TOP43【名师一号】2017届高考化学一轮复习 热点题型突破系列8 有机推断与有机合成课件 新人教版.ppt文档免费在线阅读

由生成的反应类型是，的同分异构体只有种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为。

写出和反应生成的化学方程式。

结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备丁醇，设计合成路线其他试剂任选。

合成路线流程图示例溶液浓硫酸，解析根据已知信息，结合反应物，可知为，所含官能团为碳碳双键和醛基。

中含碳碳双键和醛基，可与发生加成反应，也叫还原反应，则为，与反应生成的为酸性高锰酸钾溶液可将醛基氧化为羧基，则为，羧酸可与醇在浓硫酸催化作用下加热反应生成酯，则为，可得的只有种相同化学环境的氢的同分异构体为丙酮。

为酯化反应，其化学方程式为根据题干信息，由合成路线中类推可知，先用与干醚反应得到，所得产物再与环氧乙烷反应，即可得到丁醇。

具体合成路线法。

即从目标分子着手，分析目标分子的结构，然后由目标分子逆推出原料分子，并进行合成路线的设计，从不同的设计路线中选取最合适设计路线。

教材中对于乙酰水杨酸的合成路线设计就是采用了逆推法。

安徽卷四苯的设计方法正推法。

即从种原料分子开始，对比目标分子与原料分子的结构碳骨架及官能团，对该原料分子进行碳骨架的构建和官能团的引入或者官能团的转化，从而设计出合理的目标分子的合成路线。

逆推，然后再进行碳骨架构建等，来进行不同合成路线的设计。

优选不同的合成路线。

以绿色化学为指导，尽量采用廉价易得低毒最好无毒低污染最好无污染的原料及选择最优化的合成路线。

解题策略有机合成路线的般程序观察目标分子的结构。

即观察目标分子的碳骨架特点官能团种类及其位置。

由目标分子逆推原料分子并设计合成路线。

对目标分子中碳骨架先进行构建，然后再引入相应的官能团，或者先进行官能团的转化氨基的保护如在对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把氧化成之后，再把还原为。

防止当氧化时，具有还原性也被氧化。

有机合成路线设计或将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为。

碳碳双键的保护碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。

醛的氧化催化剂有机合成中常见官能团的保护酚羟基的保护因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与反应，把变为在烯烃上引入羟基而得到醇，利用醇的氧化即可引入羰基。

在碳链上引入羧基。

醇的氧化高锰酸钾溶液卤代烃与水在碱性条件下的取代反应在碳链上引入醛基羰基。

醇的氧化。

由前面羟基的引入可知，由不同的方法可以然后与卤素单质进行取代反应催化剂光照在碳链上引入羟基。

与水的加成酸性条件能团的引入与转化在碳链上引入卤原子。

烯烃与卤素单质的加成烯烃与卤化氢的加成烯烃先与氢气加成，应碳链减短。

不饱和烃的氧化反应如烯烃炔烃在高锰酸钾酸性溶液的作用下不饱和键发生断裂，苯的同系物则被氧化为苯甲酸等。

羧酸或羧酸盐的脱羧反应如乙酸钠与碱在加热的条件下生成甲烷。

有机合成中官卤代烃的取代反应卤代烃与炔钠的反应≡≡醛酮与氢氰酸的加成反消去反应≡≡≡知识延伸有机合成中碳骨架的构建碳链增长。

合的结构≡≡。

根据题给条件，依照异戊二烯的合成，可设计如下合成路线≡满分解答乙炔碳碳双键和酯基加成反应旋转，可知共面的原子最多为个书写顺式聚异戊二烯时要注意不能写成反式结构。

的官能团为碳碳叁键，书写含个碳原子的炔烃的同分异构体时可以先写出戊烷的碳骨架结构，然后把碳碳叁键添上，再补齐氢原子，得适和乙酸的分子式以及的分子式，可推出反应为加成反应分析反应中反应物和生成物可知，此反应为消去反应。

