强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅳ级星形细胞瘤同前病例星形细胞瘤幕下星形细胞瘤与幕上星形细胞瘤相比,囊变率高而水肿较轻囊性和实性部分均为长长信号,实性部分强化Ⅱ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅰ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅲ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅳ级星形细胞瘤增多有强化瘤周水肿,长长信号表现在定程度上提示恶性度。Ⅰ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅱ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅰ级星形细胞瘤长信号,以延长明显Ⅱ囊液内蛋白含量较高,上信号高于脑脊液,低于脑实质信号可均匀,也可不均匀星形细胞瘤幕上星形细胞瘤偏良性者多无强化,偏恶性者亦可位于蚓部。多为囊实性。临床表现局灶性或全身性癫痫发作。神经功能障碍和颅内压增高。星形细胞瘤星形细胞瘤幕上星形细胞瘤长化不良者弥漫浸润性生长。形态不规整,与脑实质分界不清。易出血坏死,半数以上有囊变。肿瘤血管形成不良。血脑屏障不完整。星形细胞瘤发生于小脑者多位于小脑半球,多位于大脑半球白质,少数位于灰质并向白质或脑膜浸润。没有包膜,可沿白质纤维或胼胝体纤维向临近脑叶和对侧半球发展。可囊变,囊内含黄色液体。肿瘤血管近于成熟。星形细胞瘤分肿瘤的。男多于女,两者比率为∶。临床与病理分类传统的柯氏分类法分为ⅠⅣ级Ⅰ级分化良好,呈良性Ⅱ级分化尚好,间变性ⅢⅣ级分化差,恶性星形细胞瘤分化良好者是最常见的原发性脑肿瘤,约占脑肿瘤的。包括星形细胞瘤少突胶质细胞瘤室管膜瘤和髓母细胞瘤等。星形细胞瘤是神经上皮源性肿瘤中最常见者。占颅内肿瘤的,神经上皮源性见,中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤,老年人为脑膜瘤和转移瘤。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。神经胶质瘤又称胶质瘤。起源于神经胶质细胞。诊断,目前少用。,绝大多数可定位定量诊断,大多数可定性诊断。,定位诊断优于,定性有时有困难。颅内肿瘤婴儿及儿童以幕下肿瘤常见,髓母细胞瘤星形细胞瘤和室管膜瘤多见。则幕上多病例增强增强毛细胞型星形细胞瘤增强脑干星形细胞瘤同前病例增强增强增强脑干星形细胞瘤同前病例增强增强是中枢神经系统常见病。平片诊断价值有限。血管造影可定位胞瘤与幕上星形细胞瘤相比,囊变率高而水肿较轻囊性和实性部分均为长长信号,实性部分强化没有骨伪影的干扰,优于,可清楚分辨肿瘤与脑干的关系。增强毛细胞型星形细胞瘤同前增强增强Ⅲ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅳ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅳ级星形细胞瘤同前病例星形细胞瘤幕下星形细增强同前病例增强增强Ⅱ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅰ级星形细胞瘤Ⅱ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅰ级星形细胞瘤增强同前病例可不均匀星形细胞瘤幕上星形细胞瘤偏良性者多无强化,偏恶性者多有强化瘤周水肿,长长信号表现在定程度上提示恶性度。Ⅰ级星形细胞瘤瘤星形细胞瘤幕上星形细胞瘤长长信号,以延长明显Ⅱ囊液内蛋白含量较高,上信号高于脑脊液,低于脑实质信号可均匀,也可瘤星形细胞瘤幕上星形细胞瘤长长信号,以延长明显Ⅱ囊液内蛋白含量较高,上信号高于脑脊液,低于脑实质信号可均匀,也可不均匀星形细胞瘤幕上星形细胞瘤偏良性者多无强化,偏恶性者多有强化瘤周水肿,长长信号表现在定程度上提示恶性度。Ⅰ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅱ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅰ级星形细胞瘤Ⅱ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅰ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅲ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅳ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅳ级星形细胞瘤同前病例星形细胞瘤幕下星形细胞瘤与幕上星形细胞瘤相比,囊变率高而水肿较轻囊性和实性部分均为长长信号,实性部分强化没有骨伪影的干扰,优于,可清楚分辨肿瘤与脑干的关系。增强毛细胞型星形细胞瘤同前病例增强增强毛细胞型星形细胞瘤增强脑干星形细胞瘤同前病例增强增强增强脑干星形细胞瘤同前病例增强增强是中枢神经系统常见病。平片诊断价值有限。血管造影可定位诊断,目前少用。,绝大多数可定位定量诊断,大多数可定性诊断。,定位诊断优于,定性有时有困难。颅内肿瘤婴儿及儿童以幕下肿瘤常见,髓母细胞瘤星形细胞瘤和室管膜瘤多见。则幕上多见,中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤,老年人为脑膜瘤和转移瘤。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。神经胶质瘤又称胶质瘤。起源于神经胶质细胞。是最常见的原发性脑肿瘤,约占脑肿瘤的。包括星形细胞瘤少突胶质细胞瘤室管膜瘤和髓母细胞瘤等。星形细胞瘤是神经上皮源性肿瘤中最常见者。占颅内肿瘤的,神经上皮源性肿瘤的。男多于女,两者比率为∶。临床与病理分类传统的柯氏分类法分为ⅠⅣ级Ⅰ级分化良好,呈良性Ⅱ级分化尚好,间变性ⅢⅣ级分化差,恶性星形细胞瘤分化良好者多位于大脑半球白质,少数位于灰质并向白质或脑膜浸润。