TOP35【掌控中考】（湖北专版）2016中考化学 第五单元 化学方程式复习课件.ppt文档免费在线阅读

药事管理委员会工作制度认真贯彻执行药品管理法，按照药品管理法药品管理实施条例等有关法律法规制定我院有关药事管理工作规章制度。

确定我镇用药目录和处方守则。

收集临床各种药品不良反应报告以及其它相关药品资料。

审核审批我镇药品采购计划和新增药品申请。

定期分析我镇药品使用情况，组织评价我镇所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品意见。

组织检查毒麻精等特殊管理药品使用和管理情况，发现问题及时纠正。

组织全镇医务人员进行药学教育培训和监督，指导我镇临床各科室合理用药。

组织全镇医务人员进行抗菌素药物分级管理培训和监督，指导我镇临床各科室抗菌素药物合理用药。

从药人员管理制度根据本院涉药岗位需要和有关规定配备相应的药学技术职称人员。

从药人员必须树立全心全意为病人服务的思想，热爱本职工作，讲文明，讲礼貌，对工作丝不苟，对业务技术精益求精。

二从药人员每年接受有关法律法规专业知识继续教育培训。

定期组织参加专题讲座，不断提高从药人员的业务水平。

三上岗人员必须穿戴整洁的工作衣帽，保持良好的个人卫生，不留长指甲，不涂指甲油，不戴戒指。

四直接接触药品的人员必须进行上岗前健康检查且每年必须进行次健康检查，对患有传染病精神病皮肤病及其他可能污染药品的人员应立即调离岗位。

五每年对从药人员进行次年度考核，考核内容包括专业理论基础法律法规知识管理制度工作质量工作成绩等。

考核成绩装入个人技术档案，作为年度奖惩工作调整的重要依据。

基本药物购入登记验收制度基本药物的购入登记验收工作由药库房负责人负责坚持“双人验收核对，双人签字”的原则。

二基本药物购入登记验收必须以采购计划为依据，对药品通用名称剂型规格生产企业供货单位购进数量购货价格核对无误后，再查看生产批号批准文号有效期，按批号逐批进行质量抽查，检查药品包装，确定无质量问题后再填写基本药物入库登记表。

三基本药物入库登记表或随货同行单必须具备药品通用名称剂型规格生产企业供货单位购进数量购进价格生产批号批准文号有效期购货日期验收人等项目。

基本药物入库验收合格后由验收人和分管院长在表或单上签名，并交计算机入库人员办理入库手续，及时进帐。

验收单作为配送审验发票付款的重要依据。

四基本药物验收入库工作必须认负责，发现配送药品与采购计划不符或质量验收不合格的，律不准入库。

敷衍了事弄虚作假的，经查实，从严查处。

基本药物保存养护制度药库房应按照基本药物性质分类保管，注意温度湿度通风光线等条件，防止药品过期失效鼠咬虫蚀霉烂变质。

二按性质分类的药品应分别保管，编号管理，并设立账卡，随时登记，保证帐物相符。

三基本药物出入库凭证台帐以及处方，应分类按月保存备查。

四药库房门窗应注意关锁，设消防设施及防鼠防尘防盗等设施，严禁吸烟，防止火灾。

五有关毒限剧药的保管，按“毒限剧药管理制度”执行。

六药库房必须设立药品效期表，做到快进快出先进先出，对过期失效霉烂变质的药品要及时报废处理，对冷藏药品要配备必备设备。

药物使用统计报告制度基本药物使用单位应固定专人负责本单位基本药物统计报告工作，按要求填报月季度年统计报表以及临时性统计报表，及时准确地反映消耗用量和库存情况。

二使用单位要坚持每月末对库存基本药物进行次清仓盘点，填写清仓盘存明细表，摸清购销情况，及时核定损耗和调账。

每季度进行次统计分析，弄清临床对基本药物各个品种的需求量，为制定采购计划完善基本药物制提供依据。

三使用单位所有基本药物统计报表都必须经分管负责人审核签字后上报。

基本药物不良反应报告制度基本药物试点单位要按照药品不良反应报告和监测管理办法的规定，切实做好基本药物不良反应监测工作。

二药事管理委员会负责本单位基本药物不良反的监测分析登记及上报工作。

三医务人员在临床治疗过程中发现与用药有关的严重不良反应，应该对患者做好正确的解释工作，应与医疗差错严格区别开来，以免发生医疗纠纷要在做好观察与记录的同时，及时报告本单位药事管理委员会，并按程序上报相关部门。

四若遇热源反应或危及生命的药物不良反应，应将药品留样封存于冰箱中，切勿冷冻。

单位药事管理委员会负责人认真填写药品不良反应事件报告表，并及时向区卫生局医政股和区食品药品监督管理分局报告。

五药房要固定人员每月到临床科室收集登记基本药物不良反应情况。

六单位药事管理委员会要每季度组织召开次基本药物不良反应监测工作会议，对基本药物安全性进行分析评价，作为淘汰药物的依据。

药品和卫生材料集中采购制度为了进步规范药品购销程霉变泛油等情况，注意防止以假冒真。

七对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，剧毒药不能与其他药材混放，必须有专人保管，进销要二人复核，做到日清月结账物相符。

