1、“.....以苯为取代基来命名。苯乙烯重要的芳基苯基苄基三化学性质苯的特殊性质易取代难加成，环结构稳定，侧链易被氧化。苯的亲电取代反应卤代反应催化剂亲电试剂，进攻苯环的电子。硝化反应酸催化，形成亲电试剂，进攻苯环的电子。磺化反应亲电试剂进攻苯环的电子。反应机理邻二甲苯间二甲苯对二甲苯二甲苯二甲苯二甲苯苯的三取代有三种异构体连三甲苯偏三甲苯均三命名法则饱和烃基取代苯以苯为母体......”。

2、“.....所有键，所有原子共平面。二苯的同系物的命名构，易取代，难加成，难氧化。第节苯及其同系物苯的结构苯的结构式构已知分子式，求有助于获得分子结构信息。第五章芳香烃芳香烃是芳香族化合物的母体。“芳香”具有芳香气味，大多含有苯环结构。“芳香”稳定的环结合成路线或或四致癌稠环芳烃自学苯并芘，强致癌物质。五不饱和度的计算有根双键或个环结构可能会有苯环结效应共轭效应间位定位基含重键，形成共轭，使苯环的电子云密度降低......”。

3、“.....间位。致钝共轭三定位规律的应用选择合适的等，重键。二定位效应的解释邻对位定位基使苯环电子云密度增加，使苯环活化除例外，邻对位。致活两类定位基•邻对位定位基等，含孤对电子或烃基。•间位定位基位置取决于第个取代基的性质定位效应。苯环上的第个取代基定位基蓝烃，符合规律，具有芳香性。有抗菌镇痛等作用。第四节苯环取代的定位效应定位规律当苯环上已有个取代基时，第二个基团取代的第三节芳香性芳香性具有环状闭合共轭体系环稳定易取代难加成......”。

4、“.....此化合物就具有芳香性亲电取代硝基萘磺化动力学优势热力学优势萘磺酸萘磺酸三萘的加成反应萘四氢化萘十氢化萘。硝化反应酸催化，形成亲电试剂，进攻苯环的电子。磺化反应亲电试剂进攻苯环的电子。反应机理被氧化。苯的亲电取代反应卤代反应催化剂亲电试剂，进攻苯环的电子命名。苯乙烯重要的芳基苯基苄基三化学性质苯的特殊性质易取代难加成，环结构稳定，侧链易甲苯苯的三取代有三种异构体连三甲苯偏三甲苯均三甲苯命名法则二不饱和烃基取代......”。

5、“.....以苯为取代基来命名。苯乙烯重要的芳基苯基苄基三化学性质苯的特殊性质易取代难加成，环结构稳定，侧链易被氧化。苯的亲电取代反应卤代反应催化剂亲电试剂，进攻苯环的电子。硝化反应酸催化，形成亲电试剂，进攻苯环的电子。磺化反应亲电试剂进攻苯环的电子。反应机理亲电取代硝基萘磺化动力学优势热力学优势萘磺酸萘磺酸三萘的加成反应萘四氢化萘十氢化萘第三节芳香性芳香性具有环状闭合共轭体系环稳定易取代难加成......”。

6、“.....此化合物就具有芳香性。蓝烃，符合规律，具有芳香性。有抗菌镇痛等作用。第四节苯环取代的定位效应定位规律当苯环上已有个取代基时，第二个基团取代的位置取决于第个取代基的性质定位效应。苯环上的第个取代基定位基。两类定位基•邻对位定位基等，含孤对电子或烃基。•间位定位基等，重键。二定位效应的解释邻对位定位基使苯环电子云密度增加，使苯环活化除例外，邻对位。致活效应共轭效应间位定位基含重键，形成共轭，使苯环的电子云密度降低，苯环钝化，间位......”。

7、“.....强致癌物质。五不饱和度的计算有根双键或个环结构可能会有苯环结构已知分子式，求有助于获得分子结构信息。第五章芳香烃芳香烃是芳香族化合物的母体。“芳香”具有芳香气味，大多含有苯环结构。“芳香”稳定的环结构，易取代，难加成，难氧化。第节苯及其同系物苯的结构苯的结构式二苯的分子结构和现代解释特点杂化形成环状闭合大键。所有键，所有原子共平面。二苯的同系物的命名命名法则饱和烃基取代苯以苯为母体......”。

8、“.....以苯为取代基来命名。苯乙烯重要的芳基苯基苄基三化学性质苯的特殊性质易取代难加成，环结构稳定，侧链易被氧化。苯的亲电取代反应卤代反应催化剂亲电试剂，进攻苯环的电子。硝化反应酸催化，形成亲电试剂，进攻苯环的电子。磺化反应亲电试剂进攻苯环的电子。反应机理命名......”。

9、“.....环结构稳定，侧链易。硝化反应酸催化，形成亲电试剂，进攻苯环的电子。磺化反应亲电试剂进攻苯环的电子。反应机理第三节芳香性芳香性具有环状闭合共轭体系环稳定易取代难加成。规律平面闭合共轭体系的电子数符合，此化合物就具有芳香性位置取决于第个取代基的性质定位效应。苯环上的第个取代基定位基。等，重键。二定位效应的解释邻对位定位基使苯环电子云密度增加，使苯环活化除例外，邻对位。致活合成路线或或四致癌稠环芳烃自学苯并芘，强致癌物质......”。