离心分离与乙醚和丙酮组成混合液提取分离得到。此操作重复两次，就得到了温郁金中多糖。多糖测定采用苯酚硫酸法，用葡萄糖制作标准曲线。比色法正交试验设计因为不同潜在参数影响比色，最优化实验条件是比色关键步骤。事实上，苯酚用量，硫酸用量和水浴温度被认为是重要影响因素。比色方案可以通过逐步实施或者采用实验设计以达到最优化。在现今研究中，所有选择因素都通过正交试验设计方案得到检验。不同参数和用量如下表层现表统计学分析所获得数据用方法进行统计学分析版本结果与讨论最大吸收波长测定最大吸收波长测定采用略作修改毕业设计论文外文文献翻译译文题目苯酚硫酸法测定传统中药温郁金多糖的含量学生姓名专业药学指导教师年月日年月，卷，农业科技杂志，国际标准期刊编号，美国苯酚硫酸法测定传统中药温郁金多糖的含量,浙江林业大学林业与生物科技学院，浙江杭州南京农业大学园艺学院，江苏南京摘要温郁金在中国被广泛用作中药材。 本文将使用苯酚硫酸法测定温郁金多糖的含量。 便。因为潜在几种参数影响比色，故最优化测定条件是比色最关键步。其中涉及三个因素，苯酚用量，硫酸用量和水浴温度，采用了正交试验设计方案，得到了最佳比色方案为将多糖溶液，苯酚溶液和硫酸溶液混合，于玻璃容器中以恒定速率搅拌，然后保持水浴温度。冷却到室温后，用吸收光谱，于波长处测定多糖吸光度值。实验器材和试剂超声波清洗机昆山超声波器械有限公司，中国吸收光谱仪日本岛津公司，日本所有化学试剂都为分析纯，来自天津化学试剂公司天津，中国所用样品和溶液都使用滤过和去离子水材料温郁金根来自中国不同地区表，通过浙江林业大学天然产物研究中心凭证标本比对，为教授所确证。样品已经风干，在高速旋转粉碎机中粉碎，粉末部分筛选通过筛孔。之后粉末样品储存在称量瓶直到分析。温郁金多糖制备精密称取样品粉末，加入乙醇于索氏提取器中预处理，除去有色物质，非活性酶，非天然自由蛋白。将残渣置入烧瓶中，加入蒸馏水。然后将其放入超声波清洗机中于提取。于提取液中加入乙醇，放入冰箱中冷藏过夜，沉淀得到多糖。沉淀物通过离心分离与乙醚和丙酮组成混合液提取分离得到。此操作重复两次，就得到了温郁金中多糖。多糖测定采用苯酚硫酸法，用葡萄糖制作标准曲线。比色法正交试验设计因为不同潜在参数影响比色，最优化实验条件是比色关键步骤。事实上，苯酚用量，硫酸用量和水浴温度被认为是重要影响因素。比色方案可以通过逐步实施或者采用实验设计以达到最优化。在现今研究中，所有选择因素都通过正交试验设计方案得到检验。不同参数和用量如下表层现表统计学分析所获得数据用方法进行统计学分析版本结果与讨论最大吸收波长测定最大吸收波长测定采用略作修改自天津化学试剂公司天津，中国所用样品和溶液都使用滤过和去离子水材料温郁金根来自中国不同地区表，通过浙江林业大学天然产物研究中心凭证标本比对，为教授所确证。样品已经风干，在高速旋转粉碎机中粉碎，粉末部分筛选通过筛孔。之后粉末样品储存在称量瓶直到分析。温郁金多糖制备精密称取样品粉末，加入乙醇于索氏提取器中预处理，除去有色物质，非活性酶，非天然自由蛋白。将残渣置入烧瓶中，加入蒸馏水。然后将其放入超声波清洗机中于提取。于提取液中加入乙醇，放入冰箱中冷藏过夜，沉淀得到多糖。沉淀物通过离心分离与乙醚和丙酮组成混合液提取分离得到。此操作重复两次，就得到了温郁金中多糖。多糖测定采用苯酚硫酸法，用葡萄糖制作标准曲线。比色法正交试验设计因为不同潜在参数影响比色，最优化实验条件是比色关键步骤。事实上，苯酚用量，硫酸用量和水浴温度被认为是重要影响因素。比色方案可以通过逐步实施或者采用实验设计以达到最优化。在现今研究中，所有选择因素都通过正交试验设计方案得到检验。不同参数和用量如下表层现表统计学分析所获得数据用方法进行统计学分析版本结果与讨论最大吸收波长测定最大吸收波长测定采用略作修改，方法。将标准葡萄糖稀释溶液，苯酚溶液和硫酸溶液于玻璃容器中混合，然后以恒定速率进行搅拌，保持水浴温度在冷却至室温以后，于波长范围内进行吸光度值测定。同时用蒸馏水进行空白对照试验。从吸光度值和吸收波长范围，我们可以观察到最大吸收波长为。因此，我们选择吸收波长作为最佳测定波长进行测定。制作葡萄糖标准曲线分别制备葡萄糖溶液，精密吸取标准溶液，置于玻璃容器中，同时加入苯酚溶液和硫酸溶液进行混合，保持水浴温度，并以恒定速率进行搅拌。在冷却至室温以后，于波长处进行吸光度值测定。空白样品溶液按上述操作进行空白试验。葡萄糖标准溶液绘制回归方程。结果表明葡萄糖浓度和吸光度在范围内有较好线性关系。比色法最优化方案正交试验设计在实验中进行。在现今研究中，设计参数之间交互作用被忽略。然而，实验进行中随机引入需要避免个人或主管因素，有意识到或没有意识到。