扎松紧适度，包外标注物品名称灭菌日期失效日期操作人员代号灭菌锅号锅次等，使用化学指示胶带贴封。根据器械物品的用途性质等选择适宜的灭菌方式，灭菌物品的装载卸载存放与发放正确适合，严格遵守消毒供应技术操作程序，确保供应物品的质量。消毒供应室应进行质量控制过程的记录与追踪，建立清洗消毒设备和操作的过程记录，记录应易于识别和追溯。灭菌质量记录保留期限应不少于年。对消毒剂的浓度使用中的消毒液常水和精洗用水的质量进行监测对自身工作环境的洁净程度和清洗组装灭菌等环节的工作质量有监控措施对灭菌后成品的包装外观及内在质量有检测措施。消毒供应室所使用的各种材料包括清洁剂洗涤用水润滑剂消毒剂包装材料含硬质容器特殊包装材料监测材料等，应符合国家的有关要求。对购进的原材料消毒洗涤剂试剂次性使用无菌医疗用品等进行质量监督，杜绝不合格产品进入供应布局合理，设立病人候诊室区诊疗室清洗消毒室内镜贮藏室等。内镜的清洗消毒必须与内镜的诊疗工作分开进行，清洗消毒室应当保证通风良好。内镜诊疗室的建筑面积应当与医疗机构的规模和功能相匹配，每个室。压力蒸汽灭菌器操作人员还必须取得质量监督部门颁发的中华人民共和国特种设备作业人员证，持证上岗，遵章守制。三内镜室的医院感染管理严格执行卫生部内镜清洗消毒技术操作规范，并达到以下要求清洁剂洗涤用水润滑剂消毒剂包装材料含硬质容器特殊包装材料监测材料等，应符合国家的有关要求。对购进的原材料消毒洗涤剂试剂次性使用无菌医疗用品等进行质量监督，杜绝不合格产品进入供应浓度使用中的消毒液常水和精洗用水的质量进行监测对自身工作环境的洁净程度和清洗组装灭菌等环节的工作质量有监控措施对灭菌后成品的包装外观及内在质量有检测措施。消毒供应室所使用的各种材料包括适合，严格遵守消毒供应技术操作程序，确保供应物品的质量。消毒供应室应进行质量控制过程的记录与追踪，建立清洗消毒设备和操作的过程记录，记录应易于识别和追溯。灭菌质量记录保留期限应不少于年。对消毒剂的正确，捆扎松紧适度，包外标注物品名称灭菌日期失效日期操作人员代号灭菌锅号锅次等，使用化学指示胶带贴封。根据器械物品的用途性质等选择适宜的灭菌方式，灭菌物品的装载卸载存放与发放正确湿的器械与物品宜采用机械清洗方法精密复杂的器械应先手工清洗，再采用机械清洗方法。经过清洗消毒干燥处理的器械物品，必须进行清洗质量检查和器械功能检查，符合要求后再包装灭菌。灭菌包必须包装严密染物品不得进入消毒供应室进行回收和装运处理。回收车或收集箱每次用后应清洗或消毒，干燥存放。器械物品的清洗，应根据其不同材质和性质形状精密程度与污染状况进行分类，选择正确的清洗方法。耐热耐使用封闭式回收车或收集箱，按照规定的路线封闭运送。收回的污染器械物品，应及时进行清点核查和记录，尽快进行去污处理避免在使用科室清点核查污染的器械物品，减少交叉污染机率。使用后的次性污再清洗。器械的清洗消毒灭菌应遵循回收分类清洗消毒检查包装灭菌储存与发放等基本工作流程。污染器械的回收应遵循如下原则消毒供应室工作人员定时到使用科室收集使用后的器械物品，回收应开，每日清洗消毒，分区存放，保持车辆清洁干燥。凡需要消毒灭菌的诊疗器械器具和物品必须先清洗再消毒灭菌。特殊感染性疾病炭疽破伤风气性坏疽等污染的器械应单独包装，明显标记，先经高水平消毒后天对空气物体表面等消毒次，空气应达Ⅱ类环境标准。严格区分灭菌与未灭菌物品，定点放置。对各类无菌包应认真执行检查制度，包括包装规范及包外标注等，发放前必须认真检查，过期重新灭菌。下收下送车辆洁污分不得洁污交叉或物品回流。天花板墙壁应光滑无缝隙，便于清洗和消毒墙角宜采用弧形设计以减少死角。地面应防滑易清洗耐腐蚀。电源插座应采用嵌墙式防水安全型。包装间无菌物品存放间安装空气消毒装置，每防水衣围裙及防护鞋等。内部布局合理，分办公区域和工作区域。工作区分去污染区检查包装区无菌物品存放区，各区划分明确，标志清楚，区域间设有实际屏障和物品通道，严格管理，实行由污到洁的工作流程，配备干热灭菌和低温灭菌装臵。各类灭菌器应符合国家标准，并有配套的辅助设备。储存发放设施灭菌物品存放架及密闭式下送车等根据工作需要配备相应的个人防护用品，包括护目镜口罩面罩帽子防护手套完整保存相关资料。检查包装设备配有辅助照明设施和照明放大镜的器械检查台敷料及器械包装台器械柜敷料柜，包装材料等。灭菌设备及设施配有压力蒸汽灭菌器无菌物品装载车篮筐等，根据需要超声清洗机烘干机车辆清洗装臵等。注机械清洗消毒设备应符合国家有关规定，医院设备管理部门应指定专人定期进行维护和检修，并记录，以保障设备的正常运行。消毒供应室负责日常维护和保养，建立设备档案，完超声清洗机烘干机车辆清洗装臵等。注机械清洗消毒设备应符合国家有关规定，医院设备管理部门应指定专人定期进行维护和检修，并记录，以保障设备的正常运行。