（终稿）【创新设计】2017高考生物一轮复习第7单元生物的变异、育种与进化第22讲人类遗传病及遗传系谱分析与应用课件新人教版.ppt（OK版）

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结果测序结果表明，人类基因组由大约亿个碱基对组成，已发现的基因约为个。

意义认识到人类基因的及其相互关系，有利于人类疾病。

全部序列遗传信息万万组成定程度上能够有效地遗传病的产生和发展。

遗传咨询的内容和步骤遗传咨询产前诊断预防家庭病史终止妊娠产前诊断再发风险率传递方式产前诊断基因诊主要源自教材必修准确记忆遗传结构功能诊治和预防高考重组判断正误人类致病基因的表达受到环境的影响上海高考，人类基因组计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程江苏高Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患导致遗传病全国卷Ⅰ，携带遗传病基因的个体会患遗传病源区Ⅱ和非同源区ⅠⅢ如图所示。

由此可以推测Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析Ⅱ片段是染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上答案人类遗传病的类型与特点遗传病类型特点男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，病率与性别有关Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为女性Ⅰ片段上隐性基父传子，子传孙患者只，该片段上基因控制的遗传病，患者全为男性，错误Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传拟家系中有甲乙含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子定患病男患者多于女患者伴遗传源区Ⅱ和非同源区ⅠⅢ如图所示。

由此可以推测Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因于人类疾病。

传系谱图可知，Ⅱ不患甲病，为隐性纯合子，Ⅱ不患乙病，但有个患乙病的女儿，因此Ⅱ是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ有种孩子，两种病都患的概率是解析分析遗传系谱图可知，Ⅱ和Ⅱ患甲病，其女儿Ⅲ不患甲病，甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ和Ⅱ不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲乙两种病，其中种是伴性遗传病，因此患甲病的女儿，Ⅱ的基因型为，后代患甲病的概率是，分析乙病，Ⅱ的基因型为，Ⅲ的基因型，后代患乙病的基因型，Ⅲ，对于甲病来说本身患病，且有不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症，正常人群中每人有人是该由答案控制，乙病由控制，先分析甲病，Ⅱ有不患甲病的母亲，Ⅱ的基因型为，Ⅱ有不患甲病的女儿，Ⅱ的基因型为，后代患甲病的概率是，分析乙病，Ⅱ的基因型为，Ⅲ的基因型，后代患乙病的基因型，Ⅲ，对于甲病来说本身患病，且有不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ也可能有种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ的基因型有种，正确假定甲病体隐性遗传病，正确Ⅱ甲病的致病基因来自于Ⅰ，乙病的致病基因来自于Ⅰ，错误分析遗传系谱图可知，Ⅱ不患甲病，为隐性纯合子，Ⅱ不患乙病，但有个患乙病的女儿，因此Ⅱ是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ有种孩子，两种病都患的概率是解析分析遗传系谱图可知，Ⅱ和Ⅱ患甲病，其女儿Ⅲ不患甲病，甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ和Ⅱ不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲乙两种病，其中种是伴性遗传病，因此乙病是伴染色两种单基因遗传病如下图，其中种是伴性遗传病。

相关分析错误的是甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴染色体隐性遗传Ⅱ的致病基因均来自于ⅠⅡ有种基因型，Ⅲ基因型有四种可能若Ⅱ与Ⅱ再生育个有男性多基因遗传病家族聚集现象易受环境影响群体发病率高相等染色体异常遗致病基因的携带者显隐性基因分别用表示。

图是患者的家族系谱图，其中ⅡⅡⅡ及胎儿致病基因的携带者显隐性基因分别用表示。

图是患者的家族系谱图，其中ⅡⅡⅡ及胎儿致病基因的携带者显隐性基因分别用表示。

图是患者的家族系谱图，其中ⅡⅡⅡ及胎儿Ⅲ羊水细胞的经限制酶Ⅰ消化，产生不同的片段表示千碱基对，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶概率是，若Ⅱ与Ⅱ再生育个孩子，两种病都患的概率是，正确。

江苏卷，由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症，正常人群中每人有人是该由答案控制，乙病由控制，先分析甲病，Ⅱ有不患甲病的母亲，Ⅱ的基因型为，Ⅱ有不患甲病的女儿，Ⅱ的基因型为，后代患甲病的概率是，分析乙病，Ⅱ的基因型为，Ⅲ的基因型，后代患乙病的基因型，Ⅲ，对于甲病来说本身患病，且有不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ也可能有种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ的基因型有种，正确假定甲病体隐性遗传病，正确Ⅱ甲病的致病基因来自于Ⅰ，乙病的致病基因来自于Ⅰ，错误分析遗传系谱图可知，Ⅱ不患甲病，为隐性纯合子，Ⅱ不患乙病，但有个患乙病的女儿，因此Ⅱ是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ有种孩子，两种病都患的概率是解析分析遗传系谱图可知，Ⅱ和Ⅱ患甲病，其女儿Ⅲ不患甲病，甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ和Ⅱ不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲乙两种病，其中种是伴性遗传病，因此乙病是伴染色两种单基因遗传病如下图，其中种是伴性遗传病。

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遗传咨询的内容和步骤遗传咨询产前诊断预防家庭病史终止妊娠产前诊断再发风险率传递方式产前诊断基因诊断遗传病先天性疾病人类基因组计划内容人类基因组计划的目的是测定人类基因组的，解读其中包含的。

结果测序结果表明，人类基因组由大约亿个碱基对组成，已发现的基因约为个。

意义认识到人类基因的及其相互关系，有利于人类疾病。

全部序列遗传信息万万组成结构功能诊治和预防高考重组判断正误人类致病基因的表达受到环境的影响上海高考，人类基因组计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程江苏高考，单基因突变可以导致遗传病全国卷Ⅰ，携带遗传病基因的个体会患遗传病江苏卷，哮喘病青少年型糖尿病都属于多基因遗传病广东卷，以上内容主要源自教材必修准确记忆遗传病常见类型及常见监测预的染色体和染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区Ⅱ和非同源区ⅠⅢ如图所示。

由此可以推测Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别有关Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为女性Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析Ⅱ片段是染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，错误Ⅲ片段位于染色体上，该片段上基因控制的遗传病，患者全为男性，错误Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，错误。

答案人类遗传病的类型与特点遗传病类型特点男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子定患病男患者多于女患者伴遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象易受环境影响群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等题组二人类遗传病的系谱分析与概率求解辽宁五校协作体模拟家系中有甲乙两种单基因遗传病如下图，其中种是伴性遗传病。

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