单体都含有，次级精母细胞中的每条染色体都含有。此细胞产生的个精细胞中所有的染色体都含有。如图所示，点时用标记果蝇精原细胞所有核的双链，然后将其置于只含的培养液中培养，发生了两个连续的分裂过程。相关叙述正确的是解析图中过程分别代表有丝分裂减数分裂。段代表有丝分裂前中后末期，在有丝分裂的前期和中期细胞中只含条染色体，错误。段代表减数第次分裂前中后末期，只含有条染色体，错误。处于段的细胞中含有条染色体，每条染色体上有个分子，且只有其中个分子的条脱氧核苷酸链具有放射性，正确。段细胞中含有条或条染色体，但均只有条染色体具有放射性，错误。段细胞中定有条染色体段细胞中可能有两条染色体段细胞中含的染色体定有条段细胞中含的染色体可能有条基因突变在减数第次分裂前的间期，在分子复制的过程中，如复制出现差错，则会引起基因突变，这种突变能通过配子传递给下代，如图所示。注意突变般发生在同源染色体中的条染色体上,可以是显性突变,也可以是隐性突变。“规律方法专题化”系列目不变，故错误。初级卵母细胞经过减数第次分裂，产生个第极体和个次级卵母细胞，小点的是第极体，故正确。减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离。姐妹染色单体是经过染色体复制而来的,正确。海淀区模拟如图表示细胞含条染色体的分裂示意图，代表细胞。若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述不合理的是解析染色体复制的结果是每条染色体上出现条染色单体，但染色体数过程中没有分离导致的，也可能是号染色体在减数第二次分裂过程中没有分离导致的，正确由题干所给基因型可知，出现含两个的配子，原因只能是减数第二次分裂过程中，着丝点分裂后两条染色体移向细胞同极，染色体可能在减数第次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体定在减数第二次分裂时未分离分析产生的配子中不含常染色体，可能是号染色体在减数第次分裂的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生个不含常染色体的型配子，等位基因位于号染色体，下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是号染色体定在减数第二次分裂时未分离号导致的，也可能是号染色体在减数第二次分裂过程中没有分的行为变化，加深基因在染色体上的理解，加深对基因分离定律和自由组合定律内涵的理解，构建完整的系统的知识体系。山师大附中期末基因型为数第次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体定在减数第二次分裂时未分离分析产生的配子中不含常染色体，可能是号染色体在减数第次分裂过程中没有分离减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生个不含常染色体的型配子，等位基因位于号染色体，下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是号染色体定在减数第二次分裂时未分离号染色体可能在减。也可以结合基因的变化，逆向分析染色体的行为变化，加深基因在染色体上的理解，加深对基因分离定律和自由组合定律内涵的理解，构建完整的系统的知识体系。山师大附中期末基因型为的小鼠仅因为在分析减数分裂过程中核基因的行为变化时，应抓住减数分裂过程中染色体行为变化的三个关键点减数第次分裂前的间期发生染色体的复制减数第次分裂过程中同源染色体分离减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离变化时，应考虑变化与减数第次分裂有关还是与减数第二次分裂有关。如图表示减数第次分裂异常减数第二次分裂正常产生的配子情况。图图表示减数第次分裂正常减数第二次分裂异常产生配子的情况。图综上所述，是显性突变,也可以是隐性突变。“规律方法专题化”系列减数分裂中基因的异常行为变化的分析方法图基因数量变化在减数分裂过程中，伴随着染色体行为变化的异常，往往会引起配子中基因数目的增减。在分析基因数目体可能有条基因突变在减数第次分裂前的间期，在分子复制的过程中，如复制出现差错，则会引起基因突变，这种突变能通过配子传递给下代，如图所示。注意突变般发生在同源染色体中的条染色体上,可以射性，正确。段细胞中含有条或条染色体，但均只有条染色体具有放射性，错误。段细胞中定有条染色体段细胞中可能有两条染色体段细胞中含的染色体定有条段细胞中含的染色胞中只含条染色体，错误。段代表减数第次分裂前中后末期，只含有条染色体，错误。处于段的细胞中含有条染色体，每条染色体上有个分子，且只有其中个分子的条脱氧核苷酸链具有放链，然后将其置于只含的培养液中培养，发生了两个连续的分裂过程。相关叙述正确的是解析图中过程分别代表有丝分裂减数分裂。段代表有丝分裂前中后末期，在有丝分裂的前期和中期细复制，因此初级精母细胞中，每条染色体中的每条染色单体都含有，次级精母细胞中的每条染色体都含有。此细胞产生的个精细胞中所有的染色体都含有。如图所示，点时用标记果蝇精原细胞所有核的双链复制，因此初级精母细胞中，每条染色体中的每条染色单体都含有，次级精母细胞中的每条染色体都含有。此细胞产生的个精细胞中所有的染色体都含有。如图所示，点时用标记果蝇精原细胞所有核的双链，然后将其置于只含的培养液中培养，发生了两个连续的分裂过程。相关叙述正确的是解析图中过程分别代表有丝分裂减数分裂。段代表有丝分裂前中后末期，在有丝分裂的前期和中期细胞中只含条染色体，错误。段代表减数第次分裂前中后末期，只含有条染色体，错误。处于段的细胞中含有条染色体，每条染色体上有个分子，且只有其中个分子的条脱氧核苷酸链具有放射性，正确。段细胞中含有条或条染色体，但均只有条染色体具有放射性，错误。段细胞中定有条染色体段细胞中可能有两条染色体段细胞中含的染色体定有条段细胞中含的染色体可能有条基因突变在减数第次分裂前的间期，在分子复制的过程中，如复制出现差错，则会引起基因突变，这种突变能通过配子传递给下代，如图所示。