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【26页】【赢在课堂】2015-2016学年高中生物4.5关注人类遗传病课件苏教版必修2.ppt文档优秀范文 【26页】【赢在课堂】2015-2016学年高中生物4.5关注人类遗传病课件苏教版必修2.ppt文档优秀范文

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《【26页】【赢在课堂】2015-2016学年高中生物4.5关注人类遗传病课件苏教版必修2.ppt文档优秀范文》修改意见稿

1、“.....族中仅呈散发现象。遗传病先天性疾病和家族性疾病的关系可图示为问题导学当堂检测单基因遗传病是遗传病不定是先天性疾病,也不定是家族性疾病。遗传病的概念和类型活动与步骤临床诊断实验室诊断遗传咨询。问题导学当堂检测由常染色体隐性致病基因引起的遗传病,而些人是该致病基因的携带者,虽表现正常,但致病基因引起的效应在定程度上会有所表现,医学上的检测方法是让被检测者口服苯丙氨酸溶液,后测定该人血浆中苯丙氨酸的含量。目的在定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展。步骤临床诊断实验室诊断遗传咨询。问题导学当堂检测遗传病的概念和类型活动与探究什么叫遗传病遗传病定是先天性疾病或家族性疾病吗提示由遗传物质改变引起的疾病叫遗传病。遗传病不定是先天性疾病......”

2、“.....因为先天性疾病是指生来就有的疾病,而有些遗传病在人生的成年阶段才表现家族性疾病是指在家族中呈群发现象的疾病,而有些遗传病比如隐性遗传病在家族中仅呈散发现象。遗传病先天性疾病和家族性疾病的关系可图示为问题导学当堂检测单基因遗传病是指个基因控制的遗传病吗单基因遗传病可分为哪些类型提示单基因遗传病不是指个基因控制的遗传病,而是指对等位基因控制的遗传病。按照致病基因的位置和显隐性可分为五种类型伴染色体遗传病伴染色体显性遗传病伴染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病。问题导学当堂检测根据图示,先天性聋哑苯丙酮尿症等无性别差异,隔代遗传伴染色体隐性遗传病红绿色盲血友病等男患者多于女患者,隔代遗传,交叉遗传伴染色体遗传病外耳道多毛症父传子,子传孙......”

3、“.....易受环境影响,群体中发病率较高染色体异常遗传病三体综合征性腺发育不良猫叫综合征往往造成严重后果,甚至胚胎时期引起自然流产问题导学当堂检测二遗传病的监测和预防活动与探究阅读教材第页的“积极思维”,思考下列问题。通过苯丙氨酸耐量试验,可以判断被检测者是苯丙酮尿症致病基因的携带者吗为什么提示可以。虽为携带者,但它的隐性基因所引起的效应在定程度上会有所表现。苯丙氨酸耐量试验启发我们,个人是否为遗传病患者或是否携带致病基因,如何检测提示可以进行生理生化检测。问题导学当堂检测为什么禁止近亲结婚能够有效地降低遗传病的发病率提示因为近亲从共同的祖先那里继承相同致病基因的可能性增大,婚后生出患病孩子的可能性大......”

4、“.....是细胞水平上的操作只是提取细胞的部位不同。超和基因诊断都属于产前诊断超是在个体水平上的检查,基因诊断是在分子水平上的检查。问题导学当堂检测阅读教材第页的图,你认为实验室生化分析和染色体分析分别能对哪些遗传病确诊提示生化分析能对先天性代谢病属于基因病染色体分析能对染色体遗传病进行确诊。结合教材第页到第页的内容,总结实施优生的措施。提示禁止近亲结婚进行婚前检查进行产前诊断和遗传咨询等。问题导学当堂检测迁移与应用下列措施中与遗传病的监测和预防无关的是。遗传咨询和产前诊断禁止近亲结婚和基因诊断产前诊断和适龄生育结扎输精管或输卵管解析结扎输精管或输卵管是避孕的措施,不是遗传病的监测和预防措施......”

