中充入和,其起始物质的量及的平衡转化率如下表所示。甲乙丙起始物质的量的平衡转化率下列判断中,正确的是甲中反应的平衡常数小于乙该温度下,平衡常数的值为平衡时,丙中是甲中的倍平衡时,甲中的转化率大于乙中的转化率安徽江南十校联考,相同温度下,体积均为的两个恒容密闭容器中发生可逆反应。实验测得起始平衡时的有关数据如下表所示容器编号起始时各物质的物质的量达平衡时体系能量的变化放出热量放出热量下列叙述错误的是容器中反应的平衡常数相等平衡时,两个容器中的体积分数均为容器中达平衡时放出的热量若容器的体积为,则平衡时放出的热量小于山东烟台质检,煤化工中常需研究不同温度下的平衡常数投料比及产率等问题。已知的平衡常数随温度的变化如下表温度平衡常数请回答下列问题上述反应的正反应是反应填“放热”或“吸热”。温度下,上述反应达到平衡后,保持容器体积不变升高温度,平衡填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”。时,在恒容密闭容器中发生上述反应,按下表中的物质的量投入反应混合物,其中向正反应方向进行的有填字母序号。时,在的密闭容器中加入和,达到平衡时,的转化率是。要提高的转化率,可采取的措施是化学平衡常数与温度有关。项,至内,项错误项,根据“三段式”初始转化平衡,项错误实验,根据“三段式”得初始转化平衡根据温度不变,不变可得,的转化率,项正确由实验中数据可知该反应为放热反应,时的平衡常数应小于时的平衡常数,假设实验中,则综上所述,达到平衡时。由图中数据可知。减小,说明平衡向正反应方向移动,根据勒夏特列原理,应该是温度升高,即,由计算出建立新平衡过程中减小值,再计算出新平衡时,代入的表达式中计算求得。因为的逆反应是气体分子数减小的反应,所以增大压强,平衡向逆反应方向移动。答案大于大于反应正方向吸热,反应向吸热方向进行,故温度升高平衡时,逆反应对气体分子数增大的反应,增大压强平衡向逆反应方向移动解析由“三段式”法可得苯环己烷。根据反应的平衡常数表达式,故∶∶,即∶∶。起始量变化量平衡量由知,解得观察题给的三个方程式可知,题目所求的方程式可由ⅠⅡ得到,故该反应的平衡常数。由题给数据可知。起始物质的量内转化的物质的量平衡时物质的量故的转化率。因该反应是气体分子数减小的反应,故其他条件保持不变,由恒容条件改为恒压条件,平衡正向移动,的转化率增大,即平衡常数只是温度的函数,故由恒容条件改为恒压条件时平衡常数不变要使平衡常数减小,平衡应逆向移动,因为反应Ⅱ是放热反应,故应升高温度。答案∶不变升高温度解析要提高的转化率,实际就是使平衡正向移动,根据方程式的特点正反应为气体物质的量增大的反应,且为吸热反应,可确定采取的措施。由阿伏加德罗定律推论可知,在恒温恒容条件下,压强与物质的量成正比,将压强变化转化为物质的量变化,从而解决压强与转化率的关系。假设起始物质的量为转化物质的量反应到时刻所以,解得。平衡时的转化率。与思路相似,应用阿伏加德罗定律推论总,得总。由方程式特点,应用差量法可知,反应过程增加的气体的物质的量,恰好等于反应的的物质的量。即总解得从上表读出时计算得依据此表中相邻两数据的差,即可得出规律。答案升高温度降低压强达到平衡前每间隔,减少约半两年模拟试题精练能自发进行的反应并不定能迅速发生,项错误应将焓变和熵变二者综合起来即利用复合判据进行反应自发性的判断,项错误项中使用催化剂能改变反应的活化能,但不能改变反应进行的方向,错误。反应自发进行的前提条件是反应的即任何温度下,反应都不能自发进行对于项,若使反应自发进行,即,在任何温度下,即在任何温度下反应均能自发进行。错误!设平衡时气体总的物质的量浓度为,根据压强之比等于物质的量之比可得前后,即,可知,从而可知为固体或液体,为气体。故化学平衡常数的表达式为,错误的转化率为,错误该反应是个反应后气体分子数减小的反应,增大压强,平衡向右移动,平衡常数只与温度有关,温度不变平衡常数不变,正确由于为固体或液体,所以增加的量,平衡不发生移动,的转化率不变,正确。化学平衡常数的表达式中不能出现固体或纯液体,而物质是固体,错误根据化学方程式可知,平衡时减少的物质的量是,故的平衡转化率为,正确化学平衡常数只与温度有关,增大压强时化学平衡常数不变,错误增加的量,平衡向正反应方向移动,的转化率增大,而的转化率减小,错误。反应达到平衡时,的转化率,项正确项,从表中数据可推出其反应物质的化学计量数比例为∶∶∶∶∶∶,项正确项,增大压强其平衡常数不变,但该反应为气体体积增大的反应,所以增大压强时平衡向逆反应方向移动,项错误平衡常数只与温度有关,项正确。在书写平衡常数表达式时,纯固体不能出现在平衡常数表达式中,错误由于反应反应反应,因此平衡常数应对气体分子数增大的反应,增大压强平衡向逆反应方向移动解析由“三段式”法可得苯环己烷。根据反应的平衡常数表达式,故∶∶,即∶∶。