件的有个，另有个品种待国 家食品药品监督管理局审批。取得批件的产品上市后得到了广大患者 的认可，销售量逐渐增大，如妇炎康复胶囊猴耳环消炎颗粒咳哌 宁口服液等。 财务和生产经营管理状况 公司现有财务人员人，其中财务经理最高学历大学，注册会计 师，从事财务管理工作年，有丰富的财务管理经验，主管会计最高 学历大专，会计师职称，从事财务工作年。公司在财务管理方面制订 了完整的财务管理系统，财务报表分析体系以及财务预测和审计体系。 对企业的各项财务指标进行量化监督和分析，为企业的决策和发 展提供了强有力的依据。同时为制度的组织实施建立了相应的监督 协调及考评机构，用预测的方法确定了企业最佳购存点上的资金区配， 优化了企业资金的占用结构，在应收及应付管理方面也制订了系列 的策略，从业务单位的选择签订合同到收发货物收付货款都作了明确的规定，建立了帐龄分析体系，定期和业务单位核对帐目，分别 情况窗促催收，对不同客户采取不同的销售策略，同时还建立了相适 应的货款回收激励机制，公司自年来，未发生起坏帐损失，未 和业务单位产生任何经济纠纷，由于公司资金回笼及时，资金占用比 例合理加之对成本费用的控制较为成功从而确保了公司正常的资金运 作，另公司在多家银行有良好的信誉，并被工商银行评为级信用企 业，为企业后期的项目实施及发展提供了充足的资金保证。 第三章项目的技术可行性和成熟性分析 项目的技术创新性论述 详细说明本项目的基本原理及相关技术内容 处方组成的合理筛选 根据胶囊剂特点，参考替米沙坦片处方进行筛选。筛选 时主要考察胶囊的外观性状颗粒粉末的流动性装量差异及溶出度 等方面的指标。经各项试验研究结果表明，采用了如下处方粒 较为合理，即替米沙坦氢氧化钠葡甲胺山梨醇 聚维酮乙醇溶液乙醇硬脂酸镁。 处方中各组分的作用替米沙坦为主药，氢氧化钠葡甲胺与替米沙 坦成盐，提高主药的溶解性山梨醇为充填剂聚维酮乙醇溶 液为崩解剂硬脂酸镁为润滑剂乙醇为湿润剂。 质量标准的起草及研究 替米沙坦胶囊质量标准 替米沙坦胶囊 本品含替米沙坦应为标示量的。 性状本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 鉴别取本品细粉适约相当于含替米沙坦，加盐酸 溶液，超声溶解，滤过，取续滤液加碘化铋钾试液滴，即生成桔红 色沉淀。取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法中国药典 年版二部附录Ⅳ 测定，在的波长处有最大吸收。 检查有关物质照高效液相色谱法中国药典年版二部附录 Ⅴ测定。 色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 醋酸铵溶液冰醋酸为流动相，检测波长为， 理论板数按替米沙坦峰计算应不低于，替米沙坦与相邻杂质的分 离度应大于。 测定法取本品细粉适量约相当于替米沙坦，加流动相溶解并 稀释制成每中约含的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶 液精密量取供试品溶液适量，加流动相稀释制成每中约含 的溶液，作为对照溶液。精密量取对照溶液注入液相色谱仪，调 节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的以上。精密量取 上述两种溶液各注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保 留时间的倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面 积的和，不得大于对照溶液主成分峰的峰面积。 溶出度取本品，照溶出度测定法中国药典年版二部附录Ⅹ 第二法，以水为溶剂，转速为每分钟转，依法操作。经分钟时， 取样，滤过，取续滤液置量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀， 作为供试品溶液另取经干燥至恒重的替米沙坦对照品约，精密称定，置量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密 量取置量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液 取上述两种溶液，照分光光度法中国药典年版二部附录， 在波长处分别测定吸收度，计算出每粒的溶出量，限度为标示 量的，应符合规定。 其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定中国药典年版二部附 录Ⅰ。 含量测定取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取 适量约相当于替米沙坦，置量瓶中，加甲醇溶解并稀释 至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液置量瓶中，加甲醇稀 释至刻度，摇匀，作为供试品溶液另取经干燥至恒重的替米沙 坦对照品适量，加甲醇制成每约含的溶液作为对照品溶液。 