1、能低结晶度和微晶尺寸大。另外，扩大峰可能介于和中文字出处.毕业论文外文资料翻译题目磁性复合微球制备以及宽频微波吸收性质研究学院化学化工学院专业高分子材料与工程二〇四年三月十日磁性复合微球制备以及宽频微波吸收性质研究董世华徐明珍魏俊吉杨旭林刘晓波功能材料研究分支，微电子与固体电子学院耐高温聚合物和复合材料关键实验室四川省，中国电子科技大学,成都年，中国公关摘要本文以和通过简单溶解热结晶方法合成磁性复合微球。对磁性复合微球形态和结构进行扫描电镜红外光谱和射线衍射检测。结果显示磁性复合微球是种平均粒径在下载范围内分散有规率球体。此外，粒度和粒度分布可以由和微球中三价铁离子比率微妙变化来控制。磁性复合微球保持良好饱和磁化强度.和新颖微博电磁性质在高频率低频率和多通道中介电损耗很低磁损耗随着含量提高明显增强。此外，微波吸收检测结果显示在宽频率磁性复合微球中有强烈反射损失和多通道带出现。当匹配厚度为.毫米，。
2、衍射卡标准这可以索引为晶面分别为和。很明显另外三个曲线与纯曲线是致。此外，在图中，与纯对比峰值强度降低和全峰宽度增加。表明两个方面方面，是非结晶聚合物混合物另方面，它们可能低结晶度和微晶尺寸大。另外，扩大峰可能介于和价之间交互，这与红外光谱结果是致。图.纯和射线衍射曲线图.磁特性含量不同磁性复合微球在常温下用振动样品磁强计测量其磁滞回路，如图所示。表总结了三个样品饱和磁化强度和矫顽力值。样品显示了比报道文献更好磁性随着增加饱和磁化强度值减少，但仍达到.。原因应该是有机物存在于颗粒中和磁性复合微球有较低结晶。与其他两个样品相比具有较低饱和磁化强度，这导致自旋无序程度增大和磁性复合微球表面积增加。这可以从表中看到矫顽力随着含量增加越来越大。有最低矫顽力，这是由于单区域纳米粒子从减少纳米粒子空间距离可以增加颗粒间偶极相互作用。图.纯和磁化曲线表纯和磁化强度数据样品纯.微波电磁性质众所周知，介电常数和磁。
3、和射线衍射结果表明随着含量增加颗粒尺寸变得更小更加规整。获得磁性复合微球通过调节含,.,,,.,,.,,.,,,.,,,,,,.,.,..,.,,.,,.,.,.,.,..,,,,.,.,,,.,.,.,.,.,.,.,.,.,,.,,,,.收峰在厘米和厘米处，对应特征吸收分别为和酞菁周期。特征吸收光谱表明和酞菁周期存在于复合微球。随着含量增加，上述样品峰值相应增加。这表明环化酞菁周期速度加快。此外，相比与微球和临苯二甲腈周期强度在厘米含腈基团体特征吸收峰减少明显。这显然表明铁离子和含腈基团体之间契合互动。图.，和红外光谱图产品晶体结构通过射线衍射表征。纯和磁性复合微球表示如图.这可以看出，有六个明显吸收峰在处，根据联合委员会粉末衍射卡标准这可以索引为晶面分别为和。很明显另外三个曲线与纯曲线是致。此外，在图中，与纯对比峰值强度降低和全峰宽度增加。表明两个方面方面，是非结晶聚合物混合物另方面，它们。
4、度上取决于材料磁性共振性质。在这里，重复电磁波分散和吸收通过这些微球可以轻易调整。因此，上述结果表明，磁性复合微球由于其新型微波特性可以作为完美微波吸收器。图.厚度相同样品反射损失在,和下反射损失在,和下反射损失在,和下反射损失总结总之，新型功能材料磁性复合微球可以由容易水热结晶法合成。研究结果表明它有很多优势扫描电镜红外光谱和射线衍射结果表明随着含量增加颗粒尺寸变得更小更加规整。获得磁性复合微球通过调节含收峰在厘米和厘米处，对应特征吸收分别为和酞菁周期。特征吸收光谱表明和酞菁周期存在于复合微球。随着含量增加，上述样品峰值相应增加。这表明环化酞菁周期速度加快。此外，相比与微球和临苯二甲腈周期强度在厘米含腈基团体特征吸收峰减少明显。这显然表明铁离子和含腈基团体之间契合互动。图.，和红外光谱图产品晶体结构通过射线衍射表征。纯和磁性复合微球表示如图.这可以看出，有六个明显吸收峰在处，根据联合委员会粉末。
