温表用后要用有效消毒液浸泡。 诊疗室应保持通风换气，每日空气消毒，拖洗地面，床头桌及 椅子每日湿擦，抹布要专用，定期消毒。 换下污衣被服，放于指定处，不随地乱丢，应消毒后进行洗涤。 各种医疗用具，使用后均消毒后备用，药杯餐具必须消毒后 再用。 疑似传染病人要按常规隔离，对发热腹泻等疑似传染病在转 诊厚，应对病人的排泄物和用过的物品，进行终末消毒处理。 每天检查无菌物品是否过期，用过的物品与未用过的物品要严 格分开，并有明显标志。 乳山市山译阅海苑诊所 药品购进管理制度 编号 起草人审核人 批准日期年月日执行日期年月日 药品进货必须严格执行药品管理法产品质量法合同 法药品管理法实施条例药品经营质量管理规范等有 关法律法规，依法购进。 药品采购人员必须经专业和有关药品的法律法规的培训，考试 合格，持证上岗。 购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货，认 真查验其证照和认证证书及药品批准证明文 件，并留存盖有供货单位原印章的复印件。 认真验证与本企业进行业务联系的供货单位销售人员的盖有供 货单位原印章和法人代表印章或签字的法人授权委托书身份 证原件，并留存复印件。 购进药品要有合法的票据，并依据原始票据建立购进记录，购 进记录载明购货日期药品通用名称批准文号剂型规格 批号有效期生产企业供货单位数量价格等内容。票 据和购进记录应保存至超过有效期后年，但不得少于二年。 购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章的进 口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告 进口药品通关单复印件。 首营企业与首营品种的审核必须按照首营企业与首营品种的 审核制度的规定执行，填写审批表，并进行相应的质量审查， 经审批合格后方可购进。 购进药品的合同要有明确的质量条款内容，应与供货单位签订 质量保证协议。 购进特殊管理的药品时，应索取供货单位的经营资格证明。 定期对进货情况进行质量评审，年至少次。认真总结进 货过程中出现的质量问题，加以分析改进。 乳山市山译阅海苑诊所 药品验收管理制度 编号 起草人审核人 批准日期年月日执行日期年月日 药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收 人员依照药品的法定标准购进合同所规定的质量条款及入库 凭证等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。 药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解 各项验收标准并能坚持原则。 药品质量检查验收包括药品外观性状的检查和药品包装标 签说明书及标识的检查。 验收场所 对药品包装标签说明书及标识的检查验收可在待验区进行。 对药品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后，在验收养 护室内进行。 验收的时间 药品质量检查验收应在个工作日内完成。 生物制品是有特殊储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕， 不得拖延以免影响药品的质量。 因特殊情况如周末节假日或默写必须的资料不全不能按时 验收的，应按药品的性能要求存放在相应的待检区，等工作日或资料 齐备立即验收，以确保药品质量。 验收时应按品种分别验收验收完个品牌，清场后再验收另 个品牌，严防混药事件。 验收所抽取的样品必须具有代表性，应按规定比例抽取样品。 验收工作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上检 封签。 验收首营品种应有首次购进药品的生产企业质量检验合格报告 书。 验收进口药品，必须审核其进口药品注册证进口药品检 验报告书或进口药品通关单复印件验收进口预防性生 物制品血液制品应审核其生物制品进口批件复印件。上 述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章，并真实完 整有效。 特殊管理药品的质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验收 至每最小包装。 药品质量检查验收必须做好验收记录，验收记录必须做到项目 齐全内容真实填写规范准确无误，并保存至超过药。 乳山市山译阅海苑诊所 药品储存管理制度 编号 起草人审核人 批准日期年月日执行日期年月日 为保证对药品仓库实行科学规范的管理，正确合理的储存， 保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管 理规范，特制定本制度。 仓库要按照安全方便节约高效的原则，正确选择仓位， 合理使用仓容，间距适当，药品与屋顶间距不小于厘米，与 散热器或供暖管道间距不小于厘米，与地面的间距不小于 厘米。 根据药品储存条件要求分别存放。对有特殊温湿度储存条件要 求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质 量。 按照药品性能，对药品应实行分区分类储存管理。具体要求 药品与非药品内服药与外服药分开存放性能相互影响易 串味的药品要分开存放中药饮片应设专库，并按照不同品种 性质要求，分别设置相应温湿度储存条件储存库房危险药品 应专库存放并有安全消防设施。 库存药品应按照药品批号及效期远近集中存放，不同批号不得 混垛。 