注意突变般发生在同源染色体中的条染色体上,可以是显性突变,也可以是隐性突变。“规律方法专题化”系列减数分裂中基因的异常行为变化的分析方法图基因数量变化在减数分裂过程中，伴随着染色体行为变化的异常，往往会引起配子中基因数目的增减。在分析基因数目变化时，应考虑变化与减数第次分裂有关还是与减数第二次分裂有关。如图表示减数第次分裂异常减数第二次分裂正常产生的配子情况。图图表示减数第次分裂正常减数第二次分裂异常产生配子的情况。图综上所述，在分析减数分裂过程中核基因的行为变化时，应抓住减数分裂过程中染色体行为变化的三个关键点减数第次分裂前的间期发生染色体的复制减数第次分裂过程中同源染色体分离减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离。也可以结合基因的变化，逆向分析染色体的行为变化，加深基因在染色体上的理解，加深对基因分离定律和自由组合定律内涵的理解，构建完整的系统的知识体系。山师大附中期末基因型为的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生个不含常染色体的型配子，等位基因位于号染色体，下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是号染色体定在减数第二次分裂时未分离号染色体可能在减数第次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体定在减数第二次分裂时未分离分析产生的配子中不含常染色体，可能是号染色体在减数第次分裂过程中没有分离导致的，也可能是号染色体在减数第二次分裂过程中没有分的行为变化，加深基因在染色体上的理解，加深对基因分离定律和自由组合定律内涵的理解，构建完整的系统的知识体系。山师大附中期末基因型为的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生个不含常染色体的型配子，等位基因位于号染色体，下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是号染色体定在减数第二次分裂时未分离号染色体可能在减数第次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体定在减数第二次分裂时未分离分析产生的配子中不含常染色体，可能是号染色体在减数第次分裂过程中没有分离导致的，也可能是号染色体在减数第二次分裂过程中没有分离导致的，正确由题干所给基因型可知，出现含两个的配子，原因只能是减数第二次分裂过程中，着丝点分裂后两条染色体移向细胞同极，正确。海淀区模拟如图表示细胞含条染色体的分裂示意图，代表细胞。若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述不合理的是解析染色体复制的结果是每条染色体上出现条染色单体，但染色体数目不变，故错误。初级卵母细胞经过减数第次分裂，产生个第极体和个次级卵母细胞，小点的是第极体，故正确。减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离。姐妹染色单体是经过染色体复制而来的,般情况下姐妹染色单体上的基因应该是相同的。根据细胞的个子细胞中有个基因，细胞中有条染色体细胞为第极体细胞有个基因细胞的基因型为可知细胞肯定有个基因，故正确。据图可知，在减数第次分裂时细胞中同源染色体分离发生异常，基因和基因所在的同源染色体被分配到同个次级卵母细胞中，仅基因所在的染色体被分配到第极体中。第极体经过第二次分裂，着丝点分裂，姐妹染色单体彼此分离，分别进入不同的子细胞中，故正确。下列有关细胞分裂过程中异常原因的分析，正确的是选项体细胞或原始生殖细胞子细胞原因分析有丝分裂间期发生隐性突变减数第二次分裂后期同源染色体未分开减数第次分裂后期姐妹染色单体未分开减数第次第二次分裂均异常解析解题时，首先确定异常点，再结合细胞分裂过程分析异常原因。由隐性基因突变成显性基因，称显性突变，故项错误子细胞中含有等位基因，说明减数第次分裂后期同源染色体没有分开，进入同个子细胞，故项错误子细胞中含有相同基因，说明减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开，而进入同个子细胞，故项错误子细胞中既含有等位基因，又含有相同基因和，说明减数第次第二次分裂均发生了异常，故项正确。河北普通高中质检如图为二倍体生物个正在分裂的细胞，据图回答如图为次级精母细胞，其中与形成的原因是。基因突变或者是同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换对夫妇所生育的子女在性状上有许多差异，则这种变异的来源主要是。正常情况下，在基因型为的个体中，细胞分裂时，基因的分开发生在。若该生物的基因型为，该生物个细胞进行减数分裂，形成子细胞的基因型有。基因重组有丝分裂后期和减数第二次分裂后期和或和解析此图为减Ⅱ后期，与产生的原因可能是分裂间期发生基因突变或减Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换。对夫妇所生育的子女在性状上有许多差异，这种变异主要是基因重组造成的。位于姐妹染色单体上，着丝点的分裂会造成二者分开，发生的时期有减Ⅱ后期和有丝分裂后期。基因型为的个体，两对基因自由组合，减数分裂形成的子细胞基因型有和四种，但个基因型为的细胞经减数分裂只能形成两种基因型的子细胞。单元培优提能系列四第四单元细胞的生命历程第四单元细胞的生命历程“热点题型技巧化”系列复制与细胞分裂中染色体标记情况分析结合复制考查细胞分裂过程中染色体标记情况是前几年高考命题的热点。最近几年虽较少涉及，但高考命题具有冷热点轮换考查的特点，加之此问题能很好考查图文转换能力和综合分析能力，因此在备考复习中仍需重点关注。用标记玉米体细胞所有染色体上分子的两条链，再