5、献，当电磁匹配在磁损耗和介电损耗保持个平衡时，最优波吸收属性可以被诱导。在这，可以得出最优位置与磁损耗和介电损耗峰值相致。也就是说，最优值归因于磁性复合微球合理电介质磁性共振。此外，吸收峰几乎出现在相同频率范围，主要在于磁性复合微球相对介电常数和相对磁导率值非常相似且变化很小。与图相比，方面同样样本，曲线多峰且厚度增加其值越低，表明微波吸收能力增加。可以解释为更多微球和更多包含。另方面，微波吸收能力随着含量增加相应增强。正如上面提到引起更大体积和表面积提高。微波吸收性能很大程度上取决于材料磁性共振性质。在这里，重复电磁波分散和吸收通过这些微球可以轻易调整。因此，上述结果表明，磁性复合微球由于其新型微波特性可以作为完美微波吸收器。图.厚度相同样品反射损失在,和下反射损失在,和下反射损失在,和下反射损失总结总之，新型功能材料磁性复合微球可以由容易水热结晶法合成。研究结果表明它有很多优势扫描电镜红外光。
6、在微波频率范围宽通过调整容量，可以获得处获得有效值。宽频率微波吸收特性与有规律球体和好磁性相伴，可以使磁性复合微球进步应用于功能材料领域。关键词复合微球吸波引言磁性复合微球是类由大分子有机物和磁性物质构成具有磁性和有机物适当性能新功能材料。具有有机和无机新功能组合使它吸引了越来越多人关注。在生物技术化工军事隐性材料环境修复等领域已经取得广泛研究和应用。近年来，各种方法已经成功制微球，例如核壳流程乳液聚合细乳液聚合分散聚合悬浮聚合和交联等。然而，所有方法都有制备磁性复合微球结构和性能优缺点。准备过程乏味且时间很长，广泛粒度分布和不均匀磁铁分数是发展磁性复合材料新挑战。另外，为了获得薄厚度和低密度以及宽带吸收微波理想吸收材料，进步研究仍是必要。最近，种温和步溶解热结晶路线来制备微球在我们实验室已经开展,。结果表明表现出均匀粒度稳定磁性和特别强大微波吸收性能，这有效解决了以上问题并被广泛应用于多功能磁。
7、率为微波吸收材料电磁属性固有参数。在复合交变磁场下介电常数和磁导率都可以使用。在图中，介电损耗可以表示为虚部和实部复合介电常数之比。介电损耗范围在.和.之间。当频率低于，样品介电损耗曲线都小且相似。而且在中介电损耗最大值分别出现在大约和处，这表明随着含量增加最大价值介电损耗转移到更低频率。与分层相比，当频率大于样品曲线变成多通道大约和.。根据马，波段中介电共振是由于内部和外部纳米粒子之间电导共振导致,。在图中，磁损耗可以表示为虚部和实部复杂渗透率之比。随着含量增加，磁损耗增大。此外，可以看出曲线显示出下降趋势，但是所有样品磁损耗值.小于原来。当频率在附近，所有样品出现最大磁损耗由于常规毫微微球磁性畴壁共振。观察到些高频峰大约可能由于和之间界面所造成影响。另外，磁损耗机制源自外部磁场磁化向量时间差。磁化矢量变化主要原因是磁化旋转和磁畴壁位移。磁损耗与自然共振相关，磁性复合微球晶粒大小与包括磁化旋转。
8、聚合相比表现出不规则球形粒子有相当大不规则大小。聚合磁性复合微球也可被检测。通过引入，形状和单分散磁性聚合物微球是可见。很明显常规球形微球分散均匀。粒子大小取决于统计测量大小个微球来自不同区域显微图。相比与纯微球平均计量含量不同磁性复合微球显示更好球形和单分散性。特别是平均直径为标准偏差为.磁性复合微球显然比无机磁性微球更强。结果显示，不仅有利于微球统，而且利于得到更大尺寸。图.扫描电镜图像纯和。此外，红外光谱作为种快速有效工具被广泛应用于有机结构材料研究。通过红外光谱确定磁性复合微球结构特征存在和。如图所示，在图中有两种强吸收峰在厘米和厘米处，对应特征吸收分别为和酞菁周期。特征吸收光谱表明和酞菁周期存在于复合微球。随着含量增加，上述样品峰值相应增加。这表明环化酞菁周期速度加快。此外，相比与微球和临苯二甲腈周期强度在厘米含腈基团体特征吸收峰减少明显。这显然表明铁离子和含腈基团体之间契合互动。图.。
