TOP47高考生物一轮复习 专题2 微生物的培养与应用课件 新人教版选修1.ppt文档免费在线阅读

包括半固体培养基和。

培养基营养构成各种培养基基本配方般都有水碳源氮源和无机盐。

培养基制备计算称量灭菌。

无菌技术，主要指。

实验室中常用紫外线或化学药物消毒，如用擦拭双手。

灭菌方法主要有灭菌干热灭菌和灭菌。

实验操作应在环境中进行，例如酒精灯火焰旁。

生长繁殖固体培养基液体培养基溶化倒平板消毒和灭菌酒精灼烧高压蒸汽无菌实验操作倒平板操作待培养基冷却至左右时，在酒精灯火焰附近倒平板。

平板划线法是指通过接种环在琼脂固体培养基表面操作，将聚集菌种逐步稀释分散到培养微碱性”后灭菌，待培养基后，再加入适量血液。

按培养基功能分类，血平板属于培养基。

经多次规范操作重复实验，血平板上均出现菌落，初步证明鲜牛奶中存在。

操作中在血平板上接种方法是，接种操作前后需要对接种工具进行灭菌。

在制备血平板时需将调节至“微酸性”或“萄球菌可进行呼吸。

肉汤培养基为微生物提供营养成分包括，用肉汤培养基进行选择培养主要目是可破坏菌落周围红细胞，使其褪色。

图为定性检测鲜牛奶中是否存在金黄色葡萄球菌操作流程，请回答相关问题。

微生物分离与培养按细胞结构分类，金黄色葡萄球菌属于生物，从培养过程分析，金黄色葡脲酶红接种涂布单恒温培养箱无法形成单菌落尿素例金黄色葡萄球菌是种具有高度耐盐性微生物，可引起人类肺炎肠炎等疾病。

金黄色葡萄球菌在血平板培养基中添加适量血液上生长时，到培养基平面上即可。

微生物培养时需将培养皿倒置并放在恒温培养箱中，若不倒置培养，则无法形成单菌落。

幽门螺杆菌能将标记尿素分解为和，故临床上常用呼气试验检测人体内幽门螺杆菌存在。

答案红色环带。

由于尿素加热会分解，对尿素溶液进行灭菌最好用玻璃砂漏斗过滤方法。

微生物分离和培养步骤是配制培养基灭菌倒平板接种培养。

为获得单菌落，接种操作前应先将菌液稀释，然后将菌液涂布分解为和。

解析幽门螺杆菌含有脲酶，能以尿素为氮源，在加入尿素和酚红指示剂培养基中培养，由于尿素经脲酶降解可产生碱性，能使培养基中酚红由红黄色变成红色，故菌落周围会出现菌落。

在培养时，需将培养皿倒置并放在中。

若不倒置培养，将导致。

临床上用呼气试验检测人体是否感染，其基本原理是能将标记菌最适方法是灭菌。

高压蒸汽紫外灯照射酒精浸泡过滤步骤表示。

在无菌条件下操作时，先将菌液稀释，然后将菌液到培养基平面上。

菌液稀释目是为了获得平板培养观察请回答在配制培养基时，要加入尿素和酚红指示剂，这是因为含有，它能以尿素作为氮源若有，则菌落周围会出现色环带。

下列对尿素溶液进行灭般选择菌落数在平板进行计数。

活菌年高考浙江自选模块幽门螺杆菌感染是急慢性胃炎和消化性溃疡主要致病因素。

在患者体内采集样本并制成菌液后，进行分离培养。

实验基本步骤如下配制培养基灭菌倒每克样品中菌株数，其中，代表稀释度下平板上生长平均菌落数，代表涂布平板时所用稀释液体积，代表稀释倍数。

操作设置重复组，增强实验说服力与准确性。

同时为了保证结果准确，能区分死菌与活菌。

定容积间接计数法活菌计数法原理当样品稀释度足够高时，培养基表面生长个菌落，来源于样品稀释液中个，通过统计平板上菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌。

计算公式，同时抑制或阻止其他微生物生长。

菌株筛选原理比较目菌株统计菌落数目方法显微镜直接计数法原理利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算样品中微生物数量。

方法用计数板计数。

缺点不分散。

将分别盛有水支试管灭菌，并按顺序编号。

进行梯度稀释后，从菌液开始，每次取前面溶液注入下试管中混匀。

进行涂布平板操作。

二微生物筛选与计数筛选菌株原则人为提供有利于生长条件能形成纯种单个菌落。

如图所示稀释涂布平板法该法用在将细胞接种到培养基之前，通过液体稀释方法分散细胞，最常用液体稀释方法为倍系列稀释，随着稀释程度增大，单位体积中微生物细胞数量减少，细胞得以分能形成纯种单个菌落。

如图所示稀释涂布平板法该法用在将细胞接种到培养基之前，通过液体稀释方法分散细胞，最常用液体稀释方法为倍系列稀释，随着稀释程度增大，单位体积中微生物细胞数量减少，细胞得以分散。

将分别盛有水支试管灭菌，并按顺序编号。

进行梯度稀释后，从菌液开始，每次取前面溶液注入下试管中混匀。

进行涂布平板操作。

二微生物筛选与计数筛选菌株原则人为提供有利于生长条件，同时抑制或阻止其他微生物生长。

菌株筛选原理比较目菌株统计菌落数目方法显微镜直接计数法原理利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算样品中微生物数量。

