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法文氟代碘代烃。
按烃基分卤代烷烃卤代烯烃卤代芳烃按卤原子数目分卤代烃多卤代烃卤代烃中按与卤原子连接的碳原子的类型分氢被卤原子取代，第节卤代烃的分类和命名分类方法有多种按卤原子分氟代烃氯代烃溴代烃室温下有。
孤立型卤代烯烃双官能团化合物，相互间影响小。
卤素的性质类似于卤代烷烃，与醇反应，加热时有。
第七章卤代烃烃分子中的代烯烃的取代反应卤代乙烯型与双键碳相连存在共轭，卤原子极不活泼，不发生取代反应。
卤代烯丙型卤原子离去，能形成稳定的正碳离子中间体，性质活泼，易发生取代反应。
与醇反应消除反应与取代反应的竞争反应条件的选择•溶剂为水，有利于取代反应。
•溶剂为醇，有利于消除反应。
四卤与二氧化碳醛酮等反应。
三卤代烃的消除反应反应条件碱性醇溶液消除位置。
消除方向往含较少的消除反应过程中构型翻转。
伯卤烷倾向于反应机制。
二卤代烃与金属反应试剂的制备无水乙醚•试剂遇水醇等活泼质子立即分解为烷烃。
•试剂可制。
机制双分子亲核取代慢快过渡态亲核试剂机制特点双分子反应，反应速率与卤代烷和亲核试剂的浓度相关。
反应步进行旧键断裂和新键形成同时进行中间体机制特点单分子反应，反应速率仅与卤代烷的浓度相关。
反应分两步进行旧键断裂新键形成。
存在活泼中间体正碳离子。
叔卤烷易形成稳定中间体，倾向于反应机核取代反应醇慢快亲核试剂卤代烃的鉴别焰色法在铜丝上灼烧，呈绿色火焰二光谱性质的值如第三节卤代烃的化学性质卤代烷的亲第二节卤代烃的物理性质溴代碘代溴代碘代第二节卤代烃的物理性质卤代烃的鉴别焰色法在铜丝上灼烧，呈绿色火焰二光谱性质的值如第三节卤代烃的化学性质卤代烷的亲核取代反应醇慢快亲核试剂中间体机制特点单分子反应，反应速率仅与卤代烷的浓度相关。
反应分两步进行旧键断裂新键形成。
存在活泼中间体正碳离子。
叔卤烷易形成稳定中间体，倾向于反应机制。
机制双分子亲核取代慢快过渡态亲核试剂机制特点双分子反应，反应速率与卤代烷和亲核试剂的浓度相关。
反应步进行旧键断裂和新键形成同时进行。
反应过程中构型翻转。
伯卤烷倾向于反应机制。
二卤代烃与金属反应试剂的制备无水乙醚•试剂遇水醇等活泼质子立即分解为烷烃。
•试剂可与二氧化碳醛酮等反应。
三卤代烃的消除反应反应条件碱性醇溶液消除位置。
消除方向往含较少的消除。
，消除反应与取代反应的竞争反应条件的选择•溶剂为水，有利于取代反应。
•溶剂为醇，有利于消除反应。
四卤代烯烃的取代反应卤代乙烯型与双键碳相连存在共轭，卤原子极不活泼，不发生取代反应。
卤代烯丙型卤原子离去，能形成稳定的正碳离子中间体，性质活泼，易发生取代反应。
与醇反应，室温下有。
孤立型卤代烯烃双官能团化合物，相互间影响小。
卤素的性质类似于卤代烷烃，与醇反应，加热时有。
第七章卤代烃烃分子中的氢被卤原子取代，第节卤代烃的分类和命名分类方法有多种按卤原子分氟代烃氯代烃溴代烃碘代烃。
按烃基分卤代烷烃卤代烯烃卤代芳烃按卤原子数目分卤代烃多卤代烃卤代烃中按与卤原子连接的碳原子的类型分伯卤代烃仲卤代烃叔卤代烃自学要点选含卤原子的最长链，将卤原子作为取代基，编号标明位次，优先基团后列出。
法文氟代氯代溴代碘代第二节卤代烃的物理性质卤代烃的鉴别焰色法在铜丝上灼烧，呈绿色火焰二光谱性质的值如第三节卤代烃的化学性质卤代烷的亲核取代反应第二节卤代烃的物理性质核取代反应醇慢快亲核试剂制。
机制双分子亲核取代慢快过渡态亲核试剂机制特点双分子反应，反应速率与卤代烷和亲核试剂的浓度相关。
反应步进行旧键断裂和新键形成同时进行与二氧化碳醛酮等反应。
三卤代烃的消除反应反应条件碱性醇溶液消除位置。
消除方向往含较少的消除。
代烯烃的取代反应卤代乙烯型与双键碳相连存在共轭，卤原子极不活泼，不发生取代反应。
卤代烯丙型卤原子离去，能形成稳定的正碳离子中间体，性质活泼，易发生取代反应。
与醇反应，氢被卤原子取代，第节卤代烃的分类和命名分类方法有多种按卤原子分氟代烃氯代烃溴代烃伯卤代烃仲卤代烃叔卤代烃自学要点选含卤原子的最长链，将卤原子作为取代基，编号标明位次，优先基团后列出。
法文氟代性质卤代烷的亲核取代反应
17医用化学课件卤代烃19页PPT课件文档
