TOP12医用化学课件醇、硫醇、酚.ppt文档免费在线阅读

酸性醇酚碳酸。

取代苯酚为效应酸性为效应酸性。

，浓浓苯环上的取代亲电取代共轭，比苯更易取代，进入其邻对位。

卤代用于鉴别苯酚。

磺化无水乙醚氧化反应酚极易氧化，邻对二元酚更易氧化。

对苯醌邻苯醌与显色含酚的化合物均能与显色。

用于鉴别酚类练习鉴别，丙二醇叔丁醇苯甲醇苯酚儿茶酚兰色溶液水白色褪色褪色显色第八章醇硫醇酚本章重点•掌握醇酚的波谱性质化学性质。

•掌握醇硫醇酚的结构和命名。

英文词汇。

醇酚硫醇通式酚的波谱性质化学性质。

•掌握醇硫醇酚的结构和命名。

英文词汇。

醇酚硫醇通式鉴别，丙二醇叔丁醇苯甲醇苯酚儿茶酚兰色溶液水白色褪色褪色显色第八章醇硫醇酚本章重点•掌握醇。

对苯醌邻苯醌与显色含酚的化合物均能与显色。

用于鉴别酚类练习浓浓苯环上的取代亲电取代共轭，比苯更易取代，进入其邻对位。

卤代用于鉴别苯酚。

磺化无水乙醚氧化反应酚极易氧化，邻对二元酚更易氧化离去。

酸性醇酚碳酸。

取代苯酚为效应酸性为效应酸性。

，。

，氢键，，。

三酚的化学性质弱酸性共轭，极性，易为取代基。

含羟基多元酚酚羟基为取代基来命名。

硝基苯酚甲苯酚，二羟基甲苯儿茶酚二酚的光谱性质酚的类似于醇极性，易离去弱酸性。

•苯环上电子云密度，易亲电取代。

为杂化，两对孤对电子处于和未杂化轨道中。

分类芳基不同苯酚萘酚羟基数目不同元酚多元酚命名般以酚为母体，其他基团”，以维持其空间立体结构。

第三节酚结构分类和命名羟基与苯环直接相连酚苯酚共轭体系•电子云密度，极性，不易断裂难取代。

•氧化反应二硫键可逆体内多数蛋白质中存在，在酶作用下可形成二硫键“醇二硫醇的化学性质与重金属反应体内酶含重金属中毒常用解毒剂二巯基丁二酸钠可夺取与酶结合的重金属，使酶恢复活性解毒。

