釜中反应。经过洗涤干燥，即得干燥的纳米子。性纳米材料在生物医学能源化工环境中都有着非常广泛的应用。比如在些特殊行业的密封和润滑中，常常采用米晶制备的磁流体做密封材料或润滑材料纳米电磁波吸收方面也具有很好的发展潜力可以作为纳米吸附剂，用作贵金属离子的吸附剂，这对贵金属的回收利用具有重大意义。磁性纳米催化剂方面更有着不可忽视的应用价值。纳米粒具有高的表面能，比表面积大表面活性高吸附能力强，颗粒表面处于亚稳态的原子可以加快化学反应速度，提高催化活性。例如，用共沉淀法成功合成右的米颗粒并用作催化剂，催化氧化除去水溶液中的苯酚和苯胺。结果显示，在优化的条件下苯酚和苯胺均能完全除去，米颗粒呈现良好的稳定性和重复使用性，重复使用次后，对苯酚的降解率超过，有机碳去除效率由加之其特有的磁性，应用中加以外部磁场使得其很容易从溶液中分离。磁性米晶在催化中的另个应用是作为载体制备磁性光催化剂，例如利用覆磁性米晶制得的磁性光催化剂，在废水处理后靠外加磁场的作用可方便的使得催化剂回收再利用，可有效解决纳米覆在磁性载体上，制得了磁性催化剂，发现其光催化效率大大优于纯光催化剂的效率。验目的与意义随着社会经济的发展和环保要求的提高，开发更有效的催化剂越来越受到重视。纳米催化剂由于其相对于传统催化剂的独特的结构和性能，受到了众多研究者越来越多的关注。许多发达国家投人了大量的人力和财力开展纳米粒子作为高性能催化剂的研究。如美国纳米技术防备中心日本科学技术政策委员会均将纳米催化剂的研究列为重点开发项目。我国对纳米材料的研究也给予了高度重视，并取得了可喜的成果。但是，纳米催化剂的应用又带来了分离难的问题。将具有优异磁学性能的磁性纳米材料与催化活性组分相结合制备的磁性催化剂，可以在外加磁场作用下实现简单分离，为纳米催化剂的分离提供了新的思路，是未来催化剂发展的重要领域。磁性纳米催化剂是种典型的负载型纳米催化剂，它是以磁性物质或经过修饰的磁性物质为载体，在其表面负载纳米量级活性组分制备得到的催化剂。这样将利于催化剂的分离回收，对催化剂的稳定性也有很大意义。于是，米晶粒在纳米催化领域有着较广的应用前景。本次试验的目的主要是用不同的制备方法合成磁性纳米子以及其催化降解性能发的研究，并用有机染料亚甲基蓝和罗丹明为模型反应，考察不同方法制备出的米粒子光催化活性，以及反应过程中各因素对反应性能的影响，以获得更好的磁性米粒子的制备方法。实验部分剂分析纯，析纯，分析纯，亚甲基蓝，罗丹明均购买于湘潭市雨湖区宝庆器材销售部，实验用水为二次去离子水。其它所用试剂均为国产分析纯试剂。器可见分光光度计上海菁华科技仪器有限公司，日本司生产的透射电子显微镜电子天平上海梅特勒，义市予华仪器有限责任公司，山东鄫城光华仪器厂，上海必能信超声有限公司，温度计，磁铁，巩义市予华仪器有限责任公司，巩义市英峪予华仪器厂，义市予华仪器有限责任公司。准溶液配制同浓度液的配置称取适量蒸馏水溶解，然后转入用蒸馏水定容，摇匀。称取适量蒸馏水溶解，然后转入用蒸馏水定容，摇匀。称取适量蒸馏水溶解，然后转入用蒸馏水定容，摇匀。称取适量蒸馏水溶解，然后转入用蒸馏水定容，摇匀。同配比的溶液配制称取适量蒸馏水溶解，配制成溶液。称取适量蒸馏水溶解，配制成溶液。称取适量蒸馏水溶解，配制成溶液。机染料的配制亚甲基蓝溶液的配制称取甲基蓝，溶解，用然后移取罗丹明溶液的配制称取，溶解，定容至性纳米子的制备解法制磁性纳米子滴定水解法取适量配制好的为铁盐溶液放入干净的烧杯，慢慢滴加的着溶液的不断加入，烧杯中的溶液由红色变成黑色，并不断加深，最后把溶液的为左右，水洗即得纳米子，最后放在真空干燥箱干燥。解法将为铁盐溶液加入到的碱溶液中，铁盐迅速水解结晶形成纳米粒。然后把溶液的制左右，水洗即制得纳米子。最后放在真空干燥箱干燥。温相转化法制磁性纳米子将液加入到烧杯中，水浴加热至，这时边搅拌边向液中加入为的混合铁盐溶液，调节溶液的为左右，最后在该温度下恒温反应，水洗得沉淀法制磁性纳米子将适量为铁盐的混合液倒入颈烧瓶中，液加满到液漏斗中，入到中间带有软塞口中，在真空条件下，然后慢慢滴加液，同时开始搅拌，使滴加的液与铁盐快速充分反应。随着液的不断加入，溶液由红色逐渐变黑，这时开始生成纳米粒，当溶液的左右，停止滴加液。把制得的纳米洗，真空干燥，研磨即得黑色的纳米粒。性纳米表征样品粒子形态采用日本司生产的透射电子显微镜进行分析，将样品粒子经无水乙醇稀释数倍后超声处理，取滴滴入镀有碳支持膜的铜网表面，并在其表面滴滴纤维素薄膜，晾干后观察。