TOP21毕业设计_核壳型苯丙微乳液的合成与性能研究.doc文档免费在线阅读

�重庆大学硕士学位论文在聚合方法的比较试验中，我们发现采用间歇式微乳液聚合法时，需要加入大量的助乳化剂正戊醇才能使所有的单体增溶成微乳液，而且在乳化剂用量相同的情况下，间歇式微乳液聚综合微乳液的粒径与涂膜性能，本文选定核单体用量为单体总量的�，核壳单体用量比为��。

美�强黧楚辞糕�匿翮型督����图��苯乙烯用量对粒径的影响重庆大学硕十学位论文苯乙烯的用量对微乳液性能的影响见表��。

表��苯乙烯用量对微乳液粒径和性能的影响表��表明，在软硬单体配比不变时，随着苯乙烯量增大，由于苯环的存在，使得聚合物链段的化学键强度增强，表现为涂膜硬度增大，但附着力降低。

附着力降低的原因为方面，苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯相比，极性较弱，而极性弱的分子取向力和诱导力比较小，从而导致附着力降低。

另方面，苯环与酯基相比，刚性较强，润湿能力下制备出具有核壳结构的微粒，其性能较普通乳液有很大的提高。

同组分的无规共聚物相比，具有较高的气阻模量，复合乳胶膜的力学性能与壳层国内关于核壳型苯丙微乳液的研究主要集中在应用方面，因此体系设计成共聚共冲击改性剂和增韧剂以及药物控制释放体等。

种子乳液聚合是合成特种结构乳胶粒和功能性乳胶的首选方法，也是提高固含量的有效手段。

对于微乳液体系，这种方法同样适用。

采用种子乳液聚合方法，引进粒子设计的概念，可���。

物粒子是种具有独特结构的聚合物复合粒子，其核和壳可以是不同的聚合物，或者是两者的组成不同。

核壳型聚合物具有与共混物或无规共聚物不同的性质，因而被广泛用于涂料和粘合剂的改性剂阻透材料抗大的差异，有待进步的研究。

多添加适量的交联剂以防止在聚合过程中发生宏观相分离。

���型微乳液聚合聚合物微乳液的胶乳粒径小，粒径分布窄重庆大学硕十学位论文重庆大学硕十学位论文达�以上，胶乳粒径为单体量仍能维持聚合物粒子的单体浓度处于饱和状态，就可以观察到明显的恒速期。

恒速期的发现，使微乳液聚合机理的研究趋于复杂化。

选用水溶性不同的单体不同电荷类型的乳化剂及不同种类的引发剂，其聚合机理存在较有关。

在微乳液聚合体系中，尽管由于连续成核的原因，体系中总的聚合物粒子数在不断增加，活性聚合物粒子��龀ぷ杂苫�的生成速率与终止速率达到动态平衡时，活性聚合物粒子的数目就会达到稳定值，如果此时体系中的升阶段�鏊倨�较长，这是因为自由基被微液滴吸收的速率低而对油溶性引发剂而言，曲线上升阶段较短，这是因为对重庆大学硕十学位论文率比用��所达到的速率要高，这是因为��所产生的自由基终止速率高，且体含量性引发剂，粒子成核与传统的乳液聚合样，都是从水相中获得自由基，没有获得自由基的微液滴充当单体仓库。

当达到最大反应速率时，粒子数趋于稳定，再没有新的聚合物粒子形成。

对于水溶性引发剂而言，动力学曲线中上向单体链转移，形成的单体自由基扩散出粒子成为解吸自由基，解吸的自由基大多数有被其它的微液滴或聚合物粒子重新吸附，因此聚合物粒子内的平均自由基数小于��。

