TOP16中草药中各类化学成分提取分离方法.ppt文档免费在线阅读

极性及其强弱判断极性强弱是支配物理吸附过程的主要因素极性就是指分子中电荷的不对称程度，并大体上和分子的偶极距极化度及介电常数等概念相对应。

主要官能团的极性由弱到强排序为溶质即使被硅胶氧化铝吸附，旦加入极性较强的溶剂时，又可被置换洗脱下来。

ⅠⅡ非极性吸附剂活性炭对非极性物质亲和能力强，溶剂极性降低，则活性炭对溶质的吸附能力也随之降低反之，则提高。

极性及其强弱判断极性强弱是支配物理吸附过程的主要因素极性就是指分子中电荷的不对称程度，并大体上和分子的偶极距极化度及介电常数等概念相对应。

主要官能团的极性由弱到强排序为化合物的极性则由分子中所含官能团的种类数目及排列方式等综合因素所决定。

溶剂极性大小则大体上由介电常数决定，常用溶剂介电常数及其极性由弱到强排序为环己烷炭对溶质的吸附能力也随之降低反之，则提高。

极性及其强弱判断极性强弱是支配物理吸附过程的主要因素极性就是指分子中电荷的不对称程度，并大体上和分子的偶极距极化度及介电常数等概念相对应。

主要官能团氧化铝吸附，旦加入极性较强的溶剂时，又可被置换洗脱下来。

ⅠⅡ非极性吸附剂活性炭对非极性物质亲和能力强，溶剂极性降低，则活性物理吸附基本规律相似者易吸附固液吸附三要素吸附剂溶质溶剂极性吸附剂氧化铝硅胶特点对极性强的物质吸附能力强溶剂极性减弱，则吸附剂对溶质的吸附能力增强反之，则减弱。

溶质即使被硅胶硅胶氧化铝及活性炭为吸附剂的吸附色谱。

化学吸附如黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝吸附，生物碱被酸性硅胶吸附等。

半化学吸附如聚酰胺与黄酮类蒽醌类等化合物之间的氢键吸附。

介于物理吸附与化学吸附之间。

主要为化学键合相。

反相液液分配柱色谱法是当前应用最为广泛的种柱色谱分离分析方法。

三根据物质的吸附性差别进行分离固液吸附应用的最多吸附类型物理吸附溶液分子与吸附剂表面分子的分子间作用力化学键合相如十八烷基硅胶键合相流动相水甲醇乙腈等强极性有机溶剂洗脱顺序极性大，先出柱极性小，后出柱。

应用适合于脂溶性成分，如高级脂肪酸油脂游离甾体等目前液液分配柱色谱中的固定相水缓冲溶液流动相氯仿乙酸乙酯丁醇等弱极性有机溶剂洗脱顺序极性小的化合物先出柱，极性大的后出柱。

应用适用于水溶性或极性较大的化合物，如生物碱苷糖类有机酸等。

反相色谱固定相石蜡油，物质。

液液分配柱色谱法柱色谱在色谱管中完成的化合物之间的分离过程称为柱色谱。

柱色谱分常压柱色谱加压柱色谱载体支持剂硅胶硅藻土及纤维素等按洗脱顺序分正相色谱反相色谱正相色谱固定相液液分配柱色谱法纸色谱法支持剂纤维素固定相纤维素上吸附的水展开剂与水不相混溶的有机溶剂或水饱和的有机溶剂值极性大，值小极性小，值大。

应用适合于亲水性较强的当时，简单萃取即可，时，则需采用逆流分溶法。

主要分离方法简单的液液萃取法逆流分溶法液滴逆流色谱法高速逆流色谱法纸色谱法气液分配柱色谱法之间有下列关系当层析滤纸湿重湿为干重干的倍时，设两种或两组物质的值分别为及。

统中的分配比。

游离型极性小的溶剂离解型极性大的溶剂般，则酸性物质呈离解状态碱性物质以非离解状态存在。

液液萃取与纸色谱纸色谱与液液萃取的分离原理都是分配。

值与值，次萃取就可实现基本分离，需萃取次，需萃取次以上≌，无法实现分离分配比与溶剂系统的变化影响酸性碱性及两性有机化合物的存在状态游离型或离解型，从而影响在溶剂系进行分离液液分配的基本原理分配系数值种溶质在两相溶剂中的分配比。

