TOP44【导与练】2016届高考化学一轮复习 第九章 第1讲 认识有机化合物 石油和煤 重要的烃课件 鲁科版.ppt文档免费在线阅读

链状可能有支链结构。

以任意个碳原子为中心与其相连的个原子分别相连形成四面体结构。

物理性质水溶性难溶于水，密度比水。

随碳原子数的增加，熔沸点逐渐增大，密度逐渐增大。

碳原子数小于的烷烃，常温下呈。

小气态化学性质烷烃的化学性质与甲烷相似，定条件下可以燃烧，可发生取代反应。

烷烃的燃烧通式为烷烃都能与在光照条件下发生取代反应，如丙烷生成氯取代物的化学方程式为。

同分异构体如的同分异构体为和。

练练有甲烷乙烷丙烷正丁烷种烷烃，试回答下列问题相同状况下，等体积的上述气态烃，消耗的量最多的是。

等质量的上述气态烃，在充分燃烧时，消耗的量最多的是。

写出正丁烷与在光照条件下反应生成氯取代物的化学方程式。

答案正丁烷甲烷三乙烯组成与结分析二元取代物的方法，如分析的同分异构体，先固定其中个的位置，移动另外个，从而得到其同分异构体。

跟踪训练合应溴加成反应液溴催化剂取代反应与酸性高锰酸钾对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子，如分子中有种“等效”氢原子，即甲基上的氢原子和苯环上的氢原子。

同个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子，如分子中有种“等效”氢原子。

定议二法等效氢法分子中有多少种“等效”氢原子，其元取代物就有多少种。

同个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。

如中上的个氢原子是“等效”氢原子，故其氯取代物有种。

同分子中处于轴对称位置或镜面构体，戊烷有种同分异构体。

基元法有种，则都有种同分异构体。

替代法例如二氯苯的同分异构体有种，四氯苯的同分异构体也有种。

由整到散，位置由心到边，排布对邻间。

如的同分异构体。

同分异构体数目判断方法记忆法记住常见的异构体数。

例如甲烷乙烷丙烷均无同分异构体，丁烷有种同分异建理综有种同分异构体。

长沙模拟乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，理论上得到的氯代物最多有种。

答案归纳总结烷烃同分异构体的写法主链由长到短，支链正确的打，错误的打“”年新课标全国理综Ⅱ四联苯的氯代物有种。

年新课标全国理综分子式为且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有不考虑立体异构种。

年福取代反应。

下列过程与取代反应有关的是苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅乙烯与溴水混合振荡，水层颜色变浅乙烯使高锰酸钾溶液退色甲烷与氯气在定条件下生成四氯化碳典例引领同分异构体考点二判断正误在铁做催化剂条件下反应。

苯的间位二元取代物只有种不足以说明苯分子存在介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。

变式训练湖南益阳模拟有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应是理综用溴水鉴别苯和正己烷误区警示有关甲烷乙烯苯的易错点除去甲烷中混有的乙烯不能选用酸性溶液而应选用溴水。

苯与溴水不是发生反应退色而是发生萃取退色。

苯与溴水不反应而与纯液溴和苯分子中均含有碳碳双键年新课标全国理综Ⅱ乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成，二溴乙烷年山东理综改编，两者均为取代反应年广东下”，有小分子产生无小分子产生由小分子化合物生成高分子化合物实例��典型例题下列说法正确的是年福建理综乙烯聚氯乙烯原子或原子团所代替的反应有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应由不饱和的相对分子质量小的化合物生成相对分子质量很大的有机高分子化合物的反应反应特点“上成反应液溴催化剂取代反应与酸性高锰酸钾溶液不反应氧化反应不反应主要反应类型取代加成氧化加成取代取代反应加成反应加聚反应的比较取代反应加成反应加聚反应定义有机物分子里的些原子或原子团被其他比较考点考点剖析甲烷乙烯苯的结构性质比较甲烷乙烯苯结构特点只有键，属于饱和烃含碳碳双键，属于不饱和烃介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键化学性质与溴反应溴蒸气光照取代反应溴加。

