性质进行推断，般是先求出相对分子质量，再求分子式，根据性质确定物质，最后写化学用语。有机推断应以特征点作为解题突破口，按照已知条件建立知识结构，结合信息和相关知识进行推理计算排除干扰，最后作出正确推断。般可采用顺推法逆推法多种方法相结合推断，顺藤摸瓜，问题就迎刃而解了。有机推断题的解题思路。探究体验现有四种有机物，已知它们的相对分子质量都是是芳香烃，均为烃的含氧衍生物，四种物质分子内均没有甲基能发生如下反应生成高分子化合物反应方程式未注明条件聚酯聚酯请按要求填空的结构简式是，的结构简式是。在中加入少量溴水并振荡，所发生反应的化学方程式为。的同分异构体有多种，其中分子中含结构的同分异构体的结构简式分别是的结构简式为再根据已知中的可知的结构简式为答案羟基加成反应取代反应互动探究若题中项中的“丙烯”改成“丁烯”是否正确为什么提示据题干中所给的已知条件可得化合物的结构简式为，所以中反应和的反应类型分别是加成反应和取代反应。根据可知，的结构简式为由于氨基和羧基可以缩合，且化合物中含有个六元环，所以。由的推断可知，反应发生的是对位上的硝化反应，所以化学方程式为根据的分子式结合可推出化合物的结构简式为根据的推断可知化合物的结构简式为，再根的最终结果是增长碳链，将醛基变成多个碳原子的羧酸可以与醇反应生成碳酸酯。解析的不饱和度为,结合的中间产物可逆推知,由的分析可知，羧酸是乙酸，所以电离方程式为。聚合物的结构简式是。解题指南解答本题应注意以下点会利用“逆推法”进行有机推断题的分析加入。化合物苯环上的氯代物有种，的结构简式是。中反应和的反应类型分别是。的结构简式是。羧酸的电离方程式是。的化学方程式是丙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成的是乙酸和二氧化碳，不会生成丙醛，不正确。北京高考可降解聚合物的合成路线如下的含氧官能团名称是正确若将该反应物转化成丙酮，需要先将其还原成丙醇，然后再将丙醇消去羟基生成丙烯，丙烯再在定条件下与水加成生成丙醇，丙醇再氧化即可得到丙酮，所以至少经过还原消去加成氧化四步,不正确再在定条件下与水加成生成丙醇，丙醇再氧化即可得到丙酮。解析选。该反应是个加成反应，不正确从该反应的特点来看，反应物原来主链上有个碳，在反应之后变成了个碳，所以是个碳链增长的反应，应是个不饱和程度减小的过程，所以该反应是个加成反应的过程。若将该生成物转化成丙酮，需要经过哪几步反应提示若将该反应物转化成丙酮，需要先将其还原成丙醇，然后再将丙醇消去羟基生成丙烯，丙烯该生成物要转化成丙酮需要经过的反应过程至少是还原消去氧化丙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物与该反应的产物相同解题探究从反应类型上看，烯烃的醛化反应是个什么类型的反应提示烯烃的醛化反下生成醛的反应称为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。由乙烯到丙醛的反应为。关于该反应下列说法正确的是该反应从反应类型上看是个取代反应该反应是个碳链增长的过程过反应形成环状化合物的分子结构有什么特点提示分子结构中必须有两个或两种官能团时才有可能形成环状化合物，如二元醇二元酸氨基酸等。过关题组绍兴高二检测烯烃氧化碳氢气在催化剂的作用元羧酸成环。氨基酸成环。微思考丙烯被酸性溶液氧化时将得到什么产物提示丙烯的结构简式为，因此被酸性溶液氧化时得到乙酸和。能够通环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环加成反应双烯合成成环三分子乙炔生成苯开环水解反应环酯収生水解氧化反应环状烯烃的氧化反应点拨常见碳链的分子内成环反应二元醇成环。如羟基酸酯化成环。如二以及不饱和化合物间的加成聚合加聚或缩聚等。碳链的减短有机物碳链的成环和开环类型方式成环酯化成环二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醚键成环二元醇分子内脱水成环二元醇分子间脱水成环肽键成环以及不饱和化合物间的加成聚合加聚或缩聚等。碳链的减短有机物碳链的成环和开环类型方式成环酯化成环二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醚键成环二元醇分子内脱水成环二元醇分子间脱水成环肽键成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环加成反应双烯合成成环三分子乙炔生成苯开环水解反应环酯収生水解氧化反应环状烯烃的氧化反应点拨常见碳链的分子内成环反应二元醇成环。如羟基酸酯化成环。如二元羧酸成环。氨基酸成环。微思考丙烯被酸性溶液氧化时将得到什么产物提示丙烯的结构简式为，因此被酸性溶液氧化时得到乙酸和。能够通过反应形成环状化合物的分子结构有什么特点提示分子结构中必须有两个或两种官能团时才有可能形成环状化合物，如二元醇二元酸氨基酸等。过关题组绍兴高二检测烯烃氧化碳氢气在催化剂的作用下生成醛的反应称为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。由乙烯到丙醛的反应为。