值在定的温度和压力下为常数。

分离因子两种溶质在同溶剂系统中分配系数的比值。

通过加入种沉淀试剂使之生成水不溶性的盐类等沉淀析出而实现分离。

如生物碱加入有机酸可生成不溶于水的有机酸盐沉淀，酸性化合物可加入钙盐铅盐钡盐等生成不溶性的沉淀。

二根据物质在两相溶剂中的分配比不同，使部分物质沉淀析出，从而实现分离。

如水提醇沉法酸性碱性或两性化合物，通过加入酸或碱来调节溶剂的值，改变分子的存在状态游离型或离解型，从而改变溶解度而实现分离。

沉淀法酸性或碱性化合物根据物质分子大小差别进行分离根据物质离解程度不同进行分离根据物质的溶解度差别进行分离结晶及重结晶法利用温度变化引起溶解度的改变使物质得以分离。

溶剂分离法通过加入另种溶剂以改变溶剂的极性，根据物质分子大小差别进行分离根据物质离解程度不同进行分离根据物质的溶解度差别进行分离结晶及重结晶法利用温度变化引起溶解度的改变使物质得以分离。

溶剂分离法通过加入另种溶剂以改变溶剂的极性，使部分物质沉淀析出，从而实现分离。

如水提醇沉法酸性碱性或两性化合物，通过加入酸或碱来调节溶剂的值，改变分子的存在状态游离型或离解型，从而改变溶解度而实现分离。

沉淀法酸性或碱性化合物通过加入种沉淀试剂使之生成水不溶性的盐类等沉淀析出而实现分离。

如生物碱加入有机酸可生成不溶于水的有机酸盐沉淀，酸性化合物可加入钙盐铅盐钡盐等生成不溶性的沉淀。

二根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离液液分配的基本原理分配系数值种溶质在两相溶剂中的分配比。

值在定的温度和压力下为常数。

分离因子两种溶质在同溶剂系统中分配系数的比值。

，次萃取就可实现基本分离，需萃取次，需萃取次以上≌，无法实现分离分配比与溶剂系统的变化影响酸性碱性及两性有机化合物的存在状态游离型或离解型，从而影响在溶剂系统中的分配比。

游离型极性小的溶剂离解型极性大的溶剂般，则酸性物质呈离解状态碱性物质以非离解状态存在。

液液萃取与纸色谱纸色谱与液液萃取的分离原理都是分配。

值与值之间有下列关系当层析滤纸湿重湿为干重干的倍时，设两种或两组物质的值分别为及。

当时，简单萃取即可，时，则需采用逆流分溶法。

主要分离方法简单的液液萃取法逆流分溶法液滴逆流色谱法高速逆流色谱法纸色谱法气液分配柱色谱法液液分配柱色谱法纸色谱法支持剂纤维素固定相纤维素上吸附的水展开剂与水不相混溶的有机溶剂或水饱和的有机溶剂值极性大，值小极性小，值大。

应用适合于亲水性较强的物质。

液液分配柱色谱法柱色谱在色谱管中完成的化合物之间的分离过程称为柱色谱。

柱色谱分常压柱色谱加压柱色谱载体支持剂硅胶硅藻土及纤维素等按洗脱顺序分正相色谱反相色谱正相色谱固定相水缓冲溶液流动相氯仿乙酸乙酯丁醇等弱极性有机溶剂洗脱顺序极性小的化合物先出柱，极性大的后出柱。

