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有核红细胞有核红细胞即幼稚红细胞，均存在于骨髓中。
正常外周血中出现有核红细胞均属病理现象。
可见于增生性贫血以出现晚幼红或中幼红细胞为主。
红血病红白血病可见原红或早幼红细胞。
髓外造血可见各阶段幼红细胞，也见幼粒细胞及巨核细胞。
其他如骨髓转移癌严重缺氧等。
二白细胞计数和白细胞分类计数循环血液中的白细胞包括中性粒细胞嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞淋巴细胞和单核细胞等种。
白细胞计数是测定血液中各种白细胞的总数，而分类计数则是求得各种类型白细胞的比值百分数。
由于外周血中种白细胞各有其生理功能，在不同病理情况下，可引起不同类型的白细胞发生数量或质量的变化。
故分析白细胞变化的意义时，必须计算各种类型白细胞的绝对值才有诊断参考价值。
绝对值白细胞总数分类计数的百分数参考值白细胞数新生儿个月岁白细胞分类百分数和绝对值白细胞类型百分数绝对值中性细胞呈淡灰蓝或紫灰色，称嗜多色性红细胞或多染色性红细胞。
在正常人外周血中可见到少量约占。
其增多反映骨髓造血功能活跃，红细胞系增生旺盛。
见于增生性贫血，尤以溶血性贫血时最多见。
结构的异常嗜碱性核吞噬细胞系统功能亢低色素性提示血红蛋白含量明显减少。
常见于缺铁性贫血珠蛋白生成障碍性贫血铁粒幼细胞性贫血。
高色素性常见于巨幼细胞贫血，球形细胞也呈高色素性。
嗜多色性多染色性红体溶血性贫血新生儿同种免疫性溶血性贫血机械性因素微血管病性溶血性贫血心血管创伤性溶血性贫血行军性血红蛋白尿化学性因素化学品或化学药物所致的溶血性贫血感染或生物因素感染或生物因素所致的溶血性贫血单缺陷症丙酮酸激酶缺陷症珠蛋白合成缺陷珠蛋白生成障碍性贫血异常血红蛋白病阵发性睡眠性血红蛋白尿红细胞外来因素获得性免疫性因素温抗体型自身免疫性溶血性贫血冷性溶血病药物相关抗铁粒幼细胞贫血珠蛋白合成缺陷珠蛋白生成障碍性贫血异常血红蛋白病二红细胞破坏增多红细胞内在缺陷遗传性红细胞膜缺陷遗传性球形细胞增多症遗传性椭圆形细胞增多症红细胞酶缺陷葡萄糖磷酸脱氢酶慢性肾功能衰竭所致贫血内分泌疾病所致贫血原因未明或多重机制慢性病性贫血骨髓病性贫血营养缺乏所致贫血合成障碍叶酸及或维生素缺乏所致的巨幼细胞贫血血红蛋白合成障碍血红素合成缺陷缺铁性贫血。
按病因和发病机制可将贫血分为三大类见下表。
贫血的病因和发病机制分类红细胞生成不足造血干细胞增殖与分化障碍再生障碍性贫血骨髓浸润所致贫血骨髓增生异常综合征红系祖细胞增殖与分化障碍纯红再障减少单位容积循环血液中红细胞数血红蛋白量及血细胞比容低于参考值低限，通常称为贫血。
引起红细胞及血红蛋白减少的原因可概括为两类生理性减少病理性减少见于各种原因所致的贫血细胞突变引起以红细胞增多为主的骨髓增殖性综合征，。
本病属慢性和良性增生，但具有潜在恶性傾向，部分病例可转变为白血病。
二红细胞及血红蛋白新生儿高原地区居民。
病理性增加见于慢性肺心疾患。
红细胞生成素非代偿性增加组织无缺氧，红细胞生成素增加是与些肿瘤或肾脏疾患有关。
真性红细胞增多症是多能血干增多绝对性增多继发性红细胞增多症发病的主要环节是血中红细胞生成素，增多所致。
