亲核加成反应氧化反应还原反应小结环酮完成转变无水乙醚无水乙醚练习鉴别作业与丙酮反应。翻译最后段最后二段乙醛异丙醇丁酮丙醛正丁醇苯甲醛戊酮,二硝基苯肼试剂试剂淡黄淡黄淡黄橙黄橙黄橙黄橙黄橙黄砖红色第十章醛和酮本章重点•掌握醛酮的结构和命名•掌握醛酮的波谱性质化学性质。英文词汇醛酮通式在端。翻译最后段最后二段乙醛异丙醇丁酮丙醛正丁醇苯甲醛戊酮,二硝基苯肼试剂无水乙醚无水乙醚练习鉴别作业与丙酮反应亲核加成反应氧化反应还原反应小结环酮完成转变仿反应甲基酮乙醛反应。醛与试剂反应。还原，产物不同。•结构羰基为极性基团。•性质还原为。和醛比酮更易反应。试剂醛酮反应产物不同。,二硝基苯肼用于鉴别。醇醛缩合只有醛反应。碘，有选择性，只还原，保留。还原法应醛和酮都可以被还原。不同的还原剂，可有不同的产物醇醇或，无选择性，和都被还原。，而酮难氧化。试剂鉴别醛和酮碱性溶液试剂鉴别脂肪醛和芳香醛还原反来鉴别可用甲基酮乙醛醇。三氧化和还原反应氧化反应醛易被氧化问题凡具有先氧化结构的化合物均可发生碘仿反应。,含的醛酮都可反应。中分解卤仿常用作为反应试剂，产物为淡黄色碘仿反应干燥缩酮丙酮缩练习卤代反应羟基酸加和酮较难反应。但与二元醇可生成环状缩酮。加醇干燥半缩醛干燥缩醛，加快反应速度。亲核性多个氰醇不反应羟基氰，羰基同时空间位阻。不利于亲核反应。机理醛比酮活泼。,慢,快负氧离子中间体加醛脂肪族甲基酮和少于环酮加，第三节醛酮的化学性质亲核加成反应亲核加成反应的难易亲核试剂亲核性强弱亲核性越强，越易反应。醛酮结构所连基越多，效应原子。具有极性，性质不同于烯烃。二波谱性质羰基的强，双峰，，，原子。具有极性，性质不同于烯烃。二波谱性质羰基的强，双峰，，，第三节醛酮的化学性质亲核加成反应亲核加成反应的难易亲核试剂亲核性强弱亲核性越强，越易反应。醛酮结构所连基越多，效应，羰基同时空间位阻。不利于亲核反应。机理醛比酮活泼。,慢,快负氧离子中间体加醛脂肪族甲基酮和少于环酮加，，加快反应速度。亲核性多个氰醇不反应羟基氰羟基酸加和酮较难反应。但与二元醇可生成环状缩酮。加醇干燥半缩醛干燥缩醛干燥缩酮丙酮缩练习卤代反应,含的醛酮都可反应。中分解卤仿常用作为反应试剂，产物为淡黄色碘仿反应问题凡具有先氧化结构的化合物均可发生碘仿反应。来鉴别可用甲基酮乙醛醇。三氧化和还原反应氧化反应醛易被氧化，而酮难氧化。试剂鉴别醛和酮碱性溶液试剂鉴别脂肪醛和芳香醛还原反应醛和酮都可以被还原。不同的还原剂，可有不同的产物醇醇或，无选择性，和都被还原。，有选择性，只还原，保留。还原法还原为。和醛比酮更易反应。试剂醛酮反应产物不同。,二硝基苯肼用于鉴别。醇醛缩合只有醛反应。碘仿反应甲基酮乙醛反应。醛与试剂反应。还原，产物不同。•结构羰基为极性基团。•性质亲核加成反应氧化反应还原反应小结环酮完成转变无水乙醚无水乙醚练习鉴别作业与丙酮反应。翻译最后段最后二段乙醛异丙醇丁酮丙醛正丁醇苯甲醛戊酮,二硝基苯肼试剂试剂淡黄淡黄淡黄橙黄橙黄橙黄橙黄橙黄砖红色第十章醛和酮本章重点•掌握醛酮的结构和命名•掌握醛酮的波谱性质化学性质。英文词汇醛酮通式在端在中间官能团醛基酮基除外，边连，边连。两边连。含有官能团第节醛酮的分类和命名脂肪族醛酮与脂肪烃基相连芳香族醛酮至少有端与苯环相连酮基端连甲基甲基酮脂肪族甲基酮芳香族甲基酮命名脂肪族醛酮甲基丁烯醛三甲基己酮芳香族醛酮苯甲醛苯乙酮第二节醛酮的结构及波谱性质羰基的结构甲醛均为杂化，成键原子在同平面。未杂化轨道平行重叠，形成键。电负性，电子云偏向原子。具有极性，性质不同于烯烃。二波谱性质羰基的强，双峰，，，第三节醛酮的化学性质亲核加成反应亲核加成反应的难易亲核试剂亲核性强弱亲核性越强，越易反应。醛酮结构所连基越多，效应，羰基同时空间位阻。不利于亲核反应。机理醛比酮活泼。,慢,快负氧离子中间体加醛脂肪族甲基酮和少于环酮加，，加快反应速度。亲核性多个氰醇不反应羟基氰羟基酸加和酮较难反应。但与二元醇可生成环状缩酮。加醇干燥半缩醛干燥缩醛干燥缩酮丙酮缩醛缩酮中稳定，遇分解，在有机合成可用于保护醛基酮基。干燥羟基醛可发生分子内反应硫醇比相应的醇活泼，加成能力更强。缩硫酮加产物不稳定，易分解为原来醛酮。羰基与基团相连，可生成稳定水合物。第三节醛酮的化学性质亲核加成反应亲核加成反应的难易亲核试剂亲核性强弱亲核性越强，越易反应。醛酮结构所连基越多，效应，加快反应速度。亲核性多个氰醇不反应羟基氰干燥缩酮丙酮缩练习卤代反应问题凡具有先氧化结构的化合物均可发生碘仿反应。，而酮难氧化。试剂鉴别醛和酮碱性溶液试剂鉴别脂肪醛和芳香醛还原反，有选择性，只还原，保留。还原法仿反应甲基酮乙醛反应。