1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页，超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的，下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件，文中所提的附件、附录，在线看不到的下载也不会有。
正文以或拉丁文请取缩写表示，分列药品名称规格数量用法用量。
后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配核对发药药学专业技术人员签名。
处方颜色麻醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色白色。
并在处方右上角以文字注明。
处方书写必须符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整并与病历记载相致每张处方限于名患者用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并性状检查和药品包装标签说明书及标识检查。
验收场所对药品包装标签等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。
药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解各项验收标准并能坚持原则。
药品质量检查验收包括药品外观人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收人员依照药品法定标准购进合同所规定质量条款及入库凭证管理药品时，应索取供货单位经营资格证明。
定期对进货情况进行质量评审，年至少次。
认真总结进货过程中出现质量问题，加以分析改进。
乳山市山译阅海苑诊所药品验收管理制度编号起草营品种审核制度规定执行，填写审批表，并进行相应质量审查，经审批合格后方可购进。
购进药品合同要有明确质量条款内容，应与供货单位签订质量保证协议。
购进特殊进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告进口药品通关单复印件。
首营企业与首营品种审核必须按照首营企业与首供货单位数量价格等内容。
票据和购进记录应保存至超过有效期后年，但不得少于二年。
购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章批准文号剂型规格批号有效期生产企业签字法人授权委托书身份证原件，并留存复印件。
购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期药品通用名称药师不得自行编制证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章复印件。
认真验证与本企业进行业务联系供货单位销售人员盖有供货单位原印章和法人代表印章或与病历记载相致每张处方限于名患者用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期药品名称应当使用规范中文名称书写，没有中文名称可以使用规范英文名称书写医疗机构或者医师白色。
并在处方右上角以文字注明。
处方书写必须符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整并醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色签字法人授权委托书身份证原件，并留存复印件。
购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期药品通用名称药师不得自行编制证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章复印件。
认真验证与本企业进行业务联系供货单位销售人员盖有供货单位原印章和法人代表印章或量。
后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配核对发药药学专业技术人员签名。
处方颜色麻诊或住院病历号，科别或病室和床位号临床诊断开具日期等，并可添列专科要求项目。
正文以或拉丁文请取缩写表示，分列药品名称规格数量用法用量。
后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配核对发药药学专业技术人员签名。
处方颜色麻醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色白色。
并在处方右上角以文字注明。
处方书写必须符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整并与病历记载相致每张处方限于名患者用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并性状检查和药品包装标签说明书及标识检查。
验收场所对药品包装标签等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。
药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解各项验收标准并能坚持原则。
药品质量检查验收包括药品外观人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收人员依照药品法定标准购进合同所规定质量条款及入库凭证管理药品时，应索取供货单位经营资格证明。
定期对进货情况进行质量评审，年至少次。
认真总结进货过程中出现质量问题，加以分析改进。
乳山市山译阅海苑诊所药品验收管理制度编号起草与病历记载相致每张处方限于名患者用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期药品名称应当使用规范中文名称书写，没有中文名称可以使用规范英文名称书写医疗机构或者医师白色。
并在处方右上角以文字注明。
处方书写必须符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整并醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色签字法人授权委托书身份证原件，并留存复印件。
购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期药品通用名称药师不得自行编制证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章复印件。
认真验证与本企业进行业务联系供货单位销售人员盖有供货单位原印章和法人代表印章或与病历记载相致每张处方限于名患者用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期药品名称应当使用规范中文名称书写，没有中文名称可以使用规范英文名称书写医疗机构或者医师白色。
并在处方右上角以文字注明。
处方书写必须符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整并醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色量。
后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配核对发药药学专业技术人员签名。
处方颜色麻量。
后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配核对发药药学专业技术人员签名。
处方颜色麻可添列专科要求项目。
正文以或拉丁文请取缩写表示，分列药品名称规格数量用法用患者姓名性别年龄门诊或住院病历号，科别或病室和床位号临床诊断开具日期等，并用药医疗文书。
处方格式由三部分组成前记包括医疗预防保健机构名称，处方编号，费别用药医疗文书。
处方格式由三部分组成前记包括医疗预防保健机构名称，处方编号，费别患者姓名性别年龄门诊或住院病历号，科别或病室和床位号临床诊断开具日期等，并可添列专科要求项目。
正文以或拉丁文请取缩写表示，分列药品名称规格数量用法用量。
后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配核对发药药学专业技术人员签名。
处方颜色麻醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色白色。
并在处方右上角以文字注明。
处方书写必须符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整并与病历记载相致每张处方限于名患者用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期药品名称应当使用规范中文名称书写，没有中文名称可以使用规范英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编制证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章复印件。
认真验证与本企业进行业务联系供货单位销售人员盖有供货单位原印章和法人代表印章或签字法人授权委托书身份证原件，并留存复印件。
购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期药品通用名称批准文号剂型规格批号有效期生产企业供货单位数量价格等内容。
票据和购进记录应保存至超过有效期后年，但不得少于二年。
购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告进口药品通关单复印件。
首营企业与首营品种审核必须按照首营企业与首营品种审核制度规定执行，填写审批表，并进行相应质量审查，经审批合格后方可购进。
购进药品合同要有明确质量条款内容，应与供货单位签订质量保证协议。
购进特殊管理药品时，应索取供货单位经营资格证明。
定期对进货情况进行质量评审，年至少次。
认真总结进货过程中出现质量问题，加以分析改进。
乳山市山译阅海苑诊所药品验收管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收人员依照药品法定标准购进合同所规定质量条款及入库凭证等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。
药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解各项验收标准并能坚持原则。
药品质量检查验收包括药品外观性状检查和药品包装标签说明书及标识检查。
验收场所对药品包装标签说明书及标识检查验收可在待验区进行。
对药品外观性状检查则必须抽取规定数量样品后，在验收养护室内进行。
验收时间药品质量检查验收应在个工作日内完成。
生物制品是有特殊储存条件药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响药品质量。
因特殊情况如周末节假日或默写必须资料不全不能按时验收，应按药品性能要求存放在相应待检区，等工作日或资料齐备立即验收，以确保药品质量。
验收时应按品种分别验收验收完个品牌，清场后再验收另个品牌，严防混药事件。
验收所抽取样品必须具有代表性，应按规定比例抽取样品。
验收工作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上检封签。
验收首营品种应有首次购进药品生产企业质量检验合格报告书。
验收进口药品，必须审核其进口药品注册证进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件验收进口预防性生物制品血液制品应审核其生物制品进口批件复印件。
上
KY46乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目投资立项建议书模板.doc文档
