精二。 癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛个品牌，清场后再验收另 个品牌，严防混药事件。 验收所抽取的样品必须具有代表性，应按规定比例抽取样品。 验收工作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上检 封签。 验收首营品种应 因特殊情况如周末节假日或默写必须的资料不全不能按时 验收的，应按药品的性能要求存放在相应的待检区，等工作日或资料 齐备立即验收，以确保药品质量。 验收时应按品种分别验收验收完定数量的样品后，在验收养 护室内进行。 验收的时间 药品质量检查验收应在个工作日内完成。 生物制品是有特殊储存条件的乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载 合格，持证上岗。 购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货，认 真查验其证照购进管理制度 编号 起草人审核人 批准日期年月日执行日期年月日 药品进货必须严格执行药品管理法产品质量法合同 法药品管理法实施条例药品经营质量管理染病在转 诊厚，应对病人的排泄物和用过的物品，进行终末消毒处理。 每天检查无菌物品是否过期，用过的物品与未用过的物品要严 格分开，并有明显标志。 乳山市山译阅海苑诊所 药品专用，定期消毒。 换下污衣被服，放于指定处，不随地乱丢，应消毒后进行洗涤。 各种医疗用具，使用后均消毒后备用，药杯餐具必须消毒后 再用。 疑似传染病人要按常规隔离，对发热腹泻等疑似传作规程。 无菌器械容器器械敷料缸持物钳等要定期消毒灭菌消 毒液定期更换，体温表用后要乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载本企业进行业务联系的供货单位销售人员的盖有供 货单位原印章和法人代表印章或签字的法人授权委托书身份规范等有 关法律法规，依法购进。 药品采购人员必须经专业和有关药品的法律法规的培训，考试 乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载明购货日期药品通用名称批准文号剂型规格 批号有效期生产企业供货单位数量价格等内乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载质管部门加盖原印章的进 口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告 进口药品通 证原件，并留存复印件。 购进药品要有合法的票据，并依据原始票据建立购进记录，购 进记录载乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载，填写审批表，并进行相应的质量审查， 经审批合格后方可购进。 购进药品的合同要有明确的质量条款乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载 定期对进货情况进行质量评审，年至少次。认真总结进 货过程中出现的质量问题，加以分析改进。 关单复印件。 首营企业与首营品种的审核必须按照首营企业与首营品种的 审核制度的规定执行乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载 批准日期年月日执行日期年月日 药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收 乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载收。 药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解 各项验收标准并能坚持原则。 药 乳山市山译阅海苑诊所 药品验收管理制度 编号 起草人审核人 乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载质管部门加盖原印章的进 口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告 进口药品通 证原件，并留存复印件。 购进药品要有合法的票据，并依据原始票据建立购进记录，购 进记录载乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载用过的物品与未用过的物品要严 格分开，并有明显标志。 乳山市山译阅海苑诊所 药乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载例抽取样品。 验收工作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上检 封签。 验收首营品种应 因特殊情况如周末节假日或默写必须的资料不全不能按时 验收的，应按药品的性能要求存放乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载在相应的待检区，等工作日或资料 齐备立即验收，以确保药品质量。 验收时应按品种分别验收验收完乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载神药品临床应用 指导原则，开具麻醉药品第类精神药品处方。 开具麻醉药品第类精神药品使用专用处方。麻醉药品和 第类精神药品处方的印刷用纸为淡红色处方右上角分别 标注麻精乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载，明确责任，交接班应当有记录。 各病区手术室等调配使用麻醉药品第类精神药品注射 剂时应收回空安瓶，核对批号和数量，并做记录。定期交到 药房销毁。 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用 指导原则，开具麻醉药品第类精神药品处方。 开具麻醉药品第类精神药品使用专用处方。麻醉药品和 第类精神药品处方的印刷用纸为淡红色处方右上角分别 标注麻精第二类精神药品处方的印刷用纸为白 色，处方右上角标注精二。 癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛个品牌，清场后再验收另 个品牌，严防混药事件。 验收所抽取的样品必须具有代表性，应按规定比例抽取样品。 验收工作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上检 封签。 验收首营品种应 因特殊情况如周末节假日或默写必须的资料不全不能按时 验收的，应按药品的性能要求存放在相应的待检区，等工作日或资料 齐备立即验收，以确保药品质量。 验收时应按品种分别验收验收完定数量的样品后，在验收养 护室内进行。 验收的时间 药品质量检查验收应在个工作日内完成。 生物制品是有特殊储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕， 不得拖延以免影响药品的质量。品质量检查验收包括药品外观性状的检查和药品包装标 签说明书及标识的检查。 验收场所 对药品包装标签说明书及标识的检查验收可在待验区进行。 对药品外观性状的检查则必须抽取乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载购入储存发放调配， 使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。 药师应当对麻醉药品和第类精神药品处方，按年月日逐日 编制顺序号。麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为 年，乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载购入储存发放调配， 使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。 药师应当对麻醉药品和第类精神药品处方，按年月日逐日 编制顺序号。麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为 年，乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可研计划书中文版高速下载购入储存发放调配， 使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。 药师应当对麻醉药品和第类精神药品处方，按年月日逐日 编制顺序号。麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为 年，第二类精神药品处方保存期限为年。 处方的调配人核对人应当仔细核对麻醉药品第类精神 药品处方，签名并进行登记对不符合规定的麻醉药品第 类精神药品处方，拒绝发药。由此引发的纠纷赔偿由开 具处方的医师负责。 存放麻醉药品第类精神药品应当配备必要的防盗设施， 制定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。 各病区手术室等调配使用麻醉药品第类精神药品注射 剂时应收回空安瓶，核对批号和数量，并做记录。定期交到 药房销毁。 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用 指导原则，开具麻醉药品第类精神药品处方。 开具麻醉药品第类精神药品使用专用处方。麻醉药品和 第类精神药品处方的印刷用纸为淡红色处方右上角分别 标注麻精第二类精神药品处方的印刷用纸为白 色，处方右上角标注精二。 癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛个品牌，清场后再验收另 个品牌，严防混药事件。 验收所抽取的样品必须具有代表性，应按规定比例抽取样品。 验收工作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上检 封签。 验收首营品种应 因特殊情况如周末节假日或默写必须的资料不全不能按时 验收的，应按药品的性能要求存放在相应的待检区，等工作日或资料 齐备立即验收，以确保药品质量。 验收时应按品种分别验收验收完定数量的样品后，在验收养 护室内进行。 验收的时间 药品质量检查验收应在个工作日内完成。 生物制品是有特殊储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕， 不得拖延以免影响药品的质量。品质量检查验收包括药品外观性状的检查和药品包装标 签说明书及标识的检查。 验收场所 对药品包装标签说明书及标识的检查验收可在待验区进行。 对药品外观性状的检查则必须抽取规员依照药品的法定标准购进合同所规定的质量条款及入库 凭证等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。 药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解 各项验收标准并能坚持原则。 药 乳山市山译阅海苑诊所 药品验收管理制度 编号 起草人审核人 批准日期年月日执行日期年月日 药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收 人容，应与供货单位签订 质量保证协议。 购进特殊管理的药品时，应索取供货单位的经营资格证明。 定期对进货情况进行质量评审，年至少次。认真总结进 货过程中出现的质量问题，加以分析改进。 关单