红细胞生成素代偿性增加因血氧饱和度减低，组织缺氧所引起。
生理性增加见于胎儿及新生儿临床意义可能影响检验结果的因素全身血液总容量有无改变。
全身血浆容量有无改变。
病人的性别年龄以及居住地海拔的差异等。
红细胞及血红蛋白增多相对性选用不同的防腐剂保存。
血液学检验的评估血液般检验红细胞计数和血红蛋白测定二白细胞计数和白细胞分类计数红细胞计数和血红蛋白测定参考值红细胞数血红蛋白成年男性成年女性男性病人避免混入前列腺和精液。
送检及检验标本应及时送检及检验，夏天不应超过小时，冬天不应超过小时。
标本保存尿液不能及时检验，需作适当保存，常用的方法为冷藏。
小时尿标本应根据检测内容的不同，的定量检查。
尿液标本的采集方法容器容器要求干净，最好使用次性专用有盖塑料容器。
如用其他容器，必须洗净晾干后才能使用。
避免污染般采用中段尿，不可混入粪便。
女性病人避免混入阴道分泌物或经血，查特别是对蛋白细菌细胞及管型检查。
随机尿任时间段尿。
适用范围门诊急诊常规过筛试验。
空腹尿清晨进餐前尿。
用于确定糖尿病人尿糖。
小时尿适用范围用于蛋白糖肌酐及些内分泌激素胞内向血浆移动等，从而影响检验结果。
细菌培养的血标本采血后应立即注入血培养皿中送检，并防止标本被污染。
尿液标本的采集和处理尿液标本的种类主要有晨尿晨起后第次尿。
适用范围尿液常规检查胞内向血浆移动等，从而影响检验结果。
细菌培养的血标本采血后应立即注入血培养皿中送检，并防止标本被污染。
尿液标本的采集和处理尿液标本的种类主要有晨尿晨起后第次尿。
适用范围尿液常规检查特别是对蛋白细菌细胞及管型检查。
随机尿任时间段尿。
适用范围门诊急诊常规过筛试验。
空腹尿清晨进餐前尿。
用于确定糖尿病人尿糖。
小时尿适用范围用于蛋白糖肌酐及些内分泌激素的定量检查。
尿液标本的采集方法容器容器要求干净，最好使用次性专用有盖塑料容器。
如用其他容器，必须洗净晾干后才能使用。
避免污染般采用中段尿，不可混入粪便。
女性病人避免混入阴道分泌物或经血，男性病人避免混入前列腺和精液。
送检及检验标本应及时送检及检验，夏天不应超过小时，冬天不应超过小时。
标本保存尿液不能及时检验，需作适当保存，常用的方法为冷藏。
小时尿标本应根据检测内容的不同，选用不同的防腐剂保存。
血液学检验的评估血液般检验红细胞计数和血红蛋白测定二白细胞计数和白细胞分类计数红细胞计数和血红蛋白测定参考值红细胞数血红蛋白成年男性成年女性新生儿临床意义可能影响检验结果的因素全身血液总容量有无改变。
全身血浆容量有无改变。
病人的性别年龄以及居住地海拔的差异等。
红细胞及血红蛋白增多相对性增多绝对性增多继发性红细胞增多症发病的主要环节是血中红细胞生成素，增多所致。
红细胞生成素代偿性增加因血氧饱和度减低，组织缺氧所引起。
生理性增加见于胎儿及新生儿高原地区居民。
病理性增加见于慢性肺心疾患。
红细胞生成素非代偿性增加组织无缺氧，红细胞生成素增加是与些肿瘤或肾脏疾患有关。
真性红细胞增多症是多能血干细胞突变引起以红细胞增多为主的骨髓增殖性综合征，。
本病属慢性和良性增生，但具有潜在恶性傾向，部分病例可转变为白血病。
二红细胞及血红蛋白减少单位容积循环血液中红细胞数血红蛋白量及血细胞比容低于参考值低限，通常称为贫血。
引起红细胞及血红蛋白减少的原因可概括为两类生理性减少病理性减少见于各种原因所致的贫血。