对于三因素三水平实验，传统全因素实验设计考虑需要，即次实验。然而在正交实验设计中，只需要做次实验。表表中实验结果表明标准溶液最大吸收值为然而，基于表结果，我们不能选择最好提取条件，我们需要对正交试验进步分析。因此表中计算得到了极差分析，和值，表中列出了方差分析数据。表对具有重要意义值方差之比进行了分析，可以看出对于和，具有统计学意义，而对于，其不具有统计学意义。这些数据结果已经被比例分析进步确证了。计算参照下列方程是纯平方之和，给定，单个之和平方，是之和平方，是之和平方。在统计学中，数值被指定与数值相等，然而获得不同于，之和是所考虑因素。结果表明对于吸光度值变化影响因素是最重要因素，随之是和。很明显分析数据与上述讨论获得有重要意义分析相致。转换因子测定取温郁金多糖溶解在烧瓶中，振摇，加蒸馏水至刻度处。精密量取溶液，然后按照中操作步骤进行实验。转换因子可以通过下面方程进行计算，﹠表示取自温郁金多糖质量表示多糖溶液中葡萄糖比例表示葡萄糖溶液稀释倍数。计算结果得到值为多糖成分测定精密称取温郁金多糖，取定体积蒸馏水，共同加入烧瓶中，以恒定速率搅拌促使其溶解，再加蒸馏水至刻度处。精密称取多糖溶液，按照所述操作对其进行吸光度测定。同时参照试剂按上述进行空白试验。多糖含量可通过下列方程进行计算表示样品多糖提取液中葡萄糖含量表示样品稀释倍数表示转换因子表示样品质量多糖含量测定数据见表有效性分析精密度实验取同标准溶液重复进行实验次。结果见表重现性实验采用同样方法进行试验，分析个不同样品温郁金多糖。结果见表样品稳定性实验在内每间歇次测定份多糖样品吸光度值。在这个过程中，溶液在温度中储存。结果见表结果表明在内样品溶液保持稳定。回收率试验份多糖样品中添加次标准溶液，然后计算回收率。结果见表精密度实验重复性实验样品稳定性实验和回收率实验等都表明了此方法是准确有效和可行。结论在本文中我们选择了来自个主要种植地区温郁金作为我们研究对象。选择正交实验设计作为我们实验方法。基于正交实验数据，进行方差分析后，得到苯酚用量和硫酸用量对比色灵敏性有重要意义。我们得到温郁金多糖含量分别为和在这些结果基础上，可以得出这样结论苯酚硫酸法测定多糖含量是准确有效和可行。基于其多糖含量测定简易性，对于其它多糖含量测定，苯酚硫酸法可以应用于细菌起源复杂多糖含量测定。便。因为潜在几种参数影响比色，故最优化测定条件是比色最关键步。其中涉及三个因素，苯酚用量，硫酸用量和水浴温度，采用了正交试验设计方案，得到了最佳比色方案为将多糖溶液，苯酚溶液和硫酸溶液混合，于玻璃容器中以恒定速率搅拌，然后保持水浴温度。冷却到室温后，用吸收光谱，于波长处测定多糖吸光度值。实验器材和试剂超声波清洗机昆山超声波器械有限公司，中国吸收光谱仪日本岛津公司，日本所有化学试剂都为分析纯，来自天津化学试剂公司天津，中国所用样品和溶液都使用滤过和去离子水材料温郁金根来自中国不同地区表，通过浙江林业大学天然产物研究中心凭证标本比对，为教授所确证。样品已经风干，在高速旋转粉碎机中粉碎，粉末部分筛选通过筛孔。之后粉末样品储存在称量瓶直到分析。温郁金多糖制备精密称取样品粉末，加入乙醇于索毕业设计论文外文文献翻译译文题目苯酚硫酸法测定传统中药温郁金多糖含量学生姓名专业药学指导教师年月日年月，卷，农业科技杂志，国际标准期刊编号，美国苯酚硫酸法测定传统中药温郁金多糖含量,浙江林业大学林业与生物科技学院，浙江杭州南京农业大学园艺学院，江苏南京摘要温郁金在中国被广泛用作中药材。本文将使用苯酚硫酸法测定温郁金多糖含量。其中涉及三个因素，苯酚用量，硫酸用量，和水浴温度，我们采取正交试验设计，得到了最佳比色方案为将多糖溶液，苯酚溶液和硫酸溶液混合，于玻璃容器中以恒定速率搅拌，然后保持水浴温度。冷却到室温后，用吸收光谱，测定在波长处多糖吸光度值，分别得到温郁金中多糖含量为和。结果表明这个方法是准确，有效，和实用，也可以用于其它细菌多糖含量测定。关键词含量测定苯酚硫酸法正交实验设计多糖温郁金前言在中国温郁金是个传统药用植物，它根在中国药典中明确指定为草药，即温郁金根，具有广泛药用价值。温郁金首次使用记录是在公元年中，具有排除血液淤积和减轻疼痛功效。现在它被用作治疗肝炎月经不调和癫痫等，在很多中国家庭里，它草药被用作温补食物。近些年来，植物多糖已经被看作生物分子修饰中重要类。文献显示酚类色素香精油和多糖等都是温郁金中主要成分。温郁金中多糖具有抗肿瘤抗氧化活性。本文采用超声波法提取温郁金多糖。多糖含量测定采用苯酚硫酸法，用葡萄糖溶液制作标准曲线。在些测定多糖含量比色法中，苯酚硫酸法是最容易和也最准确方法。苯酚硫酸法广