杂合子家族性非家族性型的首选药及型高脂血症不良反应胃肠不适肝功能异常血清转氨酶升高，肌痛，骨骼肌溶解等。考来烯胺消胆胺，考来替泊降胆宁，羟甲戊二酰辅酶受体甲羟戊酸胆固醇还原酶他汀类药物合成的限速酶肝细胞表面受体代偿性增加血浆最终增加受体途径的代谢而降低临床应用高胆固醇血症，使肝合成减少。通过自身调节，增加胞膜受体，使血浆中通过受体中介的代谢途径降解，从而降低血浆。药理作用非调脂作用抑制血小板聚集抑制血管平滑肌的增殖和迁移改善血管内皮功能舒降脂普伐他汀普拉固，氟伐他丁来适可还原酶抑制剂主要降低和的药物药理作用调脂作用他汀类与竞争性拮抗。特异性和竞争性地抑制还原酶源主要降低和的药物还原酶抑制剂胆汁酸结合树脂二主要降低和的药物苯氧酸类烟酸类调血脂药羟基甲基戊二酰辅酶还原酶抑制剂洛伐他汀美降脂，辛伐他汀二十六章脂蛋白分为乳糜微粒极低密度脂蛋白低密度脂蛋白中间密度脂蛋白高密度脂蛋白具有很强的致动脉粥样硬化作用，是胆固醇的主要来的作用机制抗氧化剂普罗布考丙丁酚，抗氧化作用，抑制生成。调血脂作用，降低及。用于各型高脂血症。调血脂药与抗动脉粥样硬化药华中科技大学同济医学院药理学系第。的分解减少脂肪组织合成的原料游离脂肪酸肝脏脂肪酶烟酸血浆中经脂蛋白脂酶分解是的最终产物烟酸尼克酸，调血脂必降脂非诺贝特力平脂药理作用降低血浆中的含量，升高抗血小板聚集主要用于高血症为主的Ⅱ型高血脂症患者乏症高氯酸血症。临床应用苯氧酸类主要降低和的药物氯贝丁酯氯贝特安妥明新型贝特类吉非贝齐诺衡苯扎贝特移。肝肠腔血浆受体胆固醇乙酸胆汁酸还原酶络合剂胆汁酸胆固醇羟化酶减少外源性胆固醇的吸收加速的分解代谢Ⅱ型Ⅱ型高脂血症。不良反应恶心腹胀便秘脂溶性维生素缺,轻度增加机制与胆汁酸形成络合物，阻断胆汁酸的肝肠循环。肝中胆汁酸减少，激活限速酶羟化酶，胆固醇向胆汁酸的转化加强。肝中胆固醇下降，使受体数量增加，血浆中向肝内转异常血清转氨酶升高，肌痛，骨骼肌溶解等。考来烯胺消胆胺，考来替泊降胆宁，胆汁酸结合树脂主要降低和的药物药理作用降低血浆总胆固醇的药物药理作用降低血浆总胆固醇,轻度增加机制与胆汁酸形成络合物，阻断胆汁酸的肝肠循环。肝中胆汁酸减性非家族性型的首选药及型高脂血症不良反应胃肠不适肝功能型高脂血症不良反应胃肠不适肝功能异常血清转氨酶升高，肌痛，骨骼肌溶解等。考来烯胺消胆胺，考来替泊降胆宁，胆汁酸结合树脂主要降低和固醇还原酶他汀类药物合成的限速酶肝细胞表面受体代偿性增加血浆最终增加受体途径的代谢而降低临床应用高胆固醇血症杂合子家族性非家族性型的首选药及浆中通过受体中介的代谢途径降解，从而降低血浆。药理作用非调脂作用抑制血小板聚集抑制血管平滑肌的增殖和迁移改善血管内皮功能羟甲戊二酰辅酶受体甲羟戊酸胆固浆中通过受体中介的代谢途径降解，从而降低血浆。药理作用非调脂作用抑制血小板聚集抑制血管平滑肌的增殖和迁移改善血管内皮功能羟甲戊二酰辅酶受体甲羟戊酸胆固醇还原酶他汀类药物合成的限速酶肝细胞表面受体代偿性增加血浆最终增加受体途径的代谢而降低临床应用高胆固醇血症杂合子家族性非家族性型的首选药及型高脂血症不良反应胃肠不适肝功能异常血清转氨酶升高，肌痛，骨骼肌溶解等。考来烯胺消胆胺，考来替泊降胆宁，胆汁酸结合树脂主要降低和的药物药理作用降低血浆总胆固醇,轻度增加机制与胆汁酸形成络合物，阻断胆汁酸的肝肠循环。肝中胆汁酸减性非家族性型的首选药及型高脂血症不良反应胃肠不适肝功能异常血清转氨酶升高，肌痛，骨骼肌溶解等。