1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页，超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的，下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件，文中所提的附件、附录，在线看不到的下载也不会有。
如图表示果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。
下列相关叙述中，错误的是萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于染色体上的结论基因与的遗传遵循基因的自由组合定律基因与的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是答案解析萨顿用类比推理法得出基因位于染色体上的结论，摩尔根及其助手根据实验证明果蝇的白眼基因位于染色体上。
基因与位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
基因与的不同体现了基因的特异性，从结构上分析主要在于基因的碱基对排列顺序不同。
应选用对此果蝇进行测交，即黑身白眼雄果蝇的概率为。
对染色体上同源区段和非同源区段上基因的遗传混淆不清典例已知果蝇红眼和白眼由位于染色体上Ⅰ区段与染色体非同源区段上的对等位基因控制，而果蝇刚毛和截毛由和染色体上Ⅱ区段同源区段上的对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。
下了患乙病儿子Ⅲ，知乙病是伴染色体隐性遗传病若甲病用表示，乙病用表示，Ⅰ的基因型为，Ⅰ的基因型为，Ⅱ的基因型为，致病基因来自Ⅰ由Ⅱ的表现型知基因生育患两种病孩子的概率是答案解析由系谱图中Ⅱ和Ⅱ均患甲病，Ⅲ不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病由甲乙两病其中种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，Ⅱ和Ⅱ不患乙病，生育不正确的是考点知识拓展运用遗传病的特点及遗传系谱的判定甲病是常染色体显性遗传乙病是伴染色体隐性遗传Ⅱ的致病基因均来自于ⅠⅡ有种基因型，Ⅲ基因型有四种可能若Ⅲ与Ⅲ结婚非秃顶色盲儿子的概率为，非秃顶色盲女儿的概率为，秃顶色盲儿子的概率为，秃顶色盲女儿的概率为。
典例引领高考改编题家系中有甲乙两种单基因遗传病如下图，其中种是伴性遗传病。
相关分析非秃顶色觉正常女儿非秃顶色盲女儿非秃顶色觉正常儿子非秃顶色盲儿子，秃顶色觉正常儿子秃顶色盲儿子，故这对夫妇所生子女中，设控制色觉正常与色盲的对基因为，则Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，子代基因型及表现型为非秃顶色觉正常女儿非秃顶色盲女儿男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶非秃顶色盲儿子的概率为非秃顶色盲女儿的概率为秃顶色盲儿子的概率为秃顶色盲女儿的概率为答案解析根据题意，控制秃顶与非秃顶的对基因为本的对应关系。
可用组合确定基因位置是在常染色体上还是染色体上。
对位训练人类红绿色盲的基因位于染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。
结合下表信息可预测，下图中Ⅱ和Ⅱ所生子女是性别色盲男女各有半患病色盲色盲全部患病应用指南可用组合子代中的表现型确定性别。
可用组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母半患病色盲正常男孩全部患病正常正常全部正常正常色盲正常六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型表现型子女患病比例正常正常全部正常正常色盲正常正常男孩隐性性状如白花隐性性状如黄色考点剖析概念理解基因位置性染色体上或上。
特点与性别相关联，即在不同性别中，性状出现概率不同。
人类红绿色盲遗传的表现型与性别相关联种类及比例有区别。
组别常染色体遗传与性别无关伴性遗传显性性状如红花显性性状如黑色中间过渡性状粉红花雌中间过渡类型黄底黑斑和表现型对应关系。
注意伴性遗传中间过渡类型性状只能在雌性中出现，雄性只有显性和隐性两种性状。
伴性遗传对等位基因仍符合分离定律两对等位基因仍符合自由组合定律，但子代的基因型与黄底黑斑猫交配，子代应为黄底黑斑雌猫∶黄色雌猫∶黑色雄猫∶黄色雄猫∶∶∶。
故正确。
排雷不完全显性在常染色体遗传和伴遗传中的基因型雄猫黄底黑斑雌猫或雄猫黄色雄猫黄底黑斑雌猫或雄猫答案考点核心概念突破伴性遗传解析因猫为型性别决定方式，控制毛色的基因位于染色体上，且基因与为共显性关系，则黄猫毛性状，控制黄毛性状，和同时存在时毛色表现为黄底黑斑。
若该同学选择只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是黄底黑斑雌猫黄色雌猫或雄猫黑色雄猫黑色雌猫黄色雌猫或雄毛性状，控制黄毛性状，和同时存在时毛色表现为黄底黑斑。
若该同学选择只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是黄底黑斑雌猫黄色雌猫或雄猫黑色雄猫黑色雌猫黄色雌猫或雄猫黄底黑斑雌猫或雄猫黄色雄猫黄底黑斑雌猫或雄猫答案考点核心概念突破伴性遗传解析因猫为型性别决定方式，控制毛色的基因位于染色体上，且基因与为共显性关系，则黄猫与黄底黑斑猫交配，子代应为黄底黑斑雌猫∶黄色雌猫∶黑色雄猫∶黄色雄猫∶∶∶。
故正确。
排雷不完全显性在常染色体遗传和伴遗传中的基因型和表现型对应关系。
注意伴性遗传中间过渡类型性状只能在雌性中出现，雄性只有显性和隐性两种性状。
伴性遗传对等位基因仍符合分离定律两对等位基因仍符合自由组合定律，但子代的基因型表现型与性别相关联种类及比例有区别。
组别常染色体遗传与性别无关伴性遗传显性性状如红花显性性状如黑色中间过渡性状粉红花雌中间过渡类型黄底黑斑隐性性状如白花隐性性状如黄色考点剖析概念理解基因位置性染色体上或上。
特点与性别相关联，即在不同性别中，性状出现概率不同。
人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型表现型子女患病比例正常正常全部正常正常色盲正常正常男孩半患病色盲正常男孩全部患病正常正常全部正常正常色盲正常色盲男女各有半患病色盲色盲全部患病应用指南可用组合子代中的表现型确定性别。
可用组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。
可用组合确定基因位置是在常染色体上还是染色体上。
对位训练人类红绿色盲的基因位于染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。
