1、，陶瓷在不同烧结温度都会分解成，分解率随温度升高而增加，如图所示。需要指出是，当烧结温度达到时，其分解率几乎达到。图.在不同烧结温度煅烧图谱图.热分解率随烧结温度变化图图为添加复合陶瓷在烧结时图谱，它表明已分解成。根据图，图给出了羟基磷灰石热分解和力学性能研究杨春，郭英奎，张密林材料科学与工程学院，哈尔滨理工大学，中国哈尔滨材料科学与工程学院，哈尔滨工程大学，中国哈尔滨收稿年月日，收修改稿年月日摘要利用等静压成型和无压烧结方法制备羟基磷灰石陶瓷和复合陶瓷，利用红外光谱射线衍射以及三点弯曲方法研究陶瓷和复合陶瓷热分解率和力学性能关系，结果表明陶瓷分解率随烧结温度提高而上升，在几乎达到。对于复合陶瓷而言，加入能明显抑制其热分解。原子融入晶格形成。
2、射仪，铜粑射线衍射，管压,管流，扫描率.，扫描范围为，从而得到羟基磷灰石体积分数与相含量关系，以及相应峰区。羟基磷灰石热分解率被不同体积分数所扣留以成型和烧结。红外分析仪采用美国尼科公司生产傅里叶红外分光计。.结果与讨论图为纯羟基磷灰石陶瓷分别在烧结温度时图谱，陶瓷在不同烧结温度都会分解成，分解率随温度升高而增加，如图所示。需要指出是，当烧结温度达到时，其分解率几乎达到。图.在不同烧结温度煅烧图谱图.热分解率随烧结温度变化图图为添加复合陶瓷在烧结时图谱，它表明已分解成。根据图，图给出了分解率计算图，图表明，随含量增加陶瓷热分解率也会升高，与纯陶瓷相比，加入能明显抑制陶瓷在更高温度分解，当含量超过时，热分解率最低。图.含量对热分解率影响图.纯。
3、学与工程学院，哈尔滨工程大学，中国哈尔滨收稿年月日，收修改稿年月日摘要利用等静压成型和无压烧结的方法制备羟基磷灰石陶瓷和复合陶瓷，利用红外光谱射线衍射以及三点弯曲的方法研究陶瓷和复合陶瓷的热分解率和力学性能的关系，结果表明陶瓷的分解率随烧结温度的提高而上升，在几乎达到。对于复合陶瓷而言，的加入能明显的抑制其热分解。类和浓度离子种类模拟体液人体体液切口深度大小制品，压头速度为.，采用型衍射仪，铜粑射线衍射，管压,管流，扫描率.，扫描范围为，从而得到羟基磷灰石体积分数与相含量关系，以及相应峰区。羟基磷灰石热分解率被不同体积分数所扣留以成型和烧结。红外分析仪采用美国尼科公司生产傅里叶红外分光计。.结果与讨论图为纯羟基磷灰石陶瓷分别在烧结温度时图谱。
4、对称伸缩振动峰ν，和对应于弯曲振动峰ν，和对应于不对称伸缩振动峰ν。从图看出添加吸收峰比纯吸收峰强，随含量增加，吸收峰变弱变宽，导致三个振动峰结合在起，很难辨别。这些变化表明含量能有效抑制分解，通过光谱分析，加入更多将会降低稳定性。将陶瓷浸泡在中，通过化学滴定分别测量在第天第天第天第天第天和含量表格，从表格中我们发现，随时间增长，含量有增加趋势，而含量有降低趋势，这是由于迁移到间隙位置，直到饱和。和在表面沉积，从而导致出现种无定形磷灰石层结构，并且由于在中被消耗，含量也会得到降低，这表明制备羟基磷灰石陶瓷具有较好生物相容性。表格.和在不同时间离子浓度离子种类起始浓度浓度类和浓度离子种类模拟体液人体体液切口深度大小制品，压头速度为.，采用型衍。