考来烯胺消胆胺，考来替泊降胆宁，胆汁酸结合树脂主要降低和的药物药理作用降低血浆总胆固醇,轻度增加机制与胆汁酸形成络合物，阻断胆汁酸的肝肠循环。肝中胆汁酸减少，激活限速酶羟化酶，胆固醇向胆汁酸的转化加强。肝中胆固醇下降，使受体数量增加，血浆中向肝内转移。肝肠腔血浆受体胆固醇乙酸胆汁酸还原酶络合剂胆汁酸胆固醇羟化酶减少外源性胆固醇的吸收加速的分解代谢Ⅱ型Ⅱ型高脂血症。不良反应恶心腹胀便秘脂溶性维生素缺乏症高氯酸血症。临床应用苯氧酸类主要降低和的药物氯贝丁酯氯贝特安妥明新型贝特类吉非贝齐诺衡苯扎贝特必降脂非诺贝特力平脂药理作用降低血浆中的含量，升高抗血小板聚集主要用于高血症为主的Ⅱ型高血脂症患者。的分解减少脂肪组织合成的原料游离脂肪酸肝脏脂肪酶烟酸血浆中经脂蛋白脂酶分解是的最终产物烟酸尼克酸，调血脂的作用机制抗氧化剂普罗布考丙丁酚，抗氧化作用，抑制生成。调血脂作用，降低及。用于各型高脂血症。调血脂药与抗动脉粥样硬化药华中科技大学同济医学院药理学系第二十六章脂蛋白分为乳糜微粒极低密度脂蛋白低密度脂蛋白中间密度脂蛋白高密度脂蛋白具有很强的致动脉粥样硬化作用，是胆固醇的主要来源主要降低和的药物还原酶抑制剂胆汁酸结合树脂二主要降低和的药物苯氧酸类烟酸类调血脂药羟基甲基戊二酰辅酶还原酶抑制剂洛伐他汀美降脂，辛伐他汀舒降脂普伐他汀普拉固，氟伐他丁来适可还原酶抑制剂主要降低和的药物药理作用调脂作用他汀类与竞争性拮抗。特异性和竞争性地抑制还原酶，使肝合成减少。通过自身调节，增加胞膜受体，使血浆中通过受体中介的代谢途径降解，从而降低血浆。药理作用非调脂作用抑制血小板聚集抑制血管平滑肌的增殖和迁移改善血管内皮功能羟甲戊二酰辅酶受体甲羟戊酸胆固醇还原酶他汀类药物合成的限速酶肝细胞表面受体代偿性增加血浆最终增加受体途径的代谢而降低临床应用高胆固醇血症杂合子家族性非家族性型的首选药及型高脂血症不良反应胃肠不适肝功能异常血清转氨酶升高，肌痛，骨骼肌溶解等。考来烯胺消胆胺，考来替泊降胆宁，胆汁酸结合树脂主要降低和的药物药理作用降低血浆总胆固醇,轻度增加机制与胆汁酸形成络合物，阻断胆汁酸的肝肠循固醇还原酶他汀类药物合成的限速酶肝细胞表面受体代偿性增加血浆最终增加受体途径的代谢而降低临床应用高胆固醇血症杂合子家族性非家族性型的首选药及的药物药理作用降低血浆总胆固醇,轻度增加机制与胆汁酸形成络合物，阻断胆汁酸的肝肠循环。肝中胆汁酸减性非家族性型的首选药及型高脂血症不良反应胃肠不适肝功能,轻度增加机制与胆汁酸形成络合物，阻断胆汁酸的肝肠循环。肝中胆汁酸减少，激活限速酶羟化酶，胆固醇向胆汁酸的转化加强。肝中胆固醇下降，使受体数量增加，血浆中向肝内转乏症高氯酸血症。临床应用苯氧酸类主要降低和的药物氯贝丁酯氯贝特安妥明新型贝特类吉非贝齐诺衡苯扎贝特。的分解减少脂肪组织合成的原料游离脂肪酸肝脏脂肪酶烟酸血浆中经脂蛋白脂酶分解是的最终产物烟酸尼克酸，调血脂二十六章脂蛋白分为乳糜微粒极低密度脂蛋白低密度脂蛋白中间密度脂蛋白高密度脂蛋白具有很强的致动脉粥样硬化作用，是胆固醇的主要来舒降脂普伐他汀普拉固，氟伐他丁来适可还原酶抑制剂主要降低和的药物药理作用调脂作用他汀类与竞争性拮抗。特异性和竞争性地抑制还原酶羟甲戊二酰辅酶受体甲羟戊酸胆固醇还原酶他汀类药物合成的限速酶肝细胞表面受体代偿性增加血浆最终增加受体途径的代谢而降低临床应用高胆固醇血症