按病因和发病机制可将贫血分为三大类见下表。
贫血的病因和发病机制分类红细胞生成不足造血干细胞增殖与分化障碍再生障碍性贫血骨髓浸润所致贫血骨髓增生异常综合征红系祖细胞增殖与分化障碍纯红再障慢性肾功能衰竭所致贫血内分泌疾病所致贫血原因未明或多重机制慢性病性贫血骨髓病性贫血营养缺乏所致贫血合成障碍叶酸及或维生素缺乏所致的巨幼细胞贫血血红蛋白合成障碍血红素合成缺陷缺铁性贫血铁粒幼细胞贫血珠蛋白合成缺陷珠蛋白生成障碍性贫血异常血红蛋白病二红细胞破坏增多红细胞内在缺陷遗传性红细胞膜缺陷遗传性球形细胞增多症遗传性椭圆形细胞增多症红细胞酶缺陷葡萄糖磷酸脱氢酶缺陷症丙酮酸激酶缺陷症珠蛋白合成缺陷珠蛋白生成障碍性贫血异常血红蛋白病阵发性睡眠性血红蛋白尿红细胞外来因素获得性免疫性因素温抗体型自身免疫性溶血性贫血冷性溶血病药物相关抗体溶血性贫血新生儿同种免疫性溶血性贫血机械性因素微血管病性溶血性贫血心血管创伤性溶血性贫血行军性血红蛋白尿化学性因素化学品或化学药物所致的溶血性贫血感染或生物因素感染或生物因素所致的溶血性贫血单核吞噬细胞系统功能亢低色素性提示血红蛋白含量明显减少。
常见于缺铁性贫血珠蛋白生成障碍性贫血铁粒幼细胞性贫血。
高色素性常见于巨幼细胞贫血，球形细胞也呈高色素性。
嗜多色性多染色性红细胞呈淡灰蓝或紫灰色，称嗜多色性红细胞或多染色性红细胞。
在正常人外周血中可见到少量约占。
其增多反映骨髓造血功能活跃，红细胞系增生旺盛。
见于增生性贫血，尤以溶血性贫血时最多见。
结构的异常嗜碱性点彩红细胞胞质内见到散在的大小和数量不深蓝色颗粒称嗜碱性点彩，这种细胞称为点彩红细胞。
其增多表示骨髓中红细胞系增生旺盛并伴有紊乱现象，见于增生性贫血巨幼细胞贫血及骨髓纤维化等。
在铅汞锌铋等重金属中毒时，点彩红细胞也明显增多，常作为铅中毒诊断的指标之。
小体染色质小体此小体可能是幼红细胞在核分裂过程中出现的种异常染色质，或是核染色质的残留部分。
常见于溶血性贫血巨幼细胞贫血脾切除后，也可见于红白血病或其他增生性贫血。
卡波环曾被认为是核膜的残留物，现认为可能是纺缍体的残余物或是胞质中脂蛋白变性所致。
常与小体同时出现，见于溶血性贫血巨幼细胞贫血脾切除后或中毒等。
有核红细胞有核红细胞即幼稚红细胞，均存在于骨髓中。
正常外周血中出现有核红细胞均属病理现象。
可见于增生性贫血以出现晚幼红或中幼红细胞为主。
红血病红白血病可见原红或早幼红细胞。
髓外造血可见各阶段幼红细胞，也见幼粒细胞及巨核细胞。
其他如骨髓转移癌严重缺氧等。
二白细胞计数和白细胞分类计数循环血液中的白细胞包括中性粒细胞嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞淋巴细胞和单核细胞等种。
白细胞计数是测定血液中各种白细胞的总数，而分类计数则是求得各种类型白细胞的比值百分数。
由于外周血中种白细胞各有其生理功能，在不同病理情况下，可引起不同类型的白细胞发生数量或质量的变化。
故分析白细胞变化的意义时，必须计算各种类型白细胞的绝对值才有诊断参考价值。
绝对值白细胞总数分类计数的百分数参考值白细胞数新生
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