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TOP50【导与练】2016届高考化学一轮复习 有机化学基础 第5讲 生命中的基础物质与有机合成课件(选修5)鲁科版.ppt文档免费在线阅读 TOP50【导与练】2016届高考化学一轮复习 有机化学基础 第5讲 生命中的基础物质与有机合成课件(选修5)鲁科版.ppt文档免费在线阅读

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加成反应消去反应方法指导有机推断题的解题方法变式训练广东深圳模化合物的合成路线如下中含氧官能团的名称为,发生加成反应最多消耗。除掉中含有少量的试剂和操作是下列有关的说法正确的是填字母序号。可发生氧化反应催化条件下可发生缩聚反应可发生取代反应是的同系物易溶于水写出的化学反应方程式。反应属于下列麦克尔加成反应类型,则的结构简式为。比少个氢原子的物质具有下列性质遇溶液显紫色苯环上的氯取代物只有种物质最多可消耗和。任写种该物质的结构简式。答案羧基向混合物中加入饱和碳酸钠溶液,充分振荡后,静置,分液或或课堂演练试身手强素能基础题组福建龙岩期末下列有关物质的性质和应用正确的是高锰酸钾溶液退色的有机物通常含有碳碳双键和碳碳叁键或醛类或“苯的同系物”。能发生加成反应的有机物通常含有碳碳双键和碳碳叁键或醛类或“苯环”,其中和“苯环”只能与发生加成反应。能发生银聚物单体与制高聚物�仅仅仅仅考点剖析有机合成与推断考点二有机推断的六个方法由性质推断能使溴水退色的有机物通常含有碳碳双键和碳碳叁键等。能使酸性工业生产过程中,属于应用缩聚反应制取高聚物的是单体制高聚物单体与制高聚物单体制高聚物单体制高别提示判断高聚物的单体时,定要先判断是加聚产物还是缩聚产物加聚产物的主链般全为碳原子,缩聚产物的链节中不全为碳,般有“,”等结构,聚合时的成链处为形成单体时的断键处,如“,”。跟踪训练下列含有,中间断开,在亚氨基上加氢,羰基碳原子上加羟基,即得高聚物单体。如的单体是和。酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成,其结构简式为,单体是和。特然后将单键变双键,双键变单键即得对应单体。的单体为≡。缩聚产物单体的判断方法含有,它的单体有两种,从中间断开,恢复为,恢复为。如的单体为和。双键的聚合物,其单体必为两种,在中央划线断开,然后两键闭合即得对应单体。如的单体为和。凡链节主链上只有碳原子,并存在碳碳双键结构的高聚物,按照规律“凡双键,四个碳无双键,两个碳”划线断开,。由高聚物判断单体的方法加聚产物单体的判断方法凡链节的主链只有两个碳原子无其他原子的聚合物,其合成单体必为种,将两个半键闭合即得对应单体。凡链节主链有四个碳原子无其他原子,且链节无反应产物的书写方法书写缩合聚合物简称缩聚物结构式时,原理上可以类比酯化反应或氨基酸的缩合反应。例如间,添上括号,右下写”。如�。含有个双键的两种单体聚合时,“双键打开,中间相连,添上括号,右下写”。如。缩聚归纳总结由单体判断高聚物方法加聚反应产物的书写方法单烯烃型单体加聚时“断开双键,键分两端,添上括号,右下写”,如��。二烯烃型单体加聚时“单变双,双变单,破两头,移中催化氢化得,写出在定条件下聚合反应的化学方程式。答案��物,的结构简式为。年福建理综写出在定条件下发生加聚反应的化学方程式。年山东理综和合成高分子化合物的反应方程式为。年天津理综色反应灼烧。考点突破解疑难提知能单体和高聚物的相互推断考点典例引导按要求回答下列问题年广东理综聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为。年山东理综在定条件下可以生成高聚个衍变关系烃卤代烃醇醛羧酸酯。了解三种或类含有多官能团的物质葡萄糖油脂氨基酸。认识蛋白质的四个性质及应用盐析变性颜线。步骤越少,最后产率越高。合成路线要符合“绿色环保”的要求。有机合成反应要操作简单条件温和能耗低易于实现。要按定的反应顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应事实。自主整理理解化合物分子碳骨架的构建以及官能团的引入或转化对不同的合成路线进行优选以绿色合成思想为指导有机合成途径和路线选择的基本要求起始原料要廉价易得低毒性低污染。应尽量选择步骤最少的合成路线化合物分子碳骨架的构建以及官能团的引入或转化对不同的合成路线进行优选以绿色合成思想为指导有机合成途径和路线选择的基本要求起始原料要廉价易得低毒性低污染。应尽量选择步骤最少的合成路线。步骤越少,最后产率越高。合成路线要符合“绿色环保”的要求。有机合成反应要操作简单条件温和能耗低易于实现。要按定的反应顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应事实。自主整理理解个衍变关系烃卤代烃醇醛羧酸酯。了解三种或类含有多官能团的物质葡萄糖油脂氨基酸。