蝇的基因型为，显性雄果蝇的基因型为或或，则后代对应的表现型依次为雌果蝇均为显性雄果蝇均为隐性，雌果蝇均为隐性雄果蝇均为显性，雌雄果蝇全为显性，符合。答案名师点睛理论依据核基因在染色体上，染色体分为常染色体和性染色体大多为。判断核基因的位置就是判断基因位于常染色体上染色体上还是染色体的同源区段上判断方法在常染色体上还是在染色体上若已知性状的显隐性隐性雌显性雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性有隐性，雄性中有显性⇒在常染色体上若未知性状的显隐性设计正反交实验若正反交子代雌雄表现型相同⇒常染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上在染色体的同源区段还是仅位于染色体上隐性雌纯合显性雄若子代所有雄性均为显性性状⇒位于同源区段上若子代所有雄性均为隐性性状⇒仅位于染色体上判断多对基因是否位于同对同源染色体上对于这类题目，往往先杂交再自交或测交，看自交或测交后代的表现型比例是否符合基因的自由组合定律，如果符合，则说传图谱中分别代表患病女性和男性致病基因不可能位于Ⅱ片段的是解析本题考查染色体和染色体同源段和非同源段上的遗传特点，意在考查对些遗传病类型的判断能力。基因位，答案只有种遗传系谱“可能”是遗传病，答案般有几种。应用训练百校联盟如图所示为人的对性染色体，和染色体有部分是同源的图中Ⅰ片段，另部分是非同源的。下列遗传，则最可能为显性遗传病再根据患者性别比例进步确定。典型图解图上述图解最可能是伴显性遗传。特别提醒注意审题“可能”还是“最可能”，遗传系谱“最可能”是遗传病男性患者，其母或其女有正常，定是常染色体遗传图。男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴染色体遗传图图。第五步若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。若该病在代与代之间呈连续遗染色体遗传。在已确定是隐性遗传的系谱中女性患者，其父或其子有正常的，定是常染色体遗传图。女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴染色体遗传图。在已确定是显性遗传的系谱中儿子全为患者，则最可能为伴遗传。如图若系谱图中，患者有男有女，则不是伴遗传。第三步判断显隐性。“无中生有”是隐性遗传病，如图。“有中生无”是显性遗传病，如图。第四步确认或排除伴有病，所以最可能为细胞质遗传。若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第二步确认或排除伴遗传。若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲谱的判定程序及方法第步确认或排除细胞质遗传。若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必性连续遗传伴女患者多于男患者父病其女儿母亲全病常染色体与性别无关隐性发病率低有隔代遗传特点伴男患者多于女患者母病其父和儿子全病常染色体与性别无关遗传系答案考点三与遗传病有关的遗传系谱图的解读遗传病的特点细胞质遗传母系遗传如线粒体基因的遗传。下面均为细胞核遗传。伴遗传只有男性患病父传子的传递率。显图，该病为隐性伴性遗传，其中号的致病基因来自号号号号解析考查色盲遗传的特点，红绿色盲是伴隐性遗传病。号个体的色盲基因直接来自母亲号，根据系谱图，号不患病，说明号的色盲基因来自号。色雄猫与黄色雌猫杂交，获得的玳瑁猫的比例为，项对。玳瑁猫全部为雌性，不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫，项错。答案应用训练如图为患红绿色盲的家族系谱相交配产生后代，项错。玳瑁猫与黄猫杂交，后代有的黑猫的黄猫的玳瑁猫，项错。用黑色雌猫与黄色雄猫或用黑析家猫的体色由染色体上的对等位基因控制，只含基因的个体为黑猫，只含基因的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。由题意可知，玳瑁猫全部为雌性，不能互体为玳瑁猫。下列说法正确的是玳瑁猫互交的后代中有的雄性黄猫玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解染色体上的基因按分离定律遗传。常染色体上的基因和性染色体上的基因按基因的自由组合定律遗传。应用训练家猫体色由染色体上对等位基因控制，只含基因的个体为黑猫，只含基因的个体为黄猫，其他个，子病母必病特征家庭内男性遗传概率隔代交叉遗传男性多于女性连续遗传女性多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲血友病人类抗维生素佝偻病特别提醒性染色体也是对同源染色体，所以性染，子病母必病特征家庭内男性遗传概率隔代交叉遗传男性多于女性连续遗传女性多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲血友病人类抗维生素佝偻病特别提醒性染色体也是对同源染色体，所以性染色体上的基因按分离定律遗传。常染色体上的基因和性染色体上的基因按基因的自由组合定律遗传。应用训练家猫体色由染色体上对等位基因控制，只含基因的个体为黑猫，只含基因的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是玳瑁猫互交的后代中有的雄性黄猫玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析家猫的体色由染色体上的对等位基因控制，只含基因的个体为黑猫，只含基因的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。由题意可知，玳瑁猫全部为雌性，不能互相交配产生后代，项错。