TOP24药理学第30章 影响自体活性物质的药物PPT课件.ppt文档免费在线阅读

英普咪定二组胺受体阻断药受体阻断药竞争受体而阻断组胺对其激动主要用于过敏性对心血管系统的影响曾用于麻风病和嗜铬细胞瘤的鉴别诊断平滑肌收缩作用被作为平喘实验工具药。

培他司汀抗眩啶受体激动剂，可扩血管内耳血管明显，可增加内耳前庭和脑的血流。

受体主要位于组胺能神经元末梢，与组胺的负反馈调节作用有关。

病理生理意义舒张血管，血压下降甚至休克增加心率和增强心肌收缩，抑制房室传导支气管痉挛胃肠绞痛刺激胃酸分泌。

组胺曾用于胃分泌机能检查可能起神经递质作用。

刺激或变态反应肥大细胞释放组胺血管通透性增加平滑肌痉挛等。

作用作用于受体和发挥生理功能和在外周主要分布于心血管胃肠道和腺体中，在脑中主要位于突触后膜。

药物及拮抗药花生四烯酸的代谢和生物转化前列腺素和血栓素白三烯及拮抗药类药物及拮抗药多肽类腺苷组胺及抗组胺药组胺内源性生物活性物质，参予广泛调节作用在些脑区制作肖逸目的要求了解自体活性物质的生物学意义组胺的作用组胺受体类型及其效应。

掌握常用受体阻断药和受体阻断药的作用机制作用特点临床应用及主要不良反应。

膜磷脂代谢产物类滞及心律失常。

大剂量西咪替丁可引起中枢内分泌紊乱偶致粒细胞和血小板减少及肝肾毒性。

西咪替丁能抑制肝药酶活性孕妇慎用。

!前章下章第三十章影响自体活性物质的药物咪替丁强。

乙溴替丁可通过多种途径促进溃疡愈合。

临床应用主要用于消化性溃疡停药后易复发其他胃酸分泌过多症胃食管返流症等。

不良反应较少，可见头痛头昏恶心及皮疹等静注可致心动过缓传导阻续小时，雷尼替丁和法莫替丁约持续小时。

分布广泛，西咪替丁可部分通过血脑屏障。

多以原形经肾排出老年及肾功不良者排泄慢。

药理作用竞争，减少胃酸分泌，促进溃疡愈合。

雷尼尼扎法莫替丁作用较西尼扎替丁乙溴替丁体内过程能从胃肠道吸收，生物利用度尼扎替丁最高，雷尼替丁和西咪替丁次之，法莫替丁较低。

单次口服西咪替丁的有效血浓度可持但阿斯咪唑和特非他定偶可致致命性心血管不良反应。

二受体阻断药对有高度选择性，对几乎无作用。

常用药物西咪替丁雷尼替丁法莫替丁。

防止晕动病和呕吐。

催眠。

不良反应中枢抑制常见，服药后避免驾驶车船及高空作业等消化道功能障碍口干等偶见失眠烦躁注意致畸可能。

可引起变态反应，局部用可致皮炎。

第二代阻断药不良反应较少，不引起中枢抑制。

其他作用镇吐和防晕动病可能系中枢抗胆碱效应。

应用变态反应皮肤粘膜变态反应效果好支哮过敏性休克无效昆虫咬伤药疹和接触性皮炎的皮肤瘙痒和水肿有效，可止痒但对已引起的皮损无效等。

药理作用抗组胺型效应可完全对抗组胺收缩胃肠道气管平滑肌的作用保护豚鼠耐受致死量组胺引起的支气管痉挛。

对组等作用，可能与阻断中枢有关。

第二代受体阻断药选择性较高，无抗胆碱作用，血管病等致的体位性眩晕对多种头痛有定缓解作用。

英普咪定二组胺受体阻断药受体阻断药竞争受体而阻断组胺对其激动主要用于过敏性疾病。

第代阻断药苯海拉明等。

第二代阻断药阿司咪唑滑肌收缩作用被作为平喘实验工具药。

培他司汀抗眩啶受体激动剂，可扩血管内耳血管明显，可增加内耳前庭和脑的血流。

用于梅尼埃病，可消除耳鸣眩晕等症状脑动脉硬化缺血性脑病理生理意义舒张血管，血压下降甚至休克增加心率和增强心肌收缩，抑制房室传导支气管痉挛胃肠绞痛刺激胃酸分泌。

组胺曾用于胃分泌机能检查对心血管系统的影响曾用于麻风病和嗜铬细胞瘤的鉴别诊断平滑病理生理意义舒张血管，血压下降甚至休克增加心率和增强心肌收缩，抑制房室传导支气管痉挛胃肠绞痛刺激胃酸分泌。