没有包膜,可沿白质纤维或胼胝体纤维向临近脑叶和对侧半球发展。可囊变,囊内含黄色液体。肿瘤血管近于成熟。星形细胞瘤分化不良者弥漫浸润性生长。形态不规整,与脑实质分界不清。易出血坏死,半数以上有囊变。肿瘤血管形成不良。血脑屏障不完整。星形细胞瘤发生于小脑者多位于小脑半球,亦可位于蚓部。多为囊实性。临床表现局灶性或全身性癫痫发作。神经功能障碍和颅内压增高。星形细胞瘤星形细胞瘤幕上星形细胞瘤长长信号,以延长明显Ⅱ囊液内蛋白含量较高,上信号高于脑脊液,低于脑实质信号可均匀,也可不均匀星形细胞瘤幕上星形细胞瘤偏良性者多无强化,偏恶性者多有强化瘤周水肿,长长信号表现在定程度上提示恶性度。Ⅰ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅱ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅰ级星形细胞瘤Ⅱ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅰ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅲ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅳ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅳ级星形细胞瘤同前病例星形细胞瘤幕下星形细胞瘤与幕上星形细胞瘤相比,囊变率高而水肿较轻囊性和实性部分均为长长信号,实性部分强化没有骨伪影的干扰,优于,可清楚分辨肿瘤与脑干的关系。增强毛细胞型星形细胞瘤同前病例增强增强毛细胞型星形细胞瘤增强脑干星形细胞瘤同前病例增强增强增强脑干星形细胞瘤同前病例增强增强中枢神经系统常见肿瘤的诊断安徽医科大学第附属医院放射科钱银锋颅内肿瘤是中枢神经系统常见病。平片诊断价值有限。血管造影可定位诊断,目前少用。,绝大多数可定位定量诊断,大多数可定性诊断。,定位诊断优于,定性有时有困难。颅内肿瘤婴儿及儿童以幕下肿瘤常见,髓母细胞瘤星形细胞瘤和室管膜瘤多见。则幕上多见,中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤,老年人为脑膜瘤和转移瘤。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。神经胶质瘤又称胶质瘤。起源于神经胶质细胞。是最常见的原发性脑肿瘤,约占脑肿瘤的。包括星形细胞瘤少突胶质细胞瘤室管膜瘤和髓母细胞瘤等。星形细胞瘤是神经上皮源性肿瘤中最常见者。占颅内肿瘤的,神经上皮源性肿瘤的。男多于女,两者比率为∶。临床与病理分类传统的柯氏分类法分为ⅠⅣ级Ⅰ级分化良好,呈良性Ⅱ级分化尚好,间变性ⅢⅣ级分化差,恶性星形细胞瘤分化良好者多位于大脑半球白质,少数位于灰质并向白质或脑膜浸润。没有包膜,可沿白质纤维或胼胝体纤维向临近脑叶和对侧半球发展。可囊变,囊内含黄色液体。肿瘤血管近于成熟。星形细胞瘤分化不良者弥漫浸润性生长。形态不规整,与脑实质分界不清。易出血坏死,半数以上有囊变。肿瘤血管形成不良。血脑屏障不完整。星形细胞瘤发生于小脑者多位于小脑半球,亦可位于蚓部。多为囊实性。临床表现局灶性或全身性癫痫发作。神经功能障碍和颅内压增高。星形细胞瘤星形细胞瘤幕上星形细胞瘤长长信号,以延长明显Ⅱ囊液内蛋白含量较高,上信号高于脑脊液,低于脑实质信号可均匀,也可不均匀星形细胞瘤幕上星形细胞瘤偏良性者多无强化,偏恶性者多有强化瘤周水肿,长长信号表现在定程度上提示恶性度。Ⅰ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅱ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅰ级星形细胞瘤Ⅱ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅰ级星形细胞瘤增强同前病例增强增强Ⅲ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅳ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅳ级星形细胞瘤同前病例星形细胞瘤幕下星形细胞瘤与幕上星形细胞瘤相比,囊变率高而水肿较轻囊性和实性部分均为长长信号,实性部分强化没有骨伪影的干扰,优于,可清楚分辨肿瘤与脑干的关系。增强毛细胞型星形细胞瘤同前病例增强增强毛细胞型星形细胞瘤增强脑干星形细胞可不均匀星形细胞瘤幕上星形细胞瘤偏良性者多无强化,偏恶性者多有强化瘤周水肿,长长信号表现在定程度上提示恶性度。Ⅰ级星形细胞瘤增强增强Ⅲ级星形细胞瘤增强同前病例冠状位增强矢状位增强Ⅳ级星形细胞瘤增强同前病例
温馨提示:手指轻点页面,可唤醒全屏阅读模式,左右滑动可以翻页。
第 1 页 / 共 54 页
第 2 页 / 共 54 页
第 3 页 / 共 54 页
第 4 页 / 共 54 页
第 5 页 / 共 54 页
第 6 页 / 共 54 页
第 7 页 / 共 54 页
第 8 页 / 共 54 页
第 9 页 / 共 54 页
第 10 页 / 共 54 页
第 11 页 / 共 54 页
第 12 页 / 共 54 页
第 13 页 / 共 54 页
第 14 页 / 共 54 页
第 15 页 / 共 54 页
预览结束,还剩
39 页未读
阅读全文需用电脑访问
1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页,超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的,下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件,文中所提的附件、附录,在线看不到的下载也不会有。
1、该PPT不包含附件(如视频、讲稿),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。
2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。