应用适用于水溶性或极性较大的化合物，如生物碱苷糖类有机酸等。

反相色谱固定相石蜡油，化学键合相如十八烷基硅胶键合相流动相水甲醇乙腈等强极性有机溶剂洗脱顺序极性大，先出柱极性小，后出柱。

应用适合于脂溶性成分，如高级脂肪酸油脂游离甾体等目前液液分配柱色谱中的固定相主要为化学键合相。

反相液液分配柱色谱法是当前应用最为广泛的种柱色谱分离分析方法。

三根据物质的吸附性差别进行分离固液吸附应用的最多吸附类型物理吸附溶液分子与吸附剂表面分子的分子间作用力硅胶氧化铝及活性炭为吸附剂的吸附色谱。

化学吸附如黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝吸附，生物碱被酸性硅胶吸附等。

半化学吸附如聚酰胺与黄酮类蒽醌类等化合物之间的氢键吸附。

介于物理吸附与化学吸附之间。

物理吸附基本规律相似者易吸附固液吸附三要素吸附剂溶质溶剂极性吸附剂氧化铝硅胶特点对极性强的物质吸附能力强溶剂极性减弱，则吸附剂对溶质的吸附能力增强反之，则减弱。

溶质即使被硅胶氧化铝吸附，旦加入极性较强的溶剂时，又可被置换洗脱下来。

ⅠⅡ非极性吸附剂活性炭对非极性物质亲和能力强，溶剂极性降低，则活性炭对溶质的吸附能力也随之降低反之，则提高。

极性及其强弱判断极性强弱是支配物理吸附过程的主要因素极性就是指分子中电荷的不对称程度，并大体上和分子的偶极距极化度及介电常数等概念相对应。

主要官能团的极性由弱到强排序为溶质即使被硅胶氧化铝吸附，旦加入极性较强的溶剂时，又可被置换洗脱下来。

ⅠⅡ非极性吸附剂活性炭对非极性物质亲和能力强，溶剂极性降低，则活性炭对溶质的吸附能力也随之降低反之，则提高。

极性及其强弱判断极性强弱是支配物理吸附过程的主要因素极性就是指分子中电荷的不对称程度，并大体上和分子的偶极距极化度及介电常数等概念相对应。

主要官能团的极性由弱到强排序为化合物的极性则由分子中所含官能团的种类数目及排列方式等综合因素所决定。

溶剂极性大小则大体上由介电常数决定，常用溶剂介电常数及其极性由弱到强排序为环己烷，苯，无水乙醚，氯仿，乙酸乙酯，乙醇，甲醇，水极性不完全等同于亲水性亲水性强，则极性强极性强，则亲水性并不定强。

亲水性极性吸附柱色谱用于物质的分离选用极性小的溶剂装柱和溶解样品或用极性稍大的溶剂溶解样品后，以少量吸附剂拌匀挥干，上柱。

溶剂系统可用进行筛选。

以展开时使组分值达到的溶剂系统作为最佳溶剂系统进行洗脱。

为避免化学吸附，酸性物质宜用硅胶碱性物质宜用氧化铝作为吸附剂进行分离。

通常在分离酸性或碱性物质时，洗脱溶剂中常加入适量的醋酸或氨吡啶二乙胺，以防止拖尾，改善分离效果。

聚酰胺吸附色谱法属于氢键吸附半化学吸附特别适合分离酚类醌类黄酮类化合物。

聚酰胺的吸附原理通过分子中的酰胺羰基与酚类黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类脂肪酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。

固定相移动相吸附强弱规律含水溶剂中形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强。

成键位置对吸附也有影响。

易形成分子内氢键的化合物，其吸附性能减弱。

分子中芳香化程度越高，则吸附性能越强。

各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强排序为水甲醇丙酮氢氧化钠水溶液甲酰胺二甲基甲酰胺尿素水溶液应用特别适合于酚类黄酮类化合物的制备和分离对生物碱萜类甾体糖类氨基酸等其它极性与非极性化合物的分离也有着广泛应用。

用于提取物的脱鞣质处理。

大孔吸附树脂法分为极性和非极性原理吸附和分子筛以苯乙烯为母体，二乙烯苯为交联剂非极性影响因素般非极性化合物在水中易被非极性树脂吸附，极性化合物在水中易被极性树脂吸附。

物质在溶剂中的溶解度大，树脂对此物质的吸附力就小，反之就大。

分子量小极性小的化合物与非极性大孔吸附树脂吸附作用强反之，与极性大孔吸附作用强。

能与大孔吸附树脂形成氢键的化合物易吸附。

应用广泛应用于天然化合物如苷糖类生物碱多糖黄酮三萜类化合物的分离和富集工作。

洗脱液的选择