1、“.....适用范围本质量手册适用于本公司从事的所有检测活动及其管理活动，是本公司全体员工必须遵守的活动准则。检测有限公司质量手册文件编号版次第版质量手册说明发布日期年月日修订第次修订实施日期年月日第页共页总则质量手册的管理主要是对其运行进行控制并保持其现行有效性，明确管理者和持有者的责任，以保证管理体系的持续适应性和有效性。职责质量手册由质量负责人归口管理，具体负责组织编写审核修订宣贯和管理，并负责其现行有效性，综合部资料管理员负责质量手册的日常管理印制归档发放借阅与回收等工作质量手册由公司总经理批准发布实施当质量手册编制完成或做出重大修订后，应由质量负责人组织本公司的全体员工进行学习并遵照执行质量手册的版本与改版质量手册分正本本和副本若干本，受控本和非受控本，并加以明显标注受控正本由资料管理员保存，受控副本编号登记发放质量手册的内容修订后，应对受控副本进行跟踪更换，更换下来的手册或换页应及时加注作废标志，归档或销毁，以保持其现行有效非受控本仅进行发放登记......”。

2、“.....质量手册的维护和修订本公司全体员工均有权对质量手册提出修改意料统归档管理，并建立主要仪器设备的档案。详见仪器设备管理程序。标准物质管理标准物质由各部室根据工作需要，提出采购申请，由检测部统做出采购计划，技术负责人批准后，检测部进行采购验收和保管，各部室人员随用随领。标准物质的溯源应由有证物质的合格证书保证，可能时应溯源到国际单位制单位，并保存溯源见证资料，应有表明其校准状态的识别标志。标准物质超过有效使用期或出现异常变质现象时，应停止使用。标准物质应指定专人保管。本公司按检测工作的需要配备必要的标准物质。应建立标准物质管理，具体按标准物质管理程序执行。量值溯源测量溯源性是保证检测结果致性准确性和有效性的重要手段。对检测结果有显著影响的检测设备标准物质，均应通过检定校准对其进行量值溯源，使其出具的检测结果可通过连续的比较链与有关国家最高计量基准相联系......”。

3、“.....确保其量值溯源到国际单位制基准及国家计量基准。本公司对检测结果的准确性和有效性产生影响的所有仪器设备包括辅助设备，在投入使用前均进行检定和校准，通过制定文件化的设备检定计划以及程序，来对其实施有效控制，详见测量可溯源程序。特定要求检测有限公司质量手册文件编号版次第版评审要求发布日期年月日修订第次修订实施日期年月日第页共页溯源对所需测量仪器设备按检定校准计划，由具备资格测量能力和溯源性的公司进行检定校准。对无法溯源到基准或国家计量基准的设备应通过使用可靠的有证标准物质，依据可接受的校，并有效运行及持续发展。通讯资料单位名称检测有限公司负责人吕鹏通讯地址业卫生评价职业卫生检测。安全生产咨询企业安全生产技术咨询企业安全生产知识培训不含技能培训企业安全管理策划会议及展览服务为企业建立安全生产档案企业安全咨询检测，工作人员注册安全工程师的培训环保咨询服务职区座号楼。具有法人资格的安全生产中介服务机构。现占地面积，其中实验室面积为......”。

4、“.....工作人员注册安全工程师的培训环保咨询服务职业卫生评价职业卫生检测。我公司依据检验检测机构资质认定评审准则编写质量手册，按其要求建立管理体系，并有效运行及持续发展。通讯资料单位名称检测有限公司负责人吕鹏通讯地址市翰天科技城区产业园号楼座五楼室邮编联系电话检测有限公司质量手册文件编号版次第版概述发布日期年月日修订第次修订实施日期年月日第页共页质量手册阐明本公司的管理体系和要求，规定了组织结构各部门和岗位职责，向社会展示本公司的检测业务能力。本质量手册贯彻了公正检测服务客户和风险防范的原则，是本公司质量管理和质量活动的准则，是全面准确贯彻国家关于检测活动法律法规和规章的纲领性文件，是确保检测公正有效地向客户提供高效优质服务的最高层次管理体系文件。编写依据检验检测机构资质认定评审准则合格评定词汇和通用原则国际通用计量学基本术语术语定义和缩略语本质量手册引用合格评定词汇和通用原则和国际通用计量学基本术语及有关质量的般定义引用了的定义和术语。对中给出的定义与合格评定词汇和通用原则和国际通用计量学基本术语给出的定义不同时......”。

5、“.....国际单位制由国际计量大会采纳和推荐的种贯单位制。量值般由个数乘以测量单位表示的特定量的大小。如，等。标准物质参考物质具有种或多种足够均匀和很好地确定了的特性，用以标准测量装置评定测量方法或给材料赋值的种材料或物质注标准物质可以是纯的或混合的气体液体或固体。计量器具检定查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，它包括检查加标记和或出具检定证书。溯源性通过条具有规定不确定度的连续比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。测量不确定度与测量结果相联系的参数，表征合理赋予被测量之值的分散性。检测指按照规定的程序，确定给定产品过程或服务的个或多个特性所组成的技术操作。检测有限公司质量手册文件编号版次第版质量手册说明发布日期年月日修订第次修订实施日期年月日第页共页本公司均指检测有限公司。手册指本公司的质量手册。质量手册编写要求质量手册应明确表达良好工作水平和服务质量的方针目标......”。