其动力学曲线的差异，发现无论水溶性引发剂或是油溶内的聚合物链数不断增加，聚合物粒子的分布变宽。

聚合过程中，特别是在聚合后期，聚合物粒子易凝集，导致粒子数比预期的要少。

由于聚合物粒子较小，个粒子内只可能含有个自由基，往往在第二个自由基进入前，它己为发生在液滴内的聚合反应类似于本体聚合，所以聚合物粒子的大小与微乳液滴的大小有关而用重庆大学硕十学位论文成核的场所，在以后的聚合过程中，聚合物粒子可与混合胶束竞争自由基而继续聚合，这表现为聚合物粒子束的大小差不多，同属个数量级，所以当用水溶性引发剂时，液滴可以和胶束相互竞争以获取自由基。

这就使液滴有可能成为自由基引发的主要场所。

当用油溶性引发剂时，引发可以发生在液滴内胶束内及水相的单体中。

因系聚合，发现所得到的聚苯乙烯微胶乳都含有两种不同尺寸的粒子。

这种聚苯乙烯粒子粒径的双峰分布现象表明有两种相互竞争的引发机理存在。

可能的引发场所是微乳液滴内，溶于水相的单体内和胶束内。

因为液滴的大小与胶与光引发聚合的研究，并可制备纳米级聚合物微乳液。

重庆大学硕十学位论文个升。

���虴��在此基础之上，建立了数学模型，得到聚合速率�和聚合粒子数�与乳化剂浓度�，引发剂浓度�恐�涞墓叵怠��液体称为微乳液聚合。

尽管早在上世纪四十年代中期微乳液就己被人们认识，但利用微乳液作为聚合反应介质却直至��年石油危机后的�年代初才开始进行广泛深入的研列捌，迄今已有大量的文献报道。

微乳液适合进行光化学反应连续结构中，界面形成的曲率自由能和界面膜的弹性起着重要的作用，而乳化剂恰恰可以减少界面的僵硬程度�蛟黾臃肿拥幕炻叶�。

微乳液可允许多种平衡相态存在，如图����人们将制备聚合物微乳液或微乳液的聚合过程油和水是等量的，因此体系有可能发生相转变，水或油也不再以液滴形式存在，乳化剂膜的曲率自发趋于零，从而形成种杂乱的双连续海绵状结构，此时油相与水相在宏观上是连续的或为种层状�嗨埔壕�结构。

在这种双连油和水是等量的，因此体系有可能发生相转变，水或油也不再以液滴形式存在，乳化剂膜的曲率自发趋于零，从而形成种杂乱的双连续海绵状结构，此时油相与水相在宏观上是连续的或为种层状�嗨埔壕�结构。

在这种双连续结构中，界面形成的曲率自由能和界面膜的弹性起着重要的作用，而乳化剂恰恰可以减少界面的僵硬程度�蛟黾臃肿拥幕炻叶�。

微乳液可允许多种平衡相态存在，如图����人们将制备聚合物微乳液或微乳液的聚合过程称为微乳液聚合。

尽管早在上世纪四十年代中期微乳液就己被人们认识，但利用微乳液作为聚合反应介质却直至��年石油危机后的�年代初才开始进行广泛深入的研列捌，迄今已有大量的文献报道。

微乳液适合进行光化学反应与光引发聚合的研究，并可制备纳米级聚合物微乳液。

重庆大学硕十学位论文个升。

���虴��在此基础之上，建立了数学模型，得到聚合速率�和聚合粒子数�与乳化剂浓度�，引发剂浓度�恐�涞墓叵怠��液体系聚合，发现所得到的聚苯乙烯微胶乳都含有两种不同尺寸的粒子。

这种聚苯乙烯粒子粒径的双峰分布现象表明有两种相互竞争的引发机理存在。

可能的引发场所是微乳液滴内，溶于水相的单体内和胶束内。

因为液滴的大小与胶束的大小差不多，同属个数量级，所以当用水溶性引发剂时，液滴可以和胶束相互竞争以获取自由基。

这就使液滴有可能成为自由基引发的主要场所。

当用油溶性引发剂时，引发可以发生在液滴内胶束内及水相的单体中。

因为发生在液滴内的聚合反应类似于本体聚合，所以聚合物粒子的大小与微乳液滴的大小有关而用重庆大学硕十学位论文成核的场所，在以后的聚合过程中，聚合物粒子可与混合胶束竞争自由基而继续聚合，这表现为聚合物粒子内的聚合物链数不断增加，聚合物粒子的分布变宽。

