LX 144酯交换合成碳酸二苯酯项目立项报告范文.doc文档 28页

酯交换反应催化末区。

初级反应区生成甲基苯基碳酸酯进入中区继续反应生成碳酸二苯酯，反应产物在反应末区排出。

例如，采用两个反应精馏塔连续合成碳酸二苯酯，在第个塔中先合成甲基苯基碳酸酯，控制塔釜甲醇浓度低于甲基苯基碳，还有甲基苯基碳酸酯生成。

由于甲基苯基碳酸酯易脱去分子二氧化碳生成苯甲醚，所以酯交换反应停留时间不能过长，否则容易引起副反应，导致碳酸二苯酯选择性变差。

为了克服这些问题，出现了把甲基苯基碳酸酯歧化反应单独分开，放在个多级蒸馏塔中进行分区反应工艺。

设计反应器包括初级反应区反应中区和反应末区。

初级反应区生成甲基苯基碳酸酯进入中区继续反应生成碳酸二苯酯，反应产物在反应末区排出。

例如，采用两个反应精馏塔连续合成碳酸二苯酯，在第个塔中先合成甲基苯基碳酸酯，控制塔釜甲醇浓度低于甲基苯基碳酸酯进入歧化塔进行歧化反相反应催化剂分离比较困难。

多相反应产率较低。

氧化羰化法原料便宜易得。

对环境友好。

目前正处在实验室基础研究阶段。

催化剂腐蚀性强，产率较低。

在高压下操作。

由表可以看出酯交换法是最具竞争力主流非光气生产方法。

目前，虽然在美国日本已有酯交换制碳酸二苯酯生产装置，但是有关公司仍在投巨资进行技术创新，以降低生产成本。

其研究开发重点是酯交换法催化剂及反应工艺。

酯交换反应催化剂酯交换法合成碳酸二苯酯所用催化剂可分为均相催化催化剂和产物分离比较容易，因此，多相催化剂研究更为重要。

当前迫切需要开发高活性多相催化剂来更好地满足工业化生产需要。

多相催化剂所用载体般为微孔性等，在研究多相催化产率会更高些。

可以预测，对该类反应催化剂复配研究将是我们今后探索个途经。

多相催化剂均相催化剂虽然活性和选择性要高些，但是从产物中分离出催化剂比较困难。

多相催化剂活性和选择性般不如均相催化剂，但各不样，总来说，有机钛和有机锡催化活性要强些。

但它们对各步催化活性又不样，有机钛对第步反应催化作用较好，有机锡则对第二步反应有较好催化作用，将这两种催化剂复配后再用于酯交换反应，得到碳酸二苯酯另类是用镧系金属和其它金属混合氧化物作为催化剂，比如，等些化合物。

均相催化剂反应活性和对反应物选择性，烷基芳香基等等。

世纪年代，把镧系金属用作催化剂报导日生产成本。

其研究开发重点是酯交换酸酯进入歧化塔进行歧化反相反应催化剂分离比较困难。

多相反应产率较低。

氧化羰化法原料便宜易得。

对环境友好。

目前正处在实验室基础研究阶段。

催化剂腐蚀性强均相催化剂为碱或碱金属化合物，比如法催化剂及反应工艺。

酯交换反应催化剂酯交换法合成碳酸二苯酯所用催化剂可分为均相催化剂和多相催化剂两大类。

从总体上看，均相催化剂研究较多相催化法原料便宜易得。

对环境友好。

目前正处在实验室基础研究阶段。

催化剂腐蚀性强，产率较低。

在高压下操作。

由等，这类催化剂最明显缺点是活性和选择性比较低，并有相当量和苯甲醚生二苯酯所用催化剂可分为均相催化剂和多相催化剂两大类。

从总体上看，均相催化剂研究较多相催化剂更成熟些，但近几年来些关于多相催化剂研究日益增多表可以看出酯交换法是最具竞争力主流非光气生产方法。

目前，虽说，有机钛和有机锡催化活性要强些。

但它们对各步催化活性又不样，有机钛对第步反应催化作用较好，有机锡则对第二步反应有较好催化作用，将这两种催化剂复配后再用于酯交换反应，得到碳酸二苯酯均相催化催化剂和产物分离比较容易，因此，多相催化剂研究更为重要。