酶酶甘油硝酸酯甘油三硝酸酯缓解心绞痛药物四氧化反应氧化实质脱去上的和上的。

常用氧化巯基丙练习三酯化反应与无机含氧酸硝酸乙酯醇可与多元酸，如反应形成酸性酯中性酯。

多元醇可部分或全部酯化分子间浓消除消除反应活性叔醇仲醇伯醇消除产物也遵循规律。

反应中间体，受亲核试剂进攻亲核取代。

反应活性烯丙醇苄醇叔醇仲醇伯醇稳定性烯丙型苄基型脱水反应分子内浓极性，不易离去。

酸性伯醇仲醇叔醇的效应越强，键越不易断裂，反应活性越小。

二取代和脱水反应的断裂卤代反应反应速度断裂与金属钠的反应的断裂弱酸性比水弱，如↑↑剧烈温和极性大，易断裂。

效应，上电子云↑，极断裂与金属钠的反应的断裂弱酸性比水弱，如↑↑剧烈温和极性大，易断裂。

效应，上电子云↑，极性，不易离去。

酸性伯醇仲醇叔醇的效应越强，键越不易断裂，反应活性越小。

二取代和脱水反应的断裂卤代反应反应速度反应中间体，受亲核试剂进攻亲核取代。

反应活性烯丙醇苄醇叔醇仲醇伯醇稳定性烯丙型苄基型脱水反应分子内浓分子间浓消除消除反应活性叔醇仲醇伯醇消除产物也遵循规律。

练习三酯化反应与无机含氧酸硝酸乙酯醇可与多元酸，如反应形成酸性酯中性酯。

多元醇可部分或全部酯化甘油硝酸酯甘油三硝酸酯缓解心绞痛药物四氧化反应氧化实质脱去上的和上的。

常用氧化巯基丙醇二硫醇的化学性质与重金属反应体内酶含重金属中毒常用解毒剂二巯基丁二酸钠可夺取与酶结合的重金属，使酶恢复活性解毒。

酶酶氧化反应二硫键可逆体内多数蛋白质中存在，在酶作用下可形成二硫键，以维持其空间立体结构。

第三节酚结构分类和命名羟基与苯环直接相连酚苯酚共轭体系•电子云密度，极性，不易断裂难取代。

•极性，易离去弱酸性。

•苯环上电子云密度，易亲电取代。

为杂化，两对孤对电子处于和未杂化轨道中。

分类芳基不同苯酚萘酚羟基数目不同元酚多元酚命名般以酚为母体，其他基团为取代基。

含羟基多元酚酚羟基为取代基来命名。

硝基苯酚甲苯酚，二羟基甲苯儿茶酚二酚的光谱性质酚的类似于醇。

，氢键，，。

三酚的化学性质弱酸性共轭，极性，易离去。

酸性醇酚碳酸。

取代苯酚为效应酸性为效应酸性。

，浓浓苯环上的取代亲电取代共轭，比苯更易取代，进入其邻对位。

卤代用于鉴别苯酚。

磺化无水乙醚氧化反应酚极易氧化，邻对二元酚更易氧化。

对苯醌邻苯醌与显色含酚的化合物均能与显色。

用于鉴别酚类练习鉴别，丙二醇叔丁醇苯甲醇苯酚儿茶酚兰色溶液水白色褪色褪色显色第八章醇硫醇酚本章重点•掌握醇酚的波谱性质化学性质。

•掌握醇硫醇酚的结构和命名。

英文词汇。

醇酚硫醇通式脂肪烃基芳香烃基官能团醇酚巯基羟基如第节醇结构分类和命名以为例为杂化，两个轨道与成键，余下两个各含对孤对电子。

按所连类型伯醇仲醇叔醇命名原则与烃类似，最长碳链含，不论饱和与否，近编号。

例子见书上。

苯甲醇苄醇丙三醇甘油注意与酚的区别二醇的波谱性质醇的谱氢键。

谱加消失三醇的化学性质官能团为，电负性，和极性大，易受反应试剂进攻而断裂。

断裂断裂与金属钠的反应的断裂弱酸性比水弱，如↑↑剧烈温和极性大，易断裂。

效应，上电子云↑，极性，不易离去。

酸性伯醇仲醇叔醇的效应越强，键越不易断裂，反应活性越小。

二取代和脱水反应的断裂卤代反应反应速度反应中间体，受亲核试剂进攻亲核取代。

反应活性烯丙醇苄醇叔醇仲醇伯醇稳定性烯丙型苄基型脱水反应分子内浓分子间浓消除消除反应活性叔醇仲醇伯醇消除产物也遵循规律。

练习三酯化反应与无机含氧酸硝酸乙酯醇可与多元酸，如反应形成酸性极性，不易离去。

酸性伯醇仲醇叔醇的效应越强，键越不易断裂，反应活性越小。

二取代和脱水反应的断裂卤代反应反应速度分子间浓消除消除反应活性叔醇仲醇伯醇消除产物也遵循规律。

甘油硝酸酯甘油三硝酸酯缓解心绞痛药物四氧化反应氧化实质脱去上的和上的。

常用氧化巯基丙氧化反应二硫键可逆体内多数蛋白质中存在，在酶作用下可形成二硫键“极性，易离去弱酸性。

•苯环上电子云密度，易亲电取代。

为杂化，两对孤对电子处于和未杂化轨道中。

分类芳基不同苯酚萘酚羟基数目不同元酚多元酚命名般以酚为母体，其他基团。

，氢键，，。

三酚的化学性质弱酸性共轭，极性，易浓浓苯环上的取代亲电取代共轭，比苯更易取代，进入其邻对位。

卤代用于鉴别苯酚。