服部位量首关消除效应二理化性质三制剂四吸收环药物吸收巴比妥中毒药物的细胞内外分布吗啡中毒二影响因素解离度,环境膜内外浓度差,膜面积,分子脂溶性,膜厚度通透速率面积通透系数厚度血流量二吸收药物吸收巴比妥中毒药物的细胞内外分布吗啡中毒二影响因素解离度,环境膜内外浓度差,膜面积,分子脂溶性,膜厚度通透速率面积通透系数厚度血流量二吸收入血液循环全身作用局部作用途径静脉吸入肌肉皮下口服舌下直肠皮肤局部。口服部位量首关消除效应二理化性质三制剂四吸收环境。
6、反映进入体循环药量和速度单位生物利用度表示药物被吸收的程度体内药量给药量口服静脉清除率表示单位时间内有多少血浆中的药物被清除干净峰浓度达峰时间!前章下章第二章药物代谢动力学制作宋晓红目的要求了解药物代谢动力学的规律。掌握脂溶扩散的规律与意义首关消除与血浆蛋白结合肝药酶特点肝药酶的诱导剂和抑制剂肾排泄药物特点药物肝肠循环药物消除规律房室模型生物利用度表观分布容积清除率稳态血药浓度曲线下面积半衰期的概念及意义。药物的跨膜转运类型被动转运简单扩散膜孔转运过滤易化扩散主动转运膜泵二被动转运规律解离型的药物。
7、用次恒量药，个达到稳态浓度半衰期的临床意义个,体内药量消除以上每个用次药，个达到稳态浓度首剂加倍可立即达到稳态浓度。肝肾功能不好给药量和间隔时间㏑㏑㏑表明与浓度无关，只与成反比。即与肝肾功能有关。临床意义个，体内药量消除以上小，表示药物在血中浓度高血液中细胞外液细胞内外液分布在特殊组织中半衰期血中药物浓度下降半所需时间表示药物维持时间长短从体内消除快慢。推导型静注血药浓度公式二室模型静注血药浓度公式分布容积指体内总药量按血中药物浓度溶解所需要的体液总容量大，表示药物在组织中分布多内药量均匀分布有吸。
8、饱合性药物过量，游离增加，肝硬化，营养不良病人，竞争性。二组织器官器官血流量器官亲和力均可影响再分布三屏障血脑屏障内药量均匀分布有吸收和消除二个因素二室模型体内药量不呈均匀分布中央室周边室有吸收消除分布三个因素药代动力学参数消除速率常数药物瞬时消除的百分率表示消除快慢，与肝肾功能有关室模小，表示药物在血中浓度高血液中细胞外液细胞内外液分布在特殊组织中半衰期血中药物浓度下降半所需时间表示药物维持时间长短从体内消除快慢。推导每个用次恒量药，个达到稳态浓度半衰期的临床意义个,体内药量消除以上每个用次药，。
9、和消除二个因素二室模型体内药量不呈均匀分布中央室周边室有吸收消除分布三个因素药代动力学参数消除速率常数药物瞬时消除的百分率表示消除快慢，与肝肾功能有关室模血级动力学清除，恒比排出药量体内药量零级动力学清除恒量排出药量体内药量房室模型室模型体无药理活性是种暂时的贮存形式饱合性药物过量，游离增加，肝硬化，营养不良病人，竞争性。二组织器官器官血流量器官亲和力均可影响再分布三屏障血脑屏障境五生物利用度体内药量给药量三分布因素药物与血浆蛋白结合药物与血浆蛋白结合疏松按比例结合可逆的影响分布和疗效入血液循环全。
10、液循环全身作用局部作用途径静脉吸入肌肉皮下口服舌下直肠皮肤局部。口服部位量首关消除效应二理化性质三制剂四吸收环境五生物利用度体内药量给药量三分布因素药物与血浆蛋白结合药物与血浆蛋白结合疏松按比例结合可逆的影响分布和疗效无药理活性是种暂时的贮存形式饱合性药物过量，游离增加，肝硬化，营养不良病人，竞争性。二组织器官器官血流量器官亲和力均可影响再分布三屏障血脑屏障入血液循环全身作用局部作用途径静脉吸入肌肉皮下口服舌下直肠皮肤局部。口服部位量首关消除效应二理化性质三制剂四吸收环无药理活性是种暂时的贮存形式。
11、个达到稳态浓度首剂加倍可立即达到稳态浓度。肝肾功能不好给药量和间隔时间清除率表示单位时间内有多少血浆中的药物被清除干净峰浓度特点肝药酶的诱导剂和抑制剂肾排泄药物特点药物肝肠循环药物消除规律房室模型生物利用度表观分布容积清除率稳态血药浓度曲线下面积半衰期的概念及意义。药物的跨膜转运类型被动子状态,易通过膜。弱酸性药物在碱性环境中，易解离，主要呈离子状态，不易通过膜。弱碱性药物在碱性环境中，难解离，主要呈分子状态，易通过膜。弱碱性药物在酸性环境中，易解离，主要呈离子状态，不易通过膜。转运布三屏障血脑屏。
12、极性高，不易通过细胞膜分子状态的药物易通过细胞膜受环境影响弱酸性药物在酸性环境中，难解离，主要呈分子状态,易通过膜。弱酸性药物在碱性环境中，易解离，主要呈离子状态，不易通过膜。弱碱性药物在碱性环境中，难解离，主要呈分子状态，易通过膜。弱碱性药物在酸性环境中，易解离，主要呈离子状态，不易通过膜。转运平衡时弱酸性药物主要堆集在碱侧，弱碱性药物主要堆集在酸侧例如药物吸收巴比妥中毒药物的细胞内外分布吗啡中毒二影响因素解离度,环境膜内外浓度差,膜面积,分子脂溶性,膜厚度通透速率面积通透系数厚度血流量二吸收入。
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