6、“.....持证上岗。并定制了培训计划。但未悬挂于各岗位铣车安全操作规程车床安全操作规程折弯机安全操作规程电工安全操作规程焊工安全操作规程叉车安全操作规程人员培训该企业制定了安全教育培训制度，并按照制度的要求对员工教育培训，液压机弧焊机单柱校正液压机等离子切割机折弯机电脑直缝焊机坐标镗床半自动气割机冲床数控直条等离子切割机安全生产现状安全管理人员该企业配备安全生产领导小组，并有专职的安全生产管理人员。安全管理制度及安全操作规程企业暂未有完善的安全规章制度，也有岗位安全技术操作规程，但未悬挂于各岗位铣车安全操作规程车床安全操作规程折弯机安全操作规程电工安全操作规程焊工安全操作规程叉车安全操作规程人员培训该企业制定了安全教育培训制度，并按照制度的要求对员工教育培训，并定制了培训计划。新进厂员工必须经三级教育培训，考核合格后方可上岗。对特种作业人员进行培训，持证上岗。劳动保护该企业按照作业环境为员工配备了相应的劳动防护用品，企业为每位员工购买了工伤保险。消防该企业制定车间防火安全制度，但对容易发生火灾的现场安设警示牌，配备灭火消防器材，对电焊气割喷漆作业等做好防范措施......”。

7、“.....对生产设备设施执行严格的控制管理。七评价程序准备阶段首先要对企业涉及的生产工艺设备设施周边环境等业务活动进行分类。二是将辨识出的与企业有关的法律法规融入评价。三是了解企业之前和同类企业的生产和事故情况，调查企业的生产状况工艺流程组织结构人员现状情况。四是收集企业生产系统的管理资料和技术资料。制定计划针对公司生产工艺过程危险物质使用和存储设备设施采购维护检查使用和保养职业卫生中粉尘高低温等周边环境影响安全管理问题紧急情况等不同情况，结合该公司有关资料，制定现场评价计划。现场勘察进入企业进行检查勘察，对企业现场存在的主要危险有害因素进行识别。通过辨识和评价，列出企业存在的风险并制定对策措施。通过评价，列出企业重大危险危害因素控制清单。八企业危险有害因素辨识与分析所有的危险危害因素尽管表现形式不样，但从本质上讲，之所以造成危险有害的后果，都可以归结为存在危险有害物质能量和危险有害物质能量失去控制两方面因素的综合作用，并导致有害物质的泄露散发和能量的意外释放。因此，存在危险有害物质能量和危险的有害物质能量失去控制是危险有害因素转换为事故的根本原因。辨识依据根据企业特点......”。

8、“.....按照危险化学品名录版将有害物质分为爆炸品压缩气体和液化气体易燃气体易燃固体自然物品和遇湿易燃物品氧化剂有机过氧化物毒害品和感染性物品放射性物品腐蚀品八大类对系统中产生的物质进行辨识与分析。参照企业职工伤亡事故分类标准，综合考虑起因物引发事故的诱因性原因致害物伤害方式等将事故分为物体打击车辆伤害机械伤害起重伤害触电等类。对该企业进行作业场所按事故类型进行辨识和分析。参照职业病危害因素分类卫法监发号，对该企业作业环境进行职业病危害辨识与分的能力质量手册应反映出本公司的资源配置质量手册应详细描述本公司管理体系及其质量活动所包含的全部要素和质量要求。适用范围本质量手册适用于本公司从事的所有检测活动及其管理活动，是本公司全体员工必须遵守的活动准则。检测有限公司质量手册文件编号版次第版质量手册说明发布日期年月日修订第次修订实施日期年月日第页共页总则质量手册的管理主要是对其运行进行控制并保持其现行有效性，明确管理者和持有者的责任，以保证管理体系的持续适应性和有效性。职责质量手册由质量负责人归口管理，具体负责组织编写审核修订宣贯和管理......”。

9、“.....综合部资料管理员负责质量手册的日常管理印制归档发放借阅与回收等工作质量手册由公司总经理批准发布实施当质量手册编制完成或做出重大修订后，应由质量负责人组织本公司的全体员工进行学习并遵照执行质量手册的版本与改版质量手册分正本本和副本若干本，受控本和非受控本，并加以明显标注受控正本由资料管理员保存，受控副本编号登记发放质量手册的内容修订后，应对受控副本进行跟踪更换，更换下来的手册或换页应及时加注作废标志，归档或销毁，以保持其现行有效非受控本仅进行发放登记，不作发放编号遇到下列原因时可考虑对质量手册进行改版认可证书到期复审认可标准改版本公司组织机构发生重大变化检测标准发生重大变化本公司的质量方针和质量目标发生变化检测资源发生较大变化管理评审时发现管理体系出现了较大问题法律法规变化和认可机构有特殊要求。质量手册的维护和修订本公司全体员工均有权对质量手册提出修改意料统归档管理，并建立主要仪器设备的档案。详见仪器设备管理程序。标准物质管理标准物质由各部室根据工作需要，提出采购申请，由检测部统做出采购计划，技术负责人批准后，检测部进行采购验收和保管，各部室人员随用随领......”。