玳瑁猫与黄猫杂交，后代有的黑猫的黄猫的玳瑁猫，项错。用黑色雌猫与黄色雄猫或用黑色雄猫与黄色雌猫杂交，获得的玳瑁猫的比例为，项对。玳瑁猫全部为雌性，不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫，项错。答案应用训练如图为患红绿色盲的家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中号的致病基因来自号号号号解析考查色盲遗传的特点，红绿色盲是伴隐性遗传病。号个体的色盲基因直接来自母亲号，根据系谱图，号不患病，说明号的色盲基因来自号。答案考点三与遗传病有关的遗传系谱图的解读遗传病的特点细胞质遗传母系遗传如线粒体基因的遗传。下面均为细胞核遗传。伴遗传只有男性患病父传子的传递率。显性连续遗传伴女患者多于男患者父病其女儿母亲全病常染色体与性别无关隐性发病率低有隔代遗传特点伴男患者多于女患者母病其父和儿子全病常染色体与性别无关遗传系谱的判定程序及方法第步确认或排除细胞质遗传。若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第二步确认或排除伴遗传。若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲儿子全为患者，则最可能为伴遗传。如图若系谱图中，患者有男有女，则不是伴遗传。第三步判断显隐性。“无中生有”是隐性遗传病，如图。“有中生无”是显性遗传病，如图。第四步确认或排除伴染色体遗传。在已确定是隐性遗传的系谱中女性患者，其父或其子有正常的，定是常染色体遗传图。女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴染色体遗传图。在已确定是显性遗传的系谱中男性患者，其母或其女有正常，定是常染色体遗传图。男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴染色体遗传图图。第五步若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病再根据患者性别比例进步确定。典型图解图上述图解最可能是伴显性遗传。特别提醒注意审题“可能”还是“最可能”，遗传系谱“最可能”是遗传病，答案只有种遗传系谱“可能”是遗传病，答案般有几种。应用训练百校联盟如图所示为人的对性染色体，和染色体有部分是同源的图中Ⅰ片段，另部分是非同源的。下列遗传图谱中分别代表患病女性和男性致病基因不可能位于Ⅱ片段的是解析本题考查染色体和染色体同源段和非同源段上的遗传特点，意在考查对些遗传病类型的判断能力。基因位于Ⅱ片段上的遗传属于伴遗传，患者家系中直系男性全部是患者，且无女性患者，所以答案选。答案应用训练龙岩教学质检在调查种遗传病的过程中，发现家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是Ⅲ患该病的概率为Ⅰ定携带该致病基因Ⅱ不定携带该致病基因Ⅲ携带该致病基因的概率为解析由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病，但不能确定是伴染色体遗传，还是常染色体遗传不管是哪种遗传方式，Ⅱ患病，Ⅰ定携带该致病基因由Ⅱ和Ⅱ的后代Ⅲ是患者，可以确定不管属于哪种遗传方式，Ⅱ定携带该致病基因若此病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ携带该致病基因的概率为，若此病为伴染色体隐性遗传病，则Ⅲ携带该致病基因的概率为若该病为伴染色体隐性遗传病，Ⅲ患该病的概率为。答案误区盘点状元笔记误认为染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传由于染色体传递与性别有关，如父方的只传向女儿不传向儿子，而则相反，故染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系如同源区段染色体上的基因只传向儿子，这与常染色体上基因传递有本质区别。混淆“患病男孩”和“男孩患病”位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则男孩患病概率患病孩子的概率患病男孩概率患病孩子概率。位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占的概率。纠错演练人的正常色觉病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。应用解题威海质检如图表示遗传病系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是如果号不携带甲病基因，那么甲病基因在染色体上如果号不携带甲病基因，那么号是杂合子的概率为如果号携带甲病基因，那么号与号基因型相同的几率是经检查，号均不携带乙病基因，那么号致病基因来源于基因突变解析如果号不携带甲病基因，号为患病个体，则甲病定由染色体上的隐性基因控制。对于乙病来说，定是常染色体上的隐性遗传，因此号个体为杂合子的几率为。如果号个体携带甲病基因，则甲病由常染色体上的隐性基因控制，所以号个体的基因型可以表示为,号个体表现型正常，故基因型为的几率为。答案二基因在染色体位置上的判断方法导例如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用只表现型是隐性的雌果蝇与只表现型是显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性雌性为隐性，雄性为显性，可推断两种情况下该基因分别位于Ⅰ片段Ⅰ片段Ⅱ片段Ⅰ片段Ⅱ片段或Ⅰ片段Ⅰ片段Ⅱ片段Ⅱ片段解析设显性基因为隐性基因为，如果基因位于Ⅱ片段，那么隐性雌果蝇的基因型为，显性雄果蝇的基因型为，则后代雌果蝇均为显性雄果蝇均为隐性，符合如果基因位于