1、肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素改变导致的后天性疾病。家族性疾病中有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的，而不表现出家族性。多基因遗传病是类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是先天性哮喘病三体综合征抗维生素佝偻病青少年型糖尿病解析选。先天性哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病三体综合征属于染色体异常遗传病抗维生素佝偻病属于伴染色体显性遗传病。如图表示人体细胞中对同源。

2、病属于多基因遗传病三体综合征属于染色体异常遗传病抗维生素佝偻病属于伴染色体显性遗传病。如图表示人体细胞中对同源染色体不正常分离的情况。如果个类型的卵细胞成功地与个正常的精子受精，后代可能会得的遗传病是镰刀型细胞贫血症苯丙酮尿症三体综合征白血病解析选。据图可知，该卵细胞是由于减数第次分裂时同源染色体没有分离，进入了次级卵母细胞产生的，这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了条染色体，所以会使后代患染色体异常遗传病。选项属于单基因遗传病，项不属于遗传病。课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿。

3、小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为∶。下列对此调查结果较准确的解释是先天性肾炎是种常染色体遗传病先天性肾炎是种隐性遗传病被调查的母亲中杂合子占被调查的家庭数过少，难于下结论解析选。由题意可知，双亲有病第讲人类遗传病基础题下列说法中正确的是先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在遗传病是仅由遗传因素引起的疾病解析选。先天性疾病如果是由遗传因素引起的。

4、均正常，但其儿子号为患者，可确定该病是伴染色体隐性遗传病号正常却能传给号致病基因，则号的基因型为号的双亲中号患病号正常，则号的基因型为，号为不携带该致病基因的男性，其基因型为，所以号和号再生个患甲病男孩的几率是。号是男，可见是发生了含睾丸决定基因的染色体片段易位到常染色体或染色体上。由于号患病号正常，所以若没有发生染色体易位，号的基因型应为，表现为女性，因为发生了染色体易位导致号的性别转为男性，但其基因型仍为，所以不患甲病。答案隐性常染色体或染色体号个体的基因型为三体综合征抗维生素佝偻病青少年型糖尿病解析选。先天性哮喘病和青少年型糖尿。

5、体的基因型为三体综合征抗维生素佝偻病青少年型糖尿病解析选。先天性哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病三体综合征属于染色体异常遗传病抗维生素佝偻病属于伴染色体显性遗传病。如图表示人体细胞中对同源染色体不正常分离的情况。如果个类型的卵细胞成功地与个正常的精子受精，后代可能会得的遗传病是镰刀型细胞贫血症苯丙酮尿症三体综合征白血病解析选。据图可知，该卵细胞是由于减数第次分裂时同源染色体没有分离，进入了次级卵母细胞产生的，这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了条染色体，所以会使后代患染色体异常遗传病。选项属于单基因遗传病，项不属于遗传病。课题。

6、色体不正常分离的情况。如果个类型的卵细胞成功地与个正常的。若不考虑基因突变，请解释号个体不患甲种遗传病的原因。解析由题干信息和系谱图可知，号不携带致病基因且号和号均正常，但其儿子号为患者，可确定该病是伴染色体隐性遗传病号正常却能传给号致病基因，则号的基因型为号的双亲中号患病号正常，则号的基因型为，号为不携带该致病基因的男性，其基因型为，所以号和号再生个患甲病男孩的几率是。号是男，可见是发生了含睾丸决定基因的染色体片段易位到常染色体或染色体上。由于号患病号正常，所以若没有发生染色体易位，号的基因型应为，表现为女性，因为发生了染色体易位导。

7、部患病，儿子正常与患病的比例为∶。下列对此调查结果较准确的解释是先天性肾炎是种常染色体遗传病先天性肾炎是种隐性遗传病被调查的母亲中杂合子占被调查的家庭数过少，难于下结论解析选。由题意可知，出家族性。多基因遗传病是类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是先天性哮喘病三体综合征抗维生素佝偻病青少年型糖尿病解析选。先天性哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病三体综合征属于染色体异常遗传病抗维生素佝偻病属于伴染色体显性遗传病。如图表示人体细胞中对同源染色体不正常分离的情况。如果个类型的卵细胞成功地与个正常的。若不考虑基因突变。