5、添加吸收峰比纯吸收峰强，随含量增加，吸收峰变弱变宽，导致三个振动峰结合在起，很难辨别。这些变化表明含量能有效抑制分解，通过光谱分析，加入更多将会降低稳定性。将陶瓷浸泡在中，通过化学滴定分别测量在第天第天第天第天第天和含量表格，从表格中我们发现，随时间增长，含量有增加趋势，而含量有降低趋势，这是由于迁移到间隙位置，直到饱和。和在表面沉积，从而导致出现种无定形磷灰石层结构，并且由于在中被消耗，含量也会得到降低，这表明制备羟基磷灰石陶瓷具有较好生物相容性。表格.和在不同时间离子浓度离子种类起始浓度浓度.−.−.−.−.−.,.,−.−.−.−.羟基磷灰石的热分解和力学性能研究杨春，郭英奎，张密林材料科学与工程学院，哈尔滨理工大学，中国哈尔滨材料科。
6、固溶体，引起晶格间距增大，并提高了晶体强度。同时，陶瓷热分解率会下降，但是它弯曲强度和断裂韧性会得到提高。然而，当质量分数超过，更高电负性原子与原子结合时，热稳定性得到提高，形成稳定，和满电子云轨道得以形成，那些间隙便有强烈摄入外电子趋势。因此，和位子很可能被外来离子所占据。.引言是动物和人体骨骼以及牙齿主要无机矿物成分，分别占据和。羟基磷灰石比生物医用钛合金硅胶和碳材料具有更加优良生物相容性和生物活性，它是最典型生物活性物质，传统金属材料无法与其比拟。羟基磷灰石陶瓷主要用于硬组织修复和替换，如口腔种植牙槽嵴加强听小骨和脊椎骨修复，而且它在仿生领域也存在很大潜力。在温度下很容易分解，导致羟基磷灰石陶瓷较差烧结特性和机械性能，这就是为什么羟基。
7、和复合陶瓷断裂韧性关系图说明加入对复合陶瓷弯曲强度和断裂韧性影响，纯陶瓷在烧结时，具有平均抗弯强度和.断裂韧性，加入能明显提高其抗弯强度和断裂韧性，当含量为时，陶瓷抗弯强度和断裂韧性分别达到最大值和。但是，更多加入，复合陶瓷抗弯强度和断裂韧性会下降，当含量达到时，其抗弯强度和断裂韧性会分别降到.和.。通过图和图比较，可以发现加入使主峰转向左侧，主峰间距是根据布拉格公式计算出来，如表格.它表明复合陶瓷主峰间距比纯陶瓷主峰间距大，当含量达到时，主峰间距达到最大，这主要是由于为六方晶系，空间群，六角型中含有八面体间隙和四面体间隙。熔点为，在时已经变成蒸汽，并且进入晶界，部分进入八面体间隙，主要是小半径，其结构图如图.团进入晶体中，能增加晶体晶面间。
8、中离子种类和浓度离子种类模拟体液人体体液切口深度大小制品，压头速度为.，采用型衍射仪，铜粑射线衍射，管压,管流，扫描率.，扫描范围为，从而得到羟基磷灰石体积分数与相含量关系，以及相应峰区。羟基磷灰石热分解率被不同体积分数所扣留以成型和烧结。红外分析仪采用美国尼科公司生产傅里叶红外分光计。.结果与讨论图为纯羟基磷灰石陶瓷分别在烧结温度时图谱，陶瓷在不同烧结温度都会分解成，分解率随温度升高而增加，如图所示。需要指出是，当烧结温度达到时，其分解率几乎达到。图.在不同烧结温度煅烧图谱图.热分解率随烧结温度变化图图为添加复合陶瓷在烧结时图谱，它表明已分解成。根据图，图给出了分解率计算图，图表明，随含量增加陶瓷热分解率也会升高，与纯陶瓷相比，加入能明显。