起始量变化量平衡量由知,解得观察题给的三个方程式可知,题目所求的方程式可由ⅠⅡ江苏南通质检,是工业制硫酸的主要反应之。定温度下,在甲乙丙三个容积均为的恒容密闭容器中充入和,其起始物质的量及的若生成,则吸收的热量小于若升高温度,则化学平衡逆向移动若容器内压强不随时间变化,则可以判断该反应已达到化学平衡状态达到化学平衡状态时,若,则大压强,的浓度定减小西安交大附中月考,时,在定容积的密闭容器中发生反应,该温度下,下列有关说法正确的是正确的是反应的平衡常数反应的平衡常数对于反应,恒容时,温度升高,的浓度减小,则该反应的焓变为正值对于反应,恒温恒容下,增和反应在相同的温度下的平衡常数分别为和,该温度下反应的平衡常数为。则下列说法平衡常数表达式为增大压强其平衡常数不变,但使平衡向生成的方向移动改变温度可以改变此反应的平衡常数石家庄质检,已知反应市期末,温度下,密闭容器中四种气体的初始浓度和平衡浓度如表所示,下列说法错误的是物质初始浓度平衡浓度反应达到平衡时,的转化率为该反应的达到平衡状态,测得生成。下列说法正确的是该反应的化学平衡常数的平衡转化率是增大压强,化学平衡常数增大增加的量,的平衡转化率增大苏北四不变增加的量,转化率不变皖南八校联考,温度下,在个的密闭容器中,加入和,发生反应,反应段时间后得生成,且反应前后压强比为∶,则下列说法中正确的是该反应的化学平衡常数表达式为此时的转化率为增大该体系压强,平衡向右移动,但化学平衡常数定温度下,在个的密闭容器中充入气体气体,测得其浓度为和且发生如下反应已知代表状态未确定反应段时间后达到平衡,测南昌调研恒的判据在其他外界条件不变的情况下,使用催化剂,可以改变化学反应进行的方向山东泰安期末分析下列反应在任何温度下均能自发进行的是能自发进行,是因为体系有自发地向混乱度增大的方向转变的倾向因为焓变和熵变都与反应的自发性有关,因此焓变或熵变均可以单独作为判断反应能否自发进行结论是,由此规律推出反应在时反应物的浓度为。重庆模拟下列说法正确的是能自发进行的反应定能迅速发生反应。下表为反应物浓度与反应时间的数据,计算。反应时间分析该反应中反应物的浓度变化与时间间隔的规律,得出的化率为,列式并计算反应的平衡常数。由总压强和起始压强表示反应体系的总物质的量总和反应物的物质的量,总,化率为,列式并计算反应的平衡常数。由总压强和起始压强表示反应体系的总物质的量总和反应物的物质的量,总,。下表为反应物浓度与反应时间的数据,计算。反应时间分析该反应中反应物的浓度变化与时间间隔的规律,得出的结论是,由此规律推出反应在时反应物的浓度为。重庆模拟下列说法正确的是能自发进行的反应定能迅速发生反应能自发进行,是因为体系有自发地向混乱度增大的方向转变的倾向因为焓变和熵变都与反应的自发性有关,因此焓变或熵变均可以单独作为判断反应能否自发进行的判据在其他外界条件不变的情况下,使用催化剂,可以改变化学反应进行的方向山东泰安期末分析下列反应在任何温度下均能自发进行的是南昌调研恒定温度下,在个的密闭容器中充入气体气体,测得其浓度为和且发生如下反应已知代表状态未确定反应段时间后达到平衡,测得生成,且反应前后压强比为∶,则下列说法中正确的是该反应的化学平衡常数表达式为此时的转化率为增大该体系压强,平衡向右移动,但化学平衡常数不变增加的量,转化率不变皖南八校联考,温度下,在个的密闭容器中,加入和,发生反应,反应段时间后达到平衡状态,测得生成。下列说法正确的是该反应的化学平衡常数的平衡转化率是增大压强,化学平衡常数增大增加的量,的平衡转化率增大苏北四市期末,温度下,密闭容器中四种气体的初始浓度和平衡浓度如表所示,下列说法错误的是物质初始浓度平衡浓度反应达到平衡时,的转化率为该反应的平衡常数表达式为增大压强其平衡常数不变,但使平衡向生成的方向移动改变温度可以改变此反应的平衡常数石家庄质检,已知反应和反应在相同的温度下的平衡常数分别为和,该温度下反应的平衡常数为。则下列说法正确的是反应的平衡常数反应的平衡常数对于反应,恒容时,温度升高,的浓度减小,则该反应的焓变为正值对于反应,恒温恒容下,增大压强,的浓度定减小西安交大附中月考,时,在定容积的密闭容器中发生反应,该温度下,下列有关说法正确的是若生成,则吸收的热量小于若升高温度,则化学平衡逆向移动若容器内压强不随时间变化,则可以判断该反应已达到化学平衡状态达到化学平衡状态时,若,则江苏南通质检,是工业制硫酸的主要反应之。定温度下,在甲乙丙三个容积均为的恒容密闭容器可以各个坐标单独依次运动。这类数控机床主要有数控坐标镗床数控钻床数控冲床数控点焊机等。点位控制数控机床的数控装置称为点位轨迹,因此几个坐标轴之间的运动无任何联系。可以几个坐标同时向目标点运动,也可以
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