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TOP41【导与练】2016届高考化学一轮复习 有机化学基础 第2讲 烃 卤代烃课件(选修5)鲁科版.ppt文档免费在线阅读 TOP41【导与练】2016届高考化学一轮复习 有机化学基础 第2讲 烃 卤代烃课件(选修5)鲁科版.ppt文档免费在线阅读

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直线形正四面体平面形脂肪烃组成结构特点和通式物理性质甲烷乙烯乙炔的物理性质颜色状态气味密度与空气相比溶解性无色气体无味小溶于水无色气体稍有气味略小难溶于水无色气体无味小微溶于水难脂肪烃物理性质的递变规律状态常温下含有个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到。沸点随着碳原子数的增多,沸点逐渐同分异构体之间,支链越多,沸点。相对密度随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水的。水溶性均难溶于水。液态固态升高越低小化学性质烷烃的取代反应取代反应有机物分子中些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。烷烃的卤代反应烯烃炔烃的加成反应加成反应有机物分子中的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。烯烃炔烃的加成反应不饱和烯烃的加聚反应乙烯的加聚反应丙烯的加聚反应�规律只有单体的不饱和碳形成高聚物的主链,其他形成支链。名称现象化学方程式甲烷火焰乙烯火焰明亮,并伴有乙去反应的条件,容易因混淆条件和漏写生成物而出错。典型仅误区警示烃的性质常见错误认为可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有少量乙烯,高锰酸钾会氧化乙烯生成二氧化碳。改变官能团的位置。如。进行官能团的保护。如乙烯中的碳碳双键易被氧化,常采用以下两步保护碳碳双键,特别提示书写化学方程式时注意卤代烃发生水解反应和消水解后的产物不为醇若有多个不同位置发生消去反应可能生成不同的产物,改变官能团的个数。如。卤代烃在有机合成中的应用联系烃和烃的衍生物的桥梁与卤素原子相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子化学反应特点有机物碳骨架不变,官能团由变为有机物碳骨架不变,官能团由变为或≡主要产物醇烯烃或炔烃注意事项若同个碳原子上连有多个,如代烃水解反应和消去反应比较水解取代反应消去反应反应条件水溶液加热醇溶液加热断键方式结构要求绝大多数卤代烃可以水解,苯环上卤素原子通常不易水解含有两个或两个以上的碳原子认为苯不能被酸性溶液所氧化,故其不能发生氧化反应,实际上其可以发生氧化反应燃烧。变式训练有机物与液溴在铁作用下发生反应的产物有种种种种考点剖析卤代烃的水解和消去反应考点二卤钾溶液除去乙烷中混有少量乙烯,高锰酸钾会氧化乙烯生成二氧化碳,会引入新的杂质。认为苯与溴水能发生取代反应。认为甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸是甲基对苯环的影响所致,实际是苯环对甲基的影响。,可溶于水,可溶于苯中,苯环能与溴水发生取代反应,所有的原子可能共面。其中完全正确的是仅仅仅误区警示烃的性质常见错误认为可以用酸性高锰酸成醇,有醇成烯”。考点突破解疑难提知能各类烃的性质考点考点剖析与卤素单质和酸性高锰酸钾溶液反应见附表典型例题河北衡水模拟对于苯乙烯的下列叙述能使酸性溶液退色,可发生加聚反应苯的同系物”兼具苯和烷烃性质,“加聚反应”以加成方式实现聚合功能。三种官能团≡,苯环不属于官能团。四种烃烷烃烯烃炔烃芳香烃,不包含烃的衍生物卤代烃。卤代烃反应规律“无醇的反应类型是。反应的化学方程式是。答案氯原子取代反应加成反应自主整理种特殊化学键苯环中碳原子之间是种介于单键和双键之间的独特的键。两种双重性“对环境的影响氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的主要原因。练练根据下面的反应路线及所给信息填空。氯己烷环的结构简式是,氯环己烷的官能团名称是。的反应类型是,乙炔与≡。或卤代烃。与。不饱和烃的加成反应如丙烯与如双键或叁键化合物的反应,称为消去反应。溴乙烷与的醇溶液加热时的反应方程式为。个不饱和键↑卤代烃的获取方法取代反应如乙烷与。苯与解,反应的化学方程式为或。消去反应有机化合物在定条件下,从分子中脱去个或几个小分子如等,而生成含所有原子肯定不共面。五卤代烃概念卤代烃是烃分子里的氢原子被取代后生成的化合物。通式可表示为。官能团是。卤素原子卤素原子物理性质化学性质以溴乙烷为例水解反应在碱性条件下易水解所有原子肯定不共面。五卤代烃概念卤代烃是烃分子里的氢原子被取代后生成的化合物。通式可表示为。官能团是。卤素原子卤素原子物理性质化学性质以溴乙烷为例水解反应在碱性条件下易水解,反应的化学方程式为或。消去反应有机化合物在定条件下,从分子中脱去个或几个小分子如等,而生成含如双键或叁键化合物的反应,称为消去反应。溴乙烷与的醇溶液加热时的反应方程式为。个不饱和键↑卤代烃的获取方法取代反应如乙烷与。