1、“.....它主要用于干燥气体混合物及石油组分的分离等。工业上用的硅胶分成粗孔和细孔两 种。粗孔硅胶在相对湿度饱和的条件下，吸附量可达吸附剂重量的以上，而在低湿度条件下，吸 附量大大低于细孔硅胶。 活性氧化铝是由铝的水合物加热脱水制成，它的性质取决于最初氢氧化物的结构状态，般都不是 纯粹的,而是部分水合无定形的多孔结构物质，其中不仅有无定形的凝胶，还有氢氧化物的晶体。 由于它的毛细孔通道表面具有较高的活性，故又称活性氧化铝。它对水有较强的亲和力，是种对微量 水深度干燥用的吸附剂。在定操作条件下，它的干燥深度可达露点以下。 活性炭是将木炭果壳煤等含碳原料经炭化活化后制成的。活化方法可分为两大类，即药剂活 化法和气体活化法。药剂活化法就是在原料里加入氯化锌硫化钾等化学药品，在非活性气氛中加热进 行炭化和活化。气体活化法是把活性炭原料在非活性气氛中加热，通常在以下除去挥发组分以后， 通入水蒸气二氧化碳烟道气空气等......”。

2、“.....活性炭含 有很多毛细孔构造，所以具有优异的吸附能力。因而它用途遍及水处理脱色气体吸附等各个方面。 沸石分子筛又称合成沸石或分子筛，其化学组成通式为 ⅠⅡ 式中Ⅰ和Ⅱ分别为为价和二价金属离子，多半是钠和钙，称为沸石的硅铝比，硅主要 来自于硅酸钠和硅胶，铝则来自于铝酸钠和等，它们与氢氧化钠水溶液反应制得的胶体物，经 干燥后便成沸石，般,。 沸石的特点是具有分子筛的作用，它有均匀的孔径，如细孔。有孔径的 沸石可吸附甲烷乙烷，而不吸附三个碳以上的正烷烃。它已广泛用于气体吸附分离气体和液体干燥 以及正异烷烃的分离。 碳分子筛实际上也是种活性炭，它与般的碳质吸附剂不同之处，在于其微孔孔径均匀地分布在 狭窄的范围内，微孔孔径大小与被分离的气体分子直径相当，微孔的比表面积般占碳分子筛所有表 面积的以上。碳分子筛的孔结构主要分布形式为大孔直径与碳粒的外表面相通，过渡孔从大孔分 支出来......”。

3、“.....在分离过程中，大孔主要起运输通道作用，微孔则起分子筛的作用。 以煤为原料制取碳分子筛的方法有炭化法气体活化法碳沉积法和浸渍法。其中炭化法最为简单， 但要制取高质量的碳分子筛必须综合使用这几种方法。 碳分子筛在空气分离制取氧气氮气领域已获得了成功，在其它气体分离方面也有广阔的前景。 吸附剂的物理性质 吸附剂的良好吸附性能是由于它具有密集的细孔构造。与吸附剂细孔有关的物理性能有 孔容 吸附剂中微孔的容积称为孔容，通常以单位重量吸附剂中吸附剂微孔的容积来表示孔容是 吸附剂的有效体积，它是用饱和吸附量推算出来的值，也就是吸附剂能容纳吸附质的体积，所以孔容以 大为好。吸附剂的孔体积不定等于孔容，吸附剂中的微孔才剂堆积体积之比......”。

4、“.....被吸附的吸附质分子数大大超过离开表面的分子数。随 着吸附的进行，吸附剂表面逐渐被吸附质分子遮盖，吸附剂表面再吸附的能力下降，直到吸附速度等于 解吸速度时，就表示吸附达到了平衡。在密闭的容器内，吸附剂与吸附质充分接触，呈平衡时为静态吸 附平衡。含有定量吸附质的惰性气流通过吸附剂固定床，吸附质在流动状态下被吸附剂吸附，最后达 到的平衡为动态平衡。 为了解释吸附过程的实质，曾提出了各式各样的理论。在这些理论中，迄今没有个能够说明所有 的吸附现象。个别理论虽然能够完善地说明吸附现象的个方面，但是却不能用来解释这现象的其它 方面。这些理论适用与否，是取决于吸附质和吸附剂的性质，以及吸附的具体条件。不管对吸附机理的 各种解释如何，他们都认为吸附剂对吸附质的吸附数量与被吸附气体的压力及吸附过程的温度有关，即 ......”。