乙烯的性质概括为加成加聚和氧化。

苯的性质概括为易取代能加成难氧化。

重要反应考点突破解疑难提知能常见烃的结构性质及反应类型加工方法称为裂解。

采用裂化的方法将石油产品加工成化工生产的原料乙烯。

不能采用裂化汽油萃取溴水中的溴。

答案自主整理甲烷的性质概括为燃烧和取代。

加工方法称为裂解。

采用裂化的方法将石油产品加工成化工生产的原料乙烯。

不能采用裂化汽油萃取溴水中的溴。

答案自主整理甲烷的性质概括为燃烧和取代。

乙烯的性质概括为加成加聚和氧化。

苯的性质概括为易取代能加成难氧化。

重要反应考点突破解疑难提知能常见烃的结构性质及反应类型比较考点考点剖析甲烷乙烯苯的结构性质比较甲烷乙烯苯结构特点只有键，属于饱和烃含碳碳双键，属于不饱和烃介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键化学性质与溴反应溴蒸气光照取代反应溴加成反应液溴催化剂取代反应与酸性高锰酸钾溶液不反应氧化反应不反应主要反应类型取代加成氧化加成取代取代反应加成反应加聚反应的比较取代反应加成反应加聚反应定义有机物分子里的些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应由不饱和的相对分子质量小的化合物生成相对分子质量很大的有机高分子化合物的反应反应特点“上下”，有小分子产生无小分子产生由小分子化合物生成高分子化合物实例��典型例题下列说法正确的是年福建理综乙烯聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键年新课标全国理综Ⅱ乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成，二溴乙烷年山东理综改编，两者均为取代反应年广东理综用溴水鉴别苯和正己烷误区警示有关甲烷乙烯苯的易错点除去甲烷中混有的乙烯不能选用酸性溶液而应选用溴水。

苯与溴水不是发生反应退色而是发生萃取退色。

苯与溴水不反应而与纯液溴在铁做催化剂条件下反应。

苯的间位二元取代物只有种不足以说明苯分子存在介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。

变式训练湖南益阳模拟有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应是取代反应。

下列过程与取代反应有关的是苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅乙烯与溴水混合振荡，水层颜色变浅乙烯使高锰酸钾溶液退色甲烷与氯气在定条件下生成四氯化碳典例引领同分异构体考点二判断正误正确的打，错误的打“”年新课标全国理综Ⅱ四联苯的氯代物有种。

年新课标全国理综分子式为且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有不考虑立体异构种。

年福建理综有种同分异构体。

长沙模拟乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，理论上得到的氯代物最多有种。

答案归纳总结烷烃同分异构体的写法主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。

如的同分异构体。

同分异构体数目判断方法记忆法记住常见的异构体数。

例如甲烷乙烷丙烷均无同分异构体，丁烷有种同分异构体，戊烷有种同分异构体。

基元法有种，则都有种同分异构体。

替代法例如二氯苯的同分异构体有种，四氯苯的同分异构体也有种。

等效氢法分子中有多少种“等效”氢原子，其元取代物就有多少种。

同个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。

如中上的个氢原子是“等效”氢原子，故其氯取代物有种。

同分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子，如分子中有种“等效”氢原子，即甲基上的氢原子和苯环上的氢原子。

同个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子，如分子中有种“等效”氢原子。

定议二法分析二元取代物的方法，如分析的同分异构体，先固定其中个的位置，移动另外个，从而得到其同分异构体。

跟踪训练合应溴加成反应液溴催化剂取代反应与酸性高锰酸钾溶液不反应氧化反应不反应主要反应类型取代加成氧化加成取代取代反应加成反应加聚反应的比较取代反应加成反应加聚反应定义有机物分子里的些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应由不饱和的相对分子质量小的化合物生成相对分子质量很大的有机高分子化合物的反应反应特点“上下”，有小分子产生无小分子产生由小分子化合物生成高分子化合物实例��典型例题下列说法正确的是年福建理综乙烯聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键年新课标全国理综Ⅱ乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成，二溴乙烷年山东理综改编，两者均为取代反应年广东理综用溴水鉴别苯和正己烷误区警示有关甲烷乙烯苯的易错点除去甲烷中混有的乙烯不能选用酸性溶液而应选用溴水。

苯与溴水不是发生反应退色而是发生萃取退色。

苯与溴水不反应而与纯液溴在铁做催化剂条件下反应。

苯的间位二元取代物只有种不足以说明苯分子存在介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。

变式训练湖南益阳模拟有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应是取代反应。

下列过程与取代反应有关的是苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅乙烯与溴水混合振荡，水层颜色变浅乙烯使高锰酸钾溶液退色甲烷与氯气在定条件下生成四氯化碳典例引领同分异构体考点二判断正误正确的打，错误的打“”年新课标全国理综Ⅱ四联苯的氯代物有种。

年新课标全国理综分子式为且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有不考虑立体异构种。

年福建理综有种同分异构体。

长沙模拟乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，理论上得到的氯代物最多有种。

答案归纳总结烷烃同分异构体的写法主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。

如的同分异构体。

同分异构体数目判断方法记忆法记住常见的异构体数。

例如甲烷乙烷丙烷均无同分异构体，丁烷有种同分异构体，戊烷有种同分异构体。

基元法有种，则都有种同分异构体。

替代法例如二氯苯的同分异构体有种，四氯苯的同分异构体也有种。

等效氢法分子中有多少种“等效”氢原子，其元取代物就有多少种。

同个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。

如中上的个氢原子是“等效”氢原子，故其氯取代物有种。

同分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子，如分子中有种“等效”氢原子，即甲基上的氢原子和苯环上的氢原子。

同个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子，如分子中有种“等效”氢原子。

定议二法分析二元取代物的方法，如分析的同分异构体，先固定其中个的位置，移动另外个，从而得到其同分异构体。

跟踪训练