方法用计数板计数。

缺点不能区分死菌与活菌。

定容积间接计数法活菌计数法原理当样品稀释度足够高时，培养基表面生长个菌落，来源于样品稀释液中个，通过统计平板上菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌。

计算公式每克样品中菌株数，其中，代表稀释度下平板上生长平均菌落数，代表涂布平板时所用稀释液体积，代表稀释倍数。

操作设置重复组，增强实验说服力与准确性。

同时为了保证结果准确，般选择菌落数在平板进行计数。

活菌年高考浙江自选模块幽门螺杆菌感染是急慢性胃炎和消化性溃疡主要致病因素。

在患者体内采集样本并制成菌液后，进行分离培养。

实验基本步骤如下配制培养基灭菌倒平板培养观察请回答在配制培养基时，要加入尿素和酚红指示剂，这是因为含有，它能以尿素作为氮源若有，则菌落周围会出现色环带。

下列对尿素溶液进行灭菌最适方法是灭菌。

高压蒸汽紫外灯照射酒精浸泡过滤步骤表示。

在无菌条件下操作时，先将菌液稀释，然后将菌液到培养基平面上。

菌液稀释目是为了获得菌落。

在培养时，需将培养皿倒置并放在中。

若不倒置培养，将导致。

临床上用呼气试验检测人体是否感染，其基本原理是能将标记分解为和。

解析幽门螺杆菌含有脲酶，能以尿素为氮源，在加入尿素和酚红指示剂培养基中培养，由于尿素经脲酶降解可产生碱性，能使培养基中酚红由红黄色变成红色，故菌落周围会出现红色环带。

由于尿素加热会分解，对尿素溶液进行灭菌最好用玻璃砂漏斗过滤方法。

微生物分离和培养步骤是配制培养基灭菌倒平板接种培养。

为获得单菌落，接种操作前应先将菌液稀释，然后将菌液涂布到培养基平面上即可。

微生物培养时需将培养皿倒置并放在恒温培养箱中，若不倒置培养，则无法形成单菌落。

幽门螺杆菌能将标记尿素分解为和，故临床上常用呼气试验检测人体内幽门螺杆菌存在。

答案脲酶红接种涂布单恒温培养箱无法形成单菌落尿素例金黄色葡萄球菌是种具有高度耐盐性微生物，可引起人类肺炎肠炎等疾病。

金黄色葡萄球菌在血平板培养基中添加适量血液上生长时，可破坏菌落周围红细胞，使其褪色。

图为定性检测鲜牛奶中是否存在金黄色葡萄球菌操作流程，请回答相关问题。

微生物分离与培养按细胞结构分类，金黄色葡萄球菌属于生物，从培养过程分析，金黄色葡萄球菌可进行呼吸。

肉汤培养基为微生物提供营养成分包括，用肉汤培养基进行选择培养主要目是。

操作中在血平板上接种方法是，接种操作前后需要对接种工具进行灭菌。

在制备血平板时需将调节至“微酸性”或“微碱性”后灭菌，待培养基后，再加入适量血液。

按培养基功能分类，血平板属于培养基。

经多次规范操作重复实验，血平板上均出现菌落，初步证明鲜牛奶中存在金黄色葡萄球菌，但鲜牛奶供应商仍认为此菌并非鲜牛奶所携带，因此，要对本操作进行完善，完善方案是。

解析金黄色葡萄球菌是种细菌，属于原核生物。

培养过程无密闭处理，故它进行有氧呼吸。

肉汤培养基可为微生物提供生长所需要碳源氮源水和无机盐。

用肉汤培养基进行选择培养是为了增加金黄色葡萄球菌数量。

图示用接种工具是接种环，说明在血平板上接种方法是平板划线法。

接种工具在接种前后都要进行灭菌处理。

金黄色葡萄球菌生长环境为弱碱性，培养基在灭菌前要先调，因金黄色葡萄球菌能破坏红细胞，使其褪色，血平板上出现周围存在透明圈菌落，说明有金黄色葡萄球菌，故血平板是鉴别培养基。

为增强实验结论严谨性，应增加空白对照组。

答案原核有氧碳源氮源水和无机盐增加金黄色葡萄球菌数量平板划线法灼烧微碱性冷却鉴别周围存在透明圈设置不加鲜牛奶其他操作均相同对照组例从自然界微生物中筛选菌种般步骤是采集菌样富集培养纯种分离性能测定。

不同微生物生存环境不同，获得理想微生物第步是从适合环境采集菌样，然后再按定方法分离纯化。

培养嗜盐菌菌样应从环境中采集。

富集培养指创设仅适合待分离微生物旺盛生长特定环境条件，使其群落中数量大大增加，从而分离出所需微生物培养方法。

对产耐高温淀粉酶微生物富集培养应选择培养基，并在条件下培养。

接种前要对培养基进行处理。

在整个微生物分离和培养中，定要注意在条件下进行。

微生物鉴定如图是采用纯化微生物培养两养基灭菌倒平板培养观察请回答在配制培养基时，要加入