结合下表信息可预测，下图中Ⅱ和Ⅱ所生子女是性别男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶非秃顶色盲儿子的概率为非秃顶色盲女儿的概率为秃顶色盲儿子的概率为秃顶色盲女儿的概率为答案解析根据题意，控制秃顶与非秃顶的对基因为，设控制色觉正常与色盲的对基因为，则Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，子代基因型及表现型为非秃顶色觉正常女儿非秃顶色盲女儿非秃顶色觉正常女儿非秃顶色盲女儿非秃顶色觉正常儿子非秃顶色盲儿子，秃顶色觉正常儿子秃顶色盲儿子，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为，非秃顶色盲女儿的概率为，秃顶色盲儿子的概率为，秃顶色盲女儿的概率为。
典例引领高考改编题家系中有甲乙两种单基因遗传病如下图，其中种是伴性遗传病。
相关分析不正确的是考点知识拓展运用遗传病的特点及遗传系谱的判定甲病是常染色体显性遗传乙病是伴染色体隐性遗传Ⅱ的致病基因均来自于ⅠⅡ有种基因型，Ⅲ基因型有四种可能若Ⅲ与Ⅲ结婚，生育患两种病孩子的概率是答案解析由系谱图中Ⅱ和Ⅱ均患甲病，Ⅲ不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病由甲乙两病其中种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，Ⅱ和Ⅱ不患乙病，生育了患乙病儿子Ⅲ，知乙病是伴染色体隐性遗传病若甲病用表示，乙病用表示，Ⅰ的基因型为，Ⅰ的基因型为，Ⅱ的基因型为，致病基因来自Ⅰ由Ⅱ的表现型知基因型为，由Ⅲ患乙病推知Ⅱ的基因型为。
Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，Ⅲ的基因型有和四种可能Ⅲ的基因型为，Ⅲ的基因型为，若Ⅲ与Ⅲ结婚，生育患甲病孩子的概率为，患乙病孩子的概率为，生育患两种病孩子的概率为。
排雷注意审题审“可能”还是“最可能”，遗传系谱“最可能”是遗传病，答案只有种遗传系谱“可能”是遗传病，答案般有几种。
二审两种遗传病是否告知“其中种是伴性遗传病”，即是否缩小范围。
三审是否告知“个体不含致病基因”，即告知若为常染色体隐性，该个体应为显性纯合子，若为伴隐性则应为。
考点剖析遗传病的特点伴遗传只有男性患病显性代代遗传伴女患者多于男患者，男病其女儿母亲全病常染色体与性别无关隐性发病率低伴男患者多于女患者，女病其父和儿子全病常染色体与性别无关遗传系谱的判定第步确定是否是伴染色体遗传病判断依据所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子子传孙特点，则为伴染色体遗传。
典型系谱图第二步判断显隐性双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。
图双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。
图亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。
图第三步确定是否是伴染色体遗传病隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，定是常染色体遗传。
图女性患者，其父和其子都患病，可能是伴染色体遗传。
图显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，定是常染色体遗传。
图男性患者，其母和其女都患病，可能是伴染色体遗传。
图第四步若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为只患乙病的概率同患两种病的概率只患种病的概率或患病概率或不患病概率不患病概率以上规律可用下图帮助理解典例创新题如图所示是单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道号个体不携带该遗传病的致病基因。
有关该遗传病的分析错误的是该致病基因的遗传定遵循孟德尔的基因分离定律号和号生育患该遗传病小孩的概率为如果号和号的第个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为号和号再生个男孩是正常的概率为答案解析所有的细胞核遗传都遵循孟德尔的遗传定律。
号个体不携带该遗传病的致病基因，但是号患病，因此该病是伴染色体隐性遗传病。
设表示该致病基因，号患病，则号的基因型是，可推知号的基因型是，其是携带者的概率为，号的基因型是，因此号和号生育患该遗传病小孩的概率为。
如果号和号的第个小孩患病，则号定是携带者，那么第二个小孩患病的概率为。
号和号的基因型分别是，故再生个男孩是正常的概率为。
与基因分离定律的关系伴性遗传遵循基因的分离定律。
伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就对相对性状而言，则为对等位基因控制的对相对性状的遗传。
伴性遗传与两大遗传的关系伴性遗传有其特殊性雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。
有些基因只存在于或染色体上，或染色体上无相应的等位基因，从而存在像或的单个隐性基因控制的性状也能表现。
或染色体非同源区段上携带的基因，在或染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。
性状的遗传与性别相联系。
在写表现型和统计后代比例时，定要与性别相联系。
与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上基因控制的两对或两对以上相对性状的遗传时，位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上基因控制的性状按基因分离定律处理，整体上则按基因自由组合定律处理。
图示分析三者之间的关系在右面的示意图中，为对性染色体，为对常染色体，则基因遵循伴性遗传规律，基因与与与遵循分离定律，基因与与遵循自由组合定律。
而与不遵循在细胞学基础上，减数第次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换，但若不出现交叉互换，则基因与整体上遵循基因分离定律。
典例已知果蝇基因和分别决定灰身和黑身，基因和分别决定红眼和白眼。
如图表示果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。
下列相关叙述中，错误的是萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于染色体上的结论基因与的遗传遵循基因的自由组合定律基因与的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同若对此果
TOP36【全优课堂】2016高考生物一轮复习 5.17基因在染色体上和伴性遗传课件.ppt文档免费在线阅读