根据季节气候变化，做好库房温湿度管理工作 医师取得麻醉药品和第类精神药品处方权后，方可在本机 构开具麻醉药品和第类精神药品处方，但不得为自己开具 该类药品处方。药师取得麻醉药品和第类精神药品调剂资 格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第类精神药品。 严格执行麻醉药品第类精神药品的采购验收储存 保管发放调配使用报残损销毁丢失及被盗案件 报告值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。 麻醉药品第类精神药品入库验收必须货到即验，至少双 人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入 库验收应当采用专簿记录，内容包括日期凭证号品名 剂型规格单位数量批号有效期生产单位供货 单位质量情况验收结论验收和保管人员签字。在验收 中发现缺少缺损的应当双人清点登记，报分管院长批准并 加盖公章后向供货单位查询处理。 麻醉药品和精神药品必须配备保险柜，门窗有防盗设施。储 存麻醉药品第类精神药品实行专人负责专库柜加 锁双人双锁。对进出专柜的麻醉药品第类精神药品监 理专用账册，进出逐笔记录，内容包括日期凭证号领 用部门品名剂型规格单位数量批号有效期 生产单位发药人复核人和领用签字，做到账物批号 相符。专册保存期限为年。 对麻醉药品第类精神药品的购入储存发放调配， 使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。 药师应当对麻醉药品和第类精神药品处方，按年月日逐日 编制顺序号。麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为 年，第二类精神药品处方保存期限为年。 处方的调配人核对人应当仔细核对麻醉药品第类精神 药品处方，签名并进行登记对不符合规定的麻醉药品第 类精神药品处方，拒绝发药。由此引发的纠纷赔偿由开 具处方的医师负责。 存放麻醉药品第类精神药品应当配备必要的防盗设施， 制定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。 各病区手术室等调配使用麻醉药品第类精神药品注射 剂时应收回空安瓶，核对批号和数量，并做记录。定期交到 药房销毁。 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用 指导原则，开具麻醉药品第类精神药品处方。 开具麻醉药品第类精神药品使用专用处方。麻醉药品和 第类精神药品处方的印刷用纸为淡红色处方右上角分别 标注麻精第二类精神药品处方的印刷用纸为白 色，处方右上角标注精二。 癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品 和第类精神药品的，首诊医师应当亲自侦查患者，建立相 应的病历，要求其签署知情同意书。 病历中应当留存下列材料复印件 二级以上医院开具的诊断证明 二患者户籍薄身份证或者其他相关有效身份证明文件 三为患者代办人员身份证明文件。 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第类精神药品的门急诊 癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者，每个月复诊或者随诊次。 十四除需长期使用麻醉药品和第类精神药品的门急诊癌症疼 痛患者和中重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构 内使用。 十五为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为次常 用量控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量其他剂型，每张 处方不得超过日常用量。 第类精神药品注射剂，每张处方为次常用量控缓释制剂， 每张处方不得超过日常用量其他剂型，每张处方不得超过日常 用量。 第二类精神药品般每张处方不得超过日常用量对于慢性病 或些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 第二类精神药品般每张处方不得超过日常用量对于慢性病 或些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 十六为门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻 醉药品第类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量控 缓释制剂，每张处方不得超过日常用量其他剂型，每张处方不 得超过日常用量。 十七为住院患者开具的麻醉药品和第类精神药品处方应当逐日开 具，每张处方为日常用量。 十八对于需要也别加强管理的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为次常 用量，仅限于医疗机构内使用，处方医师负责监督使用。 十九发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门公安机关 药品监督管理部门报告 在储存保管过程中发生麻醉药品第类精神药品丢失或者被 盗被抢的 发现骗取或者冒领麻醉药品第类精神药品的。 二十根据处方管理办法，麻醉药品第类精神药品处方必须 手工书写，注明患者姓名年龄性别疾病诊断住院病号药品 名称剂量用法。药房核对审查处方医师签名等，方可调剂发