【步步高】（全国通用）2017版高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律第19讲基因在染色体上和伴性遗传新人教版.doc在线文档共20页
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利用遗传系谱图探讨位于染色体非同源区段上基因的传递特点。
序号图谱遗传方式判断依据常隐父母无病，女儿有病，定是常隐常显父母有病，女儿无病，定是常显常隐或隐父母无病，儿子有病，定是隐性④常显或显父母有病，儿子无病，定是显性最可能是显也可能是常隐常显隐父亲有病，女儿全有病，最可能是显非隐可能是常隐常显显母亲有病，儿子无病，非隐最可能在上也可能是常显常隐隐父亲有病，儿子全有病，最可能在上题组性染色体组成与传递特点的分析个性染色体组成为的男孩，下列情况中，其染色体变异定与他的父亲有关的是男孩色盲，其父正常，其母色盲男孩色盲，其父正常，其母正常男孩正常，其父色盲，其母正常男孩正常，其父正常，其母色盲答案解析设控制色盲的基因为。
项，其父正常，其母色盲，则该色盲男孩的产生与其父无关项，其父母都正常，该色盲男孩的产生也与其父无关项，其父色盲，其母正常，该正常男孩的产生可能与其父有关，也可能与其母有关项，其父正常，其母色盲，该正常男孩的产生定与其父有关。
火鸡的性别决定方式是型♀♂。
曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之结合，形成二倍体后代的胚胎不能存活。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄∶雌∶雄∶雌∶雄∶雌∶雄∶答案解析按题意分两种情况，第种情况是若卵细胞含染色体，则三个极体分别含染色体，卵细胞与其中之结合后的情况是雄∶雌∶，第二种情况是若卵细胞含染色体，则三个极体分别含染色体，卵细胞与其中之结合后的情况是不存活∶雌∶。
故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄∶。
题组二伴性遗传的特点及其概率计算全国Ⅰ，抗维生素佝偻病为染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是短指的发病率男性高于女性红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性白化病通常会在个家系的几代人中连续出现答案解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是样的，红绿色盲是染色体隐性遗传病，致病基因在染色体上，女性患者的两个染色体上均有致病基因，其中个来自父亲，个来自母亲，父亲必然是该病患者，正确抗维生素佝偻病是染色体显性遗传病，女性性染色体为，只要有个染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故。
个家庭中，父亲是色觉正常的多指由常染色体上的显性基因控制患者，母亲的表现型正常，他们却生了个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是该孩子的色盲基因来自外祖母这对夫妇再生个男孩，其只患红绿色盲的概率是这对夫妇再生个正常女儿的概率是父亲的精子不携带致病基因的概率是答案解析设控制手指的基因用表示，控制色觉的基因用表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故这对夫妇再生个男孩，其只患红绿色盲的概率是手指正常概率男孩患色盲概率，故生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生个正常女孩的概率是手指正常概率女孩的概率，故正确从父亲的基因型分析，基因型为的精子中不携带致病基因，占，故。
人们在野兔中发现了种使毛色为褐色的基因位于染色体上。
已知没有染色体的胚胎是致死的。
如果褐色的雌兔染色体组成为与正常灰色雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌雄之比分别为与∶与∶与∶与∶答案解析雌兔基因型为，雄兔基因型为，两兔交配，其子代基因型分别为，因没有染色体的胚胎是致野生型与突变型之比为∶，且雌雄个体之比也是∶。
这个结果从遗传学角度作出的合理解释是该突变基因为常染色体显性基因该突变基因为染色体隐性基因该突变基因使得雌配子致死该突变基因使得雄性个体致死答案解析只突变型雌性果蝇与只野生型雄性果蝇交配后，产生的中野生型与突变型之比为∶，且雌雄个体之比也为∶，说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子，突变基因使雄性个体致死。
如图为单基因遗传病在个家庭中的遗传图谱。
据图可作出的判断是该病定是显性遗传病致病基因有可能在染色体上肯定是纯合子，是杂合子的致病基因不可能来自父亲答案解析根据图解，无法判断该致病基因的显隐性和位置，若该病为伴显性遗传病，则可以为杂合子，则为纯合子，为杂合子，项项正确若该遗传病是常染色体隐性遗传，是携带者，的致病基因来自号和号，。
下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴隐性遗传病，号的致病基因来自答案解析由于该病为伴隐性遗传病，号为患病男性，其致病基因应该来自母亲号，号正常，应该是致病基因的携带者。
号正常，不含有致病基因，所以号的致病基因来自号，故号的致病基因最终来自号。
下图是家族种遗传病基因为的系谱图，下列选项分析正确的是此系谱中致病基因属于显性，定位于染色体上此系谱中致病基因属于隐性，定位于常染色体上Ⅱ和Ⅱ再生个患病男孩的概率为Ⅱ的基因型可能是或答案解析由图判断该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能是伴隐性遗传病。
