TOP21【毕业设计】双水相气浮浮选法测定氯霉素含量.doc文档免费在线阅读

平顶山学院届本科生毕业论文双水相气浮浮选法测定氯霉素含量陈涛不同氮气流速对双水相气浮浮选氯霉素的影响试验步骤准确吸取浓度为的工作液，加入浮由公式平顶山学院届本科生毕业论文双水相气浮浮选法测定氯霉素含量陈涛检出限曲线斜率标准偏差浮选率体积所加氯霉素浓度有机相体积上层氯霉素浓度根据以上公式可求出标准偏差，检出限。

值对双水相气浮浮选氯霉素的影响操作步骤准确吸取浓度为的工作液，加入浮选柱中，然后滴入不同量的盐酸或氢氧化钠溶液，再加入蒸馏水定容至，此时分别移取，的工作液分别置于其中并记录，然后用蒸馏水定容，计算出个容量瓶中氯霉素的浓度分别为限公司，二次蒸馏水。

图双水相气浮浮选装置标准曲线的绘制准确称取氯霉素标准品，溶于容量瓶中，定容配置成的贮备液，然后稀释成浓度为的工作液。

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药品氯霉素标准品天津市永大化学试剂有限公司，正丙醇分析纯派尼化学试剂厂，画出标准曲线，同时求出氯霉素的检出限，分析双水相气浮浮选法检测痕量氯霉素含量的最佳条件。

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求出线性关系良好的氯霉素浓度范围决了非有机溶剂萃取亲水有机溶剂用量大约占分析体系体积的富集倍数低倍和传统气浮溶剂浮选使用有机溶剂笨甲苯等带来二次污染的问题。

工作原理如下图所示。

图双水相气浮浮选的原理论文研究的内容确定体系中浮选微粒含量。

该体系富集倍数高，平顶山学院届本科生毕业论文双水相气浮浮选法测定氯霉素含量陈涛处理样品量大，使用无毒或低毒溶剂，可用于痕量物质分离富集和分析检测，便于推广应用和自动化操作，解分子可以结合，因脱水成为疏水溶剂，体系定量分离成上下两相。

然后，在捕集剂作用下成为疏水化合物的待浮选微粒，由于表面张力的作用，附着在上浮气泡表面进入有机相，用分光光度法测定有机相中被浮选物吸光度，进而水相萃取和传统气浮溶剂浮选两种技术建立的种新型样品前处理技术。

基本原理是首先用无机盐调节待测体系的离子强度，无机盐电离出来的阴阳离子在水化过程中会结合大量水分子，使亲水有机溶剂由于体系中没有自由水的使用有毒有机溶剂从而导致二次污染等问题，因此发展潜力更好应用前景更广。

双水相气浮浮选原理双水相气浮浮选分离富集技术是综合双作简单，成本低，因此在对大量的水产品中氯霉素残留量的初检测时具有较大的优势。

双水相气浮浮选是综合了双水相萃取和溶剂浮选的种全新分离富集技术，解决了双水相萃取分离存在的富集倍数低易乳化和溶剂浮选存在这些检测方法的检测限基本都达到了左右，然而这些方法在对样品的预处理方面均有较高的要求，而且操作相对较复杂。

而采用紫外分光光度法进行氯霉素含量检测时，虽然其检测限无法跟上述方法比较，但由于其操目前正在研究应用更为灵敏的方法，可使检出限值达。

关于氯霉素残留量的检测方法，国内外文献报道的主要有酶联免疫法放射免疫法高效液相色谱法气相色谱法和气质联用法。

虽然法，因此各种方法的检出限问题已成为关注的焦点。

发达国家对检出限的要求越来越严格。

欧盟由原来的改为，继而又降至美国规定的检出限也由原来的降为，且氯霉素的化学性质稳定，抗菌活性可以保持在五年以上。

在的环境下氯霉素失活。

平顶山学院届本科生毕业论文双水相气浮浮选法测定氯霉素含量陈涛图氯霉素的化学结构式氯霉素的检测方法对于氯霉素残留，有多种检测方脏中葡糖醛酸转移酶的分解作用，失活后经尿液迅速被排出体外。

氯霉素微溶于水，易溶于甲醇乙醇丙酮丙二醇等有机溶剂，水溶液稳定，可在冷藏状态下保存几个月，煮沸小时对氯霉素也无影响。

在干燥状态下，氯脏中葡糖醛酸转移酶的分解作用，失活后经尿液迅速被排出体外。

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在干燥状态下，氯霉素的化学性质稳定，抗菌活性可以保持在五年以上。