5、“.....群体足够大患病人群被调查总人数遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因显隐性及所在的染色体类型问题导学当堂检测下面各病属于遗传病的是。骨折艾滋病夜盲症白化病解析骨折艾滋病夜盲症白化病的病因分别是外伤感染艾滋病病毒缺乏维生素和基因异常。白化病符合遗传病的概念。答案问题导学当堂检测多基因遗传病是类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是。哮喘病三体综合征抗维生素佝偻病青少年型糖尿病解析三体综合征患者比正常人多了条号染色体,属于染色体异常遗传病。抗维生素佝偻病是单基因遗传病。哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。答案第五节关注人类遗传病目标导航预习导引说出人类遗传病的类型。举例说出单基因遗传病多基因遗传病和人类染色体遗传病。说出人类遗传病的监测和预防方法......”

6、“.....主要可以分为人类基因遗传病和人类染色体遗传病两大类。二人类遗传病类型多基因遗传病由多对等位基因控制的人类遗传病。例如无脑儿原发性高血压等。单基因遗传病概念由对等位基因控制的遗传病。分类显性遗传病由显性致病基因引起的,如抗维生素佝偻病。隐性遗传病由隐性基因引起的,如黑尿症。目标导航预习导引染色体遗传病概念由染色体异常引起的遗传病。分类常染色体遗传病由常染色体异常引起的疾病。如先天智力障碍,又称为三体综合征,患者体细胞中号染色体多条。性染色体遗传病由性染色体异常引起的遗传病。如性腺发育不全综合征,患者体细胞中少了条染色体。目标导航预习导引预习交流单基因遗传病在遗传时是否遵循基因的分离定律为什么提示遵循,因为单基因遗传病由对等位基因控制,等位基因位于同源染色体上......”

7、“.....而些人是该致病基因的携带者,虽表现正常,但致病基因引起的效应在定程度上会有所表现,医学上的检测方法是让被检测者口服苯丙氨酸溶液,后测定该人血浆中苯丙氨酸的含量。目的在定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展。步骤临床诊断实验室诊断遗传咨询。问题导学当堂检测遗传病的概念和类型活动与探究什么叫遗传病遗传病定是先天性疾病或家族性疾病吗提示由遗传物质改变引起的疾病叫遗传病。遗传病不定是先天性疾病,也不定是家族性疾病。因为先天性疾病是指生来就有的疾病,而有些遗传病在人生的成年阶段才表现家族性疾病是指在家族中呈群发现象的疾病,而有些遗传病比如隐性遗传病在家族中仅呈散发现象......”

8、“.....而是指对等位基因控制的遗传病。按照致病基因的位置和显隐性可分为五种类型伴染色体遗传病伴染色体显性遗传病伴染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病。问题导学当堂检测根据图示,分析三体综合征形成的原因有哪些。问题导学当堂检测注图中染色体代表号染色体提示原因是减数分裂过程中号染色体不分离,产生了异常的卵细胞,正常受精后,产生了条号染色体的个体。异常卵细胞的形成有两个途径第个途径如图,减数第次分裂后期同源染色体未分离,产生异常的次级卵母细胞,进而形成了异常的生殖细胞。第二个途径如图,减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向了同目的在定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展。带者,虽表现正常,但致病基因引起的效应在定程度上会有所表现......”

9、“.....后测定该人血浆中苯丙氨酸的含量。虽为携带者,通过苯丙氨酸耐量试验,可以判断被检测者是苯丙酮尿症致病基因的携带者吗为什么提示可以。按照致病基因的位置和显隐性可分为五种类型伴染色体遗传病伴染色体显性遗传病伴染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病。色体异常遗传病三体综合征性腺发育不良猫叫综合征往往造成严重后果,甚至胚胎时期引起自然流产问题导学者多于女患者,隔代遗传,交叉遗传伴染色体遗传病外耳道多毛症父传子,子传孙,患者均是男性问题导学当堂检测多基因遗传病原发性高血压冠心病哮喘青少年型糖尿病家族聚集,易受环境影响,群体中发病率较高染苯丙氨酸耐量试验启发我们,个人是否为遗传病患者或是否携带致病基因,如何检测提示可以进行生理生化检测......”

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