性纳米化降解性能的研究取点定量的磁性纳米入到有机染料中，在太阳光或外光条件下放段时间，用可见分光光度计测其吸光度，记录不同时间的吸光度，计算其降解率。以为时的吸光度，吸光度随时间的变化表征溶液降解后浓度的变化，光催化降解效率按下式计算。降解效率结果与讨论性纳米粒子的图是低温相转化法制得的射电子显微镜照片，由图可以看出纳米粒子大小均，呈球形，平均粒径大约为共沉淀法制得的呈球形，但分散性更好，平均粒径大约为右图。图低温相转化法制得的射电子显微镜照片共沉淀法制得的射电子显微镜照片粒的订线高斯低通滤波器的方波脉冲响应为其中矩形函数定义为其他当计算后，脉冲响应可以表示为其中，为函数已调信号的相位写做其中被调制的非零码调制指数保证在个码元时间内的相位的最大改变量为。因此，号的最终表达式为其中，单位比特信号的能量，了便于分析，通常情况下，我们可以假设。号的分析公式出了号的解析表达式。下文将具体针对其相位路径，功率谱密度，已调波占用带宽等几个方面进行分析。制信号的相位路径由公式们不难看得出，号的相位路径有脉冲响应波形的形状决定。换言之，个码元内已调波相位变化的值取决于其间脉冲的面积。由于高斯低通滤波器的引入，导致脉冲波形在时域上的展宽，使得相邻脉冲之间有重叠，因此在决定个码元内脉冲面积是需要考虑相邻码元的影响。这样，在不同的码流图案下，个码元时间内脉冲的面积不同，对应的相位路径也不同。于是得到图示的不同码流对应的相应轨迹图。图中近似的认为脉冲的宽度为，脉冲波形的重叠只考虑相邻个码元的影响。共页第页装订线确定相位路径的规则是个码元内向为变化增加还是减少，取决于这个码元内脉冲波形叠加后面积的正负极性。若面积为正，这相位增加，反之则减少。个码元内相位变化取决于这个码元内叠加后脉冲面积的大小。以脉冲宽度为为例当相邻个码元为时，则个码元相位增加当相邻个码元都为，则个码元内相位减少在其他码流图下，由于正负极性抵消，叠加后的脉冲波面积比上述两种情况要小，即相位的变化小于。图时给出了号和号的相位轨迹图。通过比较和分析我们可以下定性的结论基带的脉冲形成技术平滑了号的相位曲线，因此稳定了信号的频谱变化，这将使得发射频谱上的旁瓣高度大大降低。下面我们通过对号功率谱密度的研究来进行定量的分析。号相位迹线图位迹线图比较图相位轨迹比较字信号功率谱密度的研究令个数字调相信号表示如下其中，是个含有信息的随机过程，也就是相位路径。为初始相位分析中可以将其设为。功率谱分析方法较多，且各有其特点以及用途。主要方法大抵有以下几种直接傅立叶变换法。通过直接推求截断信号的傅立叶变换获得其振幅谱。再运用符号统计的特征以及平稳随机过程的基本原理将其转化为功率谱。这是种确定信号向随机信号谱分析过渡的直接而经典的方法。相关函数法。利用维纳转移概率法信号流图法。首先列出个符号的转移状态并计算出相应的转移概率矩阵，然后利用包含该转移概率的功率谱密度分析式直接计算其功率谱分布。其他近代普估计法。最大熵法，最大似然谱估计法，自回归谱估计法等。上文介绍了直接法。该方法利用了带通信号的截短形式直接求出的双边功率谱度。号的功率谱密度相同，随着数的减小，旁瓣的衰落非常快。例如，当，第旁瓣比主瓣低里我们再次指出，频谱的紧凑是引入码间干扰，增加误码率为代价的。共页第页装订线调波占用带宽在规定接收机所需要接受的已调波总功率的百分比的情况下，接收机带通滤波器所需的归化带宽时间常数定义为已调波占用的带宽。表示当不同值时，号中包含给定百分比功率所占用的归化带宽。表格号占用的归化带宽物理意义十分清楚。当预调制滤波器的时间带宽常数及已调波的总功率定时，若要求接收机收到的功率越大，则其占用的带宽要求越宽，反之越窄当接收机牵制前置检测滤波器的带宽定时，发送端滤波器时间带宽常数小，接收机越能够通过的已调波功率的百分比就越大。间干扰形脉冲经过预调高斯低通滤波器的脉冲形成之后，脉冲在时间上延伸，每个码元的脉冲将延伸到相邻码元的时间间隔。这就会造成码间干扰，并导致接收机在检测个码元时发生的概率增加。图，第个码元与相邻两个码元在时域上输出得分解图。图中三段曲线分别代表第，个码元的时域波形。这里高斯低通滤波器的输出是第个码元时间内三个脉冲相应波形的线性叠加。这就是码间干扰。图高斯低通滤波器的时域分解可是，由式知高斯滤波器的传递函数不满足奈奎斯特准则，因此我们不能利用奈奎斯特准则消除码间干扰。因此，在希望得到的射频带宽和由于码间干扰造成的误码性能的下降之间的折衷，是选择高斯滤波器时面临的问题。尽管我们不能完全消除码间干扰，但是后面的章节我们将深入地讨论在接受端如何利用等增益合并，判决反馈均衡及非冗