关于该反应下列说法正确的是该反应从反应类型上看是个取代反应该反应是个碳链增长的过程该生成物要转化成丙酮需要经过的反应过程至少是还原消去氧化丙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物与该反应的产物相同解题探究从反应类型上看，烯烃的醛化反应是个什么类型的反应提示烯烃的醛化反应是个不饱和程度减小的过程，所以该反应是个加成反应的过程。若将该生成物转化成丙酮，需要经过哪几步反应提示若将该反应物转化成丙酮，需要先将其还原成丙醇，然后再将丙醇消去羟基生成丙烯，丙烯再在定条件下与水加成生成丙醇，丙醇再氧化即可得到丙酮。解析选。该反应是个加成反应，不正确从该反应的特点来看，反应物原来主链上有个碳，在反应之后变成了个碳，所以是个碳链增长的反应，正确若将该反应物转化成丙酮，需要先将其还原成丙醇，然后再将丙醇消去羟基生成丙烯，丙烯再在定条件下与水加成生成丙醇，丙醇再氧化即可得到丙酮，所以至少经过还原消去加成氧化四步,不正确丙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成的是乙酸和二氧化碳，不会生成丙醛，不正确。北京高考可降解聚合物的合成路线如下的含氧官能团名称是。羧酸的电离方程式是。的化学方程式是。化合物苯环上的氯代物有种，的结构简式是。中反应和的反应类型分别是。的结构简式是。聚合物的结构简式是。解题指南解答本题应注意以下点会利用“逆推法”进行有机推断题的分析加入的最终结果是增长碳链，将醛基变成多个碳原子的羧酸可以与醇反应生成碳酸酯。解析的不饱和度为,结合的中间产物可逆推知,由的分析可知，羧酸是乙酸，所以电离方程式为。由的推断可知，反应发生的是对位上的硝化反应，所以化学方程式为根据的分子式结合可推出化合物的结构简式为根据的推断可知化合物的结构简式为，再根据题干中所给的已知条件可得化合物的结构简式为，所以中反应和的反应类型分别是加成反应和取代反应。根据可知，的结构简式为由于氨基和羧基可以缩合，且化合物中含有个六元环，所以的结构简式为再根据已知中的可知的结构简式为答案羟基加成反应取代反应互动探究若题中项中的“丙烯”改成“丁烯”是否正确为什么提示不正确。丁烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后变成两分子的乙酸。题中含有相同侧链的的同分异构体不含本身有几种提示种。苯环上有个取代基，有邻间两种同分异构体。变式训练宁波高二检测已知卤代烃可以和钠发生反应，如溴乙烷与钠发生反应为,应用这反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丙烷的是解析选。中只有个碳原子，无法成环中虽然碳原子数较多,但是分子中只有个溴原子，无法成环中,两个可以合成环丁烷根据信息，中可以与钠反应生成环丙烷。宁波高二检测依曲替酯是种皮肤病用药，它可以由原料经过多步反应合成。下列说法不正确的是原料与中间体互为同分异构体原料可以使酸性溶液褪色中间体能发生加成取代消去氧化还原反应依曲替酯能与发生反应解析选。原料与中间体的分子式相同，都是，但结构不同，二者互为同分异构体，项正确原料中含碳碳双键，可以使酸性溶液褪色，项正确中间体含有羰基酚羟基碳碳双键和酯基，所以不能发生消去反应，项不正确依曲替酯中含有个酯基，但水解后有产生个酚羟基，所以依曲替酯能与发生反应，项正确。二有机合成中官能团的引入转化和消除官能团的引入卤素原子的引入。引入方法典型化学方程式烷烃不的叏代丌饱和烃不或的加成反应引入方法典型化学方程式醇不的叏代高锰酸钾溶液褪色甲苯的同系物应是苯环和烷基相连，避蚊胺中含有氧氮元素，故避蚊胺不是甲苯的同系物。物质是什么提示由题目中信息及物质的结构可知，为间二甲苯。上述反应至中属于取代反应的有哪些提示。路线Ⅱ也是种可行的制备方法，工业上为什么不用该方法提示该方法虽然可行，但步骤太多，操作复杂，产量低，副反应多。在路线Ⅱ中的反应中应采用什么样的反应条件提示反应为的甲基上的取代反应，因此应在光照条件下进行。简述路线Ⅱ中由到中官能团的转化关系。提示烃的卤代反应引入卤素原子卤代烃的水解反应引入羟基醇的氧化反应引入醛基醛基的氧化反应引入羧基。的种同分异构体的核磁共振谱图中只有两个吸收峰，你能写出其名称吗提示为间二甲苯，其同分异构体中只有种化学环境氢原子的是对二甲苯。探究归纳有机推断题类型及策略有机物的性质及相互关系也可能有数据，这类题要求直接推断物质的名称并写出结构简式。通过化学计算告诉些物质的性质进行推断，般是先求出相对分子质量，再求分子式，根据性质确定物质，最后写化学用语。有机推断应以特征点作为解题突破口，按照已知条件建立知识结构，结合信息和相关知识进行推理计算排除干扰，最后作出正确推断。般可采用顺推法逆推法多种方法相结合推断，顺藤摸瓜，问题就迎刃而解了。有机推断题的解题思路。探究体验现有四种有机物，已知它们的相对分子质量都是是芳香烃，均为烃的含氧衍生物，四种物质分子内均没有甲基能发生如下反应生成高分子化合物反应方程式未注明条件聚酯聚酯请按要求填空的结构简式是，的结构简式是。在中加入少量溴水并振荡，所发生反应的化学方程式为。的同分异构体有多种，其中分子中含结构的同分异构体的结构简式分别是。解析本题已知的相对分子质量为，它们的结构特征不明显，宜采用残基法通过计算来确定有机物的结构。根据是芳香烃，的式量为，剩余基团的式量为，则只能是乙烯基，且能发生加聚反应生成，可推断为苯乙烯