9、距，并且是主峰左移，这有利于提高其抗弯强度和断裂韧性。表.含量对晶体晶面间距影响样品烧结温度衍射角八面体间隙和周围原子有强烈相互作用，旦进入八面体间隙，相邻八面体将很难再得到，这与文献致，.表明复合材料只能部分掺杂。因此，在目前研究中，添加是抑制分解最佳含量，当含量超过时，分解会增强，并且由于其强烈外电子摄取趋势而形成稳定，这是因为原子强烈电负性。共价键作为杂合轨道，原子失去个电子而形成空轨道，因此原子很容易取代和位置。图.在中可能位置图.不同含量样品红河外光谱图图显示了不同含量样品光谱，其中和扩散峰属于水吸收峰。在和吸收峰对应于羟基弯曲振动峰ν和摆动振动峰ν，对应于对称伸缩振动峰ν，和对应于弯曲振动峰ν，和对应于不对称伸缩振动峰ν。从图看。
10、数，硫酸碱金属硅酸盐及硫酸盐重金属含量表以氧化铝珠作为球磨介质，将含有质量分数球磨。粉末经过目筛筛选，用压力压制成型。这个成形体在外界温度下采用压力进步压制均衡，在环境气氛下低压烧结，并采用纯粉末，绘制出如图所示烧结曲线。复合陶瓷烧结温度有纯陶瓷决定。图.羟基磷灰石陶瓷烧结曲线我们采用四片羟基磷灰石复合陶瓷片浸泡于模拟体液中，这种溶液是参考合成模拟体液，它是以人体体液为基础。不同离子含量列于表。然后将羟基磷灰石陶瓷水浴天，再在模拟体液中浸泡天。分别在第天第天第天第天测定和含量，通过测定和含量，对羟基磷灰石陶瓷生物特性进行评估，从而确定可行性方案。采用三点弯曲法测量其抗弯强度和断裂韧性，用中科院单边缘切口梁试验机测试。将标本制成，表.模拟体液。
11、抑制陶瓷在更高温度分解，当含量超过时，热分解率最低。图.含量对热分解率影响图.纯和复合陶瓷断裂韧性关系图说明加入对复合陶瓷弯曲强度和断裂韧性影响，纯陶瓷在烧结时，具有平均抗弯强度和.断裂韧性，加入能明显提高其抗弯强度和断裂韧性，当含量为时，陶瓷抗弯强度和断裂韧性分别达到最大值和。但是，更多加入，复合陶瓷抗弯强度和断裂韧性会下降，当含量达到时，其抗弯强度和断裂韧性会分别降到.和.。通过图和图比较，可以发现加入使主峰转向左侧，主峰间距是根据布拉格公式计算出来，如表格.它表明复合陶瓷主峰间距比纯陶瓷主峰间距大，当含量达到时，主峰间距达到最大，这主要是由于为六方晶系，空间群，六角型中含有八面体间隙和四面体间隙。熔点为，在时已经变成蒸汽，并且进入晶界。
12、灰石陶瓷具有较低弯曲强度和断裂韧性，不能满足临床应用需求。因此，如何抑制羟基磷灰石陶瓷分解是个热点，需要解决。通常情况下，通过加入提高羟基磷灰石陶瓷热分解能力，抑制和改善其抗弯强度和断裂韧性。但是，这种改善是非常有限，同时，在临床上应用热压烧结材料成本太高。由于熔点较低，所以它在高温下是种易挥发氧化物，可以用于蒸汽掺杂。此外，它还可以作为氧化剂降低烧结温度。迄今为止，很少有关于加入对羟基磷灰石陶瓷力学性能影响报道。在本研究中，以作为添加剂，采用冷静压成型，在前人研究基础之上，采用常压烧结探究存在方式对羟基磷灰石陶瓷热分解率和机械性能影响。.实验采用溶胶凝胶法制备羟基磷灰石粉体，北京顺义味辛化学厂，它主要化学组成如下表。粉体主要化学成分质量分。
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