消毒供应室负责日常维护和保养，建立设备档案，完整保存相关资料。检查包装设备配有辅助照明设施和照明放大镜的器械检查台敷料及器械包装台器械柜敷料柜，包装材料等。灭菌设备及设施配有压力蒸汽灭菌器无菌物品装载车篮筐等，根据需要配备干热灭菌和低温灭菌装臵。各类灭菌器应符合国家标准，并有配套的辅助设备。储存发放设施灭菌物品存放架及密闭式下送车等根据工作需要配备相应的个人防护用品，包括护目镜口罩面罩帽子防护手套防水衣围裙及防护鞋等。内部布局合理，分办公区域和工作区域。工作区分去污染区检查包装区无菌物品存放区，各区划分明确，标志清楚，区域间设有实际屏障和物品通道，严格管理，实行由污到洁的工作流程，不得洁污交叉或物品回流。天花板墙壁应光滑无缝隙，便于清洗和消毒墙角宜采用弧形设计以减少死角。地面应防滑易清洗耐腐蚀。电源插座应采用嵌墙式防水安全型。包装间无菌物品存放间安装空气消毒装置，每天对空气物体表面等消毒次，空气应达Ⅱ类环境标准。严格区分灭菌与未灭菌物品，定点放置。对各类无菌包应认真执行检查制度，包括包装规范及包外标注等，发放前必须认真检查，过期重新灭菌。下收下送车辆洁污分开，每日清洗消毒，分区存放，保持车辆清洁干燥。凡需要消毒灭菌的诊疗器械器具和物品必须先清洗再消毒灭菌。特殊感染性疾病炭疽破伤风气性坏疽等污染的器械应单独包装，明显标记，先经高水平消毒后再清洗。器械的清洗消毒灭菌应遵循回收分类清洗消毒检查包装灭菌储存与发放等基本工作流程。污染器械的回收应遵循如下原则消毒供应室工作人员定时到使用科室收集使用后的器械物品，回收应使用封闭式回收车或收集箱，按照规定的路线封闭运送。收回的污染器械物品，应及时进行清点核查和记录，尽快进行去污处理避免在使用科室清点核查污染的器械物品，减少交叉污染机率。使用后的次性污染物品不得进入消毒供应室进行回收和装运处理。回收车或收集箱每次用后应清洗或消毒，干燥存放。器械物品的清洗，应根据其不同材质和性质形状精密程度与污染状况进行分类，选择正确的清洗方法。耐热耐湿的器械与物品宜采用机械清洗方法精密复杂的器械应先手工清洗，再采用机械清洗方法。经过清洗消毒干燥处理的器械物品，必须进行清洗质量检查和器械功能检查，符合要求后再包装灭菌。灭菌包必须包装严密正确，捆扎松紧适度，包外标注物品名称灭菌日期失效日期操作人员代号灭菌锅号锅次等，使用化学指示胶带贴封。根据器械物品的用途性质等选择适宜的灭菌方式，灭菌物品的装载卸载存放与发放正确适合，严格遵守消毒供应技术操作程序，确保供应物品的质量。消毒供应室应进行质量控制过程的记录与追踪，建立清洗消毒设备和操作的过程记录，记录应易于识别和追溯。灭菌质量记录保留期限应不少于年。对消毒剂的浓度使用中的消毒液常水和精洗用水的质量进行监测对自身工作环境的洁净程度和清洗组装灭菌等环节的工作质量有监控措施对灭菌后成品的包装外观及内在质量有检测措施。消毒供应室所使用的各种材料包括清洁剂洗涤用水润滑剂消毒剂包装材料含硬质容器特殊包装材料监测材料等，应符合国家的有关要求。对购进的原材料消毒洗涤剂试剂次性使用无菌医疗用品等进行质量监督，杜绝不合格产品进入供应室。压力蒸汽灭菌器操作人员还必须取得质量监督部门颁发的中华人民共和国特种设备作业人员证，持证上岗，遵章守制。三内镜室的医院感染管理严格执行卫生部内镜清洗消毒技术操作规范，并达到以下要求布局合理，设立病人候诊室区诊疗室清洗消毒室内镜贮藏室等。内镜的清洗消毒必须与内镜的诊疗工作分开进行，清洗消毒室应当保证通风良好。内镜诊疗室的建筑面积应当与医疗机构的规模和功能相匹配，每个诊疗单位的净使用面积不得少于平方米。不同部位内镜的诊疗工作应当分室进行，其清洁消毒工作应当分槽进行灭菌内镜的诊疗应在达到手术标准的区域内进行，并按照手术区域的要求进行管理。配臵内镜及附件的数量应当与医院规模和接诊病人数量相适应，保证所用器械于使用前能达到规定的清洗消毒或者灭菌要求。根据工作需要，配备相应内镜及清洗消毒设备。使用的消毒剂自动清洗消毒器械或者其他清洗消毒设施必须符合卫生部消毒管理办法的规定。次性使用医疗用品不得重复使用。内镜及附件的清洗消毒或者灭菌必须遵循以下原则凡进入人体无菌组织器官或者经外科切口进入无菌腔隙的内镜及附件，如腹腔镜关节镜脑室镜膀胱镜宫腔镜和进入破损的吸痰管等，应婴用灭菌，吸痰用生理盐水婴瓶，不得共用。严格执行医疗废物管理条例，认真做好医疗废物的分类收集转运交接登记等工作。对患有或疑似传染病的产妇急诊产妇的胎盘应按医疗废物处臵。二医技科室医院感染管理传染病及感染病人管理按有关法律法规和制度要求及时上报转诊各类传染病性病及突发公共卫事件。报告卡和传染病登记本填写项目齐全，字迹工整，和门诊日志或出院登记本相符。检查甲类及按甲类管理的传染