若为常染色体遗传，Ⅱ和Ⅱ再生患病男孩的概率为。
人的染色体和染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区段Ⅱ和非同源区段ⅠⅢ，如图所示。
由此可以推测Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别有关Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为女性Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性答案解析Ⅱ片段是染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，Ⅲ片段位于染色体上，该片段上基因控制的遗传病，患者全为男性，Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，。
年摩尔根偶然在群红眼果蝇中发现了只白眼雄果蝇。
白眼性状是如何遗传的他做了下面的实验用这只白眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇交配，结果全为红眼，然后他让雌雄果蝇相互交配，中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且中红眼果蝇数量约占，回答下列问题设相关基因用表示上述果蝇眼色中，该雄果蝇的白眼性状最可能来源于，是显性性状，受对等位基因的控制，其遗传填符合或不符合基因分离定律。
摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于染色体上的假设假设，且对上述实验现象进行了合理解释，并设计了测交方案对上述假设进行了进步的验证，从而将个特定的基因和条特定的染色体联系在起。
有同学认为设计的测交方案应为用中的白眼雄果蝇与中的多只红眼雌果蝇回交测交。
请你根据假设写出测交的遗传图解。
根据果蝇染色体的结构特点和摩尔根的实验现象，你认为当初关于果蝇该眼色遗传还可以提出哪假设假设。
根据这假设，有人认为测交不足以验证假设的成立，请你补充测交方案，并写出可能的实验结果及相应结论。
补充测交方案测交。
测交可能的实验结果及结论。
答案基因突变红眼符合遗传图解如下假设控制果蝇白眼和红眼的基因同时位于和染色体上测交用测交得到的白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇杂交测交可能的实验结果及结论后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则假设成立后代雌雄果蝇全为红眼，则假设成立解析由红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，中全为红眼果蝇，可以推断出红眼为显性性状。
又由中雌性都是红眼，雄性既有红眼，又有白眼，可推知该性状的遗传属于伴性遗传。
红眼和白眼属于对相对性状，其遗传符合基因分离定律。
由于白眼是通过基因突变产生的，故亲本中的红眼雌果蝇都为纯合子，让其与白眼雄果蝇杂交，中红眼雌果蝇均为杂合子，其基因型是，中白眼雄果蝇的基因型为，据此写出遗传图解。
女娄菜是种雌雄异株的植物，其叶有披针形叶和狭披针形叶两种类型，受对等位基因控制。
校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了定数量的狭披针形叶。
请完成下列问题狭披针形叶是性状。
其实，女娄菜是型性别决定的生物，其叶形遗传属于伴性遗传。
该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合父本，母本。
请你预测并简要分析实验结果另个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义为什么。
答案隐性披针形叶狭披针形叶当后代中雄株都为狭披针形叶雌株都为披针形叶时，说明女娄菜的叶形遗传为伴性遗传，可表示为无意义。
因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定解析由披针形叶亲本杂交，后代出现狭披针形叶，可知狭披针形叶为隐性性状。
要判断基因的位置或性状的遗传方式，可用表现隐性性状的雌株与表现显性性状的雄株杂交，若后代雌株全表现显性性状，雄株全表现隐性性状，即可说明该性状的遗传为伴性遗传。
伴性遗传与性别相关联，雌雄同株的植物不存在性别决定。
如图为大麻的性染色体示意图，染色体的同源部分图中Ⅰ片段上的基因互为等位基因，非同源部分图中ⅡⅡ片段上的基因不互为等位基因。
若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因控制，大麻的雌雄个体均有抗病和不抗病类型。
请回答下列问题控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的片段上。
请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型。
现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段如果子代全表现为抗病，则这对基因位于片段上如果子代雌性全表现为不抗病，雄性全表现为抗病，则这对基因位于片段上如果子代雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病，则这对基因位于片段上。
答案ⅡⅠⅠⅠ或Ⅱ解析因为大麻的雌雄个体均有抗病和不抗病类型，所以控制大麻抗病性状的基因不可能位于Ⅱ片段上。
由于不知道大麻控制抗病性状的基因到底是在性染色体的同源区