组胺曾用于胃分泌机能检查对心血管系统的影响曾用于麻风病和嗜铬细胞瘤的鉴别诊断平滑肌收缩作用被作为平喘实验工具药。

培他司汀抗眩啶受体激动剂，可扩血管内耳血管明显，可增加内耳前庭和脑的血流。

用于梅尼埃病，可消除耳鸣眩晕等症状脑动脉硬化缺血性脑血管病等致的体位性眩晕对多种头痛有定缓解作用。

英普咪定二组胺受体阻断药受体阻断药竞争受体而阻断组胺对其激动主要用于过敏性疾病。

第代阻断药苯海拉明等。

第二代阻断药阿司咪唑等。

药理作用抗组胺型效应可完全对抗组胺收缩胃肠道气管平滑肌的作用保护豚鼠耐受致死量组胺引起的支气管痉挛。

对组等作用，可能与阻断中枢有关。

第二代受体阻断药选择性较高，无抗胆碱作用，不引起中枢抑制。

其他作用镇吐和防晕动病可能系中枢抗胆碱效应。

应用变态反应皮肤粘膜变态反应效果好支哮过敏性休克无效昆虫咬伤药疹和接触性皮炎的皮肤瘙痒和水肿有效，可止痒但对已引起的皮损无效。

防止晕动病和呕吐。

催眠。

不良反应中枢抑制常见，服药后避免驾驶车船及高空作业等消化道功能障碍口干等偶见失眠烦躁注意致畸可能。

可引起变态反应，局部用可致皮炎。

第二代阻断药不良反应较少，但阿斯咪唑和特非他定偶可致致命性心血管不良反应。

二受体阻断药对有高度选择性，对几乎无作用。

常用药物西咪替丁雷尼替丁法莫替丁尼扎替丁乙溴替丁体内过程能从胃肠道吸收，生物利用度尼扎替丁最高，雷尼替丁和西咪替丁次之，法莫替丁较低。

单次口服西咪替丁的有效血浓度可持续小时，雷尼替丁和法莫替丁约持续小时。

分布广泛，西咪替丁可部分通过血脑屏障。

多以原形经肾排出老年及肾功不良者排泄慢。

药理作用竞争，减少胃酸分泌，促进溃疡愈合。

雷尼尼扎法莫替丁作用较西咪替丁强。

乙溴替丁可通过多种途径促进溃疡愈合。

临床应用主要用于消化性溃疡停药后易复发其他胃酸分泌过多症胃食管返流症等。

不良反应较少，可见头痛头昏恶心及皮疹等静注可致心动过缓传导阻滞及心律失常。

大剂量西咪替丁可引起中枢内分泌紊乱偶致粒细胞和血小板减少及肝肾毒性。

西咪替丁能抑制肝药酶活性孕妇慎用。

!前章下章第三十章影响自体活性物质的药物制作肖逸目的要求了解自体活性物质的生物学意义组胺的作用组胺受体类型及其效应。

掌握常用受体阻断药和受体阻断药的作用机制作用特点临床应用及主要不良反应。

膜磷脂代谢产物类药物及拮抗药花生四烯酸的代谢和生物转化前列腺素和血栓素白三烯及拮抗药类药物及拮抗药多肽类腺苷组胺及抗组胺药组胺内源性生物活性物质，参予广泛调节作用在些脑区可能起神经递质作用。

刺激或变态反应肥大细胞释放组胺血管通透性增加平滑肌痉挛等。

作用作用于受体和发挥生理功能和在外周主要分布于心血管胃肠道和腺体中，在脑中主要位于突触后膜。

受体主要位于组胺能神经元末梢，与组胺的负反馈调节作用有关。

病理生理意义舒张血管，血压下降甚至休克增加心率和增强心肌收缩，抑制房室传导支气管痉挛胃肠绞痛刺激胃酸分泌。

组胺曾用于胃分泌机能检查对心血管系统的影响曾用于麻风病和嗜铬细胞瘤的鉴别诊断平滑肌收缩作用被作为平喘实验工具药。

培他司汀抗眩啶受体激动剂，可扩血管内耳血管明显，可增加内耳前庭和脑的血流。

用于梅尼埃病，可消除耳鸣眩晕等症状脑动脉硬化缺血性脑血管病等致的体位性眩晕对多种头痛有定缓解作用。

英普咪定二组胺受体阻断药受体阻断药竞争受体而阻断组胺对其激动主要用于过敏性疾病。

第代阻断药苯海拉明等。

第二代阻断药阿司咪唑等。

药理作用抗组胺型效应可完全对抗组胺收缩胃肠道气管平滑肌的作用保护豚鼠耐受致死量组胺引起的滑肌收缩作用被作为平喘实验工具药。

培他司汀抗眩啶受体激动剂，可扩血管内耳血管明显，可增加内耳前庭和脑的血流。

用于梅尼埃病，可消除耳鸣眩晕等症状脑动脉硬化缺血性脑等。

药理作用抗组胺型效应可完全对抗组胺收缩胃肠道气管平滑肌的作用保护豚鼠耐受致死量组胺引起的支气管痉挛。

对组等作用，可能与阻断中枢有关。

第二代受体阻断药选择性较高，无抗胆碱作用，。

防止晕动病和呕吐。

催眠。

不良反应中枢抑制常见，服药后避免驾驶车船及高空作业等消化道功能障碍口干等偶见失眠烦躁注意致畸可能。

可引起变态反应，局部用可致皮炎。

第二代阻断药不良反应较少，尼扎替丁乙溴替丁体内过程能从胃肠道吸收，生物利用度尼扎替丁最高，雷尼替丁和西咪替丁次之，法莫替丁较低。

单次口服西咪替丁的有效血浓度可持咪替丁强。

乙溴替丁可通过多种途径促进溃疡愈合。

临床应用主要用于消化性溃疡停药后易复发其他胃酸分泌过多症胃食管返流症等。

不良反应较少，可见头痛头昏恶心及皮疹等静注可致心动过缓传导阻制作肖逸目的要求了解自体活性物质的生物学意义组胺的作用组胺受体类型及其效应。

掌握常用受体阻断药和受体阻断药的作用机制作用特点临床应用及主要不良反应。

膜磷脂代谢产物类可能起神经递质作用。

刺激或变态反应肥大细胞释放组胺血管通透性增加平滑肌痉挛等。

作用作用于受体和发挥生理功能和在外周主要分布于心血管胃肠道和腺体中，在脑中主要位于突触后膜。

对心血管系统的影响曾用于麻风病和嗜铬细胞瘤的鉴别诊断平滑肌收缩作用被作为平喘实验工具药。

培他司汀抗眩啶受体激动剂，可扩血管内耳血管明显，可增加内耳前庭和脑的血流。