认识蛋白质的四个性质及应用盐析变性颜色反应灼烧。考点突破解疑难提知能单体和高聚物的相互推断考点典例引导按要求回答下列问题年广东理综聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为。年山东理综在定条件下可以生成高聚物,的结构简式为。年福建理综写出在定条件下发生加聚反应的化学方程式。年山东理综和合成高分子化合物的反应方程式为。年天津理综催化氢化得,写出在定条件下聚合反应的化学方程式。答案��归纳总结由单体判断高聚物方法加聚反应产物的书写方法单烯烃型单体加聚时“断开双键,键分两端,添上括号,右下写”,如��。二烯烃型单体加聚时“单变双,双变单,破两头,移中间,添上括号,右下写”。如�。含有个双键的两种单体聚合时,“双键打开,中间相连,添上括号,右下写”。如。缩聚反应产物的书写方法书写缩合聚合物简称缩聚物结构式时,原理上可以类比酯化反应或氨基酸的缩合反应。例如。由高聚物判断单体的方法加聚产物单体的判断方法凡链节的主链只有两个碳原子无其他原子的聚合物,其合成单体必为种,将两个半键闭合即得对应单体。凡链节主链有四个碳原子无其他原子,且链节无双键的聚合物,其单体必为两种,在中央划线断开,然后两键闭合即得对应单体。如的单体为和。凡链节主链上只有碳原子,并存在碳碳双键结构的高聚物,按照规律“凡双键,四个碳无双键,两个碳”划线断开,然后将单键变双键,双键变单键即得对应单体。的单体为≡。缩聚产物单体的判断方法含有,它的单体有两种,从中间断开,恢复为,恢复为。如的单体为和。含有,中间断开,在亚氨基上加氢,羰基碳原子上加羟基,即得高聚物单体。如的单体是和。酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成,其结构简式为,单体是和。特别提示判断高聚物的单体时,定要先判断是加聚产物还是缩聚产物加聚产物的主链般全为碳原子,缩聚产物的链节中不全为碳,般有“,”等结构,聚合时的成链处为形成单体时的断键处,如“,”。跟踪训练下列工业生产过程中,属于应用缩聚反应制取高聚物的是单体制高聚物单体与制高聚物单体制高聚物单体制高聚物单体与制高聚物�仅仅仅仅考点剖析有机合成与推断考点二有机推断的六个方法由性质推断能使溴水退色的有机物通常含有碳碳双键和碳碳叁键等。能使酸性高锰酸钾溶液退色的有机物通常含有碳碳双键和碳碳叁键或醛类或“苯的同系物”。能发生加成反应的有机物通常含有碳碳双键和碳碳叁键或醛类或“苯环”,其中和“苯环”只能与发生加成反应。能发生银镜反应或能与新制的反应的有机物必含有醛基。能与钠反应放出的有机物必含有羟基或羧基。能与或溶液反应放出或使石蕊试液变红的有机物中必含有羧基。能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。能发生水解反应的有机物为卤代烃酯多糖或蛋白质。遇溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。⑩能发生连续氧化的有机物是含有的醇。比如有机物能发生如下氧化反应,则应是具有的醇,就是醛,应是羧酸。由反应条件推断当反应条件为醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。当反应条件为水溶液并加热时,通常为卤代烃酯或油脂的水解。当反应条件为浓并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应。当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉糖的水解反应。当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为羧酸。当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键碳碳叁键苯环或羰基或醛基的加成反应。当反应条件为光照且与反应时,通常是与烷或苯环侧链烃基上的氢原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与的反应时,通常为苯环上的氢原子直接被取代。由反应数据推断根据与加成时所消耗的物质的量进行突破加成时需,≡完全加成时需,加成时需,而苯环加成时需。完全反应时生成或,完全反应时生成或。或与活泼金属反应放出。足量与碳酸氢钠溶液反应放出。元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加,二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加。酯发生水解反应生成和乙酸时,若与的相对分子质量相差,则生成乙酸,若与的相对分子质量相差,则生成乙酸。
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