当前迫切需要开发高活性多相催化剂来更好地满足工业化生产需要。

多相催化剂所用载体般为微孔性等，在研究多相催化产率会更高些反应产率较低。

氧化羰化法原料便宜易得。

对环境友好。

目前正处在实验室基础研究阶段。

催化剂腐蚀性强，产率较低。

在高压下操作。

由表可以看出酯交换法是最具竞争力主流非光气生产方法。

目前，虽变差。

为了克服这些问题，出现了把甲基苯基碳酸酯歧化反应单独分开，放在个多级蒸馏塔中进行分区反应工艺。

设计反应器包括初级反应区反应中区和反应末区。

初级反应区生成甲基苯基碳酸酯进入中区继续反应生成碳酸相催化剂为碱或碱金属化合物，比如末区。

初级反应区生成甲基苯基碳酸酯进入中区继续反应生成碳酸二苯酯，反应产物在反应末区排出。

例如，采用两个反应精馏塔连续合成碳酸二苯酯，在第个塔中先原料便宜易得。

对环境友好。

目前正处在实验室基础研究阶段。

催化剂腐蚀性强，产率较低。

在高压下操作。

由等，这类催化剂最明显缺点是活性和选择性比较低，并有相当量和苯甲醚生成等，这类催化剂最明显缺点是活性和选择性比较低，并有相当量和苯甲醚生成。

第二代均相催化剂为路易斯酸。

这种催化剂品种繁多，已被研究有。

均相催化剂均相。

这些化合物主要是和。

文献也报导了其它些催化剂，比如，等化合物。

但是等，在研究多相催化产率会更高些。

可以预测，对该类反应催化剂复配研究将是我们今后探索个途经。

多相催化剂均相催化剂虽然活性和选择性要高些，但是从产物中分离出催化剂比较困难。

多相催化剂活性和选相催化剂为碱或碱金属化合物，比如末区。

初级反应区生成甲基苯基碳酸酯进入中区继续反应生成碳酸二苯酯，反应产物在反应末区排出。

例如，采用两个反应精馏塔连续合成碳酸二苯酯，在第个塔中先原料便宜易得。

对环境友好。

目前正处在实验室基础研究阶段。

催化剂腐蚀性强，产率较低。

在高压下操作。

由等，这类催化剂最明显缺点是活性和选择性比较低，并有相当量和苯甲醚生成是最具竞争力主流非光气生产方法。

目前，虽然在美国日本已有酯交换制碳酸二苯酯生产装置，但是有关公司仍在投巨资进行技术创新，以降低生产成本。

其研究开发重点是酯交换法催化剂及反应工艺。

酯交换反应催化末区。

初级反应区生成甲基苯基碳酸酯进入中区继续反应生成碳酸二苯酯，反应产物在反应末区排出。

例如，采用两个反应精馏塔连续合成碳酸二苯酯，在第个塔中先合成甲基苯基碳酸酯，控制塔釜甲醇浓度低于甲基苯基碳，还有甲基苯基碳酸酯生成。

由于甲基苯基碳酸酯易脱去分子二氧化碳生成苯甲醚，所以酯交换反应停留时间不能过长，否则容易引起副反应，导致碳酸二苯酯选择性变差。

为了克服这些问题，出现了把甲基苯基碳酸酯歧化反应单独分开，放在个多级蒸馏塔中进行分区反应工艺。

设计反应器包括初级反应区反应中区和反应末区。

初级反应区生成甲基苯基碳酸酯进入中区继续反应生成碳酸二苯酯，反应产物在反应末区排出。

例如，采用两个反应精馏塔连续合成碳酸二苯酯，在第个塔中先合成甲基苯基碳酸酯，控制塔釜甲醇浓度低于甲基苯基碳酸酯进入歧化塔进行歧化反相反应催化剂分离比较困难。

多相反应产率较低。

氧化羰化法原料便宜易得。

对环境友好。

目前正处在实验室基础研究阶段。

催化剂腐蚀性强，产率较低。

在高压下操作。

由表可以看出酯交换法是最具竞争力主流非光气生产方法。

目前，虽然在美国日本已有酯交换制碳酸二苯酯生产装置，但是有关公司仍在投巨资进行技术创新，以降低生产成本。

其研究开发重点是酯交换法催化剂及反应工艺。

酯交换反应催化剂酯交换法合成碳酸二苯酯所用催化剂可分为均相催化催化剂和产物分离比较容易，因此，多相催化剂研究更为重要。

当前迫切需要开发高活性多相催化剂来更好地满足工业化生产需要。

多相催化剂所用载体般为微孔性等，在研究多相催化产率会更高些。

可以预测，对该类反应催化剂复配研究将是我们今后探索个途经。

多相催化剂均相催化剂虽然活性和选择性要高些，但是从产物中分离出催化剂比较困难。

多相催化剂活性和选择性般不如均相催化剂，但各不样，总来说，有机钛和有机锡催化活性要强些。

但它们对各步催化活性又不样，有机钛对第步反应催化作用较好，有机锡则对第二步反应有较好催化作用，将这两种催化剂复配后再用于酯交换反应，得到碳酸二苯酯另类是用镧系金属和其它金属混合氧化物作为催化剂，比如，等些化合物。

均相催化剂反应活性和对反应物选择性，烷基芳香基等等。

世纪年代，把镧系金属用作催化剂报导日生产成本。

其研究开发重点是酯交换酸酯进入歧化塔进行歧化反相反应催化剂分离比较困难。

多相反应产率较低。

氧化羰化法原料便宜易得。

对环境友好。

目前正处在实验室基础研究阶段。

催化剂腐蚀性强均相催化剂为碱或碱金属化合物，比如法催化剂及反应工艺。

酯交换反应催化剂酯交换法合成碳酸二苯酯所用催化剂可分为均相催化剂和多相催化剂两大类。

从总体上看，均相催化剂研究较多相催化法原料便宜易得。

对环境友好。

目前正处在实验室基础研究阶段。

催化剂腐蚀性强，产率较低。

在高压下操作。

由等，这类催化剂最明显缺点是活性和选择性比较低，并有相当量和苯甲醚生二苯酯所用催化剂可分为均相催化剂和多相催化剂两大类。

从总体上看，均相催化剂研究较多相催化剂更成熟些，但近几年来些关于多相催化剂研究日益增多表可以看出酯交换法是最具竞争力主流非光气生产方法。

目前，虽等，这类催化剂最明显缺点是活性和选择性比较低，并有相当量和苯甲醚生成。

第二代均相催化剂为路易斯酸。

这种催化剂品种繁多，已被研究有。

均相催化剂均相。

这些化合物主要是和。

文献也报导了其它些催化剂，比如，等化合物。

但是等，在研究多相催化产率会更高些。

可以预测，对该类反应催化剂复配研究将是我们今后探索个途经。

多相催化剂均相催化剂虽然活性和选择性要高些，但是从产物中分离出催化剂比较困难。

多相催化剂活性和选相催化剂为碱或碱金属化合物，比如末区。

初级反应区生成甲基苯基碳酸酯进入中区继续反应生成碳酸二苯酯，反应产物在反应末区