八药品储存与保管实行分类管理，按贮藏条件分别储存于冷库阴凉库或常温库，危险品应存放在危险晶库，麻醉药品类精神药品毒性药品存放于保险柜内。

九根据各种中药性质不同，选择不同的储存条件按性质分类保管，将容易发为配送审验发票付款的重要依据。

四基本药物验收入库工作必须认负责，发现配送药品与采购计划不符或质量验收不合格的，律不准入库。

敷衍了事弄虚作假的，经查实，从严查处。

基本药物保存养护制度药库房应按照基本药物性质分类保管，注意温度湿度通风光线等条件，防止药品过期失效鼠咬虫蚀霉烂变质。

二按性质分类的药品应分别保管，编号管理，并设立账卡，随时登记，保证帐物相符。

三基本药物出入库凭证台帐以及处方，应分类按月保存备查。

四药库房门窗应注意关锁，设消防设施及防鼠防尘防盗等设施，严禁吸烟，防止火灾。

五有关毒限剧药的保管，按“毒限剧药管理制度”执行。

六药库房必须设立药品效期表，做到快进快出先进先出，对过期失效霉烂变质的药品要及时报废处理，对冷藏药品要配备必备设备。

药物使用统计报告制度基本药物使用单位应固定专人负责本单位基报告制度基本药物试点单位要按照药品不良反应报告和监测管理办法的规定，切实做好基本药物不良反应监测工作。

二药事管理委员会负责本单位基本药物不良反的监测分析登记及上报工作。

三医务人员在临床核定损耗和调账。

每季度进行次统计分析，弄清临床对基本药物各个品种的需求量，为制定采购计划完善基本药物制提供依据。

三使用单位所有基本药物统计报表都必须经分管负责人审核签字后上报。

基本药物不良反应本药物统计报告工作，按要求填报月季度年统计报表以及临时性统计报表，及时准确地反映消耗用量和库存情况。

二使用单位要坚持每月末对库存基本药物进行次清仓盘点，填写清仓盘存明细表，摸清购销情况，及时制度”执行。

六药库房必须设立药品效期表，做到快进快出先进先出，对过期失效霉烂变质的药品要及时报废处理，对冷藏药品要配备必备设备。

药物使用统计报告制度基本药物使用单位应固定专人负责本单位基物相符。

三基本药物出入库凭证台帐以及处方，应分类按月保存备查。

四药库房门窗应注意关锁，设消防设施及防鼠防尘防盗等设施，严禁吸烟，防止火灾。

五有关毒限剧药的保管，按“毒限剧药管理保存养护制度药库房应按照基本药物性质分类保管，注意温度湿度通风光线等条件，防止药品过期失效鼠咬虫蚀霉烂变质。

二按性质分类的药品应分别保管，编号管理，并设立账卡，随时登记，保证帐，及时进帐。

验收单作为配送审验发票付款的重要依据。

四基本药物验收入库工作必须认负责，发现配送药品与采购计划不符或质量验收不合格的，律不准入库。

敷衍了事弄虚作假的，经查实，从严查处。

基本药物通用名称剂型规格生产企业供货单位购进数量购进价格生产批号批准文号有效期购货日期验收人等项目。

基本药物入库验收合格后由验收人和分管院长在表或单上签名，并交计算机入库人员办理入库手续单位购进数量购货价格核对无误后，再查看生产批号批准文号有效期，按批号逐批进行质量抽查，检查药品包装，确定无质量问题后再填写基本药物入库登记表。

三基本药物入库登记表或随货同行单必须具备药品本药物购入登记验收制度基本药物的购入登记验收工作由药库房负责人负责坚持“双人验收核对，双人签字”的原则。

二基本药物购入登记验收必须以采购计划为依据，对药品通用名称剂型规格生产企业供货染药品的人员应立即调离岗位。

五每年对从药人员进行次年度考核，考核内容包括专业理论基础法律法规知识管理制度工作质量工作成绩等。

考核成绩装入个人技术档案，作为年度奖惩工作调整的重要依据。

基上岗人员必须穿戴整洁的工作衣帽，保持良好的个人卫生，不留长指甲，不涂指甲油，不戴戒指。

四直接接触药品的人员必须进行上岗前健康检查且每年必须进行次健康检查，对患有传染病精神病皮肤病及其他可能污全心全意为病人服务的思想，热爱本职工作，讲文明，讲礼貌，对工作丝不苟，对业务技术精益求精。

二从药人员每年接受有关法律法规专业知识继续教育培训。

定期组织参加专题讲座，不断提高从药人员的业务水平。

三各科室合理用药。

组织全镇医务人员进行抗菌素药物分级管理培训和监督，指导我镇临床各科室抗菌素药物合理用药。

从药人员管理制度根据本院涉药岗位需要和有关规定配备相应的药学技术职称人员。

从药人员必须树立析我镇药品使用情况，组织评价我镇所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品意见。

组织检查毒麻精等特殊管理药品使用和管理情况，发现问题及时纠正。

组织全镇医务人员进行药学教育培训和监督，指导我镇临床药品管理实施条例等有关法律法规制定我院有关药事管理工作规章制度。

确定我镇用药目录和处方守则。

收集临床各种药品不良反应报告以及其它相关药品资料。

审核审批我镇药品采购计划和新增药品申请。

定期分录，保持库区干燥，定期进行安全防患教育，熟悉各类安全设施的性能和使用方法。

对各类帐据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册备查。

药事管理委员会工作制度认真贯彻执行药品管理法，按照药品管理法录，保持库区干燥，定期进行安全防患教育，熟悉各类安全设施的性能和使用方法。

对各类帐据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册备季分明，年平均气温，年平均降水量，年平均风速米秒。

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