5、“..... 在此函数中，当温度定时，称为等温吸附线当压力定时，称为等压吸附线而当吸 附量定时，称为等量吸附线。最常用的就是等温吸附线。 布隆耐尔曾将物理吸附等温吸附线分为五种类型，如图所示。图中纵坐标为吸 附量，横坐标为吸附质分压当平衡温度在吸附质临界温度以下时，通常与该温度下饱和蒸汽压力 的比值表示五种类型的吸附等温线其形状的差异是由于吸附剂和吸附质分子之间作用力不同 造成的。 类型Ⅰ是平缓地趋近饱和的朗格谬而型等温吸附线。这种吸附相当于在吸附剂表面上只形成单分子 层吸附。类型Ⅱ是最普通的物理吸附，能形成多分子层。类型Ⅲ比较少见，它的特点是吸附热与被吸附 组分的液化热大致相等。第ⅣⅤ种认为是由于毛细管凝结现象所致。物理吸附等温曲线不只限于这五 种。例如，有的物理吸附其等温吸附线是阶梯状的......”。

6、“.....还常有滞 后的拖尾现象。 表达等温吸附线的数学式，称为等温吸附方程。由于各学者针对不同的吸附平衡现象，采用不同的 假设和模型，因而推导出各种等温吸附方程。现将几种常用的等温吸附方程简单介绍如下 亨利方程 通常都知道，定温度下气体在液体中的溶解度与气体的分压成正比，这就是亨利定律。而在吸附 过程中，亦存在这种现象，即在吸附过程中吸附量与压力成正比。和气体在溶液中的溶解是相同的，故 称为亨利吸附。其方程为 式中吸附剂的吸附量 亨利系数 吸附质在气体中的浓度。 对于压力很低的气相吸附，多数情况下，能服从此定律，而且只限于吸附量占形成单分子层吸附量 的以下，即吸附面最多只有大表面被吸附物质所覆盖，才能适用这个方程。 朗格谬尔方程 假设在等温下，对于均匀的吸附表面，吸附质分子之间没有相互作用力，形成单分子层吸附，由此 推导出的等温方程称为朗格谬尔方程......”。

7、“..... 从上式中可知，当吸附质在气体中的分压很低时，则 即成为亨利方程，相当于亨利系数。如果吸附剂的吸附能力很强，吸附质的分压较高，上 式又为。相当于吸附剂的表面全部吸附了吸附质，成为饱和吸附状态，等温吸附线趋于条渐进 线，吸附量和分压的变化无关，成为定值。上式整理后变为 弗里德里胥方程 等温下在吸附热随着覆盖率即吸附量的增加成对数下降的吸附平衡，弗里德里胥提出的经验方 程为 式中与吸附剂的特性温度有关的常数。 弗里德里胥方程表示吸附量与压力的指数分数成正比。压力增大吸附量随之增加，但压力增加 到定程度以后，吸附量饱和而不再变化。对上式两边取对数，得 与朗格谬尔方程接近。此方程的斜率若在之间，表示吸附容易进行超过时，则 表示吸附难以进行。 方程 由布隆耐尔埃麦特和特勒三人提出的等温吸附方程简称 方程......”。

8、“.....若是将其拓展到多分子层的吸附， 即吸附分子在吸附剂上是按各个层次排列的，这些分子可以无限地累积而吸附，并且各个分子之间的相 互作用可以忽略不计，又假设每层都符合朗格谬尔方程，便可以推导出方程。 式中吸附温度下，吸附质气体的饱和蒸汽压 第层单分子层的饱和吸附量 和温度吸附热液化热等有关的常数。 在吸附质的平衡分压远比饱和蒸气压小时则 取，此式变成朗格谬尔方程。也就是说，方程是朗格谬尔方程的广义方程后者是前者 的特例。通常采用方程可以计算吸附剂的比表面积。 除以上叙述的吸附理论所推导出的等温吸附方程之外，还有爱基和坡兰尼的吸 附理论洛朗兹和朗德的静电学说毛细管凝缩学说以及杜宾宁在发展坡兰 尼理论的基础上推导出的吸附等温方程等等。 工业用吸附剂般都含有各种大小的微孔，它的吸附过程可能是单分子层吸附，可能是多分子层吸 附，也可能是由于毛细管凝缩所致......”。

9、“.....当温度低于临界温度时， 大多数吸附剂的等温吸附线属于第Ⅳ类型大体可认为在低压区的吸附主要是单分子层吸附见图 随着压力的升高多分子层吸附起主要作用在接近饱和蒸汽压时，毛细管凝缩作用 显著。 图为在不同温度下，各种气体在吸附剂上的吸附等温曲线。从图中可以看出，在同温 度下，吸附质在吸附剂上的吸附量随吸附质的分压上升而增加在同吸附质分压下，吸附质在吸附剂 上的吸附量随吸附温度上升而减少因此降低吸附温度和升高吸附压力有利于气体组分的吸附。反之， 提高温度和降低压力则气体的吸附量减少而解吸。 四吸附过程中的物质传递 等温下静态吸附平衡意味着流体和吸附剂经长期接触，颗粒外和孔内的流体浓度相同，吸附相浓度 也均匀，这是很难达到的。在流动体系只能达到动态平衡，吸附质从气体主流到吸附剂颗粒内部的传递 过程分为两个阶段 第阶段是从气体主流通过吸附剂颗粒周围的气膜到颗粒的表面......”。