聚合过程中，特别是在聚合后期，聚合物粒子易凝集，导致粒子数比预期的要少。

由于聚合物粒子较小，个粒子内只可能含有个自由基，往往在第二个自由基进入前，它己向单体链转移，形成的单体自由基扩散出粒子成为解吸自由基，解吸的自由基大多数有被其它的微液滴或聚合物粒子重新吸附，因此聚合物粒子内的平均自由基数小于��。

其动力学曲线的差异，发现无论水溶性引发剂或是油溶性引发剂，粒子成核与传统的乳液聚合样，都是从水相中获得自由基，没有获得自由基的微液滴充当单体仓库。

当达到最大反应速率时，粒子数趋于稳定，再没有新的聚合物粒子形成。

对于水溶性引发剂而言，动力学曲线中上升阶段�鏊倨�较长，这是因为自由基被微液滴吸收的速率低而对油溶性引发剂而言，曲线上升阶段较短，这是因为对重庆大学硕十学位论文率比用��所达到的速率要高，这是因为��所产生的自由基终止速率高，且体含量有关。

在微乳液聚合体系中，尽管由于连续成核的原因，体系中总的聚合物粒子数在不断增加，活性聚合物粒子��龀ぷ杂苫�的生成速率与终止速率达到动态平衡时，活性聚合物粒子的数目就会达到稳定值，如果此时体系中的单体量仍能维持聚合物粒子的单体浓度处于饱和状态，就可以观察到明显的恒速期。

恒速期的发现，使微乳液聚合机理的研究趋于复杂化。

选用水溶性不同的单体不同电荷类型的乳化剂及不同种类的引发剂，其聚合机理存在较大的差异，有待进步的研究。

多添加适量的交联剂以防止在聚合过程中发生宏观相分离。

���型微乳液聚合聚合物微乳液的胶乳粒径小，粒径分布窄重庆大学硕十学位论文重庆大学硕十学位论文达�以上，胶乳粒径为���。

物粒子是种具有独特结构的聚合物复合粒子，其核和壳可以是不同的聚合物，或者是两者的组成不同。

核壳型聚合物具有与共混物或无规共聚物不同的性质，因而被广泛用于涂料和粘合剂的改性剂阻透材料抗冲击改性剂和增韧剂以及药物控制释放体等。

种子乳液聚合是合成特种结构乳胶粒和功能性乳胶的首选方法，也是提高固含量的有效手段。

对于微乳液体系，这种方法同样适用。

采用种子乳液聚合方法，引进粒子设计的概念，可制备出具有核壳结构的微粒，其性能较普通乳液有很大的提高。

同组分的无规共聚物相比，具有较高的气阻模量，复合乳胶膜的力学性能与壳层国内关于核壳型苯丙微乳液的研究主要集中在应用方面，因此体系设计成共聚共聚型苯丙核壳微乳液。

主要通过研究聚合工艺，来提高核壳型苯丙微乳液的性能。

主要代表有华南理工课题组���，他们采用半连续种子乳液聚合法，研究功能性单体乳化剂的种类与用量引发剂的种类与用量等因素对苯丙微乳液粒径与性能的影响，通过优化配方得到性能优异的木器漆用苯丙微乳液。

重庆大学硕十学位论文重庆大学硕七学位论文机理有所不同。

�聚合中图��普通微乳液聚合机理�����������������成核贯穿整个聚合过程。

为避免微珠滴成为单体库，单体要求缓慢且均匀地滴加，这样形成的微珠滴都可被引发成核，不至于反应结束时还