9、然共振损耗机制相近。通常，铁酸盐微波吸收特性用于修饰或说明介电损耗和磁损耗。因此，可以得出结论多通道介电损耗和增强磁损耗随着含量增加可以引起微波吸收特性提高。图.，和介电损耗。，和磁损失反射损失常用于微波吸收能力评估。当反射损失值小于时，相当于电磁波被材料吸收。当反射损失值小于时，相当于电磁波被材料吸收。四种反射损失图像如图所示。图与样品厚度为.反射损失图像相匹配。图展示了各种厚度反射损失图像分别为。在图中，通过强烈宽频率微波吸收表现其功能特点。反射损失频率范围小于和分别为从到，到和到。这意味着通过这些宽频率范围微球电磁波被吸收。而且，含量越多，微波吸收范围越广。这现象可能由于具有较小粒度和更好结晶度，更大体积和表面积造成。与相比，宽频率特点可能归因于含多维数氰基特殊结构。另外，当频率大约在.和.时，有效微波吸收和所出现和分布不同位置对应最大反射损失为和。含量越多，越低频率获得反射损失越大。根据。
10、路线步法进行合成制备。这个过程根据小修改第步，在常温下溶解于乙二醇中，然后加入聚乙烯和在超声波清洗器中形成橙色。第二步，把三水合醋酸钠缓慢加入，同时大力搅拌分钟，然后密封于聚四氟乙烯衬里高压釜中。第三步，高压蒸汽被加热和维持在个小时。最后，产品过滤后用乙醇和蒸馏水洗涤数次，在干燥数小时。第步，通过调整加入混合溶液中含量，可以得到含量不同磁性复合微球。在这个操作中制备三个样品并贴上，对应分别加入和.不同含量混合溶液。.鉴定产品被扫描电子显微镜，通过个溴化钾颗粒用红外光谱和射线衍射表征。磁性研究由震动样品磁强计检测。把其他样品和蜡按质量比用电磁测量计测量。接着，混合物由个外径.毫米，内径.毫米，厚度.毫米三维环形样品制成。这些样品被用来测量他们介电损耗和磁性损失与向量微波网络分析。结果与讨论.形态性质磁性复合微球首先被检测，显示了纯微球和含量不同磁性复合微球扫描电子显微镜图像。从图可以看出纯微球子单。
11、和红外光谱图产品晶体结构通过射线衍射表征。纯和磁性复合微球表示如图.这可以看出，有六个明显吸收峰在处，根据联合委员会粉末衍射卡标准这可以索引为晶面分别为和。很明显另外三个曲线与纯曲线是致。此外，在图中，与纯对比峰值强度降低和全峰宽度增加。表明两个方面方面，是非结晶聚合物混合物另方面，它们可能低结晶度和微晶尺寸大。另外，扩大峰可能介于和价之间交互，这与红外光谱结果是致。图.纯和射线衍射曲线图.磁特性含量不同磁性复合微球在常温下用振动样品磁强计测量其磁滞回路，如图所示。表总结了三个样品饱和磁化强度和矫顽力值。样品显示了比报道文献更好磁性随着增加饱和磁化强度值减少，但仍达到.。原因应该是有机物存在于颗粒中和磁性复合微球有较低结晶。与其他两个样品相比具有较低饱和磁化强度，这导致自旋无序程度增大和磁性复合微球表面积增加。这可以从表中看到矫顽力随着含量增加越来越大。有最低矫顽力，这是由于单区域纳米粒子从减少。
12、材料。根据文献，在大分子磁性复合微球形成过程中，微球性能取决于类型和分子结构中有机物种类。不同种类大分子与组合具有不同结构和形态，导致微波吸收性能不同。据报道，以酞菁为基础大分子磁性复合材料结合独特属性通过现有酞菁聚合物物质性质包埋微球，由于源自它们之间交互影响协同效应使其展现出新颖微波吸收特性,。在这，通过简单有效溶解热结晶路线，种新型大分子用磁性物质设计和制造磁性聚合物微球。它可以发现磁性复合微球具有规则小粒度良好饱和磁化强度.和特殊强烈反射损失宽频率取得了预期效果。这种新磁性复合材料由于具有宽频率微波吸收特性直被视为在微波领域吸收有潜力应用。实验部分.材料是在我们实验室制备。甲基吡咯烷酮乙二醇，聚乙二醇和三水合醋酸钠都从中国成都科华试剂有限公司购买。在使用前与无水乙醇起提取。没有使用其他化学药品和试剂进步纯化。.制备磁性复合微球典型复合微球在和乙二醇共存三水合醋酸钠聚乙烯和中通过与减少溶解。
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