苯与。与。不饱和烃的加成反应如丙烯与乙炔与≡。或卤代烃对环境的影响氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的主要原因。练练根据下面的反应路线及所给信息填空。氯己烷环的结构简式是,氯环己烷的官能团名称是。的反应类型是,的反应类型是。反应的化学方程式是。答案氯原子取代反应加成反应自主整理种特殊化学键苯环中碳原子之间是种介于单键和双键之间的独特的键。两种双重性“苯的同系物”兼具苯和烷烃性质,“加聚反应”以加成方式实现聚合功能。三种官能团≡,苯环不属于官能团。四种烃烷烃烯烃炔烃芳香烃,不包含烃的衍生物卤代烃。卤代烃反应规律“无醇成醇,有醇成烯”。考点突破解疑难提知能各类烃的性质考点考点剖析与卤素单质和酸性高锰酸钾溶液反应见附表典型例题河北衡水模拟对于苯乙烯的下列叙述能使酸性溶液退色,可发生加聚反应,可溶于水,可溶于苯中,苯环能与溴水发生取代反应,所有的原子可能共面。其中完全正确的是仅仅仅误区警示烃的性质常见错误认为可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有少量乙烯,高锰酸钾会氧化乙烯生成二氧化碳,会引入新的杂质。认为苯与溴水能发生取代反应。认为甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸是甲基对苯环的影响所致,实际是苯环对甲基的影响。认为苯不能被酸性溶液所氧化,故其不能发生氧化反应,实际上其可以发生氧化反应燃烧。变式训练有机物与液溴在铁作用下发生反应的产物有种种种种考点剖析卤代烃的水解和消去反应考点二卤代烃水解反应和消去反应比较水解取代反应消去反应反应条件水溶液加热醇溶液加热断键方式结构要求绝大多数卤代烃可以水解,苯环上卤素原子通常不易水解含有两个或两个以上的碳原子与卤素原子相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子化学反应特点有机物碳骨架不变,官能团由变为有机物碳骨架不变,官能团由变为或≡主要产物醇烯烃或炔烃注意事项若同个碳原子上连有多个,如水解后的产物不为醇若有多个不同位置发生消去反应可能生成不同的产物,改变官能团的个数。如。卤代烃在有机合成中的应用联系烃和烃的衍生物的桥梁。改变官能团的位置。如。进行官能团的保护。如乙烯中的碳碳双键易被氧化,常采用以下两步保护碳碳双键,特别提示书写化学方程式时注意卤代烃发生水解反应和消去反应的条件,容易因混淆条件和漏写生成物而出错。典型仅误区警示烃的性质常见错误认为可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有少量乙烯,高锰酸钾会氧化乙烯生成二氧化碳,会引入新的杂质。认为苯与溴水能发生取代反应。认为甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸是甲基对苯环的影响所致,实际是苯环对甲基的影响。认为苯不能被酸性溶液所氧化,故其不能发生氧化反应,实际上其可以发生氧化反应燃烧。变式训练有机物与液溴在铁作用下发生反应的产物有种种种种考点剖析卤代烃的水解和消去反应考点二卤代烃水解反应和消去反应比较水解取代反应消去反应反应条件水溶液加热醇溶液加热断键方式结构要求绝大多数卤代烃可以水解,苯环上卤素原子通常不易水解含有两个或两个以上的碳原子与卤素原子相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子化学反应特点有机物碳骨架不变,官能团由变为有机物碳骨架不变,官能团由变为或≡主要产物醇烯烃或炔烃注意事项若同个碳原子上连有多个,如水解后的产物不为醇若有多个不同位置发生消去反应可能生成不同的产物,改变官能团的个数。如。卤代烃在有机合成中的应用联系烃和烃的衍生物的桥梁。改变官能团的位置。如。进行官能团的保护。如乙烯中的碳碳双键易被氧化,常采用以下两步保护碳碳双键,特别提示书写化学方程式时注意卤代烃发生水解反应和消去反应的条件,容易因混淆条件和漏写生成物而出错。典型例题湖南常德质检下面是种超高性能纤维纤维的合成路线有些反应未注明条件请回答写出的结构简式。反应类型,。些芳香族有机物是的同分异构体,则这些芳香族有机物不包含结构中可能有填序号。两个羟基个醛基两个醛基个羧基写出化学方程式,。如果要个设计实验,证明分子中含有氯原子,按实验操作顺序,需要的试剂依次是。答案取代反应氧化反应溶液稀溶液方法指导卤代烃中卤素的检验方法若产生白色沉淀氯若产生浅黄色沉淀若产生浅黄色沉淀碘溴变式训练化合物的分子式为,用的醇溶液处理,可得分子式为的两种产物,经催化加氢后都可得到甲基丁烷。若将化合物用的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是课堂演练试身手强素能基础题组湖北八校联考下列各组中的反应,属于同反应类型的是乙醇和乙酸制乙酸乙酯苯的硝化反应乙烷和氯气制氯乙烷乙烯与氯化氢反应制氯乙烷葡萄糖与新制氢氧化铜共热蔗糖与稀硫酸共热乙醇和氧气制乙醛苯和氢气制环己烷河北邢台质检下列有机反应在酸碱性条件下都能进行的是银镜反应乙醇脱水油脂水解溴乙烷水
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