在的环境下氯霉素失活。

平顶山学院届本科生毕业论文双水相气浮浮选法测定氯霉素含量陈涛图氯霉素的化学结构式氯霉素的检测方法对于氯霉素残留，有多种检测方法，因此各种方法的检出限问题已成为关注的焦点。

发达国家对检出限的要求越来越严格。

欧盟由原来的改为，继而又降至美国规定的检出限也由原来的降为，且目前正在研究应用更为灵敏的方法，可使检出限值达。

关于氯霉素残留量的检测方法，国内外文献报道的主要有酶联免疫法放射免疫法高效液相色谱法气相色谱法和气质联用法。

虽然这些检测方法的检测限基本都达到了左右，然而这些方法在对样品的预处理方面均有较高的要求，而且操作相对较复杂。

而采用紫外分光光度法进行氯霉素含量检测时，虽然其检测限无法跟上述方法比较，但由于其操作简单，成本低，因此在对大量的水产品中氯霉素残留量的初检测时具有较大的优势。

双水相气浮浮选是综合了双水相萃取和溶剂浮选的种全新分离富集技术，解决了双水相萃取分离存在的富集倍数低易乳化和溶剂浮选存在的使用有毒有机溶剂从而导致二次污染等问题，因此发展潜力更好应用前景更广。

双水相气浮浮选原理双水相气浮浮选分离富集技术是综合双水相萃取和传统气浮溶剂浮选两种技术建立的种新型样品前处理技术。

基本原理是首先用无机盐调节待测体系的离子强度，无机盐电离出来的阴阳离子在水化过程中会结合大量水分子，使亲水有机溶剂由于体系中没有自由水分子可以结合，因脱水成为疏水溶剂，体系定量分离成上下两相。

然后，在捕集剂作用下成为疏水化合物的待浮选微粒，由于表面张力的作用，附着在上浮气泡表面进入有机相，用分光光度法测定有机相中被浮选物吸光度，进而确定体系中浮选微粒含量。

该体系富集倍数高，平顶山学院届本科生毕业论文双水相气浮浮选法测定氯霉素含量陈涛处理样品量大，使用无毒或低毒溶剂，可用于痕量物质分离富集和分析检测，便于推广应用和自动化操作，解决了非有机溶剂萃取亲水有机溶剂用量大约占分析体系体积的富集倍数低倍和传统气浮溶剂浮选使用有机溶剂笨甲苯等带来二次污染的问题。

工作原理如下图所示。

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求出线性关系良好的氯霉素浓度范围，画出标准曲线，同时求出氯霉素的检出限，分析双水相气浮浮选法检测痕量氯霉素含量的最佳条件。

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图双水相气浮浮选装置标准曲线的绘制准确称取氯霉素标准品，溶于容量瓶中，定容配置成的贮备液，然后稀释成浓度为的工作液。

准备个的容量瓶，用移液管分别移取，的工作液分别置于其中并记录，然后用蒸馏水定容，计算出个容量瓶中氯霉素的浓度分别为，用紫外分光光度计扫描范围氯霉素的吸收光谱，如图所示。

平顶山学院届本科生毕业论文双水相气浮浮选法测定氯霉素含量陈涛图氯霉素的吸收光谱由图可知，在处有最大吸收峰，因此检测最大吸收波长在处。

其标准曲线如图所示图氯霉素的标准曲线标准曲线的方程为由公式平顶山学院届本科生毕业论文双水相气浮浮选法测定氯霉素含量陈涛检出限曲线斜率标准偏差浮选率体积所加氯霉素浓度有机相体积上层氯霉素浓度根据以上公式可求出标准偏差，检出限。

值对双水相气浮浮选氯霉素的影响操作步骤准确吸取浓度为的工作液，加入浮选柱中，然后滴入不同量的盐酸或氢氧化钠溶液，再加入蒸馏水定容至，此时浓度为，测其值，然后加入的正丙醇，混合后再加入定量的氯化钠，静置分层后，用定流速的氮气从底部吹气，定时间后，停止吹气，取上层有机相，以正丙醇为參比，在处测其吸光度，不同的值对应不同的吸光度，如图所示。

图值与吸光度的关系曲线结果分析由图可知，在区间，随着的增大，吸光度增大在区间，随着增大，吸光度降低当为时，吸光度最大，由浮选率公式可求出其浮选率也是最大，综上可知，当等于时，吸光度最高，为最佳。

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值对双水相气浮浮选氯霉素的影响操作步骤准确吸取浓度为的工作液，加入浮选柱中，然后滴入不同量的盐酸或氢氧化钠溶液，再加入蒸馏水定容至，此时浓度为，测其值，然后加入的正丙醇，混合后再加入定量的氯化