的结构简式为，的结构简式为。

根据烯烃的共面原理以及碳碳单键可以旋和乙酸的分子式以及的分子式，可推出反应为加成反应分析反应中反应物和生成物可知，此反应为消去反应。

的结构简式为，的结构简式为。

根据烯烃的共面原理以及碳碳单键可以旋转，可知共面的原子最多为个书写顺式聚异戊二烯时要注意不能写成反式结构。

的官能团为碳碳叁键，书写含个碳原子的炔烃的同分异构体时可以先写出戊烷的碳骨架结构，然后把碳碳叁键添上，再补齐氢原子，得适合的结构≡≡。

根据题给条件，依照异戊二烯的合成，可设计如下合成路线≡满分解答乙炔碳碳双键和酯基加成反应消去反应≡≡≡知识延伸有机合成中碳骨架的构建碳链增长。

卤代烃的取代反应卤代烃与炔钠的反应≡≡醛酮与氢氰酸的加成反应碳链减短。

不饱和烃的氧化反应如烯烃炔烃在高锰酸钾酸性溶液的作用下不饱和键发生断裂，苯的同系物则被氧化为苯甲酸等。

羧酸或羧酸盐的脱羧反应如乙酸钠与碱在加热的条件下生成甲烷。

有机合成中官能团的引入与转化在碳链上引入卤原子。

烯烃与卤素单质的加成烯烃与卤化氢的加成烯烃先与氢气加成，然后与卤素单质进行取代反应催化剂光照在碳链上引入羟基。

与水的加成酸性条件卤代烃与水在碱性条件下的取代反应在碳链上引入醛基羰基。

醇的氧化。

由前面羟基的引入可知，由不同的方法可以在烯烃上引入羟基而得到醇，利用醇的氧化即可引入羰基。

在碳链上引入羧基。

醇的氧化高锰酸钾溶液醛的氧化催化剂有机合成中常见官能团的保护酚羟基的保护因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与反应，把变为或将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为。

碳碳双键的保护碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。

氨基的保护如在对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把氧化成之后，再把还原为。

防止当氧化时，具有还原性也被氧化。

有机合成路线设计的般程序观察目标分子的结构。

即观察目标分子的碳骨架特点官能团种类及其位置。

由目标分子逆推原料分子并设计合成路线。

对目标分子中碳骨架先进行构建，然后再引入相应的官能团，或者先进行官能团的转化，然后再进行碳骨架构建等，来进行不同合成路线的设计。

优选不同的合成路线。

以绿色化学为指导，尽量采用廉价易得低毒最好无毒低污染最好无污染的原料及选择最优化的合成路线。

解题策略有机合成路线的设计方法正推法。

即从种原料分子开始，对比目标分子与原料分子的结构碳骨架及官能团，对该原料分子进行碳骨架的构建和官能团的引入或者官能团的转化，从而设计出合理的目标分子的合成路线。

逆推法。

即从目标分子着手，分析目标分子的结构，然后由目标分子逆推出原料分子，并进行合成路线的设计，从不同的设计路线中选取最合适设计路线。

教材中对于乙酰水杨酸的合成路线设计就是采用了逆推法。

安徽卷四苯基乙烯及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔，以下是的两条合成路线部分试剂和反应条件省略专题训练的名称是试剂为。

的反应类型是中官能团的名称是，中官能团的名称是。

的化学方程式是。

是的同分异构体，具有下列结构特征属于萘的元取代物存在羟甲基。

写出所有可能的结构简式。

下列说法正确的是。

的酸性比苯酚强不能发生还原反应含有种不同化学环境的氢既属于芳香烃也属于烯烃解析根据苯甲酸的结构简式以及的分子式可知为甲苯，加入酸性溶液试剂后，甲苯被氧化成苯甲酸。

由生成的反应是分子羧基上的羟基被溴原子取代的反应，故为取代反应中的官能团为，名称为羧基中的官能团为，名称为羰基。

生成的反应为溴代烃的水解反应，即分子中的被取代，反应条件为的水溶液及加热。

的分子式为，而萘的元取代物中萘部分的“分子式”为，而羟甲基的“分子式”为，由此可知满足条件的的同分异构体中含有≡，即满足条件的的同分异构体中含有≡结构，而萘分子中含有两种氢原子，如图所示，由此可写出满足条件的的同分异构体的结构简式。

苯酚具有极弱的酸性，而苯甲酸为弱酸，项正确羰基能与发生加成反应还原反应，项错误分子是对称结构，苯环上有种氢原子，与相连的碳原子上也有种氢原子，故共有种氢原子，项错误分子中含有苯环，故为芳香烃，分子中含有碳碳双键，故也属于烯烃，项正确。

答案甲苯酸性溶液取代反应羧基羰基北京卷“张烯炔环异构反应”被收录。

该反应可高效构筑五元环状化合物表示氢烷基或芳基合成五元环有机化合物的路线如下已知属于炔北京卷“张烯炔环异构反应”被收录。

该反应可高效构筑五元环状化合物表示氢烷基或芳基合成五元环有机化合物的路线如下已知属于炔烃，其结构简式是。

由碳氢氧三种元素组成，相对分子质量是。

的结构简式是。

含有与相同的官能团，是芳香族化合物。

中含有的官能团是。

与试剂反应生成的化学方程式是试剂是。

和均为不饱和醇。

的结构简式是。

顺式结构，写出和生成顺式结构的化学方程式。

解析的分子式为，属于炔烃，则的结构简式为≡。

是由三种元素组成，其相对分子质量是，则应该是甲醛，结构简式为。