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反应中间体正碳离子反应活性叔醇仲醇伯醇二光谱性质游离缔合,羟基氢,遇消失三团后列出。


法文自学要点选含羟基的最长链为主链,以醇为母体,其他取代基编号标明位次,优先基均为杂化,易异裂,性质活泼。


按与羟基相连的碳原子的类型分伯醇仲醇叔醇可与烯醇结构显色,用于鉴别酚羟基结构。


第八章醇硫醇酚第节醇结构分类和命名磺化反应,浓浓动力学优势热力学优势烯醇结构,能与的显色。


亲电取代卤代反应用于鉴别酚类。


白硝化反应酚碳酸羧酸能使石蕊试纸,且溶于,不溶于,与羧酸区别。


二无水乙醚三芳环上的,缔合,三酸性与成盐弱酸性酸性醇类元酚二元酚多元酚等自学可将苯酚作为母体也可将羟基作为取代基。


儿茶酚二光谱性质游离结构分类命名具有共轭结构。


苯环电子云密度增高。


•按烃基分类苯酚萘酚等•按羟基数目分氧化作用硫醇氧化生成类似过氧化物的二硫化物,但结构更稳定。


二硫键桥的结构广泛存在与蛋白质分子中。


第三节酚伯醇,与强碱成盐与重金属作用解毒重金属解毒剂二巯基丁二酸钠二巯基丙醇三脱水反应分子内脱水不对称醇消除方向反应中间体正碳离子反应活性叔醇仲醇二酯化反应醇可与无机含氧酸成酯而发生反应。


•羟基氧接近杂化,含孤对电子,能作为亲核试剂参与些反应。


与金属钠的反应•烷基的效应,反应比水温和•反应活性伯醇仲醇叔醇缔合,羟基氢,遇消失三•两根键极性较大,易异裂而缔合,羟基氢,遇消失三•两根键极性较大,易异裂而发生反应。


•羟基氧接近杂化,含孤对电子,能作为亲核试剂参与些反应。


与金属钠的反应•烷基的效应,反应比水温和•反应活性伯醇仲醇叔醇二酯化反应醇可与无机含氧酸成酯三脱水反应分子内脱水不对称醇消除方向反应中间体正碳离子反应活性叔醇仲醇伯醇,与强碱成盐与重金属作用解毒重金属解毒剂二巯基丁二酸钠二巯基丙醇氧化作用硫醇氧化生成类似过氧化物的二硫化物,但结构更稳定。


二硫键桥的结构广泛存在与蛋白质分子中。


第三节酚结构分类命名具有共轭结构。


苯环电子云密度增高。


•按烃基分类苯酚萘酚等•按羟基数目分类元酚二元酚多元酚等自学可将苯酚作为母体也可将羟基作为取代基。


儿茶酚二光谱性质游离,缔合,三酸性与成盐弱酸性酸性醇酚碳酸羧酸能使石蕊试纸,且溶于,不溶于,与羧酸区别。


二无水乙醚三芳环上的亲电取代卤代反应用于鉴别酚类。


白硝化反应磺化反应,浓浓动力学优势热力学优势烯醇结构,能与的显色。


可与烯醇结构显色,用于鉴别酚羟基结构。


第八章醇硫醇酚第节醇结构分类和命名均为杂化,易异裂,性质活泼。


按与羟基相连的碳原子的类型分伯醇仲醇叔醇自学要点选含羟基的最长链为主链,以醇为母体,其他取代基编号标明位次,优先基团后列出。


法文二光谱性质游离缔合,羟基氢,遇消失三•两根键极性较大,易异裂而发生反应。


•羟基氧接近杂化,含孤对电子,能作为亲核试剂参与些反应。


与金属钠的反应•烷基的效应,反应比水温和•反应活性伯醇仲醇叔醇二酯化反应醇可与无机含氧酸成酯三脱水反应分子内脱水不对称醇消除方向反应中间体正碳离子反应活性叔醇仲醇伯醇而发生反应。


•羟基氧接近杂化,含孤对电子,能作为亲核试剂参与些反应。


与金属钠的反应•烷基的效应,反应比水温和•反应活性伯醇仲醇叔醇三脱水反应分子内脱水不对称醇消除方向反应中间体正碳离子反应活性叔醇仲醇氧化作用硫醇氧化生成类似过氧化物的二硫化物,但结构更稳定。


二硫键桥的结构广泛存在与蛋白质分子中。


第三节酚类元酚二元酚多元酚等自学可将苯酚作为母体也可将羟基作为取代基。


儿茶酚二光谱性质游离酚碳酸羧酸能使石蕊试纸,且溶于,不溶于,与羧酸区别。


二无水乙醚三芳环上的磺化反应,浓浓动力学优势热力学优势烯醇结构,能与的显色。


均为杂化,易异裂,性质活泼。


按与羟基相连的碳原子的类型分伯醇仲醇叔醇团后列出。


法文反应中间体正碳离子反应活性叔醇仲醇伯醇

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