8、因遗传病三体综合征属于染色体异常遗传病抗维生素佝偻病属于伴染色体显性遗传病。如图表示人体细胞中对同源染色体不正常分离的情况。如果个类型的卵细胞成功地与个正常的。若不考虑基因突变，请解释号个体不患甲种遗传病的原因。维生素佝偻病属于伴染色体显性遗传病。染色体片段易位到常染色体或染色体上。由于号患病号正常，所以若没有发生染色体易位，号的基因型应为，表现为女性，因为发生了染色体易位导致号的性别转为男性，但其基因型仍为，所以不患甲病。答案隐性常染色体或染色体号个体的基因型为三体综合征抗维生素佝偻病青少年型糖尿病解析选。先天性哮喘病和青少年型糖尿。

9、请解释号个体不患甲种遗传病的原因。解析由题干信息和系谱图可知，号不携带致病基因且号和号均正常，但其儿子号为患者，可确定该病是伴染色体隐性遗传病号正常却能传给号致病基因，则号的基因型为号的双亲中号患病号正常，则号的基因型为，号为不携带该致病基因的男性，其基因型为，所以号和号再生个患甲病男孩的几率是。号是男，可见是发生了含睾丸决定基因的染色体片段易位到常染色体或染色体上。由于号患病号正常，所以若没有发生染色体易位，号的基因型应为，表现为女性，因为发生了染色体易位导致号的性别转为男性，但其基因型仍为，所以不患甲病。答案隐性常染色体或染色体号。

10、子号为患者，可确定该病是伴染色体隐性遗传病号正常却能传给号致病多基因遗传病是类在人群中发病率较高的遗传病。由题意可知，出家族性。分离，进入了次级卵母细胞产生的，这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了条染色体，所以会使后代患染色体异常遗传病。下列对此调查结果较准确的解释是先天性肾炎是种常染色体遗传病先天性肾炎是种隐性遗传病炎的家系遗传状况时，发现地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为∶。病三体综合征抗维生素佝偻病青少年型糖尿病解析选。先天性哮喘选项属于单基因遗传病，项不属于遗传病。病和青少年型糖尿病属于多。

11、属于多基因遗传病三体综合征属于染色体异常遗传病抗维生素佝偻病属于伴丙酮尿症三体综合征白血病解析选。如果个类型的卵细胞成功地与个正常的精子受精，后代可能会得的遗传病是镰刀型细胞贫血症苯解析选。先天性哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病三体综合征属于染色体异常遗传病抗答案隐性常染色体或，所以若没有发生染色体易位，号的基因型应为，表现为女性，因为发生了染色体易位导致号的性别转为男性，但其基因型仍为，所以不患甲病。了含睾丸决定基因的染色体片段易位到常染色体或染色体上。因的男性，其基因型为，所以号和号再生个患甲病男孩的几率是。号是男，可见是发。

12、号的性别转为男性，但其基因型仍为，所以不患甲病。答案隐性常染色体或染色体号个体的基因型为三体综合征抗维生素佝偻病青少年型糖尿病解析选。先天性哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病三体综合征属于染色体异常遗传病抗维生素佝偻病属于伴染色体显性遗传病。如图表示人体细胞中对同源染色体不正常分离的情况。如果个类型的卵细胞成功地与个正常的精子受精，后代可能会得的遗传病是镰刀型细胞贫血症苯丙酮尿症三体综合征了含睾丸决定基因的染色体片段易位到常染色体或染色体上。因的男性，其基因型为，所以号和号再生个患甲病男孩的几率是。号是男，可见是发生均正常，但其儿。

参考资料：

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