取上述两种溶液，照分光光度法中国药典年版二部附录Ⅳ， 在的波长处测定吸收度，计算，即得。 类别抗高血压用药。 规格 贮藏密封保存。 有效期暂定年。 替米沙坦对照品标准 替米沙坦对照品标准 生和病人的普遍肯定，销售额迅速上升，氯沙坦自年来 直处于美国处方药销售额前位之列，且到年约升至前位，缬 沙坦和厄贝沙坦也先后进入前位。 目前，在我国上市并投入临床使用的这类药物有两个，个是由 杭州默沙东制药有限公司进口分装的氯沙坦片剂，商品名为科素亚， 年月正式上市。另个是由北京诺华制药有限公司进口分装的缬 沙坦，商品名代文，年月上市。科素亚上市后， 年全国销售额即达到人民币万元，年月份科素亚在入 网的个城市代表医院的销售额即达到万元人民币，推测年全 年在个城市销售额最少也可达到万元人民币，全国的销售额估 计约为亿人民币，年较年增长率为。 四项目技术成熟性本项目连续进行了三批的中试，经江西省药品检验所检测，各项指标 均符合标准要求，说明本项目技术已经成熟。 五项目产品市场调查与竞争能力预测 行业及市场概述 高血压是心脑和肾血管疾病的主要危害因素，在大多数国家有 高达的成年人患有高血压，高血压是成年人死亡和伤残的首要 病因。 国内以往开发研究的高血压药物的治疗功效得到了临床医生及病 人的肯定。但在临床应用过程中，这些药物的不良反应也日益明显， 例如利尿剂可以引起虚弱心悸电解质代谢紊乱阻滞剂可以引起 疲劳支气管痉挛肢冷及低血糖恢复延迟钙拮抗剂可以引起潮红 局部水肿头痛和便秘抑制剂可以引起咳嗽和皮疹。由于高血压 病人平时并没有明显的症状，因此这些药物的不良反应就会影响病人 服药的顺应性，从而影响疗效。 替米沙坦胶囊是血管紧张素受体拮抗剂沙坦类药物 中生物利用度较高，尤其是半衰期最长的个，每天服用次，每次 粒，能够在小时内平稳降压，在疗效使用及不良反应等方面具 有明显优势，极具市场前景。 我公司采用先进的工艺配方技术研究开发的替米沙坦胶囊，质量 研究表明连续三批的平均回收率为为连续三批在 光照高温及高湿的条件下进行加速试验个月质量稳定。体外试验表明替米沙坦胶囊能显著抑 制血管紧张素诱导的兔主动脉收缩，其离解常数为 人体生物利用度试验表明替米沙坦胶囊对市售德国勃林格殷格翰国 际公司生产的替米沙坦片的相对生物利用 度为，具有生物等效性。经文献和专利检索，没有相关报导，具 有很大的优越性和创新性。 替米沙坦为德国公司首先研制开发，与 年月首先在美国上市，同月在德国获准上市，年月在英国 上市。今年来，使用最为广泛的高血压治疗药物为钙拮抗剂和血管紧 张素转化酶抑制剂，该两类药物占抗高血压药物市场的以上。临床 研究比较了替米沙坦与上述两类药物的疗效 与钙拮抗剂比较在组例中高度高血压病人中的研究显示， 本品与氨氯地平或疗效相似，比较平均小时动态血 压，本品可使血压降低，氨氯地平则降低，但在后 期，本品对舒张压的降低作用更佳。 与比较替米沙坦组例病人和赖诺普利组例 病人在周内舒张压降至以下，由此可知，替米沙坦不 仅有效，而且更安全，更理想。 与其它沙坦类药物比较随机双盲研究观察例中高度高血压病 人使用本品或氯沙坦钾，为期周，结果与安慰剂比较，两药能显著降 低小时动态血压，但在降压后小时，本品作用明显大于氯沙坦钾。 沙坦类药物上市后短短几年已经得到临床医生和病人的普遍肯 定，销售额迅速上升，氯沙坦至年处于美国销售额前位，缬沙 坦和厄贝沙坦也先后进入了前位。国内杭州默沙 东制药有限公司生产的绿沙坦片上市后年销售额已超万元人民 币。经市场预测表明全国沙坦类高血压药物销售额超亿元人民币， 而我公司研究开发的替米沙坦胶囊与在国内上市的氯沙坦片和缬沙坦 片相比具有生物利用度高半衰期长等优点，而且在治疗费用方面， 三者不是很明显，因此，替米沙坦胶囊上市后预期会取得较好的成绩。 项目的市场需求程度 我国高血压流行病抽样调查最早的次是年，但那时候标准 方法不统，所以没有留下个非常准确的记录。第二次是 年，当时查了全国万人口，除了台湾地区以外全查到了，查出来的 高血压的患病率达到左右。第三次是年，高血压患病率 已经增长到。最近的次是年，岁以上的已经达到了 。结果显示，高血压的发病率已经日趋年轻化了。这样看来， 疾病的发生和经济的转型关系很密切，这是个突出的问题。目前， 我们国家的人口已经超过了亿，而且老龄人口已经超过亿，随着 老龄化城市发展的跟进，高血压的发病率势必也会随之增长。据不完 全资料统计，我国目前有高血压患者亿血脂异常人群亿糖 尿病患者万肥胖人口万烟民亿被动吸烟者亿，全国平均每秒钟就有个人被心脑血管病夺去生命，每秒钟就有 个人因此失去工作能力，许多人因此脱贫三五年，病回从前， 我国政府为此每年耗费近亿元人民币。心血管疾病的流行，在 定程度上已经影响了我国经济发展社会稳定和小康社会目标的实现。 本项目产品比目前使用较为广泛的且占市场约份额的钙拮抗 剂和血管紧张素转化酶抑制剂更具优越性，加之本项目产品在沙坦类 产品中也具先进