1、约毫米厚。在标本保持分钟之后，它所需结晶温度下被迅速转印到热台上，利用配备有光散射光度计个电荷耦合器件摄像机，对超分子结构进行了检查。极化赫尼气体激光器用波长为.施加在试样上。在光轴分析仪应用几何体被设置垂直于偏振器，同时也可以用光学显微镜观察到球晶形态标本。.小角度射线散射所有测量在室温下进行。从同步加速器辐射束射线束线光源在韩国浦项。储存环在电子伏特能量中工作采用硅双晶单色点聚焦光学系统通过柱面反射镜，对入射光束.波长强度进行监测，由电离重刑室轻微下降校正测量过程中主射束强度。.结果与讨论玻璃化转变温度可能会提供有用在混合相溶性信外文翻译和共混物球晶形态和结晶。
2、所有球晶都显示马耳他十字消光现象，并且几个都经常表现出同心带。十字原则来自于轴线重合晶体与偏振片或消光方向分析。它可以很容易地证明，链球晶内沿圆周排布。常规同心带出现是从个普通扭曲辐射片状结晶而来。图熔融淬火样品与温度关系图比值.结论这项研究对共混物结晶行为和形态变化进行了分析。加入在很大程度上影响晶体球晶形态。共混物结晶样品在时，观察到了沿径向方向球晶双折射变化实验室动态热机械分析仪对聚合物进行动态机械测量。操作是在频率为，升温速率为分钟从到双悬臂带模式。.光学显微镜和小角度光散射将颗粒按在两个盖玻片之间制得薄膜样品约毫米厚。在标本保持分钟之后，它所需结晶温度下。
3、经常表现出同心带。十字原则来自于轴线重合晶体与偏振片或消光方向分析。它可以很容易地证明，链球晶内沿圆周排布。常规同心带出现是从个普通扭曲辐射片状结晶而来。图熔融淬火样品与温度关系图比值.结论这项研究对共混物结晶行为和形态变化进行了分析。加入在很大程度上影响晶体球晶形态。共混物结晶样品在时，观察到了沿径向方向球晶双折射变化。,..,..,..,..,..,..,..,..,...,..,..,..,..,..。实验室动态热机械分析仪对聚合物进行动态机械测量。操作是在频率为，升温速率为分钟从到双悬臂带模式。.光学显微镜和小角度光散射将颗粒按在两个盖玻片之间制得薄膜样品。
4、外文翻译和共混物的球晶形态和结晶行为韩国仁荷大学，高分子工程与科学系仁川摘要利用光学显微镜，小角度光散射，和小角射线对聚三亚甲基对苯二甲酸丙二醇酯聚聚醚酰亚胺共混物的球晶形态和结晶行为进行调查。热分析表明，和在整个组成范围内的熔体中混溶。的加入降低整体的结晶率，影响球混物是光学透明,小规模成分波动仍驻留在无定形状态下.图熔融淬火样品热分析图，混合组成如图所示测试了共混物球晶形态在和之间不同结晶温度。最大形态变化就是发现当样品是在之间结晶。如图所示是样品极化在熔体中在不用温度下光学显微镜照片。结晶，这相当从完全无定形非晶态过渡到晶态，通过自由生长球晶进行到熔体均匀。。
5、度转移到较高温度随着含量增加而增加。由此可见，在所有情况下，玻璃化转变宽度较宽混合比它是为纯和混合物要宽。值得重视是，范围广泛两个峰损耗角正切值取决于节段性混合在分子尺度上程度。在安装前后对共混物峰损耗角正切值宽幅表明虽然共混物是光学透明,小规模成分波动仍驻留在无定形状态下.图熔融淬火样品热分析图，混合组成如图所示测试了共混物球晶形态在和之间不同结晶温度。最大形态变化就是发现当样品是在之间结晶。如图所示是样品极化在熔体中在不用温度下光学显微镜照片。结晶，这相当从完全无定形非晶态过渡到晶态，通过自由生长球晶进行到熔体均匀。所有球晶都显示马耳他十字消光现象，并且几个都。
6、行为韩国仁荷大学，高分子工程与科学系仁川摘要利用光学显微镜，小角度光散射，和小角射线对聚三亚甲基对苯二甲酸丙二醇酯聚聚醚酰亚胺共混物球晶形态和结晶行为进行调查。热分析表明，和在整个组成范围内熔体中混溶。加入降低整体结晶率，影响球晶质地，但并没有改变晶体生长机理。当共混物熔体结晶在时，高双折射球晶出现在结晶初期分钟。更长时间后，第二球晶形式发展，表现出较低双折射。小角度光散射结果表明，所观察到沿径向方向球晶双折射变化主要是由于在生长晶体半径增加。层状形态参数由维相关函数分析评价。非晶层厚度对浓度依赖性小，表明不结晶成分主要居住在不断生长球晶纤维间区域。关键词球晶形态。
7、被迅速转印到热台上，利用配备有光散射光度计个电荷耦合器件摄像机，对超分子结构进行了检查。极化赫尼气体激光器用波长为.施加在试样上。在光轴分析仪应用几何体被设置垂直于偏振器，同时也可以用光学显微镜观察到球晶形态标本。.小角度射线散射所有测量在室温下进行。从同步加速器辐射束射线束线光源在韩国浦项。储存环在电子伏特能量中工作采用硅双晶单色点聚焦光学系统通过柱面反射镜，对入射光束.波长强度进行监测，由电离重刑室轻微下降校正测量过程中主射束强度。.结果与讨论玻璃化转变温度可能会提供有用在混合相溶性信息。对于不混溶混合，在扫描般会出现两个玻璃化转变温度。，而对于混溶共混物或共。
8、公司。将被淬火挤出物在冰水中骤冷，然后斩成成颗粒。混合物组成用质量百分比表示，纸上第个数字指是。研究样品做好准备压缩成型。颗粒压缩成型在金属板之间淬火分钟，然后放入冰水中快速冷却，得到不定形毫米厚试样。.热分析熔融淬火样品热性能研究是采用差示扫描量热法。样品在氮气气氛中，以速率为分钟被加热到。实验室动态热机械分析仪对聚合物进行动态机械测量。操作是在频率为，升温速率为分钟从到双悬臂带模式。.光学显微镜和小角度光散射将颗粒按在两个盖玻片之间制得薄膜样品约毫米厚。在标本保持分钟之后，它所需结晶温度下被迅速转印到热台上，利用配备有光散射光度计个电荷耦合器件摄像机，对超分子。
9、聚物中，只能观察到个。如图所示曲线淬火和共混物在加热速率为分钟。可以观察到对于所有组合物中，只有个，这是在图中标记箭头。随着上含量增大而增大，这表明该共混物是完全混溶。此外，双方冷结晶温度和宽放热也是随着含量增加而增加。这些结果意味着，存在阻碍了个可混溶预期聚合物对结晶。通过增加共混物含量，在熔化温度逐渐从下降到。熔融吸热任何痕迹可以为共混物观察含有少于，表明结晶，结晶化率随着共混物中含量增加而减小。在这之前研究发表过类似结果。动态力学测量也提供了所述共混物混溶性互补证据。该温度依赖于损耗角正切值，熔融淬火样品损耗角正切值被绘制在图上。样品展示单玻璃化转变，其中温。
10、用中，较低玻璃化转变温度是个缺点。聚醚酰亚胺是种高性能约工程塑料。但是，由于它无定形性质，耐化学性差。因此，可以预期，和共混为结合两种聚合物互补性能提供了种可行手段。结合互补方式两种聚合物性能。在本文中，报道了由和组成熔融混合结晶非结晶系统形态开发和结晶行为，用差示扫描量热法和动态热机械分析仪对混溶性进行了研究，使用光学显微镜，小角光散射和小角射线散射对球晶形态和结晶行为进行探测。.实验设计.材料和简单准备分子量为是从韩国有限公司获得。是由通用电气提供，其数量和平均比分子质量分别是是均均。在真空烘箱条件下干燥小时后，和熔融混合在条件下毫米合作上以旋转双螺杆挤出机中。
11、结构进行了检查。极化赫尼气体激光器用波长为.施加在试样上。在光轴分析仪应用几何体被设置垂直于偏振器，同时也可以用光学显微镜观察到球晶形态标本。.小角度射线散射所有测量在室温下进行。从同步加速器辐射束射线束线光源在韩国浦项。储存环在电子伏特能量中工作采用硅双晶单色点聚焦光学系统通过柱面反射镜，对入射光束.波长强度进行监测，由电离重刑室轻微下降校正测量过程中主射束强度。.结果与讨论玻璃化转变温度可能会提供有用在混合相溶性信息。对于不混溶混合，在扫描般会出现两个玻璃化转变温度。，而对于混溶共混物或共聚物中，只能观察到个。如图所示曲线淬火和共混物在加热速率为分钟。可以观察。
12、，结晶行为.引言多年来，结晶聚合物共混物形态分析已经取得了重要进步。大部分注意力都集中在产生半结晶非晶共混物结晶微观结构变化上。在这方面个重要考虑因素是在微观结构中无定形聚合物稀释剂位置。稀释剂分子可以驻留在球状间区域，纤维间区域如层堆叠状间，层间区域，或其中种组合，得到不同微观结构。聚合物稀释剂结晶过程中处置取决于两个因素是稀释剂分子扩散，第二是晶相增长率。如果扩散缓慢和或增长率快，稀释剂分子可以被困在片层之间，导致层间形态。当扩散快速和或增长率慢，稀释剂分子能在层状堆叠之外扩散，形成纤维间或球晶间形态。聚三亚甲基对苯二甲酸丙二醇酯具有良好机械性能。然而，在些应。
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（外文翻译）PTT和